1)protein expression and purification蛋白表达与纯化
2)protein expression and purification蛋白表达和纯化
3)protein expression and purification蛋白表达纯化
4)protein expression and purificution蛋白的表达和纯化
英文短句/例句
1.Expression and Purification of DEK Protein and Preliminary Study on Its FunctionDEK蛋白的表达和纯化及其功能的初步研究
2.Study on Cloning, Expression and Protein Purification of Recombinant Human Interieukin-18;重组人白细胞介素18表达质粒的构建、蛋白的表达和纯化研究
3.The Study on Protein Expression, Purification and Solution Structure蛋白质的表达、纯化和溶液结构的研究
4.Prokaryotic Expression and Purification of Fusion Protein of PTD-SH2;PTD-SH2融合蛋白的原核表达和纯化
5.Expression and Purification of Abnormal Wing Disc Gene from Silkworm, Bombyx mori家蚕BmAWD基因的表达和蛋白纯化
6.Results: The recombinant proteins were expressed successfully and the purity was over 90% after purified by affinity chromatography.结果:经表达和纯化获得了纯度达90%以上的融合蛋白;
7.Preparation and Purity of CXCL14/GM-CSF Fusion Protein from Pichia Pastoris;CXCL14/GM-CSF酵母表达融合蛋白的制备和纯化
8.Prokaryotic Expression and Purification of SARS Coronavirus Protein S1 Active Segment;SARS病毒S1蛋白活性片段在原核中的表达和纯化
9.Cloning, Expression and Affinity Purification of Recombinant His Tag Proteins;融合His Tag重组蛋白的基因克隆、表达及亲和纯化
10.The Clone,Expression and purification of Staphylococcal Protein A;金黄色葡萄球菌A蛋白基因的克隆、表达和纯化
11.Parallel Cloning, Expression, Purification, Crystallization of Human Proteins for Structural Genomics人类未知功能蛋白质的克隆、表达、纯化和结晶
12.Expression,purification and polyclonal antibody preparation of human sperm protein FSCB人精子蛋白FSCB的表达、纯化和多克隆抗体制备
13.Expression,Purification and Identification of Recombinant VacA of Helicobacter pylori幽门螺杆菌重组VacA蛋白的表达、纯化和鉴定
14.Expression,Purification and Refolding of Recombinant Matrix Metalloproteinase MT5-MMP重组基质金属蛋白酶MT5-MMP的表达、纯化和复性
15.Expression and Purification of the YciD Protein of Shigella flexneri 2a Strain 2457T弗氏2a志贺氏菌2457T株YciD蛋白的融合表达和纯化
16.Exprssion and purification of mouse amelotin in Escherichia coli釉成熟蛋白amelotin在大肠杆菌中的表达和纯化
17.Expression, and Characterization of 38kD Protein of Mycobacterium Tuberculosis in Escherichia Coli;结核分枝杆菌38kD蛋白表达载体的构建和重组38kD蛋白纯化及鉴定
18.Expression and purification of bi-phosphorylated His-PZR protein双磷酸化His-PZR蛋白的表达与分离纯化
相关短句/例句
protein expression and purification蛋白表达和纯化
3)protein expression and purification蛋白表达纯化
4)protein expression and purificution蛋白的表达和纯化
5)expression and purification表达与纯化
1.Cloning ,expression and purification of recombinant human proinsulin C-peptide in E.coli;重组人源胰岛素原C肽在大肠杆菌中的克隆、表达与纯化(英文)
2.Expression and Purification of AIV H7 Hemagglutinin(HA1) Gene in E.coli;禽流感病毒H7N？血凝素（HA1）基因在大肠杆菌中的表达与纯化
6)gene expression and purification基因表达与纯化
延伸阅读
异源蛋白表达异源蛋白质在细菌中表达是目前使用的主要的蛋白生产系统。大肠杆菌一直是最经济的系统之一。然而为了生产需要特异修饰、胞外分泌或有特异折叠需要的蛋白质，其他表达系统也是需要的。真核细胞在表达原核来源的基因、真核基因的cdna拷贝或其他无内含子的基因时可能表现很多特异问题。富含at的基因在很多真核细胞中表达时会遭遇很剧烈的障碍。主要的真核信号序列如 加poly-a的位点、酵母转录终止位点和真核mrna去稳定序列都是富含at的。内含子序列也趋向于富含at，尽管他们有参与剪切过程的很特异的识别序列。虽然绝大多数原核基因没有剪切或聚腺苷过程，但这些真核过程需要的保守序列可能存在于原核基因中，因此当这些基因在真核细胞中表达时可能引起特异的问题。而且诸如哺乳动物和单子叶植物细胞的特异真核表达系统可能不能有效地表达无内含子的基因。真核mrna在离开细胞核进而在胞浆的核糖体上被翻译前需要特异的处理和修饰。这些过程包括去除内含子、5'端甲基化帽子形成和3'端加poly-a。内含子去除需要5'剪切位点、g75/g100u100a65ag65u保守序列、3'剪切位点、富含密啶nc66a100g100/g56保守序列和c72t98r77a100y75保守序列。有效的加poly-a和mrna剪切需要一个由两个部分组成的信号：加poly-a保守序列aauaaa和在切割位点内的50个碱基的富含gt的序列。酵母真核转录终止序列（几个不同的富含at序列,如含tttttata，tatata，tacata，tagtagta的一个38bp区域）被研究的最清楚。这些结果来自对酵母突变体cyci mrna的mrna水平和相对长度的确定的实验。近期用in vivo质粒稳定性分析的研究结果证明：tatata似乎和原始的38bp野生型区域一样有效地终止转录，而tagatatatatgtaa和tacata效率差些，tttttttata几乎没有效率。所有这些序列在反方向时没有终止转录功能。不幸的是几乎没有其他真核表达系统转录终止序列方面的信息。内含子对几个哺乳动物基因的正常表达是必需的，包括beta-球蛋白、sv40 late mrna和二氢叶酸还原酶基因。单子叶植物细胞充分表达乙醇脱氢酶的cdna拷贝、报告基因氯霉素乙酰转移酶、beta葡萄糖苷酸酶和其他缺乏内含子的基因时也依赖内含子。转录区域内引入内含子可以通过未确定的转录后机制增强表达。（免疫球蛋白基因）内含子可能也包含转录增强子，因此通过转录机制增强表达。
