本发明属于昆虫标本保存技术领域，尤其涉及一种小型昆虫外生殖器永久保存方法。
背景技术：
目前大多数人使用樟脑丸驱虫来保护昆虫标本，这种方法需要将全部标本制作出来放在标本盒内，费时费力，而且占用空间很大。如果一旦全部标本制作成干标本存放，它们容易受书虱等的啃食，同时很大程度上将失去体内基因序列的完整性，不能用作后续分子实验的基因提取等。永久保存方法不但可以使昆虫标本得到永久存放，而且该方法还可以节省存放空间，并且可以直接用于分子实验基因的提取，现有技术是将昆虫外生殖器等重要分类组织(结构)使用加拿大树胶粘合制作成一次性玻片。缺点是一旦成型后就不能反复查看，有些结构只能看到某一结构某一角度的状态，而不能展现该结构的全貌。
综上所述，现有技术存在的问题是：现有技术将昆虫外生殖器等重要分类组织使用加拿大树胶粘合制作成一次性玻片不能反复查看，不能从不同角度展现结构的重要形状性状特征。
技术实现要素：
针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种小型昆虫外生殖器永久保存方法。
本发明是这样实现的，一种小型昆虫外生殖器永久保存方法，所述小型昆虫外生殖器永久保存方法包括以下步骤：
步骤一，采集的新鲜标本放在无水乙醇试管中；
步骤二，放入-35℃～-40℃低温冰箱中保存；
步骤三，从无水乙醇中取出标本，用昆虫针或细刀片从昆虫胸部与腹部相连接的关节处将昆虫整个腹部取下，用吸水纸去除体表多余水分，放入koh溶液中静置；
步骤四，用小镊子将脱肉处理的昆虫尾部从koh溶液中取出，放入无水乙醇中漂洗；
步骤五，使用特制昆虫解剖针在体式显微镜下将其外生殖器解剖，并将各部分特征结构一一剥离，在显微镜下进行镜检观察；
步骤六，生殖器放入甘油：清水＝7:3的溶液中观察；观察完毕后放入无水乙醇中漂洗；
步骤七，放入密封的玻璃器皿中，同时放入10g的cao作为干燥剂，静置2-3天；
步骤八，放入透明玻璃直管中保存，底部用纱布包裹5～8g山梨酸防腐剂颗粒，上部用胶头滴管放入甘油三脂，用橡胶塞密封即可永久保存。
进一步，所述步骤三中放入浓度为10％～15％koh溶液中静置12小时-15小时。
进一步，所述步骤六中放入无水乙醇中漂洗3次-4次。
进一步，所述步骤八中玻璃直管直径0.5mm-1.0mm；放入甘油三脂直至玻璃容器的2/3高度。
本发明的优点及积极效果为：解决了死体昆虫标本极易腐烂变质，使得昆虫标本长期或永久良好保存；可以反复多次取出查看，不影响各组织结构形态特征；与现有方法相比在同等条件下可以节省8-10倍的储存空间。
附图说明
图1是本发明实施例提供的小型昆虫外生殖器永久保存方法流程图。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
下面结合附图对本发明的应用原理作详细的描述。
如图1所示，本发明实施例提供的小型昆虫外生殖器永久保存方法包括以下步骤：
s101：采集的新鲜标本(昆虫活体状态)即刻放在无水乙醇(100％)的试管中带回实验室；
s102：放入-35℃～-40℃低温冰箱中保存；
s103：从无水乙醇中取出标本，用昆虫针或细刀片从昆虫胸部与腹部相连接的关节处将昆虫整个腹部取下，用吸水纸去除体表多余水分，放入浓度为10～15％koh溶液中静置12-15小时，以去除各个结构上多余的肌肉，仅剩下骨质结构，使外生殖器各部分结构更清晰，便于下一步解剖观察；
s104：用小镊子将脱肉处理的昆虫尾部从koh溶液中取出，并在无水乙醇中漂洗1-2次；
s105：使用特制昆虫解剖针在体式显微镜下将其外生殖器解剖，并将各部分特征结构一一剥离，在显微镜下进行镜检观察；
s106：观察时，将生殖器放入甘油：清水＝7:3的溶液中观察；观察完毕后放入无水乙醇中漂洗3-4次；
s107：然后放入密封的玻璃器皿中，同时放入10g左右的cao作为干燥剂，静置2-3天，以去除结构中剩余的水分；
s108：放入透明玻璃直管中保存，对小型昆虫而言该玻璃管不宜过大，一般直径在0.5-1.0mm为宜，底部平坦，非弧形可平放。药品依次是：底部用纱布包裹5～8g山梨酸防腐剂颗粒，上部用胶头滴管放入刚刚开封的甘油三脂直至玻璃容器的2/3高度，用橡胶塞密封即可永久保存。
本发明解决了死体昆虫标本极易腐烂变质，使得昆虫标本长期或永久良好保存；可以反复多次取出查看，不影响各组织结构形态特征；与现有方法相比在同等条件下可以节省8-10倍的储存空间。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。