1)in vitro chemosensitivity experimentary体外药敏实验
英文短句/例句
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2.Value of Chemosensitivity Assay In Vitro on Breast Cancer乳腺癌体外药敏实验结果分析及价值
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In vitro chemosensitivity testing体外药物敏感实验
3)In vitro chemosensitivity assay体外药敏试验
4)Invitro chemosensitivity assay体外药敏试验
5)resistance[英][r?'z?st?ns][美][r?'z?st?ns]体外药敏试验
1.Objectives:To investigate the charactistics, etiology, the etiological bacteriaresistance medication prognosis of HAP in our hospital, impact of durationof hospitalization on etiology, the influence of prior antimicrobialexposure to etiological bacteria resistance.方法：根据1999年我国HAP诊治指南诊断标准，调查我院2004年1月～2006年12月发生HAP的患者，收集患者的临床资料，包括年龄、性别、基础疾病、临床诊断、临床表现及有关辅助检查结果、入住科室、既往抗菌药物应用情况、是否手术治疗、发生HAP的时间、糖皮质激素应用及其它免疫功能受损情况、人工气道或机械通气等，并分析下呼吸道分泌物标本细菌培养和体外药敏试验，对指标进行回顾性的分析和研究。
2.Objectives: To investigate the etiology and the etiological bacteria resistance of HAP in our hospital, impact of duration of hospitalization on etiology, the influence of prior antimicrobial exposure and severity of pneumonia to etiological bacteria resistance.方法: 采取每周定期巡查的方式,按1999年我国HAP诊治指南诊断标准,调查我院2005年9月1日至2005年12月31日发生HAP的患者,收集患者的临床资料,包括年龄、性别、基础疾病、临床诊断、入住科室、既往抗生素应用情况、发生HAP的时间、糖皮质激素应用及其它免疫功能受损情况、人工气道或机械通气等,并收集呼吸道分泌物标本送细菌培养和体外药敏试验,确定早发及晚发HAP、轻中度与重度HAP的病原菌及耐药情况,用t检验或x~2检验比较两组患者的一般情况、发病时间、先前抗菌素应用和肺炎严重程度的差异对病原菌耐药性的影响。
6)chemosensitivity test药敏实验
延伸阅读
抗真菌药和抗立克次氏体药抗真菌药和抗立克次氏体药Chemotherapeutics, Antimycotic and Antirickettsial kans抗真菌药和抗立克次氏体药第9卷 O }}(1)CICH之一C一CHZCI一-~甲~~~~~叫~~一~~~(2)CHaC00H FB了IJ ︸胜、!尸以.纵扮!F(48) OH lCICH:一C一CHZCIN=，、 1，1 NH尸丫r，一一三之~、汗尸Na月，DMF F(49)(11) :HzN~3。:。您丫督自气丛立竺竺自护、-跳沪/、‘犷HCOH、屯/卜‘2 (51)(52) 。之丫⑧ 坐助OH(‘2，(53) HCI-~~，~~~~~~，..~ 一H20‘HCI(90)侧 月F C.\H一\l尸n下.C上z、丫F H C 一 N =‘ N 1.1七(47) 氟康哇口服吸收快而完全，半衰期长(22~32h)体内分布均匀，能很好的透过血脑屏障，并渗透到脑脊液内阳〕。口服100mg后，脑脊液平均浓度为血浆浓度的0.58一0.89倍。70%原药由肾脏排除。 大多数病人对氟康哇耐受良好哪〕。常见的副作用为头痛、恶心、疲劳、发热、浮肿、出疹、腹部不适及转氨酶升高。但发生率小于5环，极少数病人出现血小板减少，停药后即恢复。·2.8.烯丙胺类 1981年发现蔡替芬(haftifine)(s0)具有较高的广谱抗真菌活性。由于其优良的抗真菌活性，新颖的结构特点，很快引起了人们的重视，通过对其结构改造和抗菌活性的研究，发现了活性高、毒性低的衍生物特比禁芬(terbinafine)(‘oa)和丁禁芬(botenafine)(乐ob)。活性最大，最低抑菌浓度(Mlc)为。.01一0.2哆/ml，对申克氏抱子丝菌和曲霉属真菌次之，Mlc分别为0.8一1.5限/耐和0.8~12.5阳/而。禁替芬的体外抗皮肤真菌活性明显优于咪哇类抗真菌药，而与托蔡醋(发癣退)和灰黄霉素相似。 蔡替芬对真菌细胞超微结构有影响，还干扰真菌细胞的脂质代谢，故有杀菌作用。在作用机理上蔡替芬与氮哇类药物一样，都是抑制麦角幽醇的生物合成，但作用部位二者不同，禁替芬是角拨烯的环氧化酶的特异性抑制剂。通过抑制角鳖烯的环氧化，使角盆烯蓄积和麦角幽醉缺乏，使真菌细胞膜的组成和通透性发生改变，导致杀菌作用[5，〕。 蔡替芬是一个高效低毒的外用抗真菌药，其疗效与克霉哇、美康哇、益康哇等外用抗真菌药相似。
