技术编号:11170795
提示:您尚未登录,请点 登 陆 后下载,如果您还没有账户请点 注 册 ,登陆完成后,请刷新本页查看技术详细信息。制备他汀前体的方法发明领域本发明涉及制备己酸衍生他汀的合成前体的方法以及所述前体在医药制造中的用途。发明背景通式为(1)的己酸衍生他汀或其盐能够抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶),因此被用作降血脂和降胆固醇药剂。这些他汀类的例子有阿托伐他汀,其R1是结构式为(A)的原子团;西立伐他汀,其R1是结构式为(C)的原子团;氟伐他汀,其R1是结构式为(F)的原子团;匹伐他汀,其R1是结构式为(P)的原子团;罗素伐他汀,其R1是结构式为(R)的原子团。为了引进上述分子的手性部...
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