1)Syndromes-genome证候-基因组
1.Syndromes-genome research performed eight years ago, has made a series of achievements."证候-基因组"研究实施8年来,在取得一系列成绩的同时,也出现许多亟待解决的问题。
2)genome of syndrome(manifestations)证候基因组
3)Chinese Medical Formula证候基因关系
4)syndrome combination证候组合
5)Candidate genes候选基因
1.Cloning to rule out 10 candidate genes located in chromosome 12q24 for Charcot-Marie-Tooth disease type 2L;定位于12q24的腓骨肌萎缩症2L型10个候选基因的排除克隆
2.Analysis for detecting power of candidate genes for quantitative trait;数量性状两个候选基因检测效率分析
3.Utilization of meat color candidate genes in early postnatal prediction of pig meat color trait利用肉色相关候选基因对肉色性状进行预测
英文短句/例句
1.Screening of Tongue Squamous Cell Carcinoma Correlative Candidate Genes肿瘤相关候选基因在舌鳞癌中的筛选
2.The Study on Homology-based Candidate Gene Method in R Gene Cloning;对基于同源序列候选基因法克隆R基因的探讨
3.Study on the SNPs and Expression Difference of Chicken Polydactyly Candidate Genes;鸡多趾候选基因的SNPs及表达差异研究
4.Mapping of Major QTL Regions and Identification of Putative Candidate Genes for Drought Tolerence in Maize;玉米耐旱主效QTL定位与候选基因鉴定
5.Cloning and Functional Analysis of Chicken Lmbr1 Gene--A Candidate for Polydactyly Phenotype;鸡多趾候选基因Lmbr1的克隆和功能研究
6.Mutation Analysis of the Candidate Genes of a Novel Subtype of Spinocerebellar Ataxia;新的SCA亚型候选基因的突变分析
7.Studies on Heart Developmental Candidate Gene ZNF569;人类心脏发育候选基因ZNF569的研究
8.Study on MLPH, the Candidate Gene of Dilute Coat Color in Goat;山羊毛色稀释位点候选基因MLPH研究
9.Study on Estrogen Receptor as a Candidate Gene for Prolificacy of Small Tail Han Sheep;小尾寒羊高繁殖力候选基因ESR的研究
10.Isolation,Identification of Porcine Candidate Genes: SLC27A2 and IFRD1;猪候选基因SLC27A2和IFRD1的分离与鉴定
11.Study on the Hybrid of Landrace and Jinhua Pig and It s Candidate Genes Influencing Meat Quality Traits;长金猪及其肉质性状候选基因的研究
12.Analysis of LPL as a Candidate Gene of Chicken Fat Traits;LPL作为鸡脂肪性状候选基因分析
13.Research on Heart Developmental Candidate Gene WDR26;心脏发育候选基因WDR26的研究
14.Functional Analysis of HL-CMS Sterility Candidate Gene orf216 in Rice水稻HL-CMS不育候选基因orf216的功能研究
15.Study on the Candidate Gene of Chicken Autosomol Dwarfism鸡常染色体矮小性状的候选基因研究
16.Recent progress on the type 2 diabetes'candidate gene TCF7L22型糖尿病候选基因TCF7L2的研究进展
17.Estrogen receptor as a candidate gene for prolificacy of Hu sheep湖羊高繁殖力候选基因ESR的研究
18.Advance in Candidate Genes Affecting the Milk Traits in Goat奶山羊产奶性状候选基因的研究进展
相关短句/例句
genome of syndrome(manifestations)证候基因组
3)Chinese Medical Formula证候基因关系
4)syndrome combination证候组合
5)Candidate genes候选基因
1.Cloning to rule out 10 candidate genes located in chromosome 12q24 for Charcot-Marie-Tooth disease type 2L;定位于12q24的腓骨肌萎缩症2L型10个候选基因的排除克隆
2.Analysis for detecting power of candidate genes for quantitative trait;数量性状两个候选基因检测效率分析
3.Utilization of meat color candidate genes in early postnatal prediction of pig meat color trait利用肉色相关候选基因对肉色性状进行预测
6)candidate gene候选基因
1.Identification of a novel candidate gene KLRC1 within the putative susceptibility locus for systemic lupus erythematosus at 12p12.3-13.2 in a Chinese cohort;荧光定量PCR技术验证KLRC1为人类染色体12p12.3-13.2上系统性红斑狼疮相关的候选基因
2.Research progress on candidate genes affecting the milk traits in cattle;影响奶牛产奶性状候选基因的研究进展
3.Methods of bioinformatic analysis for candidate genes underlying quantitative trait loci(QTLs);数量性状位点(QTLs)内候选基因的生物信息学分析方法
延伸阅读
后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
