1)genome size基因组大小
1.Recent progress in plant genome size evolution植物基因组大小进化的研究进展
2.In this review,we focus on four recent advances in rice genome analysis: an whole genome duplication which is believed to occur in rice genome; evolution of rice genome size; the indica-japonic divergence that was likely to occur later than the previous estimate of 1 million years ago; hypothesis for GC compositional gradients in rice genes.内容主要包括:水稻基因组被证实曾发生过全基因组倍增;水稻基因组大小变化的趋势;水稻籼粳亚种的分化时间比以前估计的100万年前要迟得多;对水稻基因产生GC含量负梯度现象的解释。
3.he lack of correspondence between genome size, i.基因组大小，即Ｃ值，与基因组中所含的遗传信息的认定数量间缺乏对应，这种Ｃ一值悖论是由非基因ＤＮＡ的增加所造成的。
英文短句/例句
1.The C-value paradox: no correlation between apparent structural complexity and genome size.值矛盾：结构上的复杂度与基因组大小没有明显的关系。
2.Studies on Mophological Diversity, Spatial and Temporal Distribution, and Genome Size of Virioplankton in Lake Donghu;东湖浮游病毒形态多样性、时空分布及基因组大小测定
3.A Portfolio Model Based on the Minimax Risk and Return Factors基于极大极小风险收益因子的资产组合模型
4.Study on Mini and Mass-Extraction Methods of Sugarcane Genomic DNA甘蔗基因组DNA小量提取与大量提取方法研究
5.Experimental Study on the Recombinant pc-DNA3-NT-4 Transfecting BMSCs of GFP Transgenic Mice;大鼠NT-4基因重组载体转染GFP转基因小鼠BMSCs的研究
6.Fig 2. Differentiation of young shoots from transformed callus.图2：从基因枪轰击过的愈伤组织分化出大量的小苗。
7.Constracation and Study on Male-special Genes cDNA Subtractive Library of Mouse Cerebrum;小鼠大脑组织雄性特异性基因cDNA文库的构建及研究
8.Expressions of c-myc,ZHX2,and alpha fetoprotein genes in hepatic regenerate tissue of mice after partial hepatectomy小鼠肝大部切除后肝再生组织中c-myc、ZHX2及AFP基因表达的变化
9.Establishment of hypertrophic chondrocytes-specific Cre transgenic mice肥大软骨细胞特异性表达Cre重组酶转基因小鼠的建立
10.And though the surveyors are still arguing about its exact size, the human genome will probably him out to be surprisingly small, about 40,000 genes.虽然鉴定者仍在争论它的真正规模，但人类基因组可能是令人惊奇的小，大概不过4万个基因。
11.Extraction of Genomic DNA from Mice Tissue and Cloning of 3 Flanking of mWAP Gene;小鼠基因组DNA提取及mWAP基因3 侧翼区的克隆
12.Cloning of the Upstream Untranslated Region of CYP9G2 from Plutella xylostella by Genomic Walking基因组步移法克隆小菜蛾CYP9G2基因的上游序列
13.size is not a factor in management and control of an army.大小不是组织指挥的重要因素
14.The Studies on Some Genomic Characters of Two Small Fishes in China;两种小型鱼类的某些基因组特征研究
15.Analysis on Genomic Organization of Ectropis Oblique Picorna-Like Virus;茶尺蠖小RNA病毒基因组结构分析
16.Genomic Variation Induced by Polyploidization of Wheat;小麦异源多倍体化诱导的基因组变异
17.Establishment of a Mouse Model with Long-term Expression of HCV Full-length Genome;持续表达HCV全基因组小鼠模型的建立
18.Construction of Recombinant Adenovirus Vector of CGRP;小鼠CGRP基因重组腺病毒载体的构建
相关短句/例句
mouse genome小鼠基因组
1.In addition, high- resolution genetic and physical linkage maps are now available and the sequence of mouse genome will be completed in the near future.另外，高分辨率的小鼠遗传及物理连锁图谱已经建成，小鼠基因组的测序工作不久即将完成，而且修饰小鼠基因组的技术（包括建立转基因小鼠、基因敲除、以及改建小鼠染色体的技术）也已具备；分析复杂遗传病的方法也相继建立……。
3)wheat genome小麦基因组
1.Establishment of SRAP technique system in wheat genome;小麦基因组SRAP扩增体系的初步研究
4)minimal genome最小基因组
5)reduced genome基因组减小
6)rat genome大鼠基因组
延伸阅读
后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
