2-methylnaphthoquinone-1,42-甲基-1,4-萘醌
1.Determination of 2-methylnaphthalene and 2-methylnaphthoquinone-1,4 in reaction solution by UV spectrophotometry;紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌
3)2-methyl-3-(3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)-4-naphthalenedione2-甲基-3-植基-1,4-萘醌
4)5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌
1.Also,silica gel column chromatography revealed two compounds identified as 5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone and β-sitosterol,which inhibited conidial germination of Botrytis cinerea and Fusarium graminearum.对抑菌活性较强的氯仿相进行了初步分离,得到2种单体化合物,鉴定为5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(5-hydroxy-2-methoxy-1,4-naphthoquinone)和β-谷甾醇。
5)2-Methyl-3-(3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecenyl)-1,4-naphthalenedione2-甲基-3-(3,7,11,15-四甲基十六-2-烯基)-1,4-萘醌
6)2-Methyl-1,4-naphthoquinone2-甲基萘醌
1.Determination of Cr and CH_3COOH in Waste Liquid of Preparation of 2-methyl-1,4-naphthoquinone;制备2-甲基萘醌时废液中Cr和CH_3COOH的测定
延伸阅读
2-甲基-1,4-萘醌分子式：C11H8O2分子量：172.18CAS号：58-27-5性质：亮黄色晶体。熔点104-105℃。溶于乙醇、苯、氯仿、四氯化碳和植物油等，不溶于水。遇光或铁质分解变质，能随水蒸气挥发。制备方法：有两种生产工艺。1.甲基萘用铬酐氧化而得。将2-甲基萘溶解于冰醋酸中，搅拌冷却到40℃以下，缓缓加入铬酐与等量水的混和液，使温度维持在35-40℃。加毕，在40℃保温0.5h，升温到70℃保温45min，再升温到85℃保温15min，将反应物倾入大量水中，不断搅拌下沉淀出2-甲萘醌。过滤，滤饼反复用水洗，至水溶液无酸味，滤干得2-甲萘醌。收率51%。2-甲基萘也可用重铬酸钠、重铬酸钾氧化收率大致相同。2.由甲苯醌与丁二烯环合得到2-甲基萘氢醌，再经铬酸氧化而得。将甲苯醌加入冰醋酸中溶解，通入丁二烯，在20℃以下通至所需量。密闭静置20h后，加热使剩余的丁二烯逸出，继续加热至110℃左右回流3h，再减压蒸馏回收冰醋酸约30%。然后冷却至40℃以下，缓缓加入铬酸与等量水的混合液，使温度保持在65-70℃，加毕，在70-80保温1h而生成甲萘醌。用途：该品与亚硫酸氢钠加成即得维生素K3。
