含磷污水处理方法

文档序号:9880103阅读:620来源:国知局
含磷污水处理方法
【技术领域】
[0001 ] 本公开一般涉及污水处理领域,尤其涉及一种含磷污水处理方法。
【背景技术】
[0002]我国农业生产广泛施用磷肥,城市居民大量使用含磷洗衣粉洗涤衣物,导致生活、生产污水中总磷含量高达5?20mg/L。磷是一种富营养物质,如不加以控制,可引起水体富营养化,导致藻类爆发,使水体产生恶臭和不良观感,严重影响环境质量。为了有效降低生活废水中磷的含量,污水处理厂通常采用生物技术。生物法除磷具有不添加助剂、处理成本低廉的特点,在我国污水处理厂大量应用。当进厂原水总磷含量低于6-8mg/L以下时,生物法处理后的污水总磷含量可降至0.5mg/L以下,即达到国家《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)—级A标要求。但当进厂原水含磷量高于6-8mg/L时,处理后的污水总磷含量很难达到污水排放一级A标要求。国家要求2006年后建设的污水处理企业所排放污水必须达到《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)—级A标要求,这就使得许多污水处理厂不得不进行技术改造。在生物除磷的基础上,开展化学除磷工作。
[0003]目前很多污水厂都是在委外进行污水处理工作,成本非常高,导致很多污水厂处理污水的积极性不高,目前急需要一种成本低,能够非常方便对污水进行处理,同时满足污水处理要求的处理方法。

【发明内容】

[0004]鉴于现有技术中的上述缺陷或不足,期望提供一种成本低、处理污水简单的含磷污水处理方法。
[0005]本发明提供一种含磷污水处理方法,包括以下步骤:
[0006](I)原料配置:
[0007]取以下质量份数的原料:
[0008]高锰酸钾15-25,
[0009]聚合硫酸亚铁3-8,
[0010]聚丙烯酰胺0.5-1,
[0011]碳酸钙2-3,
[0012]聚合氯化铝8-15,
[0013]将上述取得的原料进行充分搅拌混合后放入反应釜中反应20min,取出反应后的混合溶液;
[0014](2)原料稀释:
[0015]将所述混合溶液加水稀释;
[0016](3)调整污水PH:
[0017]向污水中加入氢氧化钠,调整污水PH3-5;
[0018](4)反应:
[0019]向调整好PH后的污水中加入混合溶液,同时向污水中通入水蒸气,并搅拌,使混合溶液和污水能够充分反应;
[0020](5)絮凝:
[0021]向充分反应之后的污水中加入絮凝剂,进行絮凝沉淀,时间为15-20min;
[0022](6)排放:
[0023]将絮凝之后的污水进行固液分离,继续向分离出来污水中加入氢氧化钠,使污水的PH为6-8,然后向外排放;
[0024](7)回收:
[0025]对残留的絮凝物进行烘干回收。
[0026]本发明提供的含磷污水处理方法,采用对若干种原料进行简单混合,将混合液稀释后加入污水中,在满足污水处理要求的同时还能对絮凝物进行回收利用。
【具体实施方式】
[0027]下面结合实施例对本申请作进一步的详细说明。可以理解的是,此处所描述的具体实施例仅仅用于解释相关发明,而非对该发明的限定。
[0028]需要说明的是,在不冲突的情况下,本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考实施例来详细说明本申请。
[0029]实施例1
[0030]一种含磷污水处理方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0031](I)原料配置:
[0032]取以下质量份数的原料:
[0033]高锰酸钾15,
[0034]聚合硫酸亚铁3,
[0035]聚丙烯酰胺0.5,
[0036]碳酸钙2,
[0037]聚合氯化铝8,
[0038]将上述取得的原料进行充分搅拌混合后放入反应釜中反应20min,取出反应后的混合溶液;
[0039 ] (2)原料稀释:
[0040]将所述混合溶液加水稀释,原料和水的比例为1:11;
[0041 ] (3)调整污水PH:
[0042I向污水中加入氢氧化钠,调整污水PH 3-5;
[0043](4)反应:
[0044]向调整好PH后的污水中加入混合溶液,同时向污水中通入水蒸气,并搅拌,使混合溶液和污水能够充分反应;
[0045](5)絮凝:
[0046]向充分反应之后的污水中加入聚丙烯酰胺,进行絮凝沉淀,时间为15_20min;
[0047](6)排放:
[0048]将絮凝之后的污水进行固液分离,继续向分离出来污水中加入氢氧化钠,使污水的PH为6-8,然后向外排放;
[0049](7)回收:
[0050]对残留的絮凝物进行烘干回收。
[0051 ]实施例2
[0052]一种含磷污水处理方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0053](I)原料配置:
[0054]取以下质量份数的原料:
[0055]高锰酸钾25,
[0056]聚合硫酸亚铁8,
[0057]聚丙烯酰胺I,
[0058]碳酸钙3,
[0059]聚合氯化铝15,
[0060]将上述取得的原料进行充分搅拌混合后放入反应釜中反应20min,取出反应后的混合溶液;
[0061 ](2)原料稀释:
[0062]将所述混合溶液加水稀释,原料和水的比例为1:11;
[0063](3)调整污水PH:
[0064]向污水中加入氢氧化钠,调整污水PH3-5;
[0065](4)反应:
[0066]向调整好PH后的污水中加入混合溶液,同时向污水中通入水蒸气,并搅拌,使混合溶液和污水能够充分反应;
[0067](5)絮凝:
[0068]向充分反应之后的污水中加入聚丙烯酰胺,进行絮凝沉淀,时间为15_20min;
[0069](6)排放:
[0070]将絮凝之后的污水进行固液分离,继续向分离出来污水中加入氢氧化钠,使污水的PH为6-8,然后向外排放;
[0071](7)回收:
[0072]对残留的絮凝物进行烘干回收。
[0073]实施例3
[0074]一种含磷污水处理方法,其特征在于,包括以下步骤:
[0075](I)原料配置:
[0076]取以下质量份数的原料:
[0077]高锰酸钾19,
[0078]聚合硫酸亚铁4,
[0079]聚丙烯酰胺0.73,
[0080]碳酸钙2.75,
[0081 ]聚合氯化铝9.8,
[0082]将上述取得的原料进行充分搅拌混合后放入反应釜中反应20min,取出反应后的混合溶液;
[0083](2)原料稀释:
[0084]将所述混合溶液加水稀释,原料和水的比例为1:11;
[0085](3)调整污水PH:
[0086]向污水中加入氢氧化钠,调整污水PH3-5;
[0087](4)反应:
[0088]向调整好PH后的污水中加入混合溶液,同时向污水中通入水蒸气,并搅拌,使混合溶液和污水能够充分反应;
[0089](5)絮凝:
[0090]向充分反应之后的污水中加入聚丙烯酰胺,进行絮凝沉淀,时间为15-20min;
[0091](6)排放:
[0092]将絮凝之后的污水进行固液分离,继续向分离出来污水中加入氢氧化钠,使污水的PH为7,然后向外排放;
[0093](7)回收:
[0094]对残留的絮凝物进行烘干回收。
[0095]取实施例1、实施例2和实施例3处理后的污水样品,检测含磷量小于99.9%,可见本发明的污水处理方法去磷效果相当好,检测污水的PH为6-8,符合国家对污水处理的标准,同时本发明的污水处理方法比较简单,成本低,便于推广。
[0096]以上描述仅为本申请的较佳实施例以及对所运用技术原理的说明。本领域技术人员应当理解,本申请中所涉及的发明范围,并不限于上述技术特征的特定组合而成的技术方案,同时也应涵盖在不脱离所述发明构思的情况下,由上述技术特征或其等同特征进行任意组合而形成的其它技术方案。例如上述特征与本申请中公开的(但不限于)具有类似功能的技术特征进行互相替换而形成的技术方案。
【主权项】
1.一种含磷污水处理方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)原料配置: 取以下质量份数的原料: 高锰酸钾15-25, 聚合硫酸亚铁3-8, 聚丙烯酰胺0.5-1, 碳酸钙2-3, 聚合氯化铝8-15, 将上述取得的原料进行充分搅拌混合后放入反应釜中反应20min,取出反应后的混合溶液; (2)原料稀释: 将所述混合溶液加水稀释; (3)调整污水PH: 向污水中加入氢氧化钠,调整污水PH 3-5; (4)反应: 向调整好PH后的污水中加入混合溶液,同时向污水中通入水蒸气,并搅拌,使混合溶液和污水能够充分反应; (5)絮凝: 向充分反应之后的污水中加入絮凝剂,进行絮凝沉淀,时间为15_20min; (6)排放: 将絮凝之后的污水进行固液分离,继续向分离出来污水中加入氢氧化钠,使污水的PH为6-8,然后向外排放; (7)回收: 对残留的絮凝物进行烘干回收。2.根据权利要求1所述的含磷污水处理方法,其特征在于,所述原料的质量份数: 高锰酸钾19, 聚合硫酸亚铁4, 聚丙烯酰胺0.73, 碳酸钙2.75, 聚合氯化铝9.8。3.根据权利要求1所述的含磷污水处理方法,其特征在于,所述原料稀释步骤中,原料和水的比例为1:11。4.根据权利要求1所述的含磷污水处理方法,其特征在于,所述絮凝步骤中,所述絮凝剂为聚丙烯酰胺。5.根据权利要求1所述的含磷污水处理方法,其特征在于,所述排放步骤中,调整污水的PH为7。
【专利摘要】本申请公开了一种含磷污水处理方法,包括以下步骤:(1)原料配置;(2)原料稀释;(3)调整污水PH;(4)反应;(5)絮凝;(6)排放;(7)回收,本发明提供的含磷污水处理方法,采用对若干种原料进行简单混合,将混合液稀释后加入污水中,在满足污水处理要求的同时还能对絮凝物进行回收利用。
【IPC分类】C02F1/00, C02F9/04
【公开号】CN105645643
【申请号】
【发明人】胡浩
【申请人】海安县中丽化工材料有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年3月24日
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