本发明涉及一种可溶性固体制品,该可溶性固体制品包含按制品的重量计:约10%至约50%的水溶性聚合物;约20%至约80%的表面活性剂;约0.5%至约2%的处于酸形式时具有约250道尔顿至约450道尔顿的平均分子量并且在ph 4下具有约-12至约-7的加权logp值的二氨基羧酸螯合剂及其盐;约0.1%至约6%的处于酸形式时具有约100道尔顿至约400道尔顿的平均分子量并且在ph 4下具有约-2至约4的加权logp值的芳族羧酸及其盐;约0.1%至约18%的非芳族有机α羟基酸及其盐;其中当用30份水对1份可溶性固体制品溶解时,所述可溶性固体制品具有约3至约5.1的ph。本发明提供了可溶性固体制品,其甚至在制品溶解后仍提供抗菌益处,同时控制抗菌活性成分在固体制品中的浓度。
背景技术:
1、在水溶性聚合物载体或基质中包含表面活性剂和/或其他活性成分的柔性且可溶解的固体制品是众所周知的。此类制品特别可用于在水中溶解时递送表面活性剂和/或其他活性成分。相比于相同产品类别的传统颗粒或液体形式,此类制品具有较好的结构完整性,更为浓缩,并且易于储存、运送/运输、搬运和处理。相比于相同产品类别的固体片剂形式,此类制品可为消费者提供更快的溶解和/或更美观的吸引力。
2、此类可溶性固体制品通常通过用例如10-30份水对1份制品水溶解制品来使用。制品中所含成分的浓度在溶解期间和之后被稀释。当可溶性固体制品为个人护理产品时,需要制品向所施用的基底(例如皮肤和/或毛发)提供抗菌益处。然而,当以足以在固体制品溶解后提供抗菌益处的水平包含抗菌活性成分时,此类活性成分在固体制品(在溶解前)中的浓度变得太高。一些国家的法规要求此类抗菌活性成分在制品(在溶解前)中的浓度上限。
3、因此,需要可溶性固体制品,其甚至在制品溶解后仍提供抗菌益处,同时控制抗菌活性成分在固体制品中的浓度。
技术实现思路
1、本发明涉及一种可溶性固体制品,该可溶性固体制品包含按制品的重量计:
2、a.约10%至约50%的水溶性聚合物;
3、b.约20%至约80%的表面活性剂;
4、c.约0.5%至约2%的处于酸形式时具有约250道尔顿至约450道尔顿的平均分子量并且在ph 4下具有约-12至约-7的加权logp值的二氨基羧酸螯合剂及其盐;
5、d.约0.1%至约6%的处于酸形式时具有约100至约400道尔顿的平均分子量并且在ph 4下具有约-2至约4的加权logp值的芳族羧酸及其盐;
6、e.约0.1%至约18%的非芳族有机α羟基酸及其盐;
7、其中当用30份水对1份可溶性固体制品溶解时,所述可溶性固体制品具有约3至约5.1的ph。
8、在一个实施方案中,当用30份水对1份可溶性固体制品溶解时,具有上述特征的可溶性固体制品具有约3.5至约4.9的ph。
9、在一个实施方案中,当用30份水对1份可溶性固体制品溶解时,具有上述特征中任一特征的可溶性固体制品具有约3.8至约4.8的ph。
10、在一个实施方案中,具有上述特征中任一特征的可溶性固体制品还包含约0.1%至约2.0%的具有约90道尔顿至约500道尔顿的平均分子量和在ph 4下约-1至约12加权logp值的二醇。
11、在一个实施方案中,具有上述特征中任一特征的可溶性固体制品包含两个或更多个柔性可溶性多孔片材。
12、在一个实施方案中,具有上述特征中任一特征的可溶性固体制品具有在约0.050g/cm3至约0.380g/cm3范围内的密度。
13、本发明提供了可溶性固体制品,其甚至在制品溶解后仍提供抗菌益处,同时控制抗菌活性成分在固体制品中的浓度。通过特定抗菌活性成分的组合和在特定ph下使用此类组合,甚至在制品溶解后仍可提供抗菌益处,同时控制每种抗菌活性成分在固体制品中的浓度。
14、在阅读本发明的以下具体实施方式时,本发明的这些和其他方面将变得更明显。
1.一种可溶性固体制品,所述可溶性固体制品包含按所述制品的重量计:
2.根据权利要求1所述的可溶性固体制品,其中当用30份水对1份所述可溶性固体制品溶解时,所述可溶性固体制品具有约3.5至约4.9的ph。
3.根据前述权利要求中任一项所述的可溶性固体制品,其中当用30份水对1份所述可溶性固体制品溶解时,所述可溶性固体制品具有约3.8至约4.8的ph。
4.根据前述权利要求中任一项所述的可溶性固体制品,所述可溶性固体制品还包含约0.1%至约2.0%的具有约90道尔顿至约500道尔顿的平均分子量和在ph 4下约-1至约12的加权logp值的二醇。
5.根据前述权利要求中任一项所述的可溶性固体制品,其中所述可溶性固体制品包含两个或更多个柔性可溶性多孔片材。
6.根据前述权利要求中任一项所述的可溶性固体制品,其中所述可溶性固体制品具有在约0.050g/cm3至约0.380g/cm3范围内的密度。