1)nuclear genome核基因组
1.Relationship between mitochondrial DNA(mtDNA) and carcinogenesis of human cells——Fluorescence in situ hybridization analysis in the nuclear genome of carcinoma cells with mitochondrial DNA probes;线粒体DNA与人细胞癌变的关系——癌细胞核基因组mtDNA探针FISH分析
2.With the advent of sequencing technology, nuclear genomes of about 20 insect species and mitochondrial genomes of about 100 insect species have been acquired.在昆虫细胞内主要有两个基因组,核基因组和线粒体基因组。
英文短句/例句
1.RAPD Analysis on nDNA of Silurus asotus鲇核基因组遗传结构的RAPD分析
2.Analysis of RAPD on nDNA of S. soldatovi meridionalis南方鲇核基因组遗传结构的RAPD分析
3.AFLP and cpSSR Analysis of Prunus Mume Cultivar Resources;梅花品种资源核基因组AFLP及叶绿体基因组SSR研究
4.Homoploid Hybrid Origin of Hippophae Goniocarpa Subsp.Goniocarpa;棱果沙棘的同倍体杂交起源：来自叶绿体基因组和核基因组的证据
5.Nuclear Genome Analysis of Citrus Somatic Hybrids and Their Progeny;柑橘体细胞杂种及其实生后代核基因组分析
6.DNA- abbreviation for deoxyribonucleic acid which makes up genes.DNA－组成基因的脱氧核糖核酸的简称。
7.to genetically alter DNA.从基因方面改组脱氧核 糖核酸的问题.
8.Studies on Recognizing Protein-coding Genes in Prokaryotic Genomes and Analyzing Genome Evolution;原核生物基因识别算法研究和基因组进化分析
9.Comprehensive Analysis of Divergent Gene Pairs in Eukaryotic Genomes;真核生物基因组中双向转录基因对的系统研究
10.Selection of high-producing riboflavin genes by using metagenomic data利用宏基因组数据筛选高产核黄素的基因片段
11.Prediction of nucleosome preferred sequences in yeast genome酵母基因组中核小体偏好序列的识别
12.Construction of an Oral Recombinant DNA Vaccine Encoding Tuberculosis Ag85A Gene真核表达编码Ag85A基因重组体的构建
13.Comparative Studies on Genome & Genetic Expression and Regulatory Between Prokaryotes and Eukaryotes;原核生物和真核生物的基因组及其基因表达调控的比较研究
14.Construction of Eukaryotic Vectors of Human Insulin Genomic Gene and Their Experimental Application;人胰岛素基因组基因真核表达载体的构建及转基因研究
15.Nuclear/Cytoplasm Genotyping and Analysis of Transcriptomics and Metabolomics in Remote Somatic Hybrids;植物远缘体细胞杂种的核/质基因组组成及其代谢转录组研究
16.THE GENOMIC IDENTIFICATION OF THE DOMINANT MALE STERILE GENE OF TAIGU WHEAT太谷核不育小麦显性不育基因的染色体组测定
17.Improving Gene Structure Prediction by Combining Multiple Sources of Evidence;组合多重证据促进真核生物基因结构预测
18.Research on Automatic Gene Structure Annotation System for Eukaryotic Genomes;真核生物基因组结构自动注释系统研究
相关短句/例句
Nuclear DNA核基因组
1.RFLP Analysis of Nuclear DNA in Common Wild Rice (O.rufipogon Griff.) and Cultivated Rice (O.sativa L.);普通野生稻和亚洲栽培稻核基因组的RFLP分析
3)genome ADH gene核基因组ADH基因
4)nuclear/cytoplasmic genome核/质基因组
5)Prokaryotic genome原核基因组
6)Viral RNA genome核酸基因组
延伸阅读
后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
