1)co-expression串联表达
1.Co-expression of trpBA and serA Genes in Escherichia coli大肠杆菌trpBA和serA基因的串联表达
2.Both K88-K99 and 987P-F41 obtained co-expression on the base of single- expressed the four adhesions.本研究实现了上述四种常见黏附素抗原的克隆表达,并在此基础上对K88-K99、987P-F41进行了串联表达。
3.The recombination strain BL21(DE3)(pETK88CK99) containing K88-K99 co-expression carrier were constructed by separation,purification,restriction enzyme digestion,conjunction and transformation.通过分离、纯化、限制性核酸内切酶酶切、连接和转化,构建了含K88-K99串联表达载体的重组菌株BL21(DE3)(pETK88CK99)。
英文短句/例句
1.Co-expression of trpBA and serA Genes in Escherichia coli大肠杆菌trpBA和serA基因的串联表达
2.Tandem Expression of Eg95s Gene of Echinococcus granulosus and Optimization of the Expression System细粒棘球蚴Eg95s基因的串联表达及表达系统优化
3.The Tandem Expression of the Human/salmon Chimeric CT Gene in E.coli;人/鲑降钙素嵌合基因在大肠杆菌中的串联表达
4.Construction of tandem expression vector expressing antibacterial peptide Dermadistinctin and identification of antimicrobial activity of the expressed fusion protein抗菌肽Dermadistinctin串联表达载体的构建及表达产物抗菌活性的鉴定
5.Expression of neutralizing antigenic determinants of rabies virus glycoprotein in tandem in Escherichia coli狂犬病病毒糖蛋白基因中和抗原表位在大肠杆菌中的串联表达
6.Study on Double-gene Co-expression of Fimbrial Subunit Gene K88/K99 and 987P/F41 of Enterotoxigenic Escherichiacoli;猪源产肠毒素性大肠杆菌K88、K99，987P、F41双基因串联表达的研究
7.Tandem Repeat Expression and Inhibitory Activity of a β-lactamase Inhibitory Peptideβ-内酰胺酶抑制多肽的串联表达及抑制活性研究
8.Protective efficacy of the expressed recombinant MRP-FBP from Streptococcus suis type 2 in mice猪链球菌2型MRP-FBP串联表达蛋白对小鼠的免疫保护力
9.Alu Insertion Element Inhibit the GFP Gene Expression;Alu串联序列抑制GFP报告基因表达
10.Prokaryotic Expression and Purification of a Tandem of Multiple Epitopes onβ-lactoglobulinβ-乳球蛋白表位串联体的原核表达与纯化
11.Design, Expression and Purification of Tandem Multimers of Peptide Antibiotic hPAB-β;肽抗生素hPAB-β多拷贝串联体的设计、表达与纯化
12.Synthesis of Spider Silk-protein Gene and Recombinant Expression of Its Multimers;蜘蛛丝蛋白基因的合成及其串联体的重组表达
13.The Expression of Tandem Yellow Fluorescent Protein in Vero Cells串联型黄色荧光蛋白在Vero细胞中的表达
14.High Level Expression of Human Thymosin α1 Concatemer in Transgenic Tomato Plants串联的人胸腺素α1基因在番茄中的高效表达
15.Expression of the Multiepitope Peptide of GP4 and GP5 of PRRSV and Its Immune Response Elicited in Mice;PRRSV GP4和GP5多表位串联基因的表达及在小鼠诱导的免疫反应
16.Design and Overexpression of Multi-epitope Tandems of Botulinum Neurotoxin Type A (BoNT/A) and Its Immunogenicity Analysis;A型肉毒毒素多表位串联体的设计、表达及免疫原性分析
17.Construction and Expression of the Vector with Multi-Copy hEGF Gene in Pichia Pastoris;人表皮生长因子（hEGF）串联体的构建及在毕赤氏酵母中的表达
18.Cloning,expression of tandem repeat thymosin α_1 gene and the purification of the peptide and its biological function research;胸腺素α_1串联体基因的克隆表达、产物纯化及其生物学活性研究
相关短句/例句
GSH 1 and GSH 2 coexpressionGSH1、GSH2串联表达
3)gene linking expression基因串联表达
4)Serial recombinant expression串联式重组表达
1.Serial recombinant expression of antibacterial peptide alloferon-1 and antivirus activity of product in vitro抗菌肽Alloferon-1串联式重组表达及其产物体外抗病毒活性的研究
5)Expression with gene tandem in the same direction基因同向串联表达
6)Plant IR expression vector反向串联重复表达载体
延伸阅读
表达谱差异分析表达谱差异分析(differential expression profiling)主要包括基因表达谱(gene expression profiling) 和蛋白质表达谱(protein expression profiling) 。大规模表达谱分析已经成为认识疾病分子机制的有利方法,在癌症研究等方面取得了一定的进展。成功的表达谱分析基于实验及其过程分析的有机结合。实验过程从关注的疾病开始,首先收集大量的疾病相关组织样本,样本数量可从10 多个到数百个,但必须足以对每一组织类型及个体差异进行比较分析,而且许多情况下不能仅简单地分为正常和疾病组织。例如,在对糖尿病的研究中,所收集的样本来自健康人、胰岛素耐受和糖尿病病人的不同试验阶段,如胰岛素治疗前后。样品还应包括其他器官的取材,以便进行基因表达的组织分布研究。为了便于对后来的实验数据进行分析管理,需采集并储存所有的组织样本和临床参数。接下来进行组织样本的处理,利用生物芯片(寡核苷酸芯片、cdna 芯片或全基因组芯片) 进行表达谱测定,并进行生物信息学分析。通常,表达谱的分析结果需进一步的实验加以证实。定量rt2pcr 是最灵敏的确证方法,该方法还可以将确证实验的范围扩大到原测组织以外的更广泛的组织和组织类型,揭示基因表达的组织分布情况。确证实验揭示了疾病相关基因。据此,可以进行进一步研究,探索这些基因的功能,开发新的治疗手段。例如,对于正常和疾病组织中表达有显著性变化的基因,可以进行新治疗靶点的鉴定和确定研究,或利用实验和分析工具研究分析其功能;对于疾病组织中活性升高的酶,可以当作前药活化酶进行鉴定研究。典型的表达谱能够显示疾病过程中有大量的已知基因表达的改变,而许多已知基因的代谢通路、表达产物酶学分类和蛋白质功能业已发表,将两者对照分析,可以鉴定出酶活性,选择其中可能成为前药活化酶的部分进行进一步研究;对于疾病特异的蛋白质,可以进行抗原表型分析,决定疫苗的开发策略。寻找差异表达基因的方法除芯片技术外,一些新的检测方法如差异显示pcr ( differential display pcr, dd－pcr) 、消减杂交( suppression subreactive hy bridization , ssh) 等也相继得到结合应用。
