狐尾藻激素诱导繁殖技术的制作方法

文档序号:378068阅读:422来源:国知局
专利名称:狐尾藻激素诱导繁殖技术的制作方法
技术领域
本发明属于生物技术领域,具体涉及到一种沉水植物狐尾藻的激素诱导繁殖技术。
背景技术
狐尾藻(Myriophyllum spicatum L ·),小二仙草禾斗(Haloragidaceae)狐尾藻属 (Myriophyllum),多年生沉水植物。常与苦草、金鱼藻等形成各种类型的水生植物群落。在水生植被的自然修复中,狐尾藻也是最先成活和定居的先锋物种之一。由于狐尾藻耐污染能力较强,因而水生植被恢复工程中是被优先种植的水生植物。目前繁殖狐尾藻的方法主要有扦插繁殖和组培,组培操作较为复杂,条件要求严格。扦插繁殖操作较为简单,但外植体在10厘米以下成活率就会大幅度下降,严重影响狐尾藻繁殖种苗速度。

发明内容
发明的目的本专利在于提供了一种沉水植物狐尾藻的繁殖方法,狐尾藻外植体长度在5 8厘米的情况下在添加吲哚丁酸0. 5 5mg/L诱导根系的产生,添加赤霉素 0. 1 0. 5mg/L诱导侧芽的生长。在霍格兰(Hoagland)培养液中室内培养10 15天后移栽到育苗田培养,成活率在95%以上。发明意义狐尾藻耐污染能力较强,是水生植被恢复和水污染治理常用的先锋植物。通过种植狐尾藻能改善水质,为种植其他植物品种提供了较好的条件。本专利技术关键包括⑴、狐尾藻外植体的采集和处理;(2)、霍格兰(Hoagland) 培养液的配制;(3)、室内培养条件及育苗田管理。其详细步骤如下1、采集生长状态良好,无病虫害的狐尾藻植株。2、采集后用清水清洗清洗2 3遍,清除鲜体表面的的杂质。3、将外植体截成5 8厘米长,并清除叶子。4、霍格兰(Hoagland)基本元素配方四水硝酸钙945mg/L硝酸钾506mg/L硝酸铵80mg/L磷酸二氢钾136mg/L硫酸镁493mg/L七水硫酸亚铁13.9mg/L乙二胺四乙酸二钠18.65mg/L碘化钾0.00415mg/L硼酸0.031mg/L硫酸锰0. 1115mg/L
硫酸锌0. 043mg/L钼酸钠0. 00125mg/L硫酸铜0. 000125mg/L氯化钴0. 000125mg/L5、在霍格兰(Hoagland)培养液中添加吲哚丁酸0. 5 5mg/L,赤霉素0. 1 0. 5mg/L。6、将剪切好的外植体放入霍格兰(Hoagland)培养液中培养。在室温为25°C,昼夜比为1 1,培养10 15天。7、待新生根系长至1 3厘米,侧芽生长至5厘米,将其从培养液中取出,用清水冲洗1遍。种植到育苗田培养。8、保持水深30厘米,水温15 30°C,培养20 25天,其植株长至30厘米即可以作为种苗移栽。
具体实施例方式通过激素诱导培养狐尾藻种苗的方法,具体实施措施如下1、采集生长状态良好,无病虫害的植株。 2、采集后用清水清洗清洗3遍,并将其中的杂质清除干净。3、将外植体截成5 8厘米长,并清除叶子。4、霍格兰(Hoagland)培养液的配制。霍格兰(Hoagland)培养液包括霍格兰 (Hoagland)基本元素,吲哚丁酸2. 5mg/L,赤霉素0. 2mg/L。5、将剪切好的外植体放入霍格兰(Hoagland)培养液中培养。在室温为25°C,昼夜比为1 1的条件下,培养12天。6、待新生根系长至2厘米,侧芽生长至5厘米,将其从培养液中取出,用清水冲洗 1遍。种植到育苗田培养。7、保持水深30厘米,水温15 30°C,培养20天,其植株长至30厘米进行移栽。通过上述方法培育狐尾藻10000株,成活率98%。
权利要求
1.通过激素诱导培养狐尾藻种苗的方法,具体实施措施如下(1)、采集生长状态良好,无病虫害的狐尾藻植株。(2)、采集后用清水清洗清洗3遍,清除鲜体表面的杂质。(3)、将外植体截成5 8厘米长,并清除叶子。(4)、霍格兰(Hoagland)培养液的配制。霍格兰(Hoagland)培养液包括霍格兰 (Hoagland)基本元素,植物生长调节剂。(5)、将剪切好的外植体放入霍格兰(Hoagland)培养液中培养。在室温为25°C,昼夜比为1 1的条件下,培养10 15天。(6)、待新生根系长至1 3厘米,侧芽生长至5厘米,将其从培养液中取出,用清水冲洗1遍。种植到育苗田培养。(7)、保持水深30厘米,水温15 30°C,培养20 25天,其植株长至30厘米即可以作为种苗移栽。
2.根据权利要求1所述的狐尾藻的繁殖方法,其特征在于步骤(4)霍格兰(Hoagland) 培养液含有吲哚丁酸0. 5 5mg/L,赤霉素0. 1 0. 5mg/L。
全文摘要
本发明属于生物技术领域,一种狐尾藻的繁殖方法。具体操作步骤包括(1)将狐尾藻外植体剪切至5~8厘米;(2)在霍格兰(Hoagland)培养液中培养,在添加吲哚丁酸0.5~5mg/L的情况下诱导根系的产生,在添加赤霉素0.1~0.5mg/L的情况下诱导侧芽的生长;(3)培养室温度为25℃,昼夜比为1∶1,培养10~15天生长出完整的植株。将完整的植株从培养液中取出,在育苗田中继续培养,成活率95%以上,比直接扦插的狐尾藻外植体成活率显著提高。
文档编号A01G1/00GK102450215SQ20101052544
公开日2012年5月16日 申请日期2010年11月1日 优先权日2010年11月1日
发明者万陆军, 刘从玉, 刘平平, 史加达, 呙明杰, 柴夏, 谢超, 陈小峰 申请人:南京中科水治理工程有限公司
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