1)idiopathic pulmonary hemosiderosis特发性肺含铁血黄素沉着症
1.Recent advances in the study of idiopathic pulmonary hemosiderosis;特发性肺含铁血黄素沉着症研究进展
2.Ultrastructural observation of pulmonary tissue of a case of idiopathic pulmonary hemosiderosis;一例特发性肺含铁血黄素沉着症肺组织的超微结构观察
3.Pediatric idiopathic pulmonary hemosiderosis:84 cases report儿童特发性肺含铁血黄素沉着症84例临床分析
英文短句/例句
1.idiopathic pulmonary hemosiderosis特发性肺含铁血黄素沉着症
2.The Clinical Study of Pediatric Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis;儿童特发性肺含铁血黄素沉着症84例临床研究
3.Pediatric idiopathic pulmonary hemosiderosis:84 cases report儿童特发性肺含铁血黄素沉着症84例临床分析
4.A Case Report of Idiopathic Pulmonary HemosiderosisDiagnosed by Lung Biopsy肺活检诊断特发性肺含铁血黄素沉着症病例报告及文献复习
5.essential pulmonary hemosiderosis自发性肺含铁血黄素沉积症
6.The term "hemosiderosis" is used to denote a relatively benign accumulation of iron.含铁血黄素沉着表示铁的相对良性积聚。
7.idiopathic pulmonary hemisiderosis自发性肺内血原铁质沉着病
8.The hepatocytes and Kupffer cells here are full of granular brown deposits of hemosiderin from accumulation of excess iron in the liver.图中肝细胞和枯否细胞内充满由肝脏中过多的铁积聚造成的含铁血黄素的褐色粒状沉着。
9.A Prussian blue reaction is seen in this iron stain of the liver to demonstrate large amounts of hemosiderin that are present in hepatocytes and Kupffer cells.肝脏普鲁士蓝染色呈蓝色的含铁血黄素颗粒大量沉着在肝实质细胞和库普弗细胞内。
10.examination of hemosiderin in urine尿内含铁血黄素检查
11.The term "hemochromatosis" is used when organ dysfunction occurs.当发生器官功能障碍时,则用“血色素沉着症”表示。
12.Relationship between Siderophage and Wound Age;含铁血黄素巨噬细胞与损伤时间的相关性研究
13.A case of Scrotum Calcinosis Accompany with Vitiligo阴囊特发性皮肤钙沉着症伴发白癜风1例
14.an orange-yellow pigment in the bile that forms as a product of hemoglobin; excess amounts in the blood produce the yellow appearance observed in jaundice.胆汁中的桔黄色色素,由血色素产生,血液中含量过高时会有黄疸病的发黄症状。
15.The Inflammatory Mechanism and Effects of Endotoxemia on the Hyperoxia Induced Acute Lung Injury;高氧性急性肺损伤(HALI)的炎症发生机制及内毒素血症对HALI的影响
16.The Study of Embolism Factors in Pulmonary Thromboembolism;肺血栓栓塞症患者血栓性因素的研究
17.HEMOCHROMATOSIS- A genetic disorder involving increased absorption of iron by the gastrointestinal tract and deposition in the liver resulting ultimately in cirrhosis and liver failure.血色沉着病——一种遗传性病症引起胃肠道吸收铁增多,沉积在肝脏,导致最终肝硬化或肝衰竭。
18.Endotoxin is the key etiologic factor of pulmonary damage secondary to severe infection of Gram negative bacilli.内毒素血症是严重革兰氏阴性菌感染导致肺损害发生的关键因素。
相关短句/例句
Hemosiderosis['hi:m?u,sid?'r?usis,'hem?u,sid?'r?usis]肺含铁血黄素沉着症
1.Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis in Children:Comparison of Radiographic and CT Findings;儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的影像学分析:比较X线与CT的诊断价值
3)Hemosiderosis['hi:m?u,sid?'r?usis,'hem?u,sid?'r?usis]含铁血黄素沉着症
1.Imaging Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Hemosiderosis in Children;儿童特发性肺含铁血黄素沉着症的影像学诊断
4)hemosiderosis/diagnosis含铁血黄素沉着症/诊断
5)hemosiderosis['hi:m?u,sid?'r?usis,'hem?u,sid?'r?usis]含铁血黄素沉着
6)pulmonary hemosiderosis肺含铁血黄素沉积
延伸阅读
特发性肺含铁血黄素沉着症 由于肺毛细血管反复出血,被破坏的红细胞变为含铁血黄素沉积在肺泡间隔引起的反应。本病罕见,主要表现为咯血、缺铁性贫血和一过性肺部浸润。本病凶险,多数病人死于肺大量出血。 过去本病多发生在儿童和青少年,近年来,成人患本病者较前增多。 病理与病因 引起肺含铁血黄素沉着症的原因不止一种,病因未明,所以叫做特发性肺含铁血黄素沉着症,以示与其他原因所致者有所区别。急性发作期为广泛性肺出血,慢性期则主要为肺间质纤维化。肺的含铁量较正常高 5~2000倍。光学显微镜下可见到明显的局限性肺泡毛细血管扩张,肺泡上皮变性、脱落、增生,间质有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞浸润及间质纤维化,肺泡、间质及血管的弹性纤维变性,电镜检查示广泛毛细血管受损,内皮肿胀,基底膜有蛋白质沉积。 本病的基础是肺毛细血管障碍,但其原因不明,主要有两方面的推测:①发育缺陷,由于原发性肺泡上皮发育与功能异常,使血管的机械稳定性发生障碍,或肺的弹性纤维发育缺陷,但不能被组织学检查所证实。②由免疫反应所致。病人肺内可有肥大细胞积聚;网状内皮系统中浆细胞增多;1/8~1/5的病人有嗜酸性白细胞增多;少数病例还同时患其他免疫病。有人发现某些已经证实或可能为肺含铁血黄素沉着症的婴儿以牛奶作皮试呈阳性反应,且血清牛奶沉淀素阳性,戒断牛奶后症状消失。但一些已经证实为肺含铁血黄素沉着症的病儿,上述试验呈阴性反应。故本病的病因尚不明确。 患者多为1~7岁儿童,约15%的病人达16岁或更大些。儿童期两性的发病率无差别,成人期男性约为女性的一倍。 临床表现 本病的临床表现取决于肺出血严重程度和持续时间,急性发作期患者肺内广泛出血,表现为发作性呼吸困难、紫绀、咳嗽、咯血、心率增快。不少病儿为持续的小量肺内出血,间歇咯小量血或血染痰,但有时血仅存在于肺泡间隔中,而未咯出,病人有低热,面色苍白,疲乏无力,慢性干咳,体重不增加。由于反复肺出血,大量红细胞破坏,变为含铁血黄素沉积于肺泡间隔中,存在巨噬细胞内,不能用于血红素的综合,致使体内可动用的铁贮枯竭,发生慢性缺铁性贫血。部分被巨噬细胞携带至支气管随痰咯出,所以痰中经常可找到含有含铁血黄素的巨噬细胞(噬铁细胞),小儿不会咯痰而咽入胃中,胃液中也可找到噬铁细胞。 肺出血时 X射线检查示两肺近肺门处中下肺野广泛、模糊斑点状浸润,有的病人肺门淋巴结肿大。浸润可于1~2周内完全消退,但反复咯血后由于含铁血黄素沉积于肺泡间隔,发生纤维化,故间歇期X射线可见网状阴影及密度深的小点状阴影。 大量肺出血可发生在任何时候,多数病人因严重肺出血而死亡,仅少数病人生存且发展为肺心病。 诊断与治疗 10岁以下小儿,若有反复发作的咯血、呼吸困难或不明原因的缺铁性贫血,发育迟缓,X射线胸片示两肺弥漫性模糊点状及网状阴影,应进一步多次查痰或胃液,若能多次发现噬铁细胞,诊断即成立,但需与二尖瓣狭窄,侵犯肺部的结缔组织病,血行播散型肺结核及古德帕斯丘氏综合征等鉴别,尤其后者,其肺部表现与本病相同,但本病不并发肾炎,且免疫荧光染色检查抗肾小球基底膜抗体阴性。 本病病因未明,所以无特效治疗,发病与牛奶有关者于戒断牛奶后症状可以消失,预后较好。缺铁性贫血对铁剂反应良好,严重肺出血时可输血,皮质激素在急性发作时可能有帮助,但长期应用不能改善预后。免疫抑制剂、脾切除等的疗效尚难肯定。 幼儿患者预后不佳,随年龄的增长,预后稍好些,一般病程为三年左右,也有存活时间较长者。