一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法与流程

本发明属于生物医药，具体涉及一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法。

背景技术：

1、临床上原发性膜性肾病是成人肾病综合征的主要病理类型，然而关于其组织损伤及进展机制目前仍未了解清楚。海曼(heymann)肾炎模型作为研究人类模型肾病的经典动物模型，可用于原发性膜性肾病的研究，应用较为广泛。

2、海曼肾炎模型属于异种免疫性抗肾小球基膜肾炎，其造模机制是用于甲种动物的肾皮质匀浆免疫乙种动物，使乙种动物产生抗甲种动物的抗肾血清(抗肾抗体)，然后再将抗肾血清注入健康的甲种动物体内，诱发其产生肾炎。由于这种肾炎模型的建立是通过被动地注射抗体形成的，所以又被成为被动型海曼肾炎(passive heymann nephritis,phn)。

3、phn是研究产生蛋白尿肾脏损害较理想的动物模型，这是因为肾脏是模型动物损害的唯一靶器官，所用的抗体很少，且病变出现较快，病理改变特征与人类膜性肾病相似。据以往的研究报道称，目前通常采用一次性静脉注入抗beta 2microglobulin抗血清的方法建立phn模型，虽然模型发病迅速，但由于其病程短、病情易缓解，不能满足长期观察的需要。因此需要构建一种病程更长的phn模型，以满足长期观察的需要。

技术实现思路

1、本发明的目的在于提供一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，以解决背景技术中存在的问题。

2、为了实现上述目的，本发明设计了一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，包括如下步骤：间隔24h对大鼠进行多次尾静脉注射sheep anti-rat fx1a serum。

3、进一步的，所述大鼠为雄性，种属品系为lewis，等级为spf，体重为200-220g。

4、进一步的，间隔24h对大鼠进行2次尾静脉注射，其中在0-1min注射第一针，在24h后的0-1min注射第二针。

5、进一步的，所述尾静脉注射的注射量为3-8ml/kg，优选为5ml/kg。

6、进一步的，在进行尾静脉注射时，大鼠为趴卧位，以酒精擦拭鼠尾，使血管清晰，在远心端1/3处进针，观察回血确认针头进入血管，在1min内注射完毕。

7、与现有技术相比，本发明的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法具有如下优点：

8、本发明中，通过对大鼠进行两次尾静脉注射sheep anti-rat fx1a serum，成功构建了大鼠phn模型，模型大鼠表现出大量蛋白尿为特征的肾病综合征，病程长、病情不易缓解，能够满足长期观察的需求。本发明的建模方法简单，易于实现，可为动态观察模型动物的肾损害、探讨phn的发病机制及研发人类模型肾病的药物治疗方面等提供研究帮助。

技术特征：

1.一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：间隔24h对大鼠进行多次尾静脉注射sheepanti-rat fx1a serum。

2.如权利要求1所述的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：所述大鼠为雄性，种属品系为lewis，等级为spf，体重为200-220g。

3.如权利要求1所述的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：间隔24h对大鼠进行2次尾静脉注射，其中在0-1min注射第一针，在24h后的0-1min注射第二针。

4.如权利要求1所述的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：所述尾静脉注射的注射量为3-8ml/kg。

5.如权利要求1所述的大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，其特征在于：在进行尾静脉注射时，大鼠为趴卧位，以酒精擦拭鼠尾，使血管清晰，在远心端1/3处进针，观察回血确认针头进入血管，在1min内注射完毕。

技术总结
本发明公开了一种大鼠被动型海曼肾炎模型的构建方法，属于生物医药技术领域，包括如下步骤：间隔24h对大鼠进行多次尾静脉注射SheepAnti‑Rat Fx1A Serum。本发明通过对大鼠进行两次尾静脉注射SheepAnti‑Rat Fx1A Serum，成功构建了大鼠PHN模型，模型大鼠表现出大量蛋白尿为特征的肾病综合征，病程长、病情不易缓解，能够满足长期观察的需求。本发明的建模方法简单，易于实现，可为动态观察模型动物的肾损害、探讨PHN的发病机制及研发人类模型肾病的药物治疗方面等提供研究帮助。

技术研发人员：庄永杰,张童,陈继巧
受保护的技术使用者：江苏珂玛麒生物科技有限公司
技术研发日：
技术公布日：2024/1/15