1)Naturally-occurring naphthoquinone analogues天然紫草萘醌类化合物
英文短句/例句
1.Study of Naturally-occurring Naphthoquinone Analogues Against Cancer Drug Resistance and Metastasis in Vitro and in Vivo天然紫草萘醌类化合物抗肿瘤耐药及转移的体内外研究
2.Methedology Development on the Synthesis of Aminonaphthoquinone and Benzodiazepine-fused Naphthoquinone Derivatives;胺基萘醌及萘醌苯并二氮卓类衍生物的合成方法研究
3.Preliminary Research on Anti-UV Properties of Silk Fabric Finished by Alontic Anthraquinones芦荟蒽醌类化合物用于真丝绸抗紫外处理
4.3D-QSAR and MD Simulations on Protein Tyrosine Phosphatase-1B Inhibitors-1, 2-Naphthoquinone Derivatives;1，2-萘醌类化合物抑制PTP-1B蛋白的构效关系及分子动力学模拟
5.A Simple Synthesis of Diseleno-bis-naphthoquinone Compounds and Its MS Study二硒(或碲)二萘醌化合物的合成及质谱研究
6.Effect of Glycyrrhetinic Acid on Extraction Rate of Anthraquinoids in Dahuanggancao Decoction大黄甘草汤中甘草酸对蒽醌类化合物提取率的影响
7.Developing Trendy and Synthetic Design of Natural Naphthaquinone Dyestuff;萘醌天然染料的研究现状与开发设计
8.Solid phase extraction and GC/MS determination of free phenolic acids in Echinacea species草药紫锥花中酚类化合物的测定(英文)
9.Decolorization of Azo Dyes Using Quinone Reductase and Quinoid Compounds醌还原酶-醌类化合物对偶氮染料脱色的作用
10.Preparation of 5,8-Dimethoxyl-1,4-Naphthoquinone-6-Formic Acid Derivatives and Studies on Their Antitumor Activities;5，8-二甲氧基-1，4-萘醌-6-甲酸类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
11.Studies of Polarographic Catalytic Waves of Quinone and Flavone Compounds;醌类和黄酮类化合物极谱催化波研究
12.Study on Bionic Synthesis and Modification about a Kind of Anti-ultraviolet Naphthoquinone Dyes;一种抗紫外线萘醌染料的仿生合成及修饰研究
13.Study of the Photochromic Compounds and Polymers of Phenoxyquinone;苯氧基醌类光致变色化合物及其聚合物的研究
14.Study on the Asymmetric Reduction of Substituted Acenaphthenequinones Using Plant Cells;植物细胞不对称催化还原苊醌类化合物的研究
15.Synthesis and Properties of Naphthylporphyrin Compounds and Their Anthraquinone Derivatives;萘基卟啉及其蒽醌衍生物的合成及性能研究
16.Study on the Dyeing Performance of Lithospermum erythrorhizon to Linen Fabrics天然染料紫草对亚麻织物染色的研究
17.Study on the Synthesis and Photochromism of the Phenoxyquinones;苯氧基醌类光致变色化合物的合成与性质研究
18.Progress of 2-Methyl-1,4-Naphthoquinone and Prospect in Green Chemistry Synthetic Technologiesβ-甲萘醌合成研究进展及绿色化学法制备展望
相关短句/例句
alkannin derivatives紫草萘醌类化合物
1.Covalent modification of four isolated alkannin derivatives (alkannin, acetylalkannin, β, β dimethylacrylalkannin and β acetoxyisovalerylalkannin, respectively) on rabbit muscle latate dehydrogenase (LDHase) and yeast Alcohol Dehydrogenase (ADHase) has been studied.为研究紫草萘醌类化合物的细胞毒性作用机制 ,从新疆软紫草根中分离出四种紫草萘醌类化合物 β ,β 二甲基丙烯酰阿卡宁 (1) ,乙酰阿卡宁 (2 ) ,β 乙酰氧基异戊酰阿卡宁 (3)和阿卡宁 (4)。
3)naphthoquinone derivative紫草萘醌类衍生物
1.Objective To explore the cytotoxicity on eight kinds of human cancer cell lines and apoptosis induction on human nasopharyngeal cancer cells(CNE_2) of a new semi-synthesized naphthoquinone derivative(2,3,11-triethanesulfanyl-6-isohexenylnaphthazarin,TEISHNZ).目的探讨一种新的人工半合成紫草萘醌类衍生物(2,3,11-三乙巯基-6-异己萘茜,简称TE ISHNZ)。
4)Lithospermi naphthoquinol extracts紫草萘醌
5)pyranonaphthhoquinone吡喃萘醌类化合物
1.Progress in total synthesis of pyranonaphthhoquinone natural products,Deoxyfrenolicin and Frenolicin B,is reviewed.综述了吡喃萘醌类化合物Deoxyfrenolicin和Frenolicin B的全合成方法研究进展,分析了各合成路线的关键,并部分讨论了各种方法的优缺点。
6)napthoquinone diazide compounds重氮萘醌化合物
1.The article presented the progress of image reversal components composing napthoquinone diazide compounds.本文对含重氮萘醌化合物的翻转成像体系作了详细的总结。
延伸阅读
醌类化合物一,分类醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型.在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要.二,植物分布醌类在植物中的分布非常广泛.1,蓼科的大黄,何首乌,虎杖.2,茜草科的茜草3,豆科的决明子,番泻叶.4,鼠李科的鼠李.5,百合科的芦荟.6,唇形科的丹参7,紫草科的紫草.醌类在一些低等植物中也有存在.三,生物活性醌类化合物的生物活性是多方面的.1,致泻作用(番泻叶中的番泻苷类化合物)2,抗菌作用(大黄中游离的羟基蒽醌类化合物)3,止血作用(茜草中的茜草素类成分)4,扩张冠状动脉的作用,用于治疗冠心病,心肌梗死等( 丹参中丹参醌类)5,其他作用(驱虫,解痉,利尿,利胆,镇咳,平喘等)第二节 醌类化合物的结构与分类一,苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定,故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌 邻苯醌二,萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4),β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物,它们多为橙色或橙红色结晶,少数呈紫色.α-(1,4)萘醌 β-(1,2)萘醌 amphi-(2,6)萘醌三,菲醌类天然菲醌(phenanthraquinone)分为邻醌及对醌两种类型,例如从中药丹参根中分得到的多种菲醌衍生物 ,均属于邻菲醌类和对菲醌类化合物.邻菲醌 对菲醌举例:丹参中丹参醌类化合物1,4,5,8位为α位2,3,6,7位为β位9,10位为meso位,又叫中位四,蒽醌类(重点掌握)按母核的结构分为单蒽核及双蒽核两大类.(一)单蒽核类1.蒽醌及其苷类天然蒽醌以9,10-蒽醌最为常见,由于整个分子形成一共轭体系,c9,c10又处于最高氧化水平,比较稳定.天然存在的蒽醌类化合物在蒽醌母核上常有羟基,羟甲基,甲基,甲氧基和羧基取代.它们以游离形式或与糖结合成苷的形式存在于植物体内.蒽醌苷大多为氧苷,但有的化合物为碳苷,如芦荟苷.根据羟基在蒽醌母核上的分布情况,可将羟基蒽醌衍生物分为两种类型.大黄酚(chrysophanol) r1=h r2= ch3大黄素(emodin) r1= oh r2= ch3大黄素甲醚(physcion) r1=och3 r2= ch3芦荟大黄素(aloe-emodin) r1=h r2=ch2oh大黄酸(rhein) r1=h r2=cooh(1)大黄素型羟基分布在两侧的苯环上,多数化合物呈黄色.例如大黄中的主要蒽醌成分多属于这一类型.(必须掌握下面五个结构式)比较这几个结构式的极性大小.茜草素(alizarin) r1=oh r2=h r3=h羟基茜草素(purpurin) r1=oh r2=h r3=oh伪羟基茜草素(pseudopurpurin) r1=oh r2=coohr3=oh(2)茜草素型羟基分布在一侧的苯环上,此类化合物颜色较深,多为橙黄色至橙红色.例如茜草中的茜草素等化合物即属此型.2.蒽酚或蒽酮衍生物蒽醌在酸性环境中被还原,可生成蒽酚及其互变异构体—蒽酮.蒽醌 蒽酚 蒽酮蒽酚(或蒽酮)的羟基衍生物常以游离状态或结合状态与相应的羟基蒽醌共存于植物中.蒽酚(或蒽酮)衍生物一般存在于新鲜植物中.新鲜大黄经两年以上贮存则检识不到蒽酚.如果蒽酚衍生物的meso位羟基与糖缩合成苷,则性质比较稳定,只有经过水解除去糖才能易于被氧化转变成蒽醌衍生物.(二)双蒽核类1.二蒽酮类二蒽酮类成分可以看成是2分子蒽酮脱去一分子氢,通过碳碳键结合而成的化合物.其结合方式多为c10-c10′,也有其它位置连结.例如大黄及番泻叶中致泻的主要有效成分番泻苷a,b,c,d等皆为二蒽酮衍生物.(认识这几个番泻苷的结构式)番泻苷a(sennoside a)的苷元a是2分子的大黄酸蒽酮通过c10-c10′相互结合成的二蒽酮类衍生物.其c10-c10′为反式连接.番泻苷b是番泻苷a的异构体,水解和番泻苷元b(sennidin b),其c10-c10′为顺式连接.番泻苷c是1分子大黄酸蒽酮与1分子芦荟大黄素蒽酮通过c10-c10′反式连接而形成的二蒽酮二葡萄糖苷.番泻苷d为番泻苷c的异构体,其c10-c10′为顺式连接.四者水解均后生成2分子葡萄糖.番泻苷a 番泻苷b番泻[1][2]下一页
