1)Δ-3-cefaclorΔ-3-头孢克洛
1.Objective:To discuss the possibility and the method of analyzing cefaclor and Δ-3-cefaclor by micellar electrokinetic capillary chromatography(MECC).目的:探讨采用胶束电动毛细管色谱(MECC)法分析头孢克洛与Δ-3-头孢克洛的可行性。
2)Cefaclor[英]['sef?,kl?:, -,kl??r][美]['s?f?,kl?r, -,klor]头孢克洛
1.Determination of Cefaclor in human plasma by LC-MS/MS;LC-MS/MS测定人血浆中的头孢克洛
2.Pharmacokinetic interaction between cefaclor and bromhexine in healthy Chinese volunteers;头孢克洛与溴己新在中国健康人体内药动学环节的相互作用(英文)
3.Study on the determination of cefaclor in human plasma;人血浆中头孢克洛的含量测定方法的研究
英文短句/例句
1.Dosage regimen of cefaclor based on pharmacokinetic-pharmacodynamic model基于PK/PD模型的头孢克洛给药方案
2.Application of Anhydrous lactose in Production of Cefaclor Tablets无水乳糖在头孢克洛片生产中的应用
3.DETERMINATION OF RELEVANT SUBSTANCES OF CEFACLOR SUSPENSION BY HPLC头孢克洛干混悬剂中有关物质的研究
4.Randomized controlled clinical trial of cefuroxime axetil vs cefaclor in treatment of lower respiratory tract infection头孢呋辛酯与头孢克洛对照治疗下呼吸道感染的疗效观察
5.Respiratory Tract Infections:Clinical Observation of Cefprozil Vs Cefaclor头孢丙烯和头孢克洛治疗呼吸道感染的临床研究
6.Research on the separation of cefaclor and Δ-3-cefaclor by micellar electrokinetic capillary chromatography胶束电动毛细管色谱法分析头孢克洛与Δ-3头孢克洛的可行性探讨
7.Bioequivalence and Pharmacokinetics of Cefaclor Sustained-release Capsules头孢克洛缓释胶囊的药动学及生物等效性研究
8.Synthesis and Purification of Cefaclor with Immobilized Enzyme固定化酶催化合成头孢克洛与产物的分离纯化
9.Determination of cefaclor by micellar electrokinetic capillary chromatography胶束电动毛细管色谱法测定头孢克洛的含量
10.Content Determination of Cefaclor in Human Plasma by HPLC高效液相色谱法测定人血浆中头孢克洛浓度
11.Study on Pharmacokinetics and Bioavailability of Cefaclor Sustained Release Tablets in Healthy Volunteers;头孢克洛临床药物动力学及制剂生物等效性研究
12.Evaluation of the Formula of Compound Cefaclor Dispersible Tablets by Pharmacokinetics;以药动学的观点评价复方头孢克洛分散片的组方合理性
13.A Study of the Effects of Different Dosages of Cefaclor and Bifidobacterium on the Development of Intestinal Immune System and Intestinal Microflora in Young Rats不同剂量头孢克洛和双歧杆菌对幼鼠肠道免疫系统发育和肠道菌群影响的研究
14.Determination of cefaclor in human plasma with HPLC: for the pharmacokinetics and bioequivalence study高效液相色谱法测定人血浆中的头孢克洛及在制剂生物等效性研究中的应用
15.Pharmacokinetics and bioequivalence of cefaclor for suspension after single dose administration in healthy volunteers健康受试者单剂量口服头孢克洛干混悬剂的药动学及生物等效性(英文)
16.cefsulodin sodium头孢磺啶钠（达克舒林）
17.Cloning and Enzymological Research on cefG Gene of Cephalosporium Acremonium;顶头孢霉cefG基因的克隆和酶学研究
18.Determination of Cefixime by RP-HPLCRP-HPLC测定头孢克肟的含量
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Cefaclor[英]['sef?,kl?:, -,kl??r][美]['s?f?,kl?r, -,klor]头孢克洛
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3)δ_3_Cefaclorδ_3_头孢克洛
4)Cefaclor Tablets头孢克洛片
5)cefaclor oral suspension头孢克洛混悬液
6)cefaclor dispersible tablets头孢克洛分散片
延伸阅读
头孢克洛【通用名称】头孢克洛【其他名称】头孢克洛 头孢克洛 拼音名：Toubaokeluo 英文名：Cefaclor 书页号：2000年版二部-175 C15H14ClN3O4S. H2O 385.82 本品为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛- 2-烯-2-甲 酸一水合物。按无水物计算，含C15H14ClN3O4S不得少于95.0％。 【性状】本品为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末；微臭，味苦。 本品在水中微溶，在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并稀释成每1ml中含4mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ E)，比 旋度 为＋105°至＋120°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照分光光度法(附 录Ⅳ A)，在264nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E1% 1cm)为230～255。 【鉴别】(1)取本品适量，加水溶解并制成每1ml中约含2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶 液； 另取头孢克洛对照品适量，加水制成每1ml中约含2mg的溶液，作为对照品溶液；再取对照品和供试品 适 量，加水制成每1ml中各含2mg的溶液，作为混合溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验，吸取上述三种 溶液 各2μl，分别点于同一硅胶H薄层板[取硅胶H2.5g，加0.1％羧甲基纤维素钠溶液8ml，研磨均匀后铺板 (10cm×20cm)，经105℃活化1小时，放入干燥器中备用]上，以新鲜配制的0.1mol/L枸橼酸溶液- 0.1mol/ L磷酸氢二钠溶液-6.6％茚三酮的丙酮溶液(60：40：1.5)为展开剂，展开后，晾干，于110℃加热15 分钟后 检视。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同，混合溶液应显一个斑点。 (2)取本品适量，照含量测定项下方法试验，供试品的主峰保留时间应与头孢克洛对照品主峰的保 留时 间一致。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集720图)一致。 以上(l)、(2)两项可选做一项。 【检查】结晶性 取本品少许，依法检查(附录Ⅸ D)，应符合规定(结晶型)。 酸度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)，pH值应为3.0～4.5。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.78％磷酸二氢钠溶液(取磷 酸 二氢钠7.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至4.0)为流动相A，以0.78％磷酸二氢钠溶 液 (pH4.0)-乙腈(55：45)为流动相B；流速为每分钟1.0ml，梯度洗脱；检测波长为220nm。头孢克洛峰 和头孢 克洛8-3-异构体峰的分离度应符合规定，头孢克洛峰的拖尾因子应小于1.2，理论板数按头孢克洛峰计 算应 不低于1500。 测定法 取本品约50mg，精密称定，置10ml量瓶中，用0.27％磷酸二氢钠溶液(pH2.5)溶解，摇 匀，作 为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.27％磷酸二氢钠溶液(pH2.5)至刻度，摇匀，作 为对照 溶液。取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，梯度洗脱，0～30分钟，流动相B的比例 从 5％增加至25％；45分钟时，流动相B的比例增加至100％，维持10分钟，56分钟时，流动相A的比例增 加 至95％，维持15分钟，记录色谱图。供试品溶液如显杂质峰，任何杂质峰面积(除去主峰和溶剂峰)都 应不得 大干对照溶液主峰面积的0.5倍；杂质峰面积总和应不得超过对照溶液主峰面积的2倍。供试品溶液中 小于 对照溶液主峰面积0.1倍的峰可忽略不计。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分应为3.0％～6.5％。 重金属 取本品1.0g，依法测定(附录Ⅷ H 第一法)，含重金属不得过百万分之十。 【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液(取磷酸二氢 钾 6.8g，加水溶解并稀释至1000ml，用磷酸调节pH值至3.4)-乙腈(92：8)为流动相；流速为每分钟 1ml；检测 波长为254nm。同时精密称取头孢克洛对照品及头孢克洛8-3-异构体对照品适量，加流动相溶解并制成 每 1ml中分别含头孢克洛及头孢克洛8-3-异构体约0.2mg的混合溶液，进样测试，头孢克洛峰与头孢克洛 8- 3-异构体峰的分离度应符合规定。理论板数按头孢克洛峰计算应不低于1500。 测定法 取本品约20mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl 注入液相色谱仪；另取头孢克洛对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算出供试品中 C15H14ClN3O4S的含量。 【类别】抗生素类药。 【贮藏】遮光，密封保存。 【制剂】(1)头孢克洛干混悬剂 (2)头孢克洛片 (3)头孢克洛胶囊 (4)头孢克洛颗粒
