专利名称：一种植物幼苗的培养方法
技术领域：
本发明涉及一种植物的培养方法，具体的说是一种采用植物分根培养装置进行植物幼苗培养的方法。
背景技术：
植物分根培养技术在研究植物营养元素的生理功能、营养元素在植物体内移动、营养元素对植物根系生长发育影响、营养元素缺乏的信号感受和传导以及根系基因表达等许多方面有广泛应用。该技术涉及植物简易分根培养装置及植物幼苗培养方法。利用分根培养装置进行植物幼苗培养的传统方法，是将植物幼苗固定在一块培植板上，营养液培养钵是通过中间隔板隔离成两个营养室，这种方法及装置，不便固定植物幼苗，同时在固定幼苗时会影响其他幼苗的固定，调节溶液PH值和更换营养液时，容易出现一种营养液溅入另一种营养液中，从而造成试验结果不准确，不便于直接观察溶液中根系生长情况以及培养 过程中存在干扰因素多和误差大的问题，以往的分根培养装置结构不尽合理，不便操作，工作效率低，增加劳动消耗。
发明内容
本发明针对上述问题的不足，提供一种植物幼苗的培养方法，利用植物分根培养装置对植物幼苗进行培养的方法，方法简单，植物分根培养装置结构合理，易于操作，提高生产效率。本发明为解决上述问题所采用的技术方案是一种植物幼苗培养方法，采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养，通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵、培植板和盖板，培养钵为上端开口的长方体，两个培养钵的侧面对接，对接的侧面比其余侧面的高度低2. Ocm,在两个培养钵的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板和培植板,盖板与培植板呈交替设置，在培植板的中部设有培养孔，培养孔的孔径为2. 5-4. 0cm，培养孔跨设在两个培养钵的对接面上方，在培养孔的两侧对称设有两个通气孔，两个通气孔分别位于两个培养钵的上方，通气孔通过通气管连通至培养钵的底部；盖板以及培植板的长度与两个培养钵宽度之和相等；所述的盖板和培植板均至少为4块；
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为
步骤一、取3日龄的植物幼苗，在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后，更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天，然后选取生长一致的植物幼苗，备用；
步骤二、在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液，霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低I. 0cm，备用；
步骤三、取植物幼苗，在植物幼苗的茎基部上，距植物幼苗根部I. Ocm处用培养棉包裹，培养棉的包裹厚度为3. 0—4. 5cm，将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内，植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方，按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组，即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，培植板安装在培养钵上方，在培植板的一侧安装盖板，备用；
步骤四、依据步骤三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭，对植物幼苗进行培养；
步骤五、在每天早晨8点和下午15点，打开至少I块盖板，将霍格兰营养液和缺素培养液的PH值调至6. O，然后盖上盖板，继续培养；
步骤六、每培养3天后，取下盖板和固定有植物幼苗的培植板，分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液，依据步骤三和步骤四的方法，将植物幼苗根A组重新放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组重新放入含有缺素培养液的培养钵内，继续培养；
步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4一 12天后，植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组；
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液、缺磷霍格兰营养液、缺钾霍格兰营养液、缺硫霍格兰营养液、缺钙霍格兰营养液、缺镁霍格兰营养液、缺硼霍格兰营养液、缺铜霍格兰营养液、缺锌霍格兰营养液、缺钥霍格兰营养液或缺铁霍格兰营养液中的任意一种。所述的霍格兰营养液的组成成份每升霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、5X10、的酒石酸铁、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4'2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。缺素培养液选用缺氮霍格兰营养液时，培养植物幼苗根A组的霍格兰营养液中需要加入I. 2g的NaH2P04。所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份每升缺氮霍格兰营养液中含有O. 37g的KC1、0. 14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2、5X l(T3g 的酒石酸铁、2. 86X 10、的 H2B03、0. 49g的 MgS04.7H20、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份每升缺磷霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸铁、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺钾霍格兰营养液的组成成份每升缺钾霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺硫霍格兰营养液的组成成份每升缺硫霍格兰营养液中含有I. 3g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10、的 H2BO3U. 81X10、的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺I丐霍格兰营养液的组成成份每升缺I丐霍格兰营养液中含有O. 85g的NaN03、0. 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X l(T3g 的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量为水。所述的缺镁霍格兰营养液的组成成份每升缺镁霍格兰营养液中含有I. 18g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份每升缺铁霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺硼霍格兰营养液的组成成份每升缺硼霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺铜霍格兰营养液的组成成份每升缺铜霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺锌霍格兰营养液的组成成份每升缺锌霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺钥霍格兰营养液的组成成份每升缺钥霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量为水。本发明的有益效果是本发明利用植物分根培养装置培养植物幼苗的方法，在培养过程中，采用了两个独立的培养钵以及多块培植板和盖板，更方便植物幼苗的固定，固定一株幼苗的同时也不会影响到其他幼苗的固定，本发明中提到的植物分根培养装置与以往的培养装置相比，只需要打开盖板，即可进行PH值的调节和观察植物幼苗根系生长情况，节省操作时间，降低劳动消耗。本发明中提到的植物分根培养装置，其设置合理，操作简单，便于广泛推广应用，将盖板和培植板打开，移开两个培养钵分别更换营养液，避免出现一种营养液派入另一种营养液中，从而影响试验结果，造成人为误差，提高生产效率，节约生产成本。本发明中提到的植物分根培养装置，设计有固定的通气管和通气孔，为培养钵内需氧型植物培养提供充足的氧气，避免植物幼苗在培养过程中重新安装通气管通气，而导致的培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液污染，减少人为误差的形成，使研究结果更加准确，节时省力，提高工作效率。本发明中提到的植物分根培养装置，便于控制培养条件，减少劳动消耗，降低干扰因素的产生，工作效率提高2. 5倍以上，试验精度得到提高，研究结果更加可靠。
本发明的培养方法与常规培养方法相比，分为两步培养，首先在浓度为50%的霍格兰营养液培养2天，后在浓度为100%的霍格兰营养液进行培养，使植物幼苗易于适应培养条件，避免因培养条件的突然转变而影响幼苗的正常生长，节省培养时间，提高工作效率。
图I为分根培养装置的剖面 图2为分根培养装置的结构示意 图3为培植板的不意 图中标号为1、盖板，2、培植板,3、培养孔,4、培养钵,5、通气孔,6、通气管。
具体实施例方式一种植物幼苗的培养方法，采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养，通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1，培养钵4为上端开口的长方体，两个培养钵4的侧面对接，对接的侧面比其余侧面的高度低2. 0cm，在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板I和培植板2，盖板I与培植板2呈交替设置，在培植板2的中部设有培养孔3，培养孔3的孔径为2. 5—4. Ocm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方，在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5，两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方，通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部；
所述的盖板I的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的盖板I至少为4块；
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的培植板2至少为4块；
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为
步骤一、取3日龄的植物幼苗，在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后，更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天，然后选取生长一致的植物幼苗，备用；
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接，然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液，霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的闻度低I. Ocm,备用；
步骤三、取植物幼苗，在植物幼苗的茎基部上，距植物幼苗根部I. Ocm处用培养棉包裹，培养棉的包裹厚度为3. 0—4. 5cm，将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内，植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方，按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组，即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，培植板安装在培养钵上方，在培植板的一侧安装盖板，备用；
步骤四、依据步骤三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭，对植物幼苗进行培养；
步骤五、在每天早晨8点和下午15点，打开至少I块盖板，将霍格兰营养液和缺素培养液的PH值调至6. 0，然后盖上盖板，继续培养；步骤六、每培养3天后，取下盖板和固定有植物幼苗的培植板，分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液，依据步骤三和步骤四的方法，将植物幼苗根A组重新放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组重新放入含有缺素培养液的培养钵内，继续培养；
步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4一 12天后，植物幼苗的茎以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组；
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液、缺磷霍格兰营养液、缺钾霍格兰营养液、缺硫霍格兰营养液、缺钙霍格兰营养液、缺镁霍格兰营养液、缺硼霍格兰营养液、缺铜霍格兰营养液、缺锌霍格兰营养液、缺钥霍格兰营养液或缺铁霍格兰营养液中的任意一种。所述的霍格兰营养液的组成成份按重量比每升霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5X10、的酒石酸铁、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4'2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水；
缺素培养液选用缺氮霍格兰营养液时，培养植物幼苗根A组的霍格兰营养液中需要加入 I. 2g 的 NaH2PO4 ；
所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份每升缺氮霍格兰营养液中含有O. 37g的KC1、
O.14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份每升缺磷霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸铁、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺钾霍格兰营养液的组成成份每升缺钾霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺硫霍格兰营养液的组成成份每升缺硫霍格兰营养液中含有I. 3g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10、的 H2BO3U. 81X10、的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺钙霍格兰营养液的组成成份每升缺钙霍格兰营养液中含有O. 85g的NaN03、0. 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X l(T3g 的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量为水。所述的缺镁霍格兰营养液的组成成份每升缺镁霍格兰营养液中含有I. 18g的 Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份每升缺铁霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺硼霍格兰营养液的组成成份每升缺硼霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺铜霍格兰营养液的组成成份每升缺铜霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。
所述的缺锌霍格兰营养液的组成成份每升缺锌霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。所述的缺钥霍格兰营养液的组成成份每升缺钥霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量为水。实施例一
一种植物幼苗的培养方法，采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养，通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1，培养钵4为上端开口的长方体，两个培养钵4的侧面对接，对接的侧面比其余侧面的高度低2. Ocm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板I和培植板2，盖板I与培植板2呈交替设置，在培植板2的中部设有培养孔3，培养孔3的孔径为2. 5cm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方，在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5，两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方，通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部；
所述的盖板I的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的盖板I至少为4块；
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的培植板2至少为4块；
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为
步骤一、取3日龄的植物幼苗，在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后，更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天，然后选取生长一致的植物幼苗，备用；
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接，然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺氮霍格兰营养液，霍格兰营养液和缺氮霍格兰营养液的注入高度比两个培养钵对接面的高度低I. 0cm，备用；
步骤三、取植物幼苗，在植物幼苗的茎基部上，距植物幼苗根部I. Ocm处用培养棉包裹，培养棉的包裹厚度为3. 0cm，将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内，植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方，按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组，即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，将培植板安装在两个对接的培养钵开口端上方，使对称设置的两个通气孔分别通入霍格兰营养液和缺素培养液的液面底部，在培植板的一侧安装盖板，备用；
步骤四、依据步骤三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭，对植物幼苗进行培养；
步骤五、在每天早晨8点和下午15点，打开至少I块盖板，将霍格兰营养液和缺素培养液的PH值调至6. O，然后盖上盖板，继续培养；
步骤六、每培养3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和盖板，分别更换两个培养钵内 的霍格兰营养液和缺素培养液，依据步骤三和步骤四的方法，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，继续培养；步骤七按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4一 12天后，植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组，可用作不同目的的试验研究；
所述的霍格兰营养液的组成成份每升霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸铁、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、1.2g 的 NaH2P04、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、2. 2 X l(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水；
所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液；
所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份每升缺氮霍格兰营养液中含有O. 37g的KC1、
O.14g 的 KH2PO4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。实施例二
一种植物幼苗的培养方法，采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养，通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1，培养钵4为上端开口的长方体，两个培养钵4的侧面对接，对接的侧面比其余侧面的高度低2. Ocm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板I和培植板2，盖板I与培植板2呈交替设置，在培植板2的中部设有培养孔3，培养孔3的孔径为3. Ocm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方，在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5，两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方，通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部；
所述的盖板I的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的盖板I至少为4块；
所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的培植板2至少为4块；
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为
步骤一、取3日龄的植物幼苗，在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后，更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天，然后选取生长一致的植物幼苗，备用；步骤二、将两个对称设置的培养钵对接，然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液，霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的闻度低I. Ocm,备用；
步骤三、取植物幼苗，在植物幼苗的茎基部上，距植物幼苗根部I. Ocm处用培养棉包裹，培养棉的包裹厚度为3. 5cm，将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内，植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方，按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组，即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，将培植板安装在两个对接的培养钵开口端上方，使对称设置的两个通气孔分别通入霍格兰营养液和缺素培养液的液面底部，在培植板的一侧安装盖板，备用；
步骤四、依据步骤三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭，对植物幼苗进行培养；
步骤五、在每天早晨8点和下午15点，打开至少I块盖板，将霍格兰营养液和缺素培养 液的PH值调至6. 0，然后盖上盖板，继续培养；
步骤六、每培养3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和盖板，分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液，依据步骤三和步骤四的方法，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，继续培养；步骤七按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4一 12天后，植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组，可用作不同目的的试验研究；
所述的霍格兰营养液的组成成份每升霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸铁、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量为水；
所述的缺素培养液为缺铁霍格兰营养液；
所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份每升缺铁霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2P04、2. 86X 10_3 的 H2BO3'8Χ1(Γ5 的 CuS04*5H20g、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水。实施例三
一种植物幼苗的培养方法，采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养，通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵4、培植板2和盖板1，培养钵4为上端开口的长方体，两个培养钵4的侧面对接，对接的侧面比其余侧面的高度低2. Ocm,在两个培养钵4的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板I和培植板2，盖板I与培植板2呈交替设置，在培植板2的中部设有培养孔3，培养孔3的孔径为4. Ocm,培养孔3跨设在两个培养钵4的对接面上方，在培养孔3的两侧对称设有两个通气孔5，两个通气孔5分别位于两个培养钵4的上方，通气孔5通过通气管6连通至培养钵4的底部；
所述的盖板I的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的盖板I至少为4块；所述的培植板2的长度与两个培养钵4宽度之和相等；
所述的培植板2至少为4块；
采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为
步骤一、取3日龄的植物幼苗，在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后，更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天，然后选取生长一致的植物幼苗，备用；
步骤二、将两个对称设置的培养钵对接，然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液，霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的闻度低I. Ocm,备用；
步骤三、取植物幼苗，在植物幼苗的茎基部上，距植物幼苗根部I. Ocm处用培养棉包裹，培养棉的包裹厚度为4. 5cm，将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内，植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方，按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组，即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，将培植板安装在两个对接的培养钵开口端上方，使对称设置的两个通气孔分别通入霍格兰营养液和缺素培养液的液面底部，培在培植板的一侧安装盖板，备用；
步骤四、依据步骤三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭，对植物幼苗进行培养；
步骤五、在每天早晨8点和下午15点，打开至少I块盖板，将霍格兰营养液和缺素培养液的PH值调至6. 0，然后盖上盖板，继续培养；
步骤六、每培养3天后，取下固定有植物幼苗的培植板和盖板，分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液，依据步骤三和步骤四的方法，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，继续培养；步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4一 12天后，植物幼苗的茎叶以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组，可用作不同目的的试验研究；
所述的霍格兰营养液的组成成份每升霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸铁、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量为水；
所述的缺素培养液为缺磷霍格兰营养液。 所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份每升缺磷霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸铁、
2.86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水。
权利要求
1.一种植物幼苗培养方法，其特征在于采用通气型分根培养装置对植物幼苗进行培养，通气型分根培养装置包括对称设置的两个培养钵(4)、培植板(2)和盖板(1)，培养钵(4)为上端开口的长方体，两个培养钵(4)的侧面对接，对接的侧面比其余侧面的高度低·2. Ocm，在两个培养钵(4)的开口端上方设有多块垂直于低侧面的盖板(I)和培植板(2)，盖板(I)与培植板(2)呈交替设置，在培植板(2)的中部设有培养孔(3)，培养孔(3)的孔径为·2. 5—4. 0cm，培养孔(3)跨设在两个培养钵(4)的对接面上方，在培养孔(3)的两侧对称设有两个通气孔(5)，两个通气孔(5)分别位于两个培养钵(4)的上方，通气孔(5)通过通气管(6)连通至培养钵(4)的底部；盖板(I)以及培植板(2)的长度与两个培养钵(4)宽度之和相等；所述的盖板(I)和培植板(2)均至少为4块； 采用通气型分根培养装置进行培养植物幼苗的方法为 步骤一、取3日龄的植物幼苗，在浓度为50%的霍格兰营养液中培养2天后，更换为浓度为100%的霍格兰营养液继续培养12天，然后选取生长一致的植物幼苗，备用； 步骤二、将两个对称设置的培养钵对接，然后在对称设置的两个培养钵内分别加入霍格兰营养液和缺素培养液，霍格兰营养液和缺素培养液的注入高度比两个培养钵对接面的闻度低I. Ocm,备用； 步骤三、取植物幼苗，在植物幼苗的茎基部上，距植物幼苗根部I. Ocm处用培养棉包裹，培养棉的包裹厚度为3. 0—4. 5cm，将包裹有培养棉的植物幼苗茎基部固定在一块培植板上的培养孔内，植物幼苗位于两个培养钵的对接面上方，按植物幼苗的根条数将植物幼苗根分为相等的两组，即植物幼苗根A组和植物幼苗根B组，将植物幼苗根A组放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组放入含有缺素培养液的培养钵内，培植板安装在培养钵上方，在培植板的一侧安装盖板，备用； 步骤四、依据步骤三的方法，依次逐株固定植物幼苗直至将两个培养钵的开口端封闭，对植物幼苗进行培养； 步骤五、在每天早晨8点和下午15点，打开至少I块盖板，将霍格兰营养液和缺素培养液的PH值调至6. 0，然后盖上盖板，继续培养； 步骤六、每培养3天后，取下盖板和固定有植物幼苗的培植板，分别更换两个培养钵内的霍格兰营养液和缺素培养液，依据步骤三和步骤四的方法，将植物幼苗根A组重新放入含有霍格兰营养液的培养钵内，植物幼苗根B组重新放入含有缺素培养液的培养钵内，继续培养； 步骤七、按步骤五和步骤六的方法将植物幼苗培养至4一 12天后，植物幼苗的茎叶、以及经过霍格兰营养液培养的植物幼苗根A组和缺素培养液培养的植物幼苗根B组，可用作不同目的的试验研究； 所述的缺素培养液为缺氮霍格兰营养液、缺磷霍格兰营养液、缺钾霍格兰营养液、缺硫霍格兰营养液、缺钙霍格兰营养液、缺镁霍格兰营养液、缺硼霍格兰营养液、缺铜霍格兰营养液、缺锌霍格兰营养液、缺钥霍格兰营养液或缺铁霍格兰营养液中的任意一种； 所述的霍格兰营养液的组成成份每升霍格兰营养液中含有I. 3g的Ca(NO3)2·4Η20、5Χ l(T6g 的酒石酸铁、O. 51g 的 KNO3,0. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,2. 86X10、的H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g的4110*4!120，余量为水；缺素培养液选用缺氮霍格兰营养液时，培养植物幼苗根A组的霍格兰营养液中需要加入 I. 2g 的 NaH2PO4 ； 所述的缺氮霍格兰营养液的组成成份每升缺氮霍格兰营养液中含有O. 37g的KC1、·O. 14g 的 KH2P O4U. 17g 的 Ca(H2PO4)2,5X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10、的 H2B03、0· 49g 的MgS04.7H20、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2 X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2.4H20、·9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺磷霍格兰营养液的组成成份每升缺磷霍格兰营养液中含有1.3g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 37g 的 KC1、5X l(T3g 的酒石酸铁、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺钾霍格兰营养液的组成成份每升缺钾霍格兰营养液中含有1.3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 43g 的 NaNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 12g 的 NaH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2· 86X l(T3g 的 H2B03、8X l(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺硫霍格兰营养液的组成成份每升缺硫霍格兰营养液中含有1.3g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 19g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、·2. 86 X IO^3g 的 H2BO3U. 81 X IO^3g 的 MnCl2*4H20、9 X 10_5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺钙霍格兰营养液的组成成份每升缺钙霍格兰营养液中含有O. 85g的NaN03、O.51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgCl2、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86 X 10、的 H2BO3'·8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺镁霍格兰营养液的组成成份每升缺镁霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 28g 的 Na2S04、0. 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20、9X l(T5g 的 Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺铁霍格兰营养液的组成成份每升缺铁霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04*7H20、0. 14g 的 ΚΗ2Ρ04、2· 86X10、的 Η2Β03、8Χ l(T5g 的 CuSO4.5H20g、2. 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81X l(T3g 的 MnCl2.4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺硼霍格兰营养液的组成成份每升缺硼霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、·8 X IO^5g 的 CuS04*5H20、2. 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺铜霍格兰营养液的组成成份每升缺铜霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、·2. 86 X IO^3g 的 Η2Β03、2· 2Xl(T4g 的 ZnS04*7H20、I. 81 X l(T3g 的 MnCl2*4H20、9 X l(T5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺锌霍格兰营养液的组成成份每升缺锌霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca (NO3) 2·4Η20、0· 51g 的 ΚΝ03、0· 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5 X IO^3g 的酒石酸铁、2. 86X10_3g 的 H2B03、8Xl(T5g 的 CuS04*5H20、I. 81 X 10_3g 的 MnCl2*4H20、9X 10_5g 的Η2Μο·4Η20，余量为水； 所述的缺钥霍格兰营养液的组成成份 每升缺钥霍格兰营养液中含有I. 18g的Ca(NO3)2·4Η20、0· 51g 的 KNO3>O. 49g 的 MgS04.7H20、0· 14g 的 KH2PO4,5X IO^3g 的酒石酸铁、·2. 86X IO^3g 的 H2B03、8Xl (T5g 的 CuS04.5H20、2· 2X l(T4g 的 ZnS04.7H20、I. 81 X l(T3g 的MnCl2*4H20，余量为水。
全文摘要
一种植物幼苗培养方法，用通气型分根培养装置进行培养，装置的两个培养钵侧面对接，两个培养钵上方设有盖板和培植板，培植板设有培养孔，培养孔两侧有通气孔；培养方法为取3日龄植物幼苗，在浓度50%的霍格兰营养液培养2天，再放入浓度100%的霍格兰营养液培养12天，取生长一致幼苗，在茎基部用培养棉包裹后固定在培植板的培养孔内，将植物幼苗根分为相等A组和B组，A组放入含霍格兰营养液的培养钵内，B组放入含缺素培养液的培养钵内；每天早晨8点和下午15点，将培养液pH值调至6.0；每培养3天分别更换培养液；培养至4—12天后，取出植物幼苗。操作简单，减少人为误差，使研究结果更准确，节省培养时间，提高工作效率。
文档编号A01G9/10GK102939890SQ201110403369
公开日2013年2月27日 申请日期2011年12月7日 优先权日2011年12月7日
发明者张联合, 王贺正, 郁飞燕, 李巍 申请人:河南科技大学