抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒的制作方法

文档序号:9124171阅读:422来源:国知局
抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒的制作方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,用于检测抗生素类药物引起的溶血性贫血,指导临床合理选择使用抗生素。
【背景技术】
[0002]随着药物品种的大量增加,尤其是抗生素类在临床的大量使用,使得药物诱导型溶血性贫血病例大量增加,由于免疫因素从而引起红细胞大量破坏,临床上出现贫血、黄疸、酱油色尿等溶血表现,轻则影响治疗效果,重则延误病情危及患者生命安全。要避免患者因使用药物而导致免疫性溶血性贫血,就必须要对患者进行免疫性溶血性贫血进行及时准确的检测,停止使用能使患者产生免疫性溶血性贫血的药物,指导临床为患者选择合适的药物,来提高治疗效果。
[0003]目前,对于药物诱导型溶血性贫血检测在临床均未得到有效开展,其原因是药物诱导型溶血性贫血检测属于免疫血液学检测范围,而免疫血液学检测仅在临床医院的输血科或血库进行,输血科或血库仅负责输血前检查的内容,均未开展药物诱导型溶血性贫血检测工作,因此对于药物诱导型溶血性贫血患者不能得到及时的检测诊断,导致患者致死率高达30%以上。
[0004]药物有时会引起对药物本身的抗体形成,形成的药物抗体可以致敏或吸附在患者红细胞上,导致患者红细胞直接抗人球蛋白试验阳性,引起患者红细胞破坏,产生免疫性溶血,患者血色素下降,结果是:1、治疗患者所使用的药物疗效被降低或抑制;2、患者因药物诱导的溶血导致贫血。
[0005]为了避免因药物引起的溶血性贫血,提高药物的治疗效果,需要对药物引起的溶血性贫血进行血清学检查,以确定是否是药物引起的溶血性贫血,来指导临床正确选择合适的药物用于对患者的治疗。
[0006]目前检测免疫性溶血性贫血尚无检测专用的试剂盒,并且检测的内容也仅局限于直接抗人球蛋白试验、患者血浆中的意外抗体筛查,根据直接抗人球蛋白试验的阳性或阴性来判断是否是免疫性溶血性贫血,不能检测免疫性溶血性贫血分类及导致免疫性溶血性贫血的原因。

【发明内容】

[0007]本实用新型的目的在于克服上述不足,提供可以准确判断出免疫性溶血性贫血的原因,适用于微柱凝胶卡法检测的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒。
[0008]本实用新型的目的是这样实现的:
[0009]—种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,它包括盒体,所述盒体内装有两个微柱凝胶卡架和一个试剂瓶架,其中微柱凝胶卡架上并列插有一排抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡,所述试剂瓶架上设有第一抗体释放液瓶、第二抗体释放液瓶、第三抗体释放液瓶、两个第一药物稀释液瓶、第二药物稀释液瓶和第三药物稀释液瓶。
[0010]所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡中设有多个凝胶柱,均为抗人球蛋白试剂凝胶柱。
[0011]所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡在凝胶柱的下方设有标签,所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡的顶部用铝箔将凝胶柱密封。
[0012]所述微柱凝胶卡架的顶部盖有顶盖。
[0013]所述第一抗体释放液瓶为乙二胺四乙酸二钠抗体释放液瓶。
[0014]所述第二抗体释放液瓶为甘氨酸-氯化钠抗体释放液瓶。
[0015]所述第三抗体释放液瓶为三羟基氨基甲烷-氯化钠-溴甲酚紫抗体释放液瓶。
[0016]所述两个第一药物稀释液瓶为磷酸稀释液瓶。
[0017]所述第二药物稀释液瓶为牛血清白蛋白-氯化钠稀释液瓶。
[0018]所述第三药物稀释液瓶为巴比妥钠稀释液瓶。
[0019]本实用新型抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒具有以下优占.V.
[0020]这一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒中试剂齐全,操作简单方便,节约时间,检测结果灵敏,能够满足临床需要,同时其不仅可以检测是否是免疫性溶血性贫血,还可以将免疫性溶血性贫血分为两类,即温自身免疫性溶血性贫血或药物诱导免疫性溶血性贫血。
【附图说明】
[0021]图1为本实用新型抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒的结构示意图。
[0022]图2为图1中微柱凝胶卡架的结构示意图。
[0023]图3为图2中抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡的正面视图。
[0024]图4为图1中试剂瓶架的结构示意图。
[0025]图中:盒体1、微柱凝胶卡架2、试剂瓶架3、抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡4、第一抗体释放液瓶5、第二抗体释放液瓶6、第三抗体释放液瓶7、第一药物稀释液瓶8、第二药物稀释液瓶9、第三药物稀释液瓶10、顶盖11、标签12、铝箔13。
【具体实施方式】
[0026]参见图1至图4,本实用新型涉及一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,包括盒体1,所述盒体I内装有两个微柱凝胶卡架2和一个试剂瓶架3,微柱凝胶卡架2和试剂瓶架3将盒体I内部填满,其中每个微柱凝胶卡架2上并列插有一排抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡4,抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡4的顶部用铝箔13将凝胶柱密封,同时微柱凝胶卡架2的顶部盖有顶盖11,对试剂卡起到保护作用。
[0027]所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡4中设有多个凝胶柱,均为抗人球蛋白试剂(抗IgG+C3d)凝胶柱,所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡4在凝胶柱的下方设置标签12用于标识对应的凝胶柱。
[0028]所述试剂瓶架3上设有第一抗体释放液瓶5、第二抗体释放液瓶6、第三抗体释放液瓶7、两个第一药物稀释液瓶8、第二药物稀释液瓶9和第三药物稀释液瓶10,所述第一抗体释放液瓶5为乙二胺四乙酸二钠抗体释放液瓶,第二抗体释放液瓶6为甘氨酸-氯化钠抗体释放液瓶,第三抗体释放液瓶7为三羟基氨基甲烷-氯化钠-溴甲酚紫抗体释放液瓶,所述两个第一药物稀释液瓶8为磷酸稀释液瓶,所述第二药物稀释液瓶9为牛血清白蛋白-氯化钠稀释液瓶,所述第三药物稀释液瓶10为巴比妥钠稀释液瓶。
[0029]所述第一抗体释放液瓶5中含有10%乙二胺四乙酸二钠的溶液;
[0030]所述第一抗体释放液瓶6中含有0.75%的甘氨酸、0.9%氯化钠的溶液,溶液pH值为 1.5 ;
[0031 ] 所述第三抗体释放液瓶7中含有12.1%三羟基氨基甲烷、5.25%氯化钠和0.02%溴甲酚紫的溶液。
[0032]所述药物稀释液瓶8为pH值7.3的磷酸缓冲液;
[0033]药物稀释液瓶9为含有6%牛血清白蛋白的0.9%氯化钠溶液;
[0034]药物稀释液瓶10为pH值9.6的巴比妥钠缓冲液。
【主权项】
1.一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:它包括盒体(I),所述盒体(I)内装有两个微柱凝胶卡架(2 )和一个试剂瓶架(3 ),其中微柱凝胶卡架(2)上并列插有一排抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡(4),所述试剂瓶架(3)上设有第一抗体释放液瓶(5 )、第二抗体释放液瓶(6 )、第三抗体释放液瓶(7 )、两个第一药物稀释液瓶(8 )、第二药物稀释液瓶(9 )和第三药物稀释液瓶(10 )。2.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡(4)中设有多个凝胶柱,均为抗人球蛋白试剂凝胶柱。3.根据权利要求1或2所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡(4)在凝胶柱的下方设有标签(12),所述抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡(4)的顶部用铝箔(13)将凝胶柱密封。4.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述微柱凝胶卡架(2)的顶部盖有顶盖(11)。5.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述第一抗体释放液瓶(5)为乙二胺四乙酸二钠抗体释放液瓶。6.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述第二抗体释放液瓶(6)为甘氨酸-氯化钠抗体释放液瓶。7.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述第三抗体释放液瓶(7)为三羟基氨基甲烷-氯化钠-溴甲酚紫抗体释放液瓶。8.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述两个第一药物稀释液瓶(8)为磷酸稀释液瓶。9.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述第二药物稀释液瓶(9)为牛血清白蛋白-氯化钠稀释液瓶。10.根据权利要求1所述的一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:所述第三药物稀释液瓶(10)为巴比妥钠稀释液瓶。
【专利摘要】本实用新型涉及一种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒,其特征在于:它包括盒体(1),所述盒体(1)内装有两个微柱凝胶卡架(2)和一个试剂瓶架(3),其中微柱凝胶卡架(2)上并列插有一排抗生素类药物诱导型溶血性贫血检测试剂卡(4),所述试剂瓶架(3)上设有第一抗体释放液瓶(5)、第二抗体释放液瓶(6)、第三抗体释放液瓶(7)、两个第一药物稀释液瓶(8)、第二药物稀释液瓶(9)和第三药物稀释液瓶(10)。这种抗生素类药物诱导型溶血性贫血微柱凝胶法检测试剂盒中试剂齐全,操作简单方便,节约时间,检测结果灵敏,能够满足临床需要。
【IPC分类】G01N33/559
【公开号】CN204789587
【申请号】CN201520458353
【发明人】周珍祯, 陈玉平, 刘江敏
【申请人】江苏中济万泰生物医药有限公司
【公开日】2015年11月18日
【申请日】2015年6月30日
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