专利名称：树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提的组培快繁苗木生产方法
一、所属领域本发明属于一项树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的苗木快繁的生产技术，具体地说是利用树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的外植体进行组织培养，在发明的的培养基配方基质中，诱导愈伤组织及丛生芽和生根，使其达到增殖快繁和脱毒的目的。
为了实现上述目的，本发明采取的技术方案是树莓Tulameen、Summit和黑莓Blackbuttee的组培快繁苗木生产方法，包括利用树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的外植体进行组织培养脱毒苗木生产；其特点是采取组织培养无性繁殖技术；在MS基本培养基的基础上，添加一定配比的生长素类物质、细胞分裂素、激动素等来诱导芽分化，丛生芽，再到诱导生根整个繁殖过程；经过多次继代培养实现生产脱毒苗的目的；树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的组织培养快速繁育生产苗木和组织培养脱毒苗木生产采用的具体操作步骤为(1)外植体的选择；(2)培养基的制备；(3)外植体预处理，消毒；(4)接种；(5)培养；(6)扩繁；(7)诱导生根；(8)练苗；培养条件为接种后置于加光培养室培养，每日光照10h～12h，温度为25℃±2℃；诱导分化培养基配方为在MS基本培养基的基础上，添加6-苄基腺嘌呤(BA)1.0mg/l-1.5mg/l和奈乙酸(NAA)0.05mg/l-0.5mg/l，蔗糖浓度为2.5％，琼脂浓度0.4％，活性碳0.3％；PH值为5.8。
诱导生根培养基配方为在1/2MS基本培养基的基础上，添加奈乙酸(NAA)0.05mg/l-0.1mg/l，蔗糖浓度为2.5％，琼脂浓度0.4％；PH值为5.8。
采用本发明的树莓Tulameen、Summit和黑莓Blackbuttee的组培快繁苗木生产方法，可以使每株树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)一年在工厂化育苗条件下，繁育成千上百万株成品和脱毒苗木，大大提高了树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)的繁育苗木效率。
具体实施例方式
以下结合实施例对本发明作进一步的详细描述。
按照本发明的技术方案4.1、利用树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的外植体进行组织培养快速繁育生产苗木，包括利用树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的外植体进行组织培养脱毒苗木生产。
4.2、树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的组织培养快速繁育生产苗木和组织培养脱毒苗木生产采用(1)外植体的选择；(2)培养基的制备；(3)外植体预处理，消毒；(4)接种；(5)培养(6)扩繁；(7)诱导生根；(8)练苗的操作流程。培养条件为接种后置于加光培养室培养，每日光照10h～12h，温度为25℃±2℃的操作流程和培养条件。
4.3、树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)三个品种的组织培养快速繁育生产苗木和组织培养脱毒苗木生产采用诱导分化培养基配方为在MS基本培养基的基础上，添加6-苄基腺嘌呤(BA)1.0mg/l-1.5mg/l和奈乙酸(NAA)0.05mg/l-0.5mg/l，蔗糖浓度为2.5％，琼脂浓度0.4％，活性碳0.3％；PH值为5.8。
诱导生根培养基配方为在1/2MS基本培养基的基础上，添加奈乙酸(NAA)0.05mg/l-0.1mg/l，蔗糖浓度为2.5％，琼脂浓度0.4％；PH值为5.8。
4.4、实施例4.4.1、外植体的选择采集当年生树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)的枝条，切成1cm～2cm长带侧芽的小段。
4.4.2、培养基的制备按照配方配制后消毒。
4.4.3、外植体预处理，消毒先用去污粉清洗5min，在超净工作台上用0.1％HgCl2消毒8min，蒸馏水冲洗4次～5次，浸在蒸馏水中备用。
4.4.4、接种在无菌接种箱中将外植体接种在诱导分化培养基上。
4.4.5、培养接种后置于加光培养室在每日光照10h～12h，温度为25℃±2℃条件下培养。
4.4.6、扩繁外植体培养分化后再将外植体切成1cm左右长小段，接种在重新按配方配制的诱导分化培养基上扩大繁殖。
4.4.7、诱导生根扩繁后接种在诱导生根培养基上再置于加光培养室在每日光照10h～12h，温度为25℃±2℃条件下培养。待50天～60天生根后，移植在装有消过毒的土壤的纸制等育苗容器中。
4.4.8、练苗在温室或大棚中，开始保持每日光照10h～12h，温度为20℃～25℃，适应后，逐渐调整光照、温度条件接近室外，经常通风，按时浇水，每2天～3天一次，保持土壤湿润至生长到苗高30min左右为组培成品苗出圃移栽。
本实施例可以使每株树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)一年在工厂化育苗条件下，繁育成千上百万株成品和脱毒苗木，大大提高了树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)的繁育苗木效率。
权利要求
1.树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提的组培快繁苗木生产方法，包括利用树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提三个品种的外植体进行组织培养脱毒苗木生产；其特征在于采取组织培养无性繁殖技术；在MS基本培养基的基础上，添加一定配比的生长素类物质、细胞分裂素、激动素等来诱导芽分化，丛生芽，再到诱导生根整个繁殖过程；经过多次继代培养实现生产脱毒苗的目的；树莓图拉明、秀美特和黑莓黑巴提三个品种的组织培养快速繁育生产苗木和组织培养脱毒苗木生产采用的具体操作步骤为(1)外植体的选择；(2)培养基的制备；(3)外植体预处理，消毒；(4)接种；(5)培养；(6)扩繁；(7)诱导生根；(8)练苗；培养条件为接种后置于加光培养室培养，每日光照10h-12h，温度为25℃±2℃；诱导分化培养基配方为在MS基本培养基的基础上，添加6-苄基腺嘌呤(BA)1.0mg/l-1.5mg/l和奈乙酸(NAA)0.05mgg/l-0.5mg/l，蔗糖浓度为2.5％，琼脂浓度0.4％，活性碳0.3％；PH值为5.8；诱导生根培养基配方为在1/2MS基本培养基的基础上，添加奈乙酸(NAA)0.05mg/l-0.1mg/l，蔗糖浓度为2.5％，琼脂浓度0.4％；PH值为5.8。
全文摘要
本发明公开了一种树莓图拉明(Tulameen)、秀美特(Summit)和黑莓黑巴提(Blackbuttee)快捷且增殖速度快的无性繁殖和脱毒苗木生产技术。操作流程和培养条件为1)外植体的选择,2)培养基的制备,3)外植体预处理、消毒,4)接种,5)培养,6)扩繁,7)诱导生根,8)练苗。培养条件为接种后置于加光培养室培养,每日光照10h－12h,温度为25℃±2℃。诱导分化培养基配方为在MS基本培养基的基础上,添加6－苄基腺嘌呤(BA)1.0mg/l－1.5mg/l和奈乙酸(NAA)0.05mg/l－0.5mg/l,蔗糖浓度为2.5%,琼脂浓度0.4%,活性炭0.3%;pH值为5.8;诱导生根培养基配方为在1/2MS基本培养基的基础上,添加奈乙酸(NAA)0.05mg/l－0.1mg/l,蔗糖浓度为2.5%,琼脂浓度0.4%;pH值为5.8。
文档编号A01H4/00GK1354975SQ0211440
公开日2002年6月26日 申请日期2002年1月4日 优先权日2002年1月4日
发明者陈铁山, 郭军战, 朱首军, 武苏里, 彭少兵, 王丽玲 申请人:西北农林科技大学