1)vapor-liquid equilibrium(VLE)汽-液相平衡(VLE)
2)vapor-liquid equilibria(VLE)汽液平衡(VLE)
3)Vapor-Liquid equilibrium (VLE)汽液平衡(VLE)
4)VLE (vapor-liquid equilibrium)VLE(汽液平衡)
5)salt effect in VLE汽液平衡(VLE)盐效应
6)vapor-liquid phase equilibrium汽液相平衡
1.Study the vapor-liquid phase equilibrium and radial distribution of water by molecular simulation;水的汽液相平衡及径向分布的分子模拟研究
2.The determination methods and research status of vapor-liquid phase equilibrium,the application of gas chromatography on the vapor-liquid phase equilibrium are introduced.介绍了汽液相平衡的测定方法、研究现状及气相色谱法在汽液相平衡研究中的应用。
3.Vapor-liquid phase equilibrium data is important for establishing separation parameters of liquid compound in chemical industry.汽液相平衡数据对于化工生产中液体混合物分离工艺参数的确定有着十分重要的意义。
英文短句/例句
1.Construction of Double Circulating Vapor-Liquid Equilibrium Device and Measurement of Vapor-Liquid Equilibrium Data;汽液双循环相平衡装置的建立与汽液相平衡数据测定
2.Study on the Vapor-Liquid Equilibra of the Multicomponent Systems Containing Halogenated Silane;多元卤代硅烷体系的汽液相平衡研究
3.Vapor-Liquid Equilibria for Multi-component Mixed Refrigerants at Cryogenic Temperature Range;深冷温区多元混合工质汽液相平衡特性研究
4.Monte Carlo Simulation of the Vapor Liquid Phase Equilibrium for Linear Molecules and Mixture;线性分子及其混合物汽液相平衡的Monte Carlo模拟
5.Vapor-Liquid Equilibrium Measurement and Modeling for Sytems Containing Ionic Liquids;含离子液体体系汽液相平衡的测定及模型化研究
6.Measurement and Correlation of Vapor-Liquid Equilibria for Multicomponent Ionic Liquids Containing Systems;含离子液体多组分体系汽液相平衡的测定和关联
7.Vapor-Liquid Equilibria of Perfluoromethyl Vinyl Ether and Chlorotrifluoroethylene System;全氟甲基乙烯基醚+三氟氯乙烯体系汽液相平衡测定和关联
8.Study on the Vapor-liquid Phase Equilibrium of Chain-fluids with Gibbs Ensemble Monte Carlo Simulation;吉布斯系综蒙特卡洛法模拟研究链状流体的汽液相平衡
9.The Calculation of Liquid Activity Coefficient and Vapor Liquid Equilibrium Data from Excess Volume Data从过量体积推算液相活度系数与汽液平衡数据
10.Measurements of Multicomponent Liquid-Liquid Equilibrium for Fuel Additives;含汽油添加剂的多元体系液液相平衡的测定
11.Development on Prediction of VLE with Activity Coefficient Model;活度系数模型预测汽-液相平衡的发展概况
12.VLE AND LLE OF n-BUTYL ACRYLATE--n-BUTANOL-WATER SYSTEM丙烯酸正丁酯-正丁醇-水体系汽-液、液-液相平衡研究
13.Phase Equilibria and Vapor-liquid-liquid Triple Point for Mixture of CO_2 and Water二氧化碳-水混合体系的相平衡和汽-液-液三相点研究
14.Study on Multicomponent Liquid-Liquid Equilibrium Properties of Oxygenates as Gasoline Additives;含氧化合物汽油添加剂的多元组分液液相平衡的研究
15.Study on Multicomponent Liquid-Liquid Equilibrium Properties of Ethers as Gasoline Additives;含醚类汽油添加剂的多元组分液液相平衡的研究
16.Study on Multicomponent Liquid-Liquid Equilibrium Properties of Carbonate Esters as Gasoline Additives含碳酸酯类汽油添加剂的多元组分液液相平衡研究
17.Study on Liquid-Liquid Equilibriums of Multicomponents Containing One Newly Utilized Petrol Additive含新型汽油抗爆添加剂的多元组分液液相平衡的研究
18.Determination of Equilibrium Vapor Composition from the Vapor Pressure or Boiling Point of the Solution by Direct Method由溶液蒸汽压或沸点确定平衡气相组成的直接法
相关短句/例句
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6)vapor-liquid phase equilibrium汽液相平衡
1.Study the vapor-liquid phase equilibrium and radial distribution of water by molecular simulation;水的汽液相平衡及径向分布的分子模拟研究
2.The determination methods and research status of vapor-liquid phase equilibrium,the application of gas chromatography on the vapor-liquid phase equilibrium are introduced.介绍了汽液相平衡的测定方法、研究现状及气相色谱法在汽液相平衡研究中的应用。
3.Vapor-liquid phase equilibrium data is important for establishing separation parameters of liquid compound in chemical industry.汽液相平衡数据对于化工生产中液体混合物分离工艺参数的确定有着十分重要的意义。
延伸阅读
汽液平衡 汽相与液相间的相平衡。它与气液平衡有一些共同的规律，所以有时把它与气液平衡合在一起进行研究。为简便起见，常把汽相或气相与液相之间的平衡合写成汽（气）液平衡。习惯上把低于临界温度的气体称为蒸气,简称汽,它可以加压液化;高于临界温度的气相,不能加压液化，称为气体(见－V－T关系&dbname=ecph&einfoclass=item">p－V－T关系)。例如,苯与甲苯的混合液在25℃与它们的蒸气的平衡，因两组分的临界温度各为288.9℃和318.8℃，故属汽液平衡；氮溶于水在25℃下的平衡，因氮的临界温度为-147.0℃，故属气液平衡。化工生产中常见的是一个气相或汽相与一个液相之间的平衡，但也会遇到一个汽相与两个以上液相之间的平衡。例如在分离乙酸乙烯酯、乙酸和水的精馏塔中，由于水与酯形成部分互溶的两个液相，在某些塔板上会出现两个液相与一个汽相相互接触的汽液平衡问题。 类型 在化工热力学中，气液平衡是按偏离理想状态程度不同的气相和液相的相互组合来分类的。 液相通常可分为：①理想溶液。对于各组分的性质极为相似（如旋光异构体、同位素等）或差别不大（如甲醇－乙醇、苯-甲苯、乙烷-丙烷等）的溶液可近似地看作理想溶液。在这种情况下组分i的逸度弙（上标L表示液相）符合路易斯-兰德尔规则：即 弙＝fxi式中f为在系统温度、压力下纯液体组分i的逸度;xi为液相中组分i的摩尔分率。如果把蒸气近似地看作理想气体，此式可简化为： pi＝pxi式中p为纯液体组分i的饱和蒸气压，此式即为拉乌尔定律。②非理想溶液。不符合路易斯－兰德尔规则的溶液。按偏离情况,又分为正偏差（弙＞fxi）和负偏差(弙＜fxi)。偏离严重时,前者会出现最低恒沸点（随组成xi的变化,在恒定温度下，总压出现极大值,在恒定压力下,沸点出现最低值）,后者会出现最高恒沸点（随组成xi的变化，在恒定温度下，总压出现极小值，在恒定压力下，沸点出现最高值）。弙可用活度系数方程或状态方程计算（见相平衡关联）。 汽（气）相可分为：①理想气体混合物，在常压或压力较低的情况下，一般气体混合物均可近似地看作理想气体混合物。这时组分i的逸度弙(上标V表示汽相)等于分压，即： 弙＝pi②实际气体的理想溶液（指符合理想溶液规律的气体混合物），当压力稍高时，气体分子间的相互作用力不可忽略，已不能看作为理想气体。在这种情况下，如果各组分的性质很接近，如中等压力下的轻烃混合物，则可近似地看作理想溶液。这时组分i的逸度可按路易斯-兰德尔规则计算： 弙＝fyi式中f为纯气体组分i在系统温度压力下的逸度；yi为汽相中组分i的摩尔分率。③实际气体的非理想溶液(指不符合理想溶液规律的气体混合物),则用状态方程计算弙。 将上述两种液相和三种气相组合起来，存在五种汽（气）液平衡关系： 液相为理想溶液，汽（气）相为非理想溶液，也是一种可能的组合，但由于液相的非理想性一般较汽相的为强，因而不存在这种组合。 平衡计算 包括泡点、露点和闪急蒸馏的计算，其基本公式为： 弙(T,p,x)＝弙(T,p,y)如果已知弙i与T、p、x或y的关系,就可由一相的组成计算另一相的组成。蒸馏和吸收主要利用汽(气)相组成yi与液相组成 xi 的差别，进行混合物的分离。比值Ki＝yi/xi称为相平衡比,用以表示混合物中各组分的挥发能力，数值愈大则愈容易挥发。工程计算中常选取某一组分j 作为基准，将任一组分i的相平衡比与组分j的相平衡比相比较,其比值αij＝Ki/Kj称为相对挥发度,用以表示混合物中各组分的相对挥发能力。Ki或αij是吸收、蒸馏计算的基本数据。
