一种高熔点导热电子材料及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于电子材料制备领域，具体涉及一种高熔点导热电子材料及其制备方 法。
【背景技术】
[0002] 电子材料是指在微电子、光电子技术和新型元器件基础产品领域中所用的材料， 主要包括单晶硅为代表的半导体微电子材料;激光晶体为代表的光电子材料;介质陶瓷和 热敏陶瓷为代表的电子陶瓷材料;钕铁硼(NdFeB)永磁材料为代表的磁性材料;光纤通信材 料;磁存储和光盘存储为主的数据存储材料;压电晶体与薄膜材料;贮氢材料和锂离子嵌入 材料为代表的绿色电池材料等。这些基础材料及其产品支撑着通信、计算机、信息家电与网 络技术等现代信息产业的发展。电子信息材料及产品支撑着现代通信、计算机、信息网络技 术、微机械智能系统、工业自动化和家电等现代高技术产业。电子信息材料产业的发展规模 和技术水平，已经成为衡量一个国家经济发展、科技进步和国防实力的重要标志，在国民经 济中具有重要战略地位，是科技创新和国际竞争最为激烈的材料领域。由于电子元器件产 生热量，因而如何将热量及其传导并不损害原有器件成为未来的研究方向，现有电子材料 在此方面还存在缺陷。
【发明内容】
[0003] 针对现有技术中存在的以上技术问题，本发明提供一种高熔点导热电子材料及其 制备方法，该电子材料具备较高的熔点和良好的导热性能，能够更好的适应现有电子元器 件。
[0004]技术方案：一种高恪点导热电子材料，包括如下重量份数的成分:ACS树脂30-40 份、富马酸树脂15-25份、二氧化钛1-3份、碳酸锌2-5份、苯磺唑酮0.5-3份、9-亚芴基乙酸乙 酯10-13份、铜铍合金棒1-3份、硫氰化亚镁1-4份、1-丁烷硫醇锌0.5-2.5份、酞酸二壬酯8-14份、三油酸山梨酯9-15份、硅噻菌胺3-7份、叶醇缩醛15-20份。
[0005] 优选的，所述ACS树脂32-38份、富马酸树脂18-22份、二氧化钛2-3份、碳酸锌3-4 份、苯磺唑酮1-2份、9-亚芴基乙酸乙酯11-13份、铜铍合金棒2-3份、硫氰化亚镁2-3份、1-丁 烷硫醇锌1-2份、酞酸二壬酯10-13份、三油酸山梨酯11-14份、硅噻菌胺4-6份、叶醇缩醛17-19份。
[0006] 优选的，所述ACS树脂35份、富马酸树脂20份、二氧化钛2.5份、碳酸锌3.5份、苯磺 唑酮1.5份、9-亚芴基乙酸乙酯12份、铜铍合金棒2.5份、硫氰化亚镁2.5份、1 -丁烷硫醇锌 1.5份、酞酸二壬酯12份、三油酸山梨酯13份、硅噻菌胺5份、叶醇缩醛18份。
[0007] 一种高熔点导热电子材料的制备方法，包括如下步骤： S1:将ACS树脂30-40份、二氧化钛1-3份、碳酸锌2-5份和9-亚芴基乙酸乙酯10-13份加 入反应器中于温度1〇〇-11〇°(：下搅拌反应2〇-3〇1^11，得混合液八； S2:将富马酸树脂15-25份、苯磺唑酮0.5-3份、1-丁烷硫醇锌0.5-2.5份和三油酸山梨 酯9-15份加入反应器中在温度60-80°C下搅拌反应10-20min，得混合液B; S3:将铜铍合金棒1-3份、硫氰化亚镁1-4份和硅噻菌胺3-7份加入叶醇缩醛15-20份，超 声振动3_5min，随后将其和混合液A、混合液B在温度120-140°C下搅拌反应l_3h;随后以速 率4-8°C/min的速率降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。
[0008] 优选的，步骤S1中所述温度为106°C，搅拌反应25min。
[0009] 优选的，步骤S2中所述温度为73°C，搅拌反应15min。
[0010] 优选的，步骤S3中所述超声振动为4min，温度为135°C，搅拌反应2h，速率为5°C/ min〇
[0011]有益效果:本发明所述的一种高熔点导热电子材料的制备方法，以ACS树脂和富马 酸树脂为主体材料，并在其中加入多种化学材料，通过简单搅拌、加热、混合、超声振动等工 艺即可得到电子材料;所制备得到的电子材料具有熔点高、导热性能良好的特点，其最优配 比下熔点可高达320°C，导热系数达到50W/m · K。
【具体实施方式】 [0012] 实施例1 S1:将ACS树脂30份、二氧化钛1份、碳酸锌2份和9-亚芴基乙酸乙酯10份加入反应器中 于温度100°C下搅拌反应20min，得混合液A; S2:将富马酸树脂15份、苯磺唑酮0.5份、1-丁烷硫醇锌0.5份和三油酸山梨酯9份加入 反应器中在温度60 °C下搅拌反应lOmin，得混合液B; S3:将铜铍合金棒1份、硫氰化亚镁1份和硅噻菌胺3份加入叶醇缩醛15份，超声振动 3min，随后将其和混合液A、混合液B在温度120 °C下搅拌反应lh;随后以速率4 °C /min的速率 降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。
[0013] 对比例1 S1:将ACS树脂30份、二氧化钛1份、碳酸锌2份和9-亚芴基乙酸乙酯10份加入反应器中 于温度100°C下搅拌反应20min，得混合液A; S2:将富马酸树脂15份和1-丁烷硫醇锌0.5份加入反应器中在温度60°C下搅拌反应 1〇111；[11，得混合液13; S3:将混合液A、混合液B在温度120°C下搅拌反应lh;随后以速率4°C/min的速率降低温 度至室温，即可得到电子材料。
[0014] 实施例2 S1:将ACS树脂40份、二氧化钛3份、碳酸锌5份和9-亚芴基乙酸乙酯13份加入反应器中 于温度110 °C下搅拌反应30min，得混合液A; S2:将富马酸树脂25份、苯磺唑酮3份、1-丁烷硫醇锌2.5份和三油酸山梨酯15份加入反 应器中在温度80 °C下搅拌反应20min，得混合液B; S3:将铜铍合金棒3份、硫氰化亚镁4份和硅噻菌胺7份加入叶醇缩醛20份，超声振动 5min，随后将其和混合液A、混合液B在温度140 °C下搅拌反应3h;随后以速率8 °C/min的速率 降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。
[0015] 对比例2 S1:将ACS树脂40份、二氧化钛3份、碳酸锌5份和9-亚芴基乙酸乙酯13份加入反应器中 于温度110 °C下搅拌反应30min，得混合液A; S2:将富马酸树脂25份和1-丁烷硫醇锌2.5份加入反应器中在温度80°C下搅拌反应 20min，得混合液B; S3:将混合液A、混合液B在温度140 °C下搅拌反应3h;随后以速率8 °C/min的速率降低温 度至室温，即可得到电子材料。
[0016] 实施例3 S1:将ACS树脂32份、二氧化钛2份、碳酸锌3份和9-亚芴基乙酸乙酯11份加入反应器中 于温度100°C下搅拌反应20min，得混合液A; S2:将富马酸树脂18份、苯磺唑酮1份、1-丁烷硫醇锌1份和三油酸山梨酯11份加入反应 器中在温度60 °C下搅拌反应20min，得混合液B; S3:将铜铍合金棒2份、硫氰化亚镁2份和硅噻菌胺4份加入叶醇缩醛17份，超声振动 3min，随后将其和混合液A、混合液B在温度120 °C下搅拌反应lh;随后以速率6 °C /min的速率 降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。
[0017] 实施例4 S1:将ACS树脂38份、二氧化钛3份、碳酸锌4份和9-亚芴基乙酸乙酯13份加入反应器中 于温度110 °C下搅拌反应30min，得混合液A; S2:将富马酸树脂22份、苯磺唑酮2份、1-丁烷硫醇锌2份和三油酸山梨酯14份加入反应 器中在温度80°C下搅拌反应lOmin，得混合液B; S3:将铜铍合金棒3份、硫氰化亚镁3份和硅噻菌胺6份加入叶醇缩醛19份，超声振动 5min，随后将其和混合液A、混合液B在温度140 °C下搅拌反应3h;随后以速率8 °C/min的速率 降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。
[0018] 实施例5 S1:将ACS树脂35份、二氧化钛2.5份、碳酸锌3.5份和9-亚芴基乙酸乙酯12份加入反应 器中于温度l〇6°C下搅拌反应25min，得混合液A; S2:将富马酸树脂20份、苯磺唑酮1.5份、1-丁烷硫醇锌1.5份和三油酸山梨酯13份加入 反应器中在温度73 °C下搅拌反应15min，得混合液B; S3:将铜铍合金棒2.5份、硫氰化亚镁2.5份和硅噻菌胺5份加入叶醇缩醛18份，超声振 动4min，随后将其和混合液A、混合液B在温度135 °C下搅拌反应2h;随后以速率5 °C/min的速 率降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。
[0019] 将上述各个实施例和对比例中得到的电子材料进行性能测试，结果如下:熔点可 高达320°C，导热系数达到50W/m · K
【主权项】
1. 一种高熔点导热电子材料，其特征在于，包括如下重量份数的成分:ACS树脂30-40 份、富马酸树脂15-25份、二氧化钛1-3份、碳酸锌2-5份、苯磺唑酮0.5-3份、9-亚芴基乙酸乙 酯10-13份、铜铍合金棒1-3份、硫氰化亚镁1-4份、1-丁烷硫醇锌0.5-2.5份、酞酸二壬酯8-14份、三油酸山梨酯9-15份、硅噻菌胺3-7份、叶醇缩醛15-20份。2. 根据权利要求1所述的一种高熔点导热电子材料，其特征在于，所述ACS树脂32-38 份、富马酸树脂18-22份、二氧化钛2-3份、碳酸锌3-4份、苯磺唑酮1-2份、9-亚芴基乙酸乙酯 11-13份、铜铍合金棒2-3份、硫氰化亚镁2-3份、1-丁烷硫醇锌1-2份、酞酸二壬酯10-13份、 三油酸山梨酯11-14份、硅噻菌胺4-6份、叶醇缩醛17-19份。3. 根据权利要求2所述的一种高熔点导热电子材料，其特征在于，所述ACS树脂35份、富 马酸树脂20份、二氧化钛2.5份、碳酸锌3.5份、苯磺唑酮1.5份、9-亚芴基乙酸乙酯12份、铜 铍合金棒2.5份、硫氰化亚镁2.5份、1-丁烷硫醇锌1.5份、酞酸二壬酯12份、三油酸山梨酯13 份、硅噻菌胺5份、叶醇缩醛18份。4. 一种高熔点导热电子材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： S1:将ACS树脂30-40份、二氧化钛1-3份、碳酸锌2-5份和9-亚芴基乙酸乙酯10-13份加 入反应器中于温度1〇〇-11〇°(：下搅拌反应2〇-3〇1^11，得混合液八； S2:将富马酸树脂15-25份、苯磺唑酮0.5-3份、1-丁烷硫醇锌0.5-2.5份和三油酸山梨 酯9-15份加入反应器中在温度60-80°C下搅拌反应10_20min，得混合液B; S3:将铜铍合金棒1-3份、硫氰化亚镁1-4份和硅噻菌胺3-7份加入叶醇缩醛15-20份，超 声振动3_5min，随后将其和混合液A、混合液B在温度120-140°C下搅拌反应l_3h;随后以速 率4-8°C/min的速率降低温度至室温，即可得到所述高熔点导热电子材料。5. 根据权利要求4所述的一种高熔点导热电子材料的制备方法，其特征在于，步骤S1中 所述温度为l〇6°C，搅拌反应25min。6. 根据权利要求4所述的一种高熔点导热电子材料的制备方法，其特征在于，步骤S2中 所述温度为73°C，搅拌反应15min。7. 根据权利要求4所述的一种高熔点导热电子材料的制备方法，其特征在于，步骤S3中 所述超声振动为4min，温度为135°C，搅拌反应2h，速率为5°C/min。
【专利摘要】本发明公开了一种高熔点导热电子材料，包括如下重量份数的成分：ACS树脂30-40份、富马酸树脂15-25份、二氧化钛1-3份、碳酸锌2-5份、苯磺唑酮0.5-3份、9-亚芴基乙酸乙酯10-13份、铜铍合金棒1-3份、硫氰化亚镁1-4份、1-丁烷硫醇锌0.5-2.5份、酞酸二壬酯8-14份、三油酸山梨酯9-15份、硅噻菌胺3-7份、叶醇缩醛15-20份。该电子材料具备较高的熔点和良好的导热性能，能够更好的适应现有电子元器件。
【IPC分类】C08K13/02, C08K3/26, C08K3/22, C08L35/00, C08K3/08, C08L33/20, C08K5/37
【公开号】CN105647090
【申请号】
【发明人】邹黎清
【申请人】苏州科茂电子材料科技有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2016年4月12日