1)Fc receptorFc受体
1.Study on IgA Fc receptor-mediated neutrophil degranulation;IgA Fc受体介导的中性粒细胞脱颗粒反应的机理研究
2.Objective To study the regulation of Fc receptor expression by immune complexes?(ICs?)on neutro-phils and U937 cells.目的探讨免疫复合物(ICs)对U937细胞和中性粒细胞表面Fc受体表达的调节。
英文短句/例句
1.Expression of Porcine Immunoglobulin G Fc Receptor Ⅱ (Fc γRⅡ) on the COS-7 Cells;猪IgG Ⅱ类Fc受体（Fc γRⅡ）在COS-7细胞表面的表达
2.Cloning and Expression of Ovine Immunoglobulin G2 Fc Receptor (Fcγ2R);绵羊IgG2 Fc受体（Fcγ2R）基因克隆与表达
3.Clone and Sequence Analysis of Fc Receptor Gamma Subunit cDNA from Carp(Cyprinus carpio L.)鲤鱼Fc受体gamma亚基克隆及序列分析
4.Porcine IgG Fc Receptors and Its Role in Antibody-dependent Enhancement of PRRSV Infection猪IgG Fc受体及其介导PRRSV抗体依赖增强作用研究
5.Cloning, Expression and Refolding of Extracellular Region of Bovine IgG2 Fc Receptor and Crystal Growth;牛IgG2 Fc受体胞外区的克隆、表达、复性及晶体的生长
6.Binding of Divalent H-2K~d/IgG2aFc Fusion Protein to Murine Macrophage via Fc-FcR Interaction;H-2K~d/IgG2aFc二聚体能够通过Fc受体与巨噬细胞结合
7.Experimental Studies of TNFR:Fc Effect on MOF;肿瘤坏死因子受体：Fc融合蛋白对多器官衰竭作用的实验研究
8.Construction and Expression of a Fusion Protein Containing the Extracellular Domain of Human Jaggedl and Fc Fragment of Human IgG1;hJaggedl～（ext）-Fc融合蛋白真核表达载体的构建和表达
9.The Implementation of SOP16 Product Cost Control in the FC Semiconductor Manufacturing Process;FC半导体封装工厂SOP16的制造成本控制研究
10.The Effect and Mechanism of Recombination DcR3/TR6-Fc in Protecting Viability and Function of Donor Mice Islet in vitro;重组DcR3/TR6-Fc对供体鼠胰岛活力体外保护的作用及机制
11.By using FC or COB, die products are mounded in the MCM.这些芯片级产品可以以fc方式或COB方式安装在封装体中。
12.Expression and Identification of Human Anti-Rabies ScFv-Fc in Pichia Pastoris;人抗狂犬病毒小分子抗体ScFv-Fc在毕赤酵母中的表达与鉴定
13.A Clinical Application Study with FC-1 CT-guided No Invasiveness Sereotactic Apparatus to Treat Intracerebral Hemorrhage;FC-1型无创CT脑立体定向仪治疗高血压脑出血的临床应用研究
14.In vivo effects of Fcy::Fur/5-fluorocytosine gene therapy on cervical carcinomaFcy::Fur/5-FC基因治疗对小鼠宫颈癌的体内实验研究
15.Experimental Study of Ionizing Radiation Combining Liposome-mediated Cytosine Deaminase Gene Delivery on the Treatment of Rectal Cancer;脂质体转染胞嘧啶脱氨酶基因（CD/5-FC）联合放射线治疗人直肠癌的实验研究
16.Anticancer effects of fusion gene Fcy::Fur/5-fluorocytosine therapies to glioma in vivo逆转录病毒介导Fcy::Fur融合基因联合5-FC治疗胶质瘤的体内试验研究
17.πFrat(G) Subgroup of Periodic FC-group周期FC-群的_πFrat(G)子群
18.The Construction and Expression of Human PD-1-Fc and B7-H1-Fc Chimeric Molecule;人PD-1-Fc和B7-H1-Fc分子的构建及真核表达
相关短句/例句
Fc α R1IgA Fc受体
3)Fcγ2RIgG2 Fc受体
1.Cloning and Expression of Ovine Immunoglobulin G2 Fc Receptor (Fcγ2R);绵羊IgG2 Fc受体（Fcγ2R）基因克隆与表达
4)Fc receptor γ chainFc受体γ链
1.Polymorphism in 3 untranslated region of Fc receptor γ chain gene in patients with systemic lupus erythematosus in southern China;中国南方人群Fc受体γ链基因3′端非翻译区基因多态性与系统性红斑狼疮的关系
2.Association of polymorphism of Fc receptor γ chain gene at position-29 in promoter with the susceptibility to systemic lupus erythematosus in southern Chinese;Fc受体γ链基因启动子区-29位点基因多态性与系统性红斑狼疮关系的研究
5)FcγRIIIgGII类Fc受体
6)porcine FcγRs猪IgG Fc受体
1.In this study, three classes of porcine FcγRs was cloned and characterized.对猪IgG Fc受体的进一步研究发现猪IgG Fc受体共由三类分子组成,即FcγRI、FcγRII和FcγIII,克隆了这三类受体cDNA,其中FcγRII胞内区有保守的ITIM基序,为抑制性受体;FcγRI和FcγRIII胞内区没有发现已知的信号传导基序,通过γ链的ITAM基序进行信号转导,因而这两个受体为活化性受体。
延伸阅读
5-fcCAS：2022-85-7分子式：C4H4FN3O分子质量：129.09熔点：296-297℃中文名称：氟胞嘧啶；4-氨基-5-氟-2(1H)-嘧啶酮；5-氟胞嘧啶英文名称：5-fluoro-cytosin；4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinon；2-hydroxy-4-amino-5-fluoropyrimidine；4-amino-5-fluoro-2(1h)-pyrimidinone；5-fc；5-fluorocystosine；5-fluorocytosin ；5-fluorocytosine；alcobon；ancobon性状描述：白色结晶性粉末，熔点295-297℃（分解）。易溶于乙醇，在20℃水中的溶解度为1.2%。生产方法：由5-氟尿嘧啶经氯化、氨化、水解而得。 1.氯化将5-氟尿嘧啶和三氯氧磷加入氯化锅，搅拌，控制在20℃以下滴加N,N-二甲基苯胺。滴加完毕，升温到110℃左右反应2h。冷至室温，放至冰盐水中冰解，维持15℃搅拌1h。过滤，水洗，得2,4-二氯-5-氟嘧啶。 2.氨化将2,4-二氯-5-氟嘧啶溶解在乙醇中，搅拌，控制在35℃以下滴加氨水。滴毕，降温至25℃反应3h，减压回收乙醇至干，加水搅拌升温到20℃。过滤，用水洗涤结晶，干燥，得出4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶。 3.水解将4-氨基-2-氯-5-氟嘧啶和盐酸混合，搅拌升温至90-95℃,反应2h后，减压浓缩至干，加水溶解结晶，加活性炭脱色。过滤，滤液用氨水调pH至7-8，放置过夜。甩滤，用水洗涤结晶，经精制即得氟胞密啶。总收率50%。 该法的起始原料为抗癌药氟尿嘧啶[51-21-8]，也可以采用氟尿嘧啶的前体，即2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料，经氯化，氨化，水解制备氟胞嘧啶，收率70%。将上述前体加入甲苯中，再加入二甲基苯胺，加热至50-60℃，滴加三氯氧磷。然后105-110℃反应3h。冷却至室温，将反应液加入甲苯和水的混合液中，在25-40℃搅拌。分出甲苯层，水层用甲苯提出取，将提出取液与甲苯层合并，先减压回收甲苯，再收集86-90℃（2.66kPa）馏分即得2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶。 将上步氯化产物与无水甲醇加入压力釜中，在室温下通氨至饱和，缓缓升温使压力达到0.5MPa，搅拌反应过夜。冷到室温出料，经处理得2-甲氧基-4-氨基-5-氟嘧啶，熔点189-191℃。将其与30%盐酸在100-105℃反应3h。水解物减压蒸干，用水溶解残留物，加氨水碱化到pH8.5，冷却至5℃以下，过滤，得氟胞嘧啶粗品，用水重结晶即得成品。用途：该品在国外作为治疗严重全身性白色含珠菌及隐球菌感染的首选药物[收入《美国药典》（第19版）]，用于真菌性髓膜炎，真菌性呼吸道感染及黑色真菌症的治疗。
