快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法与流程

文档序号:12042613阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)种子萌发

A、制作棉花培养基

将棉花用清水洗净,拧干后放置于溶液a中浸泡30min,其中所述溶液a由1L水中加入7g魔芋粉和25g蔗糖混合而成,然后将浸泡好的棉花放入培养瓶中,并将培养瓶置于冰箱中冰冻30min;再将无纺布洗净,并浸泡于水中,10min后将无纺布覆盖在培养瓶中棉花的上表面,拧紧瓶盖,放入灭菌锅内灭菌,灭菌条件为115℃,30min,备用,其中,所述无纺布上设置有彼此均匀间隔的孔径为1cm的圆孔,相邻两个圆孔间距为0.4cm;

B、消毒处理

首先将马尾松种子置于质量分数为0.4%的硫酸铜溶液中,超声波处理;然后依次用质量分数为75%酒精淋洗1min,质量分数为0.05%HgCl2溶液淋洗10min;最后用质量分数为3%NaClO溶液浸泡20min,并用清水冲洗干净,备用;

在培养室中将消毒处理好的马尾松种子接种到棉花培养基中,每个无纺布的圆孔接种1粒种子,进行种子萌发,得到马尾松无菌芽Z;

2)切下长度为4~6cm的马尾松无菌芽Z的顶芽,作为外植体,置于培养基b中进行培养,得到马尾松丛生芽;其中所述培养基b由每1LMS培养基中加入3mg 6-BA、0.2mg NAA、50g马铃薯和20g蔗糖混合而成;

3)切下伸长至4~6cm长的马尾松丛生芽的顶芽或者嫩茎,种植于培养基c中进行伸长培养后,得伸长芽;切下长度4~6cm的伸长芽的顶芽或者嫩茎接种到培养基d中进行增殖,获得继代芽;

其中所述培养基c由每1LMS培养基中加入20mg荧光粉、0.5mg NAA、3000mg蔗糖和7000mg琼脂混合而成;所述培养基d由每1LMS培养基中加入20mg荧光粉、1mg 2,4-D、1mg 6-BA、1mg KT、0.3mg NAA、3g蔗糖和7g琼脂混合而成;

4)切下生长健壮、高3~4cm的继代芽,用液体培养基e浸泡25~35min,取出后用液体培养基f浸泡15~25min,移植于育苗器中,荧光照射处理,获得马尾松无性繁殖苗;

其中所述液体培养基e由每1LDCR培养基中加入75mgIBA和30mgNAA混合而成;液体培养基f由每1LGD培养基中加入0.4mgABT6和5g滑石粉混合而成;

其中所述荧光照射具体为:①将荧光粉装入透明塑料袋中,装满整个塑料袋,并封口;其中塑料袋为长5~10cm,宽2~4cm的长方形结构;②将塑料袋黏贴在育苗器外侧,塑料袋下边缘与育苗器内生根基质上表面边缘齐平;

5)移栽苗圃:将生长良好的马尾松无性繁殖苗移栽到苗圃。

2.如权利要求1所述的快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法,其特征在于,还包括:步骤1)中所述溶液a的配置方法:首先将蔗糖与水先溶解均匀,再加入魔芋粉,待魔芋粉吸水膨胀完全。

3.如权利要求1所述的快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法,其特征在于,还包括:步骤1)中所述棉花平铺在培养瓶的瓶底,厚度为1.8~3.0cm。

4.如权利要求1所述的快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法,其特征在于,还包括:步骤1)中所述超声波处理的方法为:先用频率为40KHz超声波处理20min,静置10min,再用频率为80KHz超声波处理20min,静置10min,最后用频率为40KHz超声波处理20min。

5.如权利要求1所述的快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法,其特征在于,还包括:步骤3)中所述培养基c和培养基d中的荧光粉是在其它原料混合均匀后,最后加入荧光粉。

6.如权利要求1所述的快速获取马尾松无性繁殖造林育苗的方法,其特征在于,还包括:步骤4)中所述育苗器中装有固体培养基,所述固体培养基包括河沙、蛭石、苔藓和红土以5:2:1:2的比例混合均匀后装填于育苗器中;在所述育苗器的培养基中淋入100g质量分数为2%的Ca(H2PO4)2溶液和100g质量分数为1%的尿素溶液。

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