本发明涉及农用杀菌剂应用领域，特别涉及山药多糖作为咪唑类杀菌剂增效剂的应用。
背景技术：
：山药多糖是山药中的主要活性成分。山药多糖主要由甘露糖、木糖、阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖组成。研究表明，山药经热水提取、去蛋白、乙醇沉淀、sephadexg-100纯化得山药多糖，分子量为8.1×10-4。目前人们对于山药多糖的研究主要集中在以下方面：降血糖、补中益气、刺激或调节免疫系统等功能，而对于其抑菌功能的研究还比较少。中国专利201410143035.0公开了一种山药多糖的分离纯化方法，包括前处理、热水水浴浸提、sevage法除蛋白、采用高速逆流色谱法进行粗分多糖和sephadexg-100层析柱进一步纯化等步骤；同时，该专利还测定了山药多糖的抗氧化和抑菌活性，其结果表明，山药多糖对枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、尼氏芽孢杆菌均无抑菌作用，对大肠杆菌有抑菌作用，但并不明显，以二倍稀释法测定最小抑菌浓度，得知山药多糖对大肠杆菌的抑菌浓度为2.5mg/ml。目前，山药多糖对于真菌的抑制作用、以及山药多糖对于杀菌剂的增效作用还未见有研究公开。技术实现要素：本发明要解决的技术问题在于提供山药多糖作为咪唑类杀菌剂增效剂的应用，显著提高咪唑类杀菌剂的活性，减少化学农药用药量，延缓病原菌的抗药性产生。本发明解决上述技术问题所采取的技术方案如下：山药多糖作为咪唑类杀菌剂增效剂的应用。所述的咪唑类杀菌剂为氰霜唑、咪鲜胺、氟菌唑、稻瘟酯或咪唑菌酮。所述的山药多糖和氰霜唑的增效重量比为1:5-8。所述的山药多糖和咪鲜胺的增效重量比为1:0.1-0.2。所述的山药多糖和氟菌唑的增效重量比为1:2-5。所述的山药多糖和稻瘟酯的增效重量比为1:0.3-0.5。所述的山药多糖和咪唑菌酮的增效重量比为1:15-20。本发明具备的有益效果是：山药多糖和咪唑类杀菌剂按照特定的重量比进行复配，具有明显的协同增效作用，山药多糖本身对于真菌的抑制作用很小，其主要作为咪唑类杀菌剂的增效剂，能够显著提高咪唑类杀菌剂对病菌的抑制活性，二者混配还能够减少咪唑类杀菌剂的使用，从而降低成本，减少化学药剂的残留。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明的技术方案及有益效果做进一步说明，本发明所述的百分比均为质量百分比。一室内联合毒力测定试验为了说明山药多糖对于咪唑类杀菌剂的增效作用，本发明采用孙云沛法计算共毒系数(ctc)来评价混用效果。毒力指数ti(a)＝(标准剂a的ec50÷a剂的ec50)×100毒力指数ti(b)＝(标准剂a的ec50÷b剂的ec50)×100实际毒力指数ati(ab)＝(a的ec50÷ab的ec50)×100理论毒力指数tti(ab)＝ti(a)×a在混剂中的百分数+ti(b)×b在混剂中的百分数共毒系数(ctc)＝[混剂实测毒力指数(ati)÷混剂理论毒力指数(tti)]×100评价标准为：共毒系数≥120表现为增效作用；共毒系数≤80表现为拮抗作用；80<共毒系数<120表现为相加作用。试验方法：参照《ny/t1156.8-2007农药室内生物测定试验准则杀菌剂第8部分：防治水稻稻瘟病试验盆栽法》和《ny/t1156.6-2006农药室内生物测定试验准则杀菌剂第6部分：混配的联合作用测定》。1.室内联合毒力测定试验(山药多糖+氰霜唑)部分比例的测定结果如下表所示：从上表可知，氰霜唑与山药多糖的重量比为4-8:1时，其共毒系数均大于120，表现出明显的协同增效作用；而当重量比为1:1、2:1、9:1、11:1、以及12:1时，其共毒系数小于80，表现出明显的拮抗作用；其他比例仅表现出简单的相加作用。2.室内联合毒力测定试验(山药多糖+咪鲜胺)部分比例的测定结果如下表所示：药剂ec50(ppm)实测毒力指数理论毒力指数共毒系数咪鲜胺(a)3.956743.80//山药多糖单剂(b)266.38100.00//a:b＝0.1:125.631039.33703.98147.6a:b＝0.2:116.711594.141207.30132.0a:b＝0.3:120.341309.641633.1880.2a:b＝0.4:118.951405.701998.2370.3a:b＝0.5:116.721593.182314.6068.8a:b＝0.8:113.981905.443052.8062.4a:b＝1:18.253228.853421.9094.4a:b＝2:110.172619.274529.2057.8a:b＝3:19.122920.835082.8557.5a:b＝4:16.294234.985415.0478.2a:b＝5:14.306194.885636.50109.9a:b＝6:19.002959.785794.6851.1a:b＝7:16.584048.335913.3268.5a:b＝8:14.116481.276005.60107.9从上表可知，咪鲜胺与山药多糖的重量比为0.1-0.2:1时，其共毒系数均大于120，表现出明显的协同增效作用；其他比例表现出简单的相加作用或者明显的拮抗作用。3.室内联合毒力测定试验(山药多糖+氟菌唑)部分比例的测定结果如下表所示：从上表可知，氟菌唑与山药多糖的重量比为2-5:1时，其共毒系数均大于120，表现出明显的协同增效作用；其他比例表现出简单的相加作用或者明显的拮抗作用。4.室内联合毒力测定试验(山药多糖+稻瘟酯)部分比例的测定结果如下表所示：药剂ec50(ppm)实测毒力指数理论毒力指数共毒系数稻瘟酯(a)2.979171.04//山药多糖单剂(b)272.38100.00//a:b＝0.1:138.44708.58924.6476.6a:b＝0.2:119.151422.351611.8488.2a:b＝0.3:17.133820.202193.32174.2a:b＝0.4:15.225218.012691.73193.9a:b＝0.5:14.386218.723123.68199.1a:b＝0.8:15.924601.014131.58111.4a:b＝1:18.153342.094635.5272.1a:b＝2:17.903447.856147.3656.1a:b＝3:14.555986.376903.2886.7a:b＝4:15.165278.687356.8471.8a:b＝5:16.194400.327659.2057.5a:b＝6:13.877038.247875.1889.4a:b＝7:14.056725.438037.1683.7a:b＝8:14.536012.808163.1573.7从上表可知，稻瘟酯与山药多糖的重量比为0.3-0.5:1时，其共毒系数均大于120，表现出明显的协同增效作用；其他比例表现出简单的相加作用或者明显的拮抗作用。5.室内联合毒力测定试验(山药多糖+咪唑菌酮)部分比例的测定结果如下表所示：从上表可知，咪唑菌酮与山药多糖的重量比为15-20:1时，其共毒系数均大于120，表现出明显的协同增效作用；其他比例表现出简单的相加作用或者明显的拮抗作用。二大田药效实施例为了再进一步说明本发明的有益效果，申请人还进行了多次大田药效试验。以下列举部分稻瘟病的大田试验作为说明。1.大田药效试验1试验药剂：试验组16％山药多糖·氰霜唑可湿粉剂(1:5)山药多糖1％，氰霜唑5％，羧甲基纤维素钠15％，烷基萘磺酸盐2％，轻质碳酸钙1％，高岭土补足100％。按上述配方进行原料称量，混合均匀后经气流粉碎机粉碎，检测合格即制得6％山药多糖·氰霜唑可湿粉剂。对照组16％山药多糖可湿粉剂：山药多糖6％，羧甲基纤维素钠15％，烷基萘磺酸盐2％，轻质碳酸钙1％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。对照组26％氰霜唑可湿粉剂：氰霜唑6％，羧甲基纤维素钠15％，烷基萘磺酸盐2％，轻质碳酸钙1％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。另设空白对照组。试验方法及药效计算方法：参照《gb/t17980.19-2000农药田间药效试验准则(一)杀菌剂防治水稻叶部病害》。各小区面积为60㎡，设置3个重复，共施药2次，每次施药间隔7天。调查方法：于第二次施药后7d、15d分别在每个小区进行五点取样调查，每点取连续的3丛，查全部叶片，以叶片为单位分级记录发病情况，计算病情指数和防效；试验地点：广西南宁市。公式(1)：病情指数计算公式：式(1)中：x-病情指数；ni-各级病叶数；i-相对级数值；n-调查总叶数。公式(2)：防治效果计算公式：式(2)中：p-防治效果，单位为百分数(％)；ck0-空白对照区施药前病情指数；ck1-空白对照区施药后病情指数；pt0-药剂处理区施药前病情指数；pt1-药剂处理后施药后病情指数。结果如下表所示。防治水稻稻瘟病的田间药效试验结果由上表可知，本发明的含山药多糖和氰霜唑的组合物在有效成分用药量接近对照药剂的情况下，其对稻瘟病的防治效果比对照药剂显著优异。在第二次施药后7d调查结果显示，本发明的防治效果比氰霜唑单剂高25.79％；第二次施药后15d调查结果显示，本发明的防治效果比氰霜唑单剂高21.48％。2.大田药效试验2试验药剂：试验组111％山药多糖·咪鲜胺可湿粉剂(10:1)山药多糖10％，咪鲜胺1％，羧甲基纤维素钠15％，烷基萘磺酸盐3％，轻质碳酸钙2％，高岭土补足100％。按上述配方进行原料称量，混合均匀后经气流粉碎机粉碎，检测合格即制得11％山药多糖·咪鲜胺可湿粉剂。对照组111％山药多糖可湿粉剂：山药多糖11％，羧甲基纤维素钠15％，烷基萘磺酸盐3％，轻质碳酸钙2％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。对照组211％咪鲜胺可湿粉剂：咪鲜胺11％，羧甲基纤维素钠15％，烷基萘磺酸盐3％，轻质碳酸钙2％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。另设空白对照组。试验方法及药效计算方法同大田药效试验1。结果如下表所示。防治水稻稻瘟病的田间药效试验结果由上表可知，本发明的含山药多糖和咪鲜胺的组合物在有效成分用药量接近对照药剂的情况下，其对稻瘟病的防治效果比对照药剂显著优异。在第二次施药后7d调查结果显示，本发明的防治效果比咪鲜胺单剂高28.17％；第二次施药后15d调查结果显示，本发明的防治效果比咪鲜胺单剂高21.84％。3.大田药效试验3试验药剂：试验组15％山药多糖·氟菌唑可湿粉剂(1:4)山药多糖1％，氟菌唑4％，羧甲基纤维素钠10％，烷基萘磺酸盐2％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。按上述配方进行原料称量，混合均匀后经气流粉碎机粉碎，检测合格即制得5％山药多糖·氟菌唑可湿粉剂。对照组15％山药多糖可湿粉剂：山药多糖5％，羧甲基纤维素钠10％，烷基萘磺酸盐2％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。对照组25％氟菌唑可湿粉剂：氟菌唑5％，羧甲基纤维素钠10％，烷基萘磺酸盐2％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。另设空白对照组。试验方法及药效计算方法同大田药效试验1。结果如下表所示。防治水稻稻瘟病的田间药效试验结果由上表可知，本发明的含山药多糖和氟菌唑的组合物在有效成分用药量接近对照药剂的情况下，其对稻瘟病的防治效果比对照药剂显著优异。在第二次施药后7d调查结果显示，本发明的防治效果比氟菌唑单剂高29.43％；第二次施药后15d调查结果显示，本发明的防治效果比氟菌唑单剂高18.56％。4.大田药效试验4试验药剂：试验组16％山药多糖·稻瘟酯可湿粉剂(4:2)山药多糖4％，稻瘟酯2％，羧甲基纤维素钠10％，烷基萘磺酸盐3％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。按上述配方进行原料称量，混合均匀后经气流粉碎机粉碎，检测合格即制得5％山药多糖·稻瘟酯可湿粉剂。对照组16％山药多糖可湿粉剂：山药多糖6％，羧甲基纤维素钠10％，烷基萘磺酸盐3％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。对照组26％稻瘟酯可湿粉剂：稻瘟酯6％，羧甲基纤维素钠10％，烷基萘磺酸盐3％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。另设空白对照组。试验方法及药效计算方法同大田药效试验1。结果如下表所示。防治水稻稻瘟病的田间药效试验结果由上表可知，本发明的含山药多糖和稻瘟酯的组合物在有效成分用药量接近对照药剂的情况下，其对稻瘟病的防治效果比对照药剂显著优异。在第二次施药后7d调查结果显示，本发明的防治效果比稻瘟酯单剂高13.23％；第二次施药后15d调查结果显示，本发明的防治效果比稻瘟酯单剂高12.71％。5.大田药效试验5试验药剂：试验组116％山药多糖·咪唑菌酮可湿粉剂(1:15)山药多糖1％，咪唑菌酮15％，羧甲基纤维素钠12％，烷基萘磺酸盐5％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。按上述配方进行原料称量，混合均匀后经气流粉碎机粉碎，检测合格即制得5％山药多糖·咪唑菌酮可湿粉剂。对照组116％山药多糖可湿粉剂：山药多糖16％，羧甲基纤维素钠12％，烷基萘磺酸盐5％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。对照组216％咪唑菌酮可湿粉剂：咪唑菌酮16％，羧甲基纤维素钠12％，烷基萘磺酸盐5％，轻质碳酸钙3％，高岭土补足100％。制备方法同试验组1。另设空白对照组。试验方法及药效计算方法同大田药效试验1。结果如下表所示。防治水稻稻瘟病的田间药效试验结果由上表可知，本发明的含山药多糖和咪唑菌酮的组合物在有效成分用药量接近对照药剂的情况下，其对稻瘟病的防治效果比对照药剂显著优异。在第二次施药后7d调查结果显示，本发明的防治效果比咪唑菌酮单剂高32.59％；第二次施药后15d调查结果显示，本发明的防治效果比咪唑菌酮单剂高38.94％。当前第1页12