1)Electrolyte/analysis电解质/分析
2)electrolyte analysis电解质分析
1.The source of measure error and how to control the quality, reduce error, increase examination quality are described in the paper in clinical electrolyte analysis and measurements.论述了临床电解质分析测量的各个环节(包括病人的准备,样品采集和处理,仪器、试剂的情况,检测数据的处理,检测结果的报告等可能产生的误差及如何进行质量控制以减少误差,提高检测质量。
英文短句/例句
1.Skillful Troubleshooting of Electrode Drift for IMS-972 Ion AnalyzerIMS-972电解质分析仪电极漂移巧妙排除
2.Study of the Clinical Electrolyte Analyzer Based on ATmega64基于ATmega64的电解质分析仪的研究
3.Design of Electrolyte Analyzer Based on C8051F350基于C8051F350的电解质分析仪的设计
4.Troubleshooting and Use Experience of XD683 Electrolyte AnalyzerXD683电解质分析仪故障处理及使用体会
5.Design of signal regulating circuit used in electrolyte analyzer应用于电解质分析仪的信号调理电路的设计
6.Development and utilization of a new detergent for Rapid chem~(TM)744 analyzerRapid chem~(TM)744电解质分析仪清洗剂的研制与应用
7.solid electrolyte oxygen analyzer固体电解质氧分析器
8.Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Mass Spectrometry(MALDI-MS) Application in Carbohydrate Analysis基质辅助激光解吸电离质谱分析糖类物质
9.The problem analysis and solution schemes of the power energy quality in Hongdongzi Substation红墩子变电站电能质量问题分析及解决方案
10.Theoretical and Characteristic Analyses on Ultrasonic Motor Driving Fluid Directly;液体媒质超声波电机的理论解析与特性分析
11.Phases Analysis and Cryolite Ratio Determination of Aluminum Electrolytes复杂铝电解质的物相分析及分子比的测定
12.Layer-by-Layer Assembly and Spectrum Study on Polyelectrolyte/CdS Nanoparticle Composite Films聚电解质／硫化镉薄膜的层-层组装及其光谱分析
13.Analyzing the Electrolyte Disorders in 78 Infants with Bronchiolitis;婴幼儿毛细支气管炎78例电解质紊乱的分析
14.Study and Application on the Analysis of Lithium Hexafluorophosphate;电解质六氟磷酸锂分析方法的研究及应用
15.Analysis and Solutions of Field for a Charge to be Situated in the Public Apex of Dielectric Cones位于介质锥公共顶点处电荷场的解法分析
16.The analysis of the molecular structure of microorganism antimicrobial peptide by nanoelectrospray tandem mass spectrometry微生物抗菌肽的电喷雾串联质谱分子结构解析
17.Development of a Protocol for Bacterial Identification by MALDI TOF MS;基质辅助激光解析电离飞行时间质谱分析细菌方法的规范化研究
18.Chemical analysis using electrolytic techniques.电解分析以电解法进行的化学分析
相关短句/例句
electrolyte analysis电解质分析
1.The source of measure error and how to control the quality, reduce error, increase examination quality are described in the paper in clinical electrolyte analysis and measurements.论述了临床电解质分析测量的各个环节(包括病人的准备,样品采集和处理,仪器、试剂的情况,检测数据的处理,检测结果的报告等可能产生的误差及如何进行质量控制以减少误差,提高检测质量。
3)electrolytic analyzer电解质分析仪
1.Objective To set up an evaluation criterion on electrolytic analyzer, enhance the comparability for the outcome of its detection.目的建立一种电解质分析仪的评价标准,提高电解质分析仪检测结果的可比性。
4)electrolyte analyzer电解质分析仪
1.The development and implementation of the SINO-005 electrolyte analyzer;SINO-005电解质分析仪的研制与实现
2.The Work Principle and Anallysis on Common Malfunctions of EX-Z Electrolyte Analyzer;EX-Z电解质分析仪的工作原理及常见故障维修
3.Design of signal regulating circuit used in electrolyte analyzer应用于电解质分析仪的信号调理电路的设计
5)chloride electrolyte analyzer氯电解质分析仪
6)lithium electrolyte analyzer锂电解质分析仪
延伸阅读
强电解质和弱电解质 电解质一般可分为强电解质和弱电解质，两者的导电能力差别很大。可以认为强电解质在溶液中全部以离子的形态存在，即不存在电解质的"分子"（至少在稀溶液范围内属于这类情况）。由于浓度增加时，离子间的静电作用力增加，使离子淌度下降，当量电导也随着下降。对于弱电解质来说，它在溶液中的主要存在形态是分子，它的电离度很小，所以离子数目极少，静电作用也很小，可以认为离子淌度基本上不随浓度而变，因此当量电导随浓度增加而迅速下降的原因主要是电离度的很快下降。 以上分类只是指两种极端的情况，实际体系并不这样简单，例如大部分较浓的强电解质溶液的正、负离子将因静电作用而发生缔合，使有效的离子数减少，促使当量电导下降。 事实上，1887年S.A.阿伦尼乌斯发表的电离理论是按照上述弱电解质的模型提出的，他认为电解质在无限稀释的条件下是 100％电离的。设此时的当量电导为Λ0，则任何浓度下的电离度α 都可以根据该浓度下测得的当量电导Λ来计算： 从而求出该电解质在溶液中的电离常数 K。电离理论应用于乙酸、氨水等弱电解质时取得很大的成功，但在用于强电解质时遇到了困难。直到20世纪20年代，P.德拜和L.昂萨格等发展了强电解质稀溶液的静电理论，才对电解质溶液的本质有了较全面的认识。 根据上述强电解质溶液的模型和物质当量的定义，以及溶液的总电导率是正、负离子各自电导率的和这一性质（见离子淌度），可得： Ceq＝C+|Z+|＝C-|Z-| Λ＝(U++U-)F式中Z+和Z-为正、负离子的价数;C+和C-是正、负离子的浓度；Ceq为当量浓度；U+和U-是正、负离子的离子淌度；F为法拉第常数。如果Λ+和Λ-分别代表 1当量正离子和1当量负离子的导电能力，则Λ＝Λ++Λ-,Λ+＝U+F，Λ-＝U-F。 1926～1928年，昂萨格认为溶液浓度增加时，离子间距离缩短，静电作用增强，他应用静电理论得到在极稀浓度范围内强电解质溶液的电导公式： 式中A为常数,图中也说明了溶液的当量电导与当量浓度的平方根呈线性关系。这一点与F.W.G.科尔劳施的精确电导测量结果完全符合，甚至昂萨格的电导公式中的常数 A也与实验测得的斜率相同，说明在极稀溶液范围内（对盐酸和氯化钾等对称的一价离子电解质来说，在＜0.01N 范围内适用），上述强电解质模型是反映实际的。上式中的Λ0是外推法得到的C→0时的当量电导，相当于无限稀释时的当量电导。此时离子间的距离足够远，可以认为各种离子是独立移动的，静电力不起作用。 如果把Λ+=U+F和Λ-=U-F改写成Λ+,0＝U+,0F和Λ-,0＝U-,0F，式中附加在Λ+和Λ-中的下标0表示它们是在无限稀释条件下的当量电导，于是，不管电解质中对应的离子是什么，U+,0和U-,0都应有独自的固定的数值。这就是科尔劳施根据实验提出的无限稀释条件下离子独立移动定律。
