包含硅酮的抗微生物制剂的制作方法

背景技术：

技术实现思路

技术特征：

1.一种包含硅酮基质的受控释放制剂，所述硅酮基质包含式(i)的化合物

2.根据权利要求1所述的制剂，其中，所述化合物是肽。

3.根据权利要求1或2所述的制剂，其中，所述阳离子氨基酸是精氨酸和/或赖氨酸。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的制剂，其中，所述具有亲脂性r基团的氨基酸选自三丁基色氨酸(tbt)或联苯基丙氨酸衍生物，所述联苯基丙氨酸衍生物选自phe(4-(2-萘基))、phe(4-(1-萘基))、bip(4-n-bu)、bip(4-ph)或bip(4-t-bu)。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的制剂，其中，所述化合物是式(ii)的化合物

6.根据权利要求1至5中任一项所述的制剂，其中，所述化合物具有以下结构式

7.根据权利要求1至6中任一项所述的制剂，其中，所述化合物可释放地分散在全部或部分硅酮基质中。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的制剂，其中，所述硅酮是医用级硅酮。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的制剂，其中，所述硅酮基质是橡胶、凝胶、流体、粘合剂、密封剂、泡沫、片材、涂层或膜。

10.一种医疗器械，其包含根据权利要求1至9中任一项所述的制剂或由根据权利要求1至9中任一项所述的制剂组成。

11.根据权利要求10所述的器械，其中，所述医疗器械是伤口敷料、诸如导管或瓣膜的留置器械、皮肤贴片、粘合剂、隐形眼镜、乳房植入物或其他植入物或用于假体的内衬。

12.根据权利要求11所述的器械，其中，所述粘合剂是压敏粘合剂。

13.一种制备根据权利要求1至9中任一项所述的制剂的方法，所述方法包含将硅酮基质或形成所述硅酮基质的组成部分与如前述权利要求中任一项所述的式(i)的化合物混合；以及可选地通过加热所述混合物来固化以提供根据权利要求1至9中任一项所述的制剂。

14.一种制备根据权利要求1至9中任一项所述的制剂的方法，所述方法包含：(i)制备一种或更多种溶剂和溶于其中的式(i)化合物的溶液；以及(ii)将所述溶液施加至硅酮基质上。

15.根据权利要求14所述的方法，其中，将步骤(ii)的产物固化和/或干燥。

16.根据权利要求14或15所述的方法，其中，所述溶液包含两种溶剂。

17.根据权利要求14或15所述的方法，所述方法包含将式(i)的化合物溶解在第一溶剂中，然后将其与含有硅酮的制剂混合，所述含有硅酮的制剂还包含与所述第一溶剂相同或可混溶的溶剂。

18.根据权利要求17所述的方法，其中，所得制剂是硅酮粘合剂。

19.根据权利要求1至9中任一项所述的制剂，其通过根据权利要求13至18中任一项所述的方法制备。

20.根据权利要求1至9中任一项所述的制剂，其通过根据权利要求14或15所述的方法制备，其中式(i)的化合物可释放地分散在仅部分所述硅酮基质中。

21.根据权利要求1至12中任一项所述的制剂或器械用于疗法的用途。

22.根据权利要求21所述的制剂或器械的用途，其中，所述疗法是治疗或预防受试者的感染。

23.一种治疗或预防感染的方法，所述方法包含向有需要的受试者施加治疗有效量的根据权利要求1至9中任一项所述的制剂。

技术总结
本发明提供了一种包含硅酮基质的受控释放制剂，所述硅酮基质包含式(I)的化合物：AA‑AA‑AA‑X‑Y(I)。本发明还提供了制备这些制剂的方法、掺入所述制剂的诸如敷料的医疗器械及其医疗用途。

技术研发人员：安德烈亚斯·斯皮尔伯格,文哲·斯坦森,约翰·西古尔·斯文森
受保护的技术使用者：埃米考特公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/11