一种皮革粘合剂及其制备方法

文档序号:9881759阅读:683来源:国知局
一种皮革粘合剂及其制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明属于粘合剂技术领域,具体涉及一种皮革粘合剂及其制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前现有的粘合剂种类很多,皮革粘合剂的种类也不少,在现有技术中,粘结皮革 使用的皮革粘合剂存在耐水性差、柔韧性差、粘结牢度低等缺陷,而且现有技术的粘合剂中 没有防霉和除臭的功能,因此如何克服现有技术的不足是目前粘合剂技术领域亟需解决的 问题。

【发明内容】

[0003] 本发明要解决的技术问题是,克服现有技术中的不足,提供一种皮革粘合剂及其 制备方法。
[0004] 为解决技术问题,本发明的解决方案是: 提供一种皮革粘合剂,按照重量份数计的如下组分: 组份A :赖氨酸二异氰酸酯20-40份; 组份Β :氯丁橡胶30~60份、纳米氧化锌2~4份、松醇油6-8份,防老剂2飞份、防霉剂 1~3份、混合溶剂100-120份; 组份C :过硫酸钾1~2份,去离子水5~6份; 组份D :过氧化苯甲酰4- 5份,去离子水5~6份; 组份Ε :三乙烯二胺5~7份,去离子水5~6份; 组份F :醋酸二丁酯3~4份,去离子水5~6份; 组份G :正己烷2~4份,去离子水5~6份; 所述的混合溶剂是甲苯与乙酸乙酯的混合物,其质量比为1: 2 ~1: 4。
[0005] 本发明中,所述的防老剂为6-乙氧基-2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉。
[0006] 本发明中,所述的防霉剂为卡松。
[0007] 本发明中,所述制备方法包括如下步骤: 步骤1 )、将组份Α物料投入高位槽后,进行搅拌、乳化; 步骤2 )、将组份B物料投入反应釜,升温到9 Q~9 5 °C加入1 5 %由步骤1 )所得 的产物及组份C物料,以开始种子乳液聚合,反应3 0分钟后开始滴加8 5 %由步骤1 ) 所得的产物A及组份D,滴加结束后,持温1 2 0分钟,温度不能低于9 (TC,然后冷却到 6 0 °C ; 步骤3)、在6 Q°C滴入组份E物料,滴加结束后,降温到6 Q°C以下,最后加入组份F、 组份G物料,过滤收成。
[0008] 本发明中,在步骤2 )中,滴加8 5 %由步骤1 )所得的产物A及组份D的滴加时 间为5小时,温度为9 0~9 5 °C。
[0009] 本发明中,在步骤3)中,滴加组份D物料的用时为4 0分钟,滴加结束后,保温 2 0分钟。
[0010] 与现有技术相比,本发明的有益效果是: 本发明的皮革粘合剂具有良好的耐水性和耐溶剂性,柔软性好,粘结强度高,透明性 好,同时具有良好的防霉和除臭的作用,不仅适用于皮革的粘结,还可用做其他纺织品的粘 结。
【具体实施方式】
[0011] 实施例1 : 提供一种皮革粘合剂,按照重量份数计的如下组分: 组份A :赖氨酸二异氰酸酯20份; 组份B :氯丁橡胶30份、纳米氧化锌2份、松醇油6份,防老剂2份、防霉剂1份、混合 溶剂1〇〇份; 组份C :过硫酸钾1份,去离子水5份; 组份D :过氧化苯甲酰4份,去离子水5份; 组份E :三乙烯二胺5份,去离子水5份; 组份F :醋酸二丁酯3份,去离子水5份; 组份G :正己烷2份,去离子水5份; 所述的混合溶剂是甲苯与乙酸乙酯的混合物,其质量比为1 : 2。
[0012] 其中,所述的防老剂为6_乙氧基_2, 2,4_二甲基_1,2_二氧化唾琳。
[0013] 其中,所述的防霉剂为卡松。
[0014] 其中,所述制备方法包括如下步骤: 步骤1 )、将组份A物料投入高位槽后,进行搅拌、乳化; 步骤2)、将组份B物料投入反应釜,升温到9 (TC加入1 5 %由步骤1)所得的产物及 组份C物料,以开始种子乳液聚合,反应3 0分钟后开始滴加8 5 %由步骤1)所得的产物 A及组份D,滴加结束后,持温1 2 Q分钟,温度为9 5 °C,然后冷却到6 Q°C ; 步骤3)、在6 Q°C滴入组份E物料,滴加结束后,降温到5 5 °C,最后加入组份F、组份 G物料,过滤收成。
[0015] 其中,在步骤2 )中,滴加8 5 %由步骤1 )所得的产物A及组份D的滴加时间为 5小时,温度为9 0°C。
[0016] 其中,在步骤3 )中,滴加组份D物料的用时为4 0分钟,滴加结束后,保温2 0分 钟。
[0017] 实施例2 : 提供一种皮革粘合剂,按照重量份数计的如下组分: 组份A :赖氨酸二异氰酸酯3 0份; 组份B :氯丁橡胶4 5份、纳米氧化锌3份、松醇油7份,防老剂3 . 5份、防霉剂2份、 混合溶剂11Q份; 组份C :过硫酸钾1 . 5份,去离子水5 . 5份; 组份D :过氧化苯甲酰4. 5份,去离子水5. 5份; 组份E :三乙烯二胺6份,去离子水5 . 5份; 组份F :醋酸二丁酯3 . 5份,去离子水5 . 5份; 组份G :正己烷3份,去离子水5 . 5份; 所述的混合溶剂是甲苯与乙酸乙酯的混合物,其质量比为1 : 3。
[0018] 其中,所述的防老剂为6_乙氧基_2, 2,4_二甲基_1,2_二氧化唾琳。
[0019] 其中,所述的防霉剂为卡松。
[0020] 其中,所述制备方法包括如下步骤: 步骤1 )、将组份A物料投入高位槽后,进行搅拌、乳化; 步骤2 )、将组份B物料投入反应釜,升温到9 3 °C加入1 5 %由步骤1 )所得的产物及 组份C物料,以开始种子乳液聚合,反应3 0分钟后开始滴加8 5 %由步骤1)所得的产物 A及组份D,滴加结束后,持温1 2 Q分钟,温度9 5 °C,然后冷却到6 Q°C ; 步骤3)、在6 Q°C滴入组份E物料,滴加结束后,降温到5 5 °C,最后加入组份F、组份 G物料,过滤收成。
[0021] 其中,在步骤2 )中,滴加8 5 %由步骤1 )所得的产物A及组份D的滴加时间为 5小时,温度为9 3 °C。
[0022] 其中,在步骤3 )中,滴加组份D物料的用时为4 0分钟,滴加结束后,保温2 0分 钟。 实施例3 : 提供一种皮革粘合剂,按照重量份数计的如下组分: 组份A :赖氨酸二异氰酸酯4 0份; 组份B :氯丁橡胶60份、纳米氧化锌4份、松醇油8份,防老剂5份、防霉剂3份、混合 溶剂120份; 组份C :过硫酸钾2份,去离子水6份; 组份D :过氧化苯甲酰5份,去离子水6份; 组份E :三乙烯二胺7份,去离子水6份; 组份F :醋酸二丁酯4份,去离子水6份; 组份G :正己烷4份,去离子水6份; 所述的混合溶剂是甲苯与乙酸乙酯的混合物,其质量比为1 : 4。
[0023] 其中,所述的防老剂为6_乙氧基_2, 2,4_二甲基_1,2_二氧化唾琳。
[0024] 其中,所述的防霉剂为卡松。
[0025] 其中,所述制备方法包括如下步骤: 步骤1 )、将组份A物料投入高位槽后,进行搅拌、乳化; 步骤2 )、将组份B物料投入反应釜,升温到9 5 °C加入1 5 %由步骤1 )所得的产物及 组份C物料,以开始种子乳液聚合,反应3 0分钟后开始滴加8 5 %由步骤1)所得的产物 A及组份D,滴加结束后,持温1 2 Q分钟,温度为9 5 °C,然后冷却到6 Q°C ; 步骤3)、在6 Q°C滴入组份E物料,滴加结束后,降温到5 5 °C,最后加入组份F、组份 G物料,过滤收成。
[0026] 其中,在步骤2 )中,滴加8 5 %由步骤1 )所得的产物A及组份D的滴加时间为 5小时,温度为9 5 °C。
[0027] 其中,在步骤3 )中,滴加组份D物料的用时为4 0分钟,滴加结束后,保温2 0分 钟。
[0028] 对本实施例1~3产品的性能与市售普通皮革粘合剂进行检测对比,其检测结果如表1 所示。
[0029] 表1检测结果
上述实施例只为说明本发明的技术构思及特点,其目的在于让熟悉此项技术的人能够 了解本发明的内容并加以实施,并不能以此限制本发明的保护范围,凡根据本发明精神实 质所作的等效变化或修饰,都应涵盖在本发明的保护范围内。
【主权项】
1. 1、一种皮革粘合剂,其特征在于,按照重量份数计的如下组分: 组份A :赖氨酸二异氰酸酯20-40份; 组份Β :氯丁橡胶30~60份、纳米氧化锌2~4份、松醇油6-8份,防老剂2飞份、防霉剂 1~3份、混合溶剂100-120份; 组份C :过硫酸钾1~2份,去离子水5~6份; 组份D :过氧化苯甲酰4- 5份,去离子水5~6份; 组份Ε :三乙烯二胺5~7份,去离子水5~6份; 组份F :醋酸二丁酯3~4份,去离子水5~6份; 组份G :正己烷2~4份,去离子水5~6份; 所述的混合溶剂是甲苯与乙酸乙酯的混合物,其质量比为1: 2 ~1: 4。2. 根据权利要求1所述的皮革粘合剂,其特征在于所述的防老剂为6-乙氧基-2, 2, 4-三甲基-1,2-二氢化喹啉。3. 根据权利要求1所述的皮革粘合剂,其特征在于所述的防霉剂为卡松。4. 一种基于权利要求1中所述的皮革粘合剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法 包括如下步骤: 步骤1 )、将组份Α物料投入高位槽后,进行搅拌、乳化; 步骤2 )、将组份B物料投入反应釜,升温到9 Q~9 5 °C加入1 5 %由步骤1 )所得 的产物及组份C物料,以开始种子乳液聚合,反应3 0分钟后开始滴加8 5 %由步骤1 ) 所得的产物A及组份D,滴加结束后,持温1 2 0分钟,温度不能低于9 (TC,然后冷却到 6 0 °C ; 步骤3)、在6 Q°C滴入组份E物料,滴加结束后,降温到6 Q°C以下,最后加入组份F、 组份G物料,过滤收成。5. 根据权利要求4所述的皮革粘合剂的制备方法,其特征在于,在步骤2)中,滴加 8 5 %由步骤1 )所得的产物A及组份D的滴加时间为5小时,温度为9 0~9 5 °C。6. 根据权利要求4所述的皮革粘合剂的制备方法,其特征在于,在步骤3 )中,滴加组 份D物料的用时为4 0分钟,滴加结束后,保温2 0分钟。
【专利摘要】本发明涉及一种皮革粘合剂及其制备方法,包括赖氨酸二异氰酸酯20~40份;氯丁橡胶30~60份、纳米氧化锌2~4份、松醇油6-8份,防老剂2~5份、防霉剂1~3份、混合溶剂100~120份;过硫酸钾1~2份,去离子水5~6份;过氧化苯甲酰4-5份,去离子水5~6份;三乙烯二胺5~7份,去离子水5~6份;醋酸二丁酯3~4份,去离子水5~6份;正己烷2~4份,去离子水5~6份;所述的混合溶剂是甲苯与乙酸乙酯的混合物,其质量比为1:2~1:4。本发明的有益效果:具有良好的耐水性和耐溶剂性,柔软性好,粘结强度高,透明性好,同时具有良好的防霉和除臭的作用,不仅适用于皮革的粘结,还可用做其他纺织品的粘结。
【IPC分类】C09J11/06, C09J11/04, C09J111/00
【公开号】CN105647429
【申请号】
【发明人】张银华, 朱廷顺
【申请人】富阳科信经济信息咨询有限公司
【公开日】2016年6月8日
【申请日】2014年11月21日
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