1)Cefalexin头孢氨苄
1.Determination of Methanol in Cefalexin by Headspace Gas Chromatography;顶空气相色谱法测定头孢氨苄中有机残留溶剂甲醇
2.Relative bioavailability of cefalexin in Chinese healthy volunteers;头孢氨苄片人体药动学及生物利用度
3.Influencing factors on release of Compound Cefalexin sustained-release pellets in vitro by similarity factor;相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响
英文短句/例句
1.Determination of dissolution of Cefalexin and Trimethoprim Capsule by self-control method自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度
2.Determination of Cefalexin by UV Spectrophotometry;紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量
3.Pharmacokinetic interaction of JBP485 with Cefalexin in ratsJBP485与头孢氨苄相互作用的药动学研究
4.The convolution spectrometry was used to determine the contect of cefalexin (CEX) and trimethoprim (TMP) in compound cephalexin capsules at the same time.用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。
5.Preparation and in Vitro Evaluation of the Bioadhesive Cephalexin Sustained-release Tablets头孢氨苄生物黏附缓释片的制备及体外评价
6.Study on the preparation and characterization of cefalexin molecularly imprinted polymers头孢氨苄分子印迹聚合物制备及其性能研究
7.Study on Synthesis,Characteristies and Applications of a New HIC Packing Material--Butyl Cross linked Chitosan;壳聚糖在酶工程中的应用及酶法合成头孢氨苄的研究
8.Study on Microbial Limit Test of Antibiotics such as Cephalosporins头孢氨苄等抗生素药品微生物限度检查法的研究
9.Evaluation of uncertainty measurement in content determination of cefalexin capsules by HPLCHPLC法测定头孢氨苄胶囊含量的测量不确定度评定
10.Rapid Determination of Cefalexin Capsules by Near-Infrared Difuse Reflectance Spectroscopy近红外漫反射光谱法快速测定头孢氨苄胶囊含量
11.NON-DESTRUCTIVE ANALYSIS OF CEFALEXIN POWDER BY NEAR-INFRARED SPECTROSCOPY近红外光谱法对头孢氨苄粉末药品的非破坏定量分析
12.Determination of Cefalexin Residue in Animal Tissue and Aquatic Products by LC-MS/MS动物组织与水产品中头孢氨苄残留量的液相色谱-串联质谱检测
13.A semisynthetic analogue of cephalosporin used especially in the treatment of respiratory and urinary tract infections.头孢氨苄一种半人工合成的头孢菌素代用物，尤用于治疗呼吸道和尿道感染
14.Objective: To study the pharmacokinetics and bioavailability of cefalexin capsule.目的:研究头孢氨苄胶囊在人体内的药物动力学及其相对生物利用度。
15.Determination the Dissolution of Cefadroxil and Trimethoprim Capsules头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定
16.Observing on treatment of acute pharyngitis and tonsillitis with cefadroxil头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效观察
17.Study of Cefadroxil and Cephradine Charge Transfer Process by Fluorescence Quenching Method荧光猝灭法对头孢羟氨苄和头孢拉定荷移反应研究
18.Results The resistant proportions of E. cloacae to ampicillin and cefuroxime were as high as 99.30% and 88.03% respectively.结果阴沟肠杆菌对氨苄西林、头孢呋辛的耐药率高达99.30%、88.03%。
相关短句/例句
cephalexin[英][,sf?'leksin][美][,s?f?'l?ks?n]头孢氨苄
1.Advances in process of enzymatic condensation in cephalexin synthesis;头孢氨苄酶法缩合工艺的研究进展
2.Rapid Determination of Cephalexin in Cephalexin Capsules by HPLC;用高效液相色谱法快速测定头孢氨苄胶囊中头孢氨苄含量
3.Voltammetric Behaviour of the Degradation Product of Cephalexin at Silver Microdisk Electrode and Its Analytical Application;银微盘电极上头孢氨苄降解产物的伏安行为及其应用
3)Cefadroxil头孢羟氨苄
1.Study on synthesis of cefadroxil by immobilized penicillin acylase;固定化酶催化合成头孢羟氨苄
2.Bioequivalence of cefadroxil chewable tablets in healthy volunteers;头孢羟氨苄咀嚼片的人体生物等效性
3.Evaluation of Uncertainty in Determination of Cefadroxil by HPLC;HPLC法测定头孢羟氨苄含量的不确定度评估
4)Cefalexin Tablets头孢氨苄片
1.Discussion of the Optimum Production Technology of Cefalexin Tablets by Orthogenal Method;用正交法探讨头孢氨苄片的最佳生产工艺
5)Cefaclor[英]['sef?,kl?:, -,kl??r][美]['s?f?,kl?r, -,klor]头孢氯氨苄
6)3-Chloro-7-D(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrat头孢氯氨苄
延伸阅读
头孢氨苄【通用名称】头孢氨苄【其他名称】头孢氨苄 头孢氨苄 拼音名：Toubao’anbian 英文名：Cefalexin 书页号：2000年版二部－190 C16H17N3O4S.H2O 365.41 本品为(6R ，7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮 杂双环[4.2.0] 辛-2-烯-2-甲酸一水合物。按无水物计算，含C16H17N3O4S不得少于 95.0％。 【性状】 本品为白色或微黄色结晶性粉末；微臭。 本品在水中微溶，在乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含5mg 的溶液，依 法测定（附录Ⅵ E），比旋度为+144°至+158°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml 中约含20μg 的溶 液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在262nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1％ 1cm ）为220 ～245 。 【鉴别】 (1) 取本品与头孢氨苄对照品，加0.5mol/L盐酸溶液分别制成每1ml 中含5mg 的溶 液，照有关物质项下的薄层色谱法试验，供试品所显主斑点的颜色和位置应与对照品的 主斑点相同。 (2) 取本品适量，照含量测定项下方法试验，供试品溶液的主峰保留时间应与头孢氨苄 对照品的主峰保留时间一致。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集128 图）一致。 以上（1）、（2）两项可选做一项。 【检查】 酸度 取本品50mg，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为3.5～5.5 。 有关物质 取本品，加0.5mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品 溶 ；另分别取本品、α－苯甘氨酸与7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸适量，各加0.5mol/L盐 酸溶液分别制成每1ml 中含0.5mg 的溶液，作为对照溶液(1)、(2) 与(3) ，照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取新鲜配制的上述四种溶液各2μl，分别点于同一薄层板［ 取经105 ℃活化1 小时的硅胶Ｇ薄层板，置新鲜配制的5％(ml/ml) 正十四烷的正己烷溶液 中，展开至薄层板的顶部，晾干］上，以0.1mol/L枸椽酸溶液－0.2mol/L磷酸氢二钠溶 液－丙酮(120:80:3)为展开剂，展开后，于105℃加热5分钟，趁热喷以用上述展开剂 制成的0.1％茚三酮溶液，在105℃加热10～15分钟，置日光下检视。供试品溶液 如显杂质斑点，与对照溶液(2)与(3)相同位置上所显的斑点比较，其颜色不得更深；如 显其他杂质斑点，与对照溶液(1)所显的主斑点比较，其颜色不得更深。 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法A）测定，含水分应为4.0％～8.0％。 炽灼残渣 不得过0.2 ％（附录Ⅷ N）。 【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以水-甲醇-3.86％ 醋酸钠溶液-4％醋酸溶液（742:240:15:3）为流动相；检测波长为254nm；理论板数按头 孢氨苄峰计算应不低于1500。 测定法 取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度， 摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，取10μl注入液相色谱 仪，记录色谱图；另取头孢氨苄对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中 C16H17N3O4S的含量。 【类别】 抗生素类药。 【贮藏】 遮光，密封，在凉暗处保存。 【制剂】 (1) 头孢氨苄干混悬剂 (2)头孢氨苄片 (3) 头孢氨苄胶囊 (4) 头孢氨苄颗粒
