1)benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮
1.The aza-Wittig reaction of iminophosphorane 3 with aromatic isocyanates gave carbodiimides 4, which were allowed to react further with various phenols and alcohols in the presence of a catalytic amount of solid potassium carbonate or sodium ethoxide to give 2-alkoxy(aryloxy)-benzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-ones in 72%～88% yields.应用膦亚胺3与芳基异氰酸酯的氮杂Wittig反应,生成碳二亚胺4,4再分别与酚、醇作用,在碳酸钾或醇钠催化下关环,以72%～88%的产率合成了2-烷(芳)氧基取代-苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物5和6,其结构经IR,1HNMR,MS和元素分析证实。
2)thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮
英文短句/例句
1.Synthesis of 2-Alkylamino-thieno[2,3-d] pyrimidin-4(3H)-ones;2-烷氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮的合成
2.Synthesis of 2-aryloxy-5,6-dihydrothienothieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones2-芳氧基噻吩并噻吩[2,3-d]并嘧啶酮衍生物的合成
3.Synthesis and Research of TetrahydroPyrido Thieno Pyrimidin-4(3H)-One Derivatives;四氢吡啶并噻吩并嘧啶-4（3H）-酮衍生物的合成与研究
4.Synthesis and Properties of Naphtha[1′,2′:5,6]pyrano [2,3-d]pyrimidin4(3H)-one Derivatives萘并吡喃并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮衍生物的合成与表征
5.Study on Synthesis of Thieno [2,3-d] Pyrimidinone Derivatives and Biological Activities;噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与生物活性研究
6.Studies on Synthesis and Properties of Thienopyrimidinone Derivatives;噻吩并嘧啶酮衍生物的合成与性质研究
7.Studies on Synthesis and Properties of Thienopyrimidine and Pyridopyrimidine Derivatives噻吩并嘧啶及吡啶并嘧啶衍生物的合成与性质研究
8.New Facile Synthesis and Properties of Novel Biological Activity of Thienopyrimidine Derivatives;新型噻吩嘧啶酮衍生物的合成与生物活性研究
9.Clean Synthesis of Pyrano[2,3-d]pyrimidine and Its Derivatives in Aqueous Media水中吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物的洁净合成
10.Studies on Synthesis and Properties of Pyrazolopyrimidine and Thienopyrimidine Derivatives吡唑并嘧啶及噻吩并嘧啶衍生物的合成与性质研究
11.Synthesis of Novel Pyrimido [4, 5-b] Thieno [1, 4] Diazepines;新型嘧啶并[4，5-b]噻吩并[1，4]二氮的合成研究
12.One-Pot Three-Component Synthesis of Pyrano[2,3-d]pyrimidine Derivatives in Aqueous Media under Ultrasonic Irradiation超声辐射下水介质中三组分一锅合成吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物
13.Progress on Synthesis of 2,3-Disubstituted-4(3H)-quinazolinone Derivatives2,3-二取代-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的合成研究进展
14.Studies on Synthesis and Properties of Novel Biological Activity of Thienopyrimidine Derivatives;具有生物活性的噻吩并嘧啶衍生物的合成与性质研究
15.Synthesis and Structure of Pyrazolo [4, 3-d] Pyrimidin-7(6H)-one Derivatives;吡唑并[4，3-d]嘧啶-7（6H）-酮衍生物的合成与结构
16.Synthesis and Fungicidal Activities of Quinazolinones and Thienopyrimidines;喹唑啉酮与噻酚并嘧啶酮衍生物的合成与杀菌活性
17.Synthesis of Novel Thiazolo[3,2-a]pyrimidine Compounds新型噻唑并[3,2-a]嘧啶类化合物的合成
18.Micro-Region Structure and Photoelectron Transport Performance of Dithieno [3,2-b∶2',3'-d]Thiophene-2-Dicarboxylic Acid二噻吩并[3,2-b:2',3'-d]噻吩-2-羧酸的微区结构及光电子传输特性
相关短句/例句
thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-one噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮
3)benzofuran-2(3H)-one苯并呋喃-2(3H)-酮
4)2-(dibutylamino)-8-(diethylamino)-4-methyl-Spiro[5H-[1]benzopyrano[2,3-d] pyrimidine-5,1'(3'H)-isobenzofuran]-3'-one2-(二丁氨基)-8-(二乙氨基)-4-甲基-螺[5H-(1)苯并吡喃并[2,3-D]嘧啶-5,1'(3'H)-异苯并呋喃]-3'-酮
5)2-p-phenyl-thienopyrimidin-4(3H)-ones2-对氯苯氨基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮(FDT)
6)3,3-Bis(p-hydroxyphenyl)phthalide3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮
延伸阅读
苯并呋喃国标编号 32101 CAS号 271-89-6 分子式 C8H6O 分子量 118.14 无色油状液体，具有芳香味;闪点50℃;熔点 <-18℃;沸点173～175℃;溶解性：不溶于水，可混溶于苯、石油醚、乙醚、醚;密度：相对密度(水=1)1.0720;稳定性：稳定;危险标记 7(易燃液体);主要用途：用于古马隆一茚树脂的制造 2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。健康危害：吸入、摄入或经皮肤吸收后中毒。具刺激作用。二、毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50500mg/kg(小鼠腹腔)危险特性：遇高热、明火或氧化剂，有引起燃烧爆炸的危险。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法:气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译5.环境标准: 6.应急处理处置方法:一、泄漏应急处理疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿一般消防防护服。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。用砂土吸收，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴防毒面具。眼睛防护：高浓度环境中，戴化学安全防护眼镜。防护服：穿防静电工作服。手防护：戴防护手套。其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。三、急救措施皮肤接触：用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。眼睛接触：拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。吸入：脱离现场至空气新鲜处。就医。食入：误服者，饮适量温水，催吐。就医。灭火方法：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
