1)Cell-SELEX细胞-SELEX
2)genomic SELEX基因组SELEX
1.Many approaches,such as bioinformatics,genomic SELEX technology,and microarray analysis,were applied to study ncRNA,resulting in the discovery of a large number of new ncRNAs in recent five years.ncRNA通过多种机制调控着基因的表达,生物信息学、基因组SELEX技术及微阵列分析等方法在ncRNA的研究中发挥了重要作用,导致在最近5年发现了大量的新ncRNA,本文就研究ncRNA的各种方法作一简要介绍。
3)SELEX technologySELEX技术
1.SELEX technology is also named as systematic evolution of ligands by exponential enrichment.SELEX技术又称指数级富集的配体系统进化技术,其原理是从随机寡核苷酸文库中筛选到能特异性结合靶物质的寡核苷酸配体(称为适配子)。
英文短句/例句
1.Recent Developments in Whole Cell SELEX以完整细胞为靶子的SELEX技术研究进展
2.Screening of Affinity Nucleic Acids for Human TGF-β RⅡfrom ssDNA Random Library by SELEX;SELEX技术筛选人TGF-β RⅡ亲和核酸库方法的建立
3.Applications of SELEX in the Diagnosis and Treatment of Viral InfectionSELEX技术在病毒感染诊断和治疗中的应用
4.SELEX technology and the development of it’s application in therapeuticsSELEX技术及其在治疗领域应用的研究进展
5.Screening of Affinity DNA Aptamer Binding to the Penicillin-antibiotic by SELEX and Preliminary Exploration of Utilization Method;SELEX技术筛选青霉素类抗生素适体及其运用方法的初步探索
6.Screeing DNA Aptamers of Deoxynivalenol by SELEX;采用SELEX技术筛选脱氧雪腐镰刀菌烯醇适配子的初步研究
7.In Vitro Selection of Aptamers to Inactivate Pseudomonas Aeruginosa by SELEX and Primary Application;体外SELEX技术筛选灭活铜绿假单胞菌适体的研究及初步应用
8.In Vitro Selection of Aptamers to Staphylococcal Enterotoxin B(SEB) by SELEX and Application利用SELEX技术筛选金黄色葡萄球菌肠毒素B（SEB）适体的研究及应用
9.Screening Nucleic Acid Aptamers Binding AFP-L3 by SELEX;SELEX筛选AFP-L3核酸适配子方法的建立
10.In Vitro Selection of Aptamers to N.gonorrhoeae by SELEX;体外SELEX法筛选淋病奈瑟菌适体方法的建立
11.BioMag-SELEX as a Method for DNA Aptamer Against Cyclosporin A Selection;筛选环孢霉素A适体的Bio Mag-SELEX方法的建立
12.Identify the Substrates Interacting with DX16 Through SELEX;SELEX法筛选果蝇神经特异性拼接因子Dxl6的配体
13.In Vitro Selection of Aptamers to Gastric Cancer Cells SGC-7901 by SELEXSELEX法体外筛选胃癌细胞SGC-7901适配子方法的建立
14.Preliminary establishment of a novel cell SELEX based on capillary electrophoresis technology基于毛细管电泳的细胞SELEX方法的初步建立
15.In vitro Selection of Aptamers to Gastric Cancer Cells by SELEXSELEX法体外筛选胃癌细胞适配子方法的建立
16.Information Technology Technical Committee信息技术技术委员会
17.banding technique显带技术,分带技术
18.Technical Service and Technical Training技术服务和技术培训
相关短句/例句
genomic SELEX基因组SELEX
1.Many approaches,such as bioinformatics,genomic SELEX technology,and microarray analysis,were applied to study ncRNA,resulting in the discovery of a large number of new ncRNAs in recent five years.ncRNA通过多种机制调控着基因的表达,生物信息学、基因组SELEX技术及微阵列分析等方法在ncRNA的研究中发挥了重要作用,导致在最近5年发现了大量的新ncRNA,本文就研究ncRNA的各种方法作一简要介绍。
3)SELEX technologySELEX技术
1.SELEX technology is also named as systematic evolution of ligands by exponential enrichment.SELEX技术又称指数级富集的配体系统进化技术,其原理是从随机寡核苷酸文库中筛选到能特异性结合靶物质的寡核苷酸配体(称为适配子)。
4)subtractive SELEX消减SELEX
5)cells[英][sel][美][s?l]细胞
1.Advances in productivity enhancement of therapeutic recombinant proteins by modifying engineered cells;通过改造工程细胞提高重组蛋白类药物产量的研究进展
2.The Enzyme/Cells of ATP Biosynthesis;用于5′-三磷酸腺苷生产的酶及细胞酶系
3.A Kinetic Study on the Aerobic Degrading Organic Wastewater with Immobilized Cells;固定化细胞好氧降解有机废水的动力学研究
6)cell[英][sel][美][s?l]细胞
1.Study on optimization for yeast cell autolysis;酵母细胞自溶条件优化研究
2.The mechanism of Pb(Ⅱ) sorption by living cell of Trichoderma sp.HR-1.;木霉(Trichoderma sp.)HR-1活细胞吸附Pb(Ⅱ)的机理
3.Application and research development in immobilized cell bioreactors;固定化细胞生物反应器的应用及研究进展
延伸阅读
后基因组生物学后基因组生物学后基因组生物学即在2005年以后，人类基因组的全核苷酸顺序测定工作完成，而且，到那时也许还有一些别的生物的基因组全核苷酸顺序测定工作完成了，到那时生物学该是个什么样子？生物学该研究些什么？这些问题目前我们还不能十分有把握地回答，但至少可以说，那时是基因组测定工作完成后的时代，那时的生物学也就是所谓"后基因组生物学。"有人对2001年后的生物学作出了一些预测。首先，我们将能够对更多的疾病在基因中找到答案，我们将能够对更多疾病应用基因药物来治疗。本来基因是不应申请专利的，被授于专利的只限于发明，而不是发现。但是，每克隆一个与疾病有关的基因，搞清它的作用机制、并制成基因药物用于临床，平均要投入1亿美元。有投入就必须有回报，如果投入者的成果最后大家都能享用，那么经过商业竞争新产品就只能以略高于成本的价格出售。如果是这样，投入者的先期投入将无法收回。其后果一是打击了投入者的积极性，二是限制了投入者对新项目投入的能力。所以，人类基因现在也被授予了专利。如肥胖基因，该基因的克隆曾被一家生物制药公司以3000万美元收购；但该公司并未自己生产减肥药物，而是在第二年以7000万美元的高价转手获利，年利率高达250％。可见，与基因有关的买卖将会在今后大量涌现。2001年以后的药物，很多是基因药物，基因既然可以申请专利，就会变成一项有利可图的产业。在这个产业中，我泱泱大国如何作为呢？ 10万基因我们能"抢"到多少呢？在"人类基因组"研究方面我们应该做些什么呢？这是值得我国科学界深思的问题。1997年11月11日联合国教科文组织在巴黎召开大会，通过了《人类基因宣言 》。宣言指出：每个人身上的基因物质是"人类的共同遗产"，不应成为盈利的手段。这就是说，科学研究应该与商业行为分开，科学研究可以从商业机构那里得到资助，但科学成果应该是人类的共同财富。除了基因药物的研制以外，后基因组生物学至少还应进行以下几方面的研究。关于基因表达谱的研究前面讲到尿黑酸尿症是单基因遗传病，只要有缺陷的基因被正常基因取代，问题也就迎刃而解了。这些过程肯定是涉及基因组中一群基因的过程，这些基因协同活动、程序化地表达，从而使生命过程有条不紊地进行。我们要了解的就是这一群基因的表达模式（gene expression pattern），即基因表达谱，而不是仅仅某个基因的活动情况，要解决如此复杂的问题就必须在方法学上有所突破，创造出高效快速地同时测定基因组成干上万的基因活动的方法。有人提出了"基因表达连续分析法"（serial analysts of gene expression，sage）和"微阵列法"（microarry），企图能解决以上问题，以上两法的模式说明如图。基因表达连续分析法：如图1所示，我们可同时测定正常人和病人细胞中的基因活动情况。基因表达产生mrna，表达的基因数越多，mrna的种类也越多；某一基因的表达水平越高，该基因的mrna的量也就越多。将所有mrna都反转录成cdna，从每一个cdna中截取一段9bp的"标记"片段，进行pcr扩增、拼接，对拼接后的大片段测序，即可对各表达基因进行分类、定量统计。用此法即可看出正常细胞和病变细胞中表达基因在种类和水平上的差异，同时还可能从基因表达图的特别处发现新的基因。应用此法还可比较不同分化细胞里基因表达群在种类和水平上的差异。微阵列法: 此法是将生物的mrna反转录成cdna，并建立cdna基因文库（双链cdna的克隆）;然后将这些克隆一个一个地放入9b孔板上（每孔一个），加热使cdna变性并固定；最后如图1（左）所示，将正常细胞和病变细胞的mrna制成。dna，分别用不同的显色标记（如红色荧光标记和绿色荧光标记），并分别滴入各孔进行分子杂交。
