一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及中医药技术领域，具体涉及一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，特别是供急、慢性肝炎患者使用的中药组合物及其制备方法的领域。
【背景技术】
[0002]据医学文献显示:急性肝炎(AcuteHepatitis):指的是在多种致病因素侵害肝脏，使肝细胞受到破坏，肝脏的功能受损，继而引起人体出现一系列不适的症状，这些损害病程不超过半年。这些常见的致病因素有病毒、细菌、寄生虫、化学毒物、药物和毒物、酒精等。在我国，最常见的急性肝炎是急性病毒性肝炎，尤其是急性乙型肝炎。国外，以酒精性肝炎居多。需要注意的是，通常我们生活中所说的急性肝炎，多数指的是急性病毒性肝炎，这只是“急性肝炎”中一个分支，而上文中所说的急性肝炎则是指广义上的概念，并不仅仅局限于病毒性肝炎。
[0003]慢性肝炎是指由不同病因引起的，病程至少持续超过6个月以上的肝脏坏死和炎症，如感染肝炎病毒(乙肝病毒，丙肝病毒)，长期饮酒，服用肝毒性药物等。临床上可有相应的症状、体征和肝生化检查异常，也可以无明显临床症状，仅有肝组织的坏死和炎症。病程呈波动性或持续进行性，如不进行适当的治疗，部分患者可进展为肝硬化。
[0004]那么，就如何找到一种可有效治疗上述急、慢性肝炎的药物，是我们目前急需要解决的问题。
【发明内容】
[0005]随着我国中医中药学的不断发展，在治疗急、慢性肝炎上，人们逐渐意识到了中医治疗上述急、慢性肝炎的优点，且在治疗过程中毒副作用小、费用低等优势，针对现有西医治疗上述急、慢性肝炎的现状，本发明的目的是在于提供一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，以解决急、慢性肝炎患者早日恢复健康的问题。该药物是以常见的中药为原料，具有见效快、疗效显著等特点，并可有效治疗上述急、慢性肝炎。
[0006]为达到上述发明的目的，本发明所采用的技术方案为:提供一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物及其制备方法，其特征在于，所述急、慢性肝炎的各个组分及其质量份比如下所示:
三七3?12g、人工牛黄0.18?0.4(^、猪胆汁3?78、板兰根30?468、牛至5?168、鸡骨草15?30g、白苟10?20g、大率15?30g、栀子10?22g、茵陈6?168、枸紀子10?22g、大黄5
?22g0
[0007]—种治疗急、慢性肝炎的中药组合物及其制备方法，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下所示:
三七8?llg、人工牛黄0.20?0.36g、猪胆汁4?6g、板兰根35?40g、牛至10?14g、鸡骨草18?26g、白苟12?17g、大率18?26g、栀子12?20g、茵陈8?14g、枸紀子12?20g、大黄8?20go
[0008]—种治疗急、慢性肝炎的中药组合物及其制备方法，其特征在于，所述“最佳方案”的中药组合物的各个组分及其质量份比如下所示:
三七10g、人工牛黄0.32g、猪胆汁5g、板兰根35g、牛至13g、鸡骨草23g、白芍15g、大枣23g、栀子17g、茵陈13g、枸紀子17g、大黄17g。
[0009]—种治疗急、慢性肝炎的中药组合物及其制备方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤制备而成:
A、将上述原料中药拣去杂质和粉尘后，按照质量份比共研为极细末待用；
B、按照传统制备中药胶囊剂的方法，将研磨好的极细末药物过筛后，放入药器中混合均匀，然后制备成胶囊(其胶囊锁合后总长度为23.3mm，药粉容量0.4?0.5g/粒)，进而分装密封备用。
[0010]—种治疗急、慢性肝炎的中药组合物及其制备方法，其特征在于，所述服用方法为:将制备好的胶囊剂以每日三次服用，早中晚各服一次，给药量2g /次，饭前服，服药156?210天，诸症消失，病获痊愈。
[0011]本发明组方中的各原料中药在中国药典、中国辞典以及中华本草中均有详细的记载。本发明选用其中最常见的中药为原料，充分发挥各组分的药理功效:
三七，性味:甘、微苦、温，具有散瘀止血、消肿定痛之功效，用于治疗咯血、吐血、衄血、便血、崩漏、外伤出血、胸腹剌痛、跌扑肿痛等症；
人工牛黄，性味:味甘、性凉，具有清热解毒、化痰定惊之功效，用于治疗痰热谵狂、神昏不语、小儿急惊风、咽喉肿痛、口舌生疮、痈肿疔疮等症；
猪胆汁，性味:味苦咸、寒，具有益肺、补脾、润燥之功效，用于治疗消渴、便秘、黄疸、百日咳、哮喘、泄湾、痢疾、目赤、喉痹、盯耳、痈肿等症；
板兰根，性味:苦、寒、无毒，具有清热、解毒、凉血、利咽之功效，用于治疗温毒发斑、高热头痛、大头瘟疫、舌绛紫暗、烂喉丹痧、丹毒、痄腮、喉痹、疮肿、痈肿、水痘、麻疹、肝炎、流行性感冒、流脑、乙脑、肺炎、神昏吐衄、咽肿、火眼、疮疹，可防治流行性乙型脑炎、急慢性肝炎、流行性腮腺炎、骨髓炎；
牛至，性味:味辛、微苦、性凉，具有解表、理气、清暑、利湿之功效，用于治疗感冒发热、中暑、胸膈胀满、腹痛吐泻痢疾、黄疸、水肿、带下、小儿疽积、麻疹、皮肤瘙痒、疮疡肿痛、跌打损伤等症；
鸡骨草，性味:甘、苦、凉，无毒，具有清热利湿、散瘀止痛之功效，用于治疗黄疸型肝炎、胃痛、风湿骨痛、跌打瘀痛、乳痛等病症；
白芍，性味:苦、酸、微寒，养血和营、缓急止痛、敛阴平肝之功效，用于治疗月经不调、经行腹痛、崩漏、自汗、盗汗、胁肋脘腹疼痛、四肢挛痛、头痛、眩晕等症；
大枣，性味:甘、温，具有补脾胃、益气血、安心神、调营卫、和药性之功效，用于治疗脾胃虚弱、气血不足、食少便溏、倦怠乏力、心悸失眠、妇人脏躁、营卫不和等症；
栀子，性味:苦、寒，具有泻火除烦、清热利湿、凉血解毒之功效，用于治疗热病心烦、肝火目赤、头痛、湿热黄疳、淋证、叶血衄血、血痢尿血、口舌生疮、疮疡肿毒、扭伤肿痛等症；茵陈，性味:苦、辛、微寒，具有清湿热、退黄疸之功效，用于治疗黄疸尿少、湿疮瘙痒、传染性黄疸型肝炎等症；
枸杞子，性味:味甘、性平，具有养肝、滋肾、润肺之功效，用于治疗肝肾亏虚、头晕目眩、目视一清、腰膝酸软、阳痿贵精、虚劳咳嗽、消渴引饮等症；
大黄，性味:苦、寒，具有泻实热、破积滞、行瘀血之功效，用于治疗实热便秘、食积停滞、腹痛、急性阑尾炎、急性传染性肝炎、血瘀经闭、牙痛、衄血、急性结膜炎，外用治烧烫伤、化脓性皮肤病、痈肿疮疡等症。
[0012]本发明药物是基于中医治疗急、慢性肝炎的辨病与辨证相结合的原则，从药理作用及作用机制认为:就急、慢性肝炎一证，本发明所提供的药物中的各原料中药药效共奏，对上述疾病有很好的治疗效果。
【具体实施方式】
[0013]本发明就是针对上述急、慢性肝炎的治疗而提出的一种中药配方，采用该配方制备的药物药效好，见效快，是一个标本兼治的中药组方，特别适合临床使用。下面结合本发明的【具体实施方式】作进一步详细的描述:
实施例1:
一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及质量份比如下所示:
三七10g、人工牛黄0.32g、猪胆汁5g、板兰根35g、牛至13g、鸡骨草23g、白芍15g、大枣23g、栀子17g、茵陈13g、枸紀子17g、大黄17g。
[0014]实施例2:
一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及质量份比如下所示:
三七Hg、人工牛黄0.36g、猪胆汁6g、板兰根40g、牛至14g、鸡骨草26g、白芍17g、大枣26g、栀子20g、茵陈14g、枸杞子20g、大黄8?20g。
[0015]实施例3:
一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及质量份比如下所示:
三七12g、人工牛黄0.40g、猪胆汁7g、板兰根46g、牛至16g、鸡骨草30g、白芍20g、大枣30g、栀子22g、茵陈16g、枸紀子22g、大黄22g。
[0016]典型病例:
经临床诊断治疗急、慢性肝炎患者共180例，年龄为15岁以上的95例，只有85例为15岁以下。180例患者中痊愈的155例，显效的25例，总有效率达100%。经治疗后，病获痊愈。
【主权项】
1.一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下所示: 三七3?12g、人工牛黄0.18?0.4(^、猪胆汁3?78、板兰根30?468、牛至5?168、鸡骨草15?30g、白苟10?20g、大率15?30g、栀子10?22g、茵陈6?168、枸紀子10?22g、大黄5?22g02.根据权利要求1所述的治疗急、慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下所示: 三七8?llg、人工牛黄0.20?0.368、猪胆汁4?68、板兰根35?4(^、牛至10?148、鸡骨草18?26g、白苟12?17g、大率18?26g、栀子12?20g、茵陈8?14g、枸紀子12?20g、大黄8?20go3.根据权利要求1至2所述的治疗急、慢性肝炎的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下所示: 三七10g、人工牛黄0.32g、猪胆汁5g、板兰根35g、牛至13g、鸡骨草23g、白芍15g、大枣23g、栀子17g、茵陈13g、枸紀子17g、大黄17g。
【专利摘要】本发明属于中医药技术领域，目的是根据中医对急、慢性肝炎的认识机理而提供的一种治疗急、慢性肝炎的中药组合物，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下：三七3～12g、人工牛黄0.18～0.40g、猪胆汁3～7g、板兰根30～46g、牛至5～16g、鸡骨草15～30g、白芍10～20g、大枣15～30g、栀子10～22g、茵陈6～16g、枸杞子10～22g、大黄5～22g；本发明药物具有药效好、见效快、费用低等特点。
【IPC分类】A61P31/12, A61P31/20, A61K36/815, A61K35/413, A61P1/16
【公开号】CN105641212
【申请号】
【发明人】任云翠
【申请人】成都富豪斯生物科技有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年3月19日