1)Trimethoprim[,trai'meθ?prim]甲氧苄啶
1.Determination of Trimethoprim by Synchronous Enhanced Spectrofluorimetry;甲氧苄啶的同步增敏荧光光谱分析法研究
2.Spectrophotometric Determination of Trimethoprim Based on Charge-Transfer Reaction with p-Nitrophenol;对硝基酚荷移分光光度法测定甲氧苄啶的含量
3.Spectrophotometric Determination of Trimethoprim Based on the Charge Transfer Reaction between Trimethoprim and Purpurin;甲氧苄啶与茜素红的荷移反应及其测定
英文短句/例句
1.Determination the Dissolution of Cefadroxil and Trimethoprim Capsules头孢羟氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度测定
2.Determination of dissolution of Cefalexin and Trimethoprim Capsule by self-control method自身对照法测定头孢氨苄甲氧苄啶胶囊溶出度
3.Determination of Sulfamethoxazole,Sulfadiazine and Trimethoprim Tablets by HPLCHPLC法测定联磺甲氧苄啶片的含量
4.Determination of Sulfadiazine and Trimethoprim by Differential Pulse Voltammetry Based on Photochemical Deposition of Mercury on Titanium ElectrodeTi基Hg膜电极微分脉冲伏安法测定磺胺嘧啶和甲氧苄啶
5.The convolution spectrometry was used to determine the contect of cefalexin (CEX) and trimethoprim (TMP) in compound cephalexin capsules at the same time.用褶合光谱法同时测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄和甲氧苄啶二组分的含量。
6.Amperometric Determination of Hydrogen Peroxide at Glass Carbon Electrode Modified by Trimethoprim甲氧苄啶修饰玻碳电极安培法对过氧化氢的测定
7.The Effect of Trime Thoprim Combined with Antibiotics and Antiparasities of Sulfonamides;甲氧苄啶对部分抗菌药和抗寄生虫药的增效作用
8.Synthesis of Trimethoprim: A Typical Case from Technical Investigation to Manufacture Process;甲氧苄啶的合成——从工艺研究到生产过程的教学案例
9.Simultaneous determination of 4 sulfonamides and trimethoprim residues in fish tissues by HPLC高效液相色谱同时检测鱼肉组织中4种磺胺与甲氧苄啶的残留量
10.Screening of Chinese Herbal CompoundⅠand study on synergitic antibacteria actions of Trimethoprim combined with it中药抗菌复方Ⅰ的筛选及甲氧苄啶对其抗菌增效的研究
11.Determination of Dissociation Constant Values of Trimethoprim,Sulfadiazine and Sulfamethoxazole毛细管电泳-电流突跃标记法测定磺胺甲噁唑磺胺嘧啶和甲氧苄啶的离解常数
12.The resistance rates to tetracycline,chloramphenicol,SMZ/TMP remained at high levels.大肠埃希菌对四环素、氯霉素、磺胺甲唑/甲氧苄啶(SMZ/TMP)耐药率始终较高。
13.Electrocatalytic Oxidation of Trimethoprim at Multi-wall Carbon Nanotubes-Nafion Modified Glassy Carbon Electrode and Its Electrochemical Determination甲氧苄啶在多壁碳纳米管-Nafion修饰电极上的电催化氧化及电分析方法
14.Objective To establish a method for the simultaneous detection of amoxycillin and TMP in compound amoxycillin capsules by HPLC.目的 建立复方阿莫西林胶囊中的阿莫西林和甲氧苄啶的含量测定方法。
15.trimethoprim antibiotics-synergist三甲氧苄氨嘧啶抗菌增效剂
16.The Study on Dehydration in Synthesizing Trimethoprim(TMP)from Trimethoxy Benzaldehyde;以三甲氧基苯甲醛为原料合成甲氧苄胺嘧啶(TMP)的脱水工艺研究
17.Pharmacokinetics of trimethoprim in Scophthatmus maximus甲氧苄氨嘧啶在大菱鲆体内的药代动力学
18.NEW SYNTHETIC METHOD FOR CIS-4-HYDROXYMETHYL-3-CARBOBENZOXYAMINO-2-AZETIDINONE顺-4-羟甲基-3-苄氧羰酰胺基-2-吖丁啶酮的新合成方法
相关短句/例句
TMP甲氧苄啶
1.DETERMINATION OF ACRYLONITRILE IN TMP BY HEADSPACE GC;顶空气相色谱法测定甲氧苄啶中的残留丙烯腈
2.Probe into the Synthetic Process of TMP Lactate;乳酸甲氧苄啶合成工艺初探
3.HPLC Determination of SMZ and TMP in Compound Sulfamethoxazole and Trimethoprim Tablets;高效液相色谱法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的含量
3)trimethoprim(TMP)甲氧苄啶(TMP)
4)2,4-Diamino-5-(3,4-dimethoxybenzyl)pyrimidine二甲氧苄啶
5)Trimethoprim[,trai'meθ?prim]三甲氧基苄啶
1.Preparation of Molecularly Imprinted Monolith for Trimethoprim Molecule and Its Chromatographic Property;三甲氧基苄啶分子印迹整体柱的制备及色谱性能
6)trimethoprim[,trai'meθ?prim]甲氧苄氨嘧啶
1.High Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry Deter- mination of Trimethoprim in Urine and Animal Tissues;尿样及动物组织中甲氧苄氨嘧啶残留量的高效液相色谱-串联质谱测定法
2.Determination of trimethoprim residues in animal foods by high performance liquid chromatography;高效液相色谱法测定动物源性食品中甲氧苄氨嘧啶残留量
3.Study on the Surface-enhanced Raman Spectrum of Trimethoprim;甲氧苄氨嘧啶的表面增强拉曼光谱研究
延伸阅读
甲氧苄啶【通用名称】甲氧苄啶【其他名称】甲氧苄啶 甲氧苄啶 拼音名：Jiayang Bianding 英文名：Trimethopim 书页号：2000年版二部－148 本品为5-[3,4,5- 三甲氧基苯基) 甲基]-2,4-嘧啶二胺。按干燥品计算，含C14H18 N4O3不得少于99.0％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为199 ～203 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每1ml 中约含100μg 的溶液后，再加水定量稀释制成每1ml 中约含20μg 的溶液。照分光光度法（附录Ⅳ A ），在271nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为198 ～210 。 【鉴别】 (1) 取本品约20mg，加稀硫酸2ml 溶解后，加碘试液2 滴，即生成棕褐 色沉淀。 (2) 取本品20mg，加乙醇5ml 溶解后，再加0.4％氢氧化钠溶液制成每1ml中含20 μg 的溶液。照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在287nm 的波长处有最大吸收，其吸收 度约为0.49。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集103 图）一致。 【检查】 碱度 取本品0.50g ，加水50ml，振摇，滤过。取滤液依法测定（附录 Ⅵ H），pH 值应为7.5 ～8.5 。 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加醋酸25ml溶解后，溶液应澄清无色；如显色， 与对照液（取黄色1 号标准比色液，与等量的水混匀制成）比较（附录Ⅸ A），不得更 深。 有关物质 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品 溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释成每1ml 中含40μg 的溶液，作为对照 溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶 Ｇ薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨溶液(95:7.5:1)为展开剂，展开后，晾干，喷以铁氰 化钾－三氯化铁溶液（取5％铁氰化钾溶液与10％三氯化铁溶液各10ml临用前混合，摇 匀），约1 分钟内立即检视。供试品溶液如显杂质斑点，不得多于 2个，其颜色与对照 溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。 【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定。加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷至室 温，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.03mg的C14H18N4O3。 【类别】 抗菌药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 甲氧苄啶片
