聚酯二元醇的合成工艺的制作方法
【专利说明】聚酯二元醇的合成工艺
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技术领域
[0002]本发明属于化工技术领域，具体涉及一种聚酯二元醇的合成工艺。
[0003]
【背景技术】
[0004]聚酯多元醇，有机物，通常是由有机二元羧酸(酸酐或酯)与多元醇(包括二醇)缩合(或酯交换)或由内酯与多元醇聚合而成。二元酸有苯二甲酸或苯二甲酸酐或其酯、己二酸、卤代苯二甲酸等。多元醇有乙二醇、丙二醇、一缩二乙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇等。不同品种的聚酯多元醇由于种类不同或制备工艺不一样，性质也不一样，对于聚酯多元醇比较重要的几个指标是羟值、酸值、水分、粘度、分子量、密度以及色度等。在目前聚酯二元醇的制备过程方法中，工艺流程不易于实施，生成的聚酯二元醇纯度低，反应物单程转化率低，制作工序复杂且对环境污染较大，生产效率低而且成本造价高。
[0005]
【发明内容】
[0006]为了克服现有技术领域存在的上述技术问题，本发明的目的在于，提供一种聚酯二元醇的合成工艺，本发明不仅制作工序简单、提高工作效率，而且生成的聚酯二元醇成品质量好。
[0007]本发明提供的聚酯二元醇的合成工艺，包括以下步骤:
(1)常压反应:在常压、氮气或惰性气体保护、180_23(TC下，二元醇和二元酸或二元酸酐发生酯化反应，记录出水量，当出水量达到理论出水量的70%以上时，升温至180_230°C继续酯化反应，当出水量大于理论出水量的60%时，检测酸价，当酸价为15-40mgK0H/g时，保持恒温，进行真空反应；
(2)真空反应:在压力小于0.0lMPa的真空条件下，持续酯化反应并检测酸价，当酸价小于0.70mgK0H/g时停止酯化反应，制得羟值为25-130mgK0H/g的聚酯二元醇。
[0008]本发明提供的聚酯二元醇的合成工艺，其有益效果在于，克服了现有技术制备聚酯二元醇的工艺过程中工序较多，工作量大，对环境污染严重的问题，提高了工作效率；提高了反应物的单程转化率和生成物的产率。
[0009]
【具体实施方式】
[0010]下面结合一个实施例，对本发明提供的聚酯二元醇的合成工艺进行详细的说明。实施例
[0011]本实施例的聚酯二元醇的合成工艺，包括以下步骤:
(1)常压反应:在常压、氮气或惰性气体保护、230°C下，二元醇和二元酸或二元酸酐发生酯化反应，记录出水量，当出水量达到理论出水量的70%以上时，升温至180_°C继续酯化反应，当出水量大于理论出水量的60%时,检测酸价，当酸价为40mgK0H/g时,保持恒温,进行真空反应；
(2)真空反应:在压力小于0.0lMPa的真空条件下，持续酯化反应并检测酸价，当酸价小于0.70mgK0H/g时停止酯化反应，制得羟值为130mgK0H/g的聚酯二元醇。
[0012]聚酯二元醇的合成工艺，无需进一步加工，工序简单，数据精确易于测量，工艺流程易于实施。
【主权项】
1.一种聚酯二元醇的合成工艺，其特征在于:所述方法包括以下步骤: (1)常压反应:在常压、氮气或惰性气体保护、180-23(TC下，二元醇和二元酸或二元酸酐发生酯化反应，记录出水量，当出水量达到理论出水量的70%以上时，升温至180-230°C继续酯化反应，当出水量大于理论出水量的60%时，检测酸价，当酸价为15-40mgK0H/g时，保持恒温，进行真空反应； (2)真空反应:在压力小于0.0lMPa的真空条件下，持续酯化反应并检测酸价，当酸价小于0.70mgK0H/g时停止酯化反应，制得羟值为25-130mgK0H/g的聚酯二元醇。
【专利摘要】本发明公开了一种聚酯二元醇的合成工艺，该合成工艺依次包括如下步骤：(1)常压反应：在常压、氮气或惰性气体保护、180-230℃下，二元醇和二元酸或二元酸酐发生酯化反应，记录出水量，当出水量达到理论出水量的70%以上时，升温至,180-230℃继续酯化反应，当出水量大于理论出水量的60%时，检测酸价，当酸价为15-40mgKOH/g时，保持恒温，进行真空反应；(2)真空反应：在压力小于0.01MPa的真空条件下，持续酯化反应并检测酸价，当酸价小于0.70mgKOH/g时停止酯化反应，制得羟值为25-130mgKOH/g的聚酯二元醇。本发明合成工艺通过对该工艺数量化处理，聚酯二元醇的合成稳定性大大提高，在固定投料比的情况下，可以同时控制酸价和羟值。
【IPC分类】C08G63/78, C08G63/16
【公开号】CN105646855
【申请号】
【发明人】张晶
【申请人】青岛首泰农业科技有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2014年11月10日