1)drug risk management药品风险管理
1.Changing direction for FDA of America on drug risk management;全面认识美国FDA的药品风险管理体系
2.From "VIOXX accedent"and "Xinfu accedent", we want to find the differecence of tool for the drug risk management and make some feasible suggestions for drug safety management in China.从"万络事件"和"欣弗事件"中,探寻中美两国对药品风险管理手段的差异,从中为我国药品安全管理提出可行性建议。
英文短句/例句
1.Consideration on Method of Risk Communication in Drug Risk Management药品风险管理中的风险沟通方法及思考
2.Our risk management on drugs and drug adverse drug reaction monitoring我国药品风险管理与药品不良反应监测
3.Changing direction for FDA of America on drug risk management;全面认识美国FDA的药品风险管理体系
4.Introduction of U.S.FDA's drug risk management system关于美国FDA药品风险管理体系的介绍
5.Summarize of guidelines on drug risk management programs of ICH and EMEAICH和欧盟药品风险管理指南简介
6.The reintroduction of Natalizumab and its risk management plan;那他珠单抗重返市场给药品风险管理的启示
7.Bibliometrics Analysis on Drug Risk Management in China我国药品风险管理研究的文献计量学分析
8.Management measures of drug risk and its application in the case of Lotronex药品风险管理手段在阿洛司琼案例中的应用
9.Research on Strategy of Drug Risk Management System in China我国实行药品风险管理制度基本策略研究
10.Safety Information about Gadolinium-containing Contrast Agents and Drug Risk Management in China从通报含钆磁共振造影剂看我国的药品风险管理
11.Analysis on Drugs Risk Management in China from Affair of Hepatic Lesion Induced by Zhixue Capsule透过痔血胶囊肝损害事件审视我国的药品风险管理
12.Investigation of the Application of Risk Management in Drug风险管理在药品生产监管中的应用研究
13.Management of Out of Trend Data in Drug Quality Risk Management药品质量风险管理中超趋势数据的处理
14.Role of enterprises in the risk management on post-marketing drugs;刍议企业在药品上市后风险管理中的责任
15.Application of quality risk management in GMP quality system for the manufacturers质量风险管理在药品生产企业GMP实施中的应用
16.Application of quality risk management (QRM) in drug GMP site inspection质量风险管理在药品GMP现场检查中运用的探讨
17.The Shortcomings in Post-marketing Risk Management in Our Country浅析我国药品上市后风险管理中存在的问题
18.Risk Management in Chinese Pharmaceutical Supply Chain转型期我国药品供应链风险管理的模型和应用研究
相关短句/例句
risk management of pharmaceutical production药品生产风险管理
3)drug risk药品风险
1.On the basis of specific and typical happened adverse drug reactions and events, this article explores and discusses the fundamental natures and reasons that forms the drug risk.从分析典型的药品不良反应/事件出发,全面分析了形成药品风险的性质及其根本原因;同时,分析了药品与两个要素—风险/效益比和药品质量的均一性的关系;论证了药品风险的根本来源乃是:其一,对于药品风险/效益比认识的局限性,而且这种局限性是客观的;其二,对于质量均一性或已经形成的风险/效益比认识的各种挑战因素,并且这些挑战因素并非仅仅纯粹的技术问题。
2.Applying drug risk and enterprise risk management(ERM) theory,the mode of drug risk man-agement in the enterprise is proposed.运用药品风险及企业风险管理相关理论,提出制药企业内部药品风险管理运作模式。
3.Objective To find out the research situation in the field of drug risk management in China.目的深入了解我国关于药品风险管理的研究进展与实际应用。
4)brand risk assessment品牌风险管理
5)new product ventrue management新产品风险管理
6)Derivatives Risk Administration衍生产品风险管理
延伸阅读
风险与风险管理概述风险与风险管理概述 【风险与风险管理概述】人类从事任何经济社会活动都有风险，项目融资也不例外。为了帮助读者理解项目融资活动中各参与方涉及的种种风险及其管理，先介绍一般风险及其管理的基本内容。 1.风险的基本概念 (l)风险的定义 人们对风险有各种理解。有人认为，风险是人类活动结果的不确定性。人们从事活动，其后果有可能是他们希望得到的，也有可能是不希望得到的。也有人认为，风险就是不利的后果。还有人认为，风险是由于未来行动决策及客观条件的不确定性而引起的后果与预定目标之间发生多种偏离情况的综合。 本章采纳第一种人的看法。按照此种人的看法，风险是可以度量的，其大小是活动的各种后果出现的概率与后果本身大小的乘积之和。活动的后果可以叫做风险事件。 (2)风险的特征 风险的特征是人类活动内在规律的外在表现。正确认识风险的特征，对于识别和量化风险、加强风险管理、减少损失、圆满地实现项目目标具有重要意义。 ①客观性。不确定性是客观事物和人类活动发展变化过程所固有的，因此风险无处不在、无时不有。 ②潜在性。风险往往不显露在表面。正是卷八衍生品交易5 15由于这种潜在性，人们才不容易注意到它们的存在，才容易在各种活动中蒙受损失。但是，是否真的蒙受损失却是有条件的，只有促使风险事件发生的条件或者环境变成现实时，风险才从潜在状态转化为现实，成为风险事件， ③可测性。人们可以通过观察和监视，进而做出合理的判断，对可能发生的潜在风险进行预测、估量和评价，就有可能较为准确地把握风险。在此基础上，制定出相应的防范、管理和控制措施。 ④相对性人们面临的风险是与其从事的活动、在活动中的行为方式和决策密切相关的一同一风险事件对不同的活动主体会带来不同的后果;同一活动主体，如果行为方式、决策或措施不同，也会面临不同的风险后果;不同的活动主体对待同一风险的态度可能是不同的;因此，风险是相对的。 ③随机性。即使客观条件相同，风险事件有可能发生，也有一可能不发生。风险事件带来的后果也是多种多样。每种后果出现的可能性大小(概率)都有其客观规律。这种规律称为概率分布。掌握了这种概率分布，就有可能对风险后果作出数量上的估计_〕 (3)风险的效应 风险的效应是风险对活动主体以及内外环境的有形和无形的影响。由风险的性质和特征以及活动主体的观念和动机所决定。 ①诱惑效应。
