技术特征：
1.一种高血压视网膜病变小鼠动物模型的制备方法，其特征在于，包括：将灌注有灌注液的植入式微量泵皮下埋入小鼠，灌注液持续泵入小鼠体内；所述灌注液内含有血管紧张素ii；所述血管紧张素ii的泵入剂量为2500～3500ng/kg/min，泵入时间为3～4周。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述小鼠的鼠龄为8～12周龄，优选为10周龄。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述小鼠的品系为c57bl/6j。4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述小鼠的性别为雄性。5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述血管紧张素ii的泵入剂量为3000ng/kg/min，泵入时间为3周。6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将所述植入式微量泵皮下埋入小鼠的后颈部。7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述灌注液的溶剂为0.02％乙酸，ph值为5～8，优选ph值为6.5；所述灌注液中血管紧张素ii的浓度为30～50ug/ul。8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述灌注液持续泵入3～5天后检测小鼠的鼠尾收缩压大于140mmhg，3～4周后视网膜血管造影或眼底照相出现高血压性的视网膜血管损伤特征即为造模成功。9.一种权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的小鼠动物模型在高血压性视网膜病变研究中的应用。
技术总结
本发明公开了一种高血压视网膜病变小鼠动物模型的制备方法及其应用，属于生物医学技术领域。本发明将灌注有灌注液的植入式微量泵皮下埋入小鼠，灌注液持续泵入小鼠体内，所述灌注液含有血管紧张素II，所述血管紧张素II的泵入剂量为2500～3500ng/kg/min，泵入时间为3～4周。本发明应用小鼠作为模型对象，应用植入式微量泵持续泵入血管紧张素II以提高小鼠收缩压、增加视网膜炎症与厚度改变进而引起高血压视网膜病变。本发明构建模型的时间较短仅为3周，构建的小鼠高血压视网膜病变模型出现中央视网膜增厚、血管动静脉比例变化及形态改变、视网膜电生理改变、氧化应激增加、炎性细胞因子上调，模拟了人体高血压视网膜病变的基本病理特征。病理特征。
技术研发人员：王帅 纪力旸 李靖 李汇华
受保护的技术使用者：大连医科大学附属第二医院
技术研发日：2022.03.02
技术公布日：2022/6/28