本发明涉及菌害防治，具体涉及马来链霉菌whl7在抑制香蕉枯萎病防治中的应用。
背景技术：
1、香蕉和大蕉是全球重要的水果和主粮作物，广泛种植于热带和亚热带地区。2023年，全球香蕉年产量超过1.8367亿吨，种植面积达1293万公顷，支撑着数百万人的生计（粮农组织统计数据库，2025）。然而，大多数栽培香蕉为三倍体，且进行无性繁殖，导致遗传背景狭窄，更容易受到病虫害的侵袭。尤其是由尖镰孢古巴专化型热带生理小种4（foc tr4）引起的香蕉枯萎病对香蕉的危害尤为严重。这种病原菌能够感染超过80%的香蕉品种，导致严重的产量损失。其厚垣孢子在无需宿主的情况下可以在土壤中存活30年以上，这使得病害管理极具挑战性。尽管人们采用化学杀菌剂和栽培措施进行防治，但其效果仍然有限。这些杀菌剂也会带来严重的环境污染风险。生物防治是控制这种破坏性土传病害的一种有前景且可持续的替代方法。
2、生物防治微生物是宝贵的生物资源，可用于植物病害防控，减少农业对化学农药的依赖。常用菌株包括芽孢杆菌、假单胞菌、木霉和放线菌。其中，链霉菌属尤为引人注目，因为它们能产生多种生物活性化合物，在植物病害的生物防治中展现出巨大的潜力。我们最近的研究发现了几种对foc tr4具有抗真菌活性的链霉菌菌株，例如链霉菌属cb-75、sca3-4和yys-7。尽管进行了广泛的研究，但很少有生物防治剂能够实现大规模农业应用。其主要局限性包括环境稳定性差、田间药效不一致、宿主特异性狭窄以及土壤持久性不足。一个关键的知识缺口在于理解生物防治剂与土壤微生物群落之间的相互作用，这深刻地影响着生物防治剂的功效。这些尚未解决的挑战阻碍了生物防治微生物在可持续农业中的应用。
3、根际是植物健康和土壤生态系统功能的关键界面。这一动态微环境孕育着丰富的微生物群落。它们通过复杂的信号传导和代谢交换与植物根系相互作用，形成共生合作或拮抗关系。根际微生物对植物抗病性具有重要贡献。有益微生物可以通过竞争营养物质和生态位、产生抗菌化合物或干扰致病信号传导来直接抑制病原体。此外，它们还通过激活系统性抗性机制，例如诱导系统抗性(isr)和系统获得性抗性(sar)，间接增强植物免疫力。此外，根际微生物群落的多样性和稳定性与植物抗病能力密切相关。强大而多样的根际微生物组可作为抑制病原体感染的“微生物屏障”。然而，生物防治剂与宿主植物之间复杂的相互作用仍不清楚。
4、根际微生物群落的聚集受植物基因型、土壤特性和环境因素的动态相互作用所控制。根系分泌物，例如有机酸、糖、氨基酸、黄酮类化合物和植物激素，是植物与微生物之间通讯的主要介质。它们作为营养底物和分子信号，招募微生物。与非根际土壤相比，根际微生物组表现出更高的多样性和代谢活性。它们的组成受植物来源的生化信号选择性调控。值得注意的是，植物与微生物之间的对话是双向的。例如，假单胞菌属这样的有益微生物可以改变宿主氨基酸的循环途径，从而改变分泌物谱，而链霉菌属则显著调节植物根系代谢模式，并促进免疫相关代谢物（如黄酮类化合物、有机酸和苯丙氨酸）的积累。然而，目前对链霉菌-植物代谢物-微生物群落相互作用的理解仍然不完整，特别是关于代谢物功能、分子机制和现场生态性能。
技术实现思路
1、本发明的目的在于提出马来链霉菌whl7在抑制香蕉枯萎病防治中的应用，抑制香蕉枯萎病菌（foc tr4）在土壤中的定殖，降低枯萎病发病率，为防治香蕉枯萎病提供新途径。
2、本发明的技术方案是这样实现的：
3、本发明提供马来链霉菌whl7在抑制香蕉枯萎病防治中的应用，所述马来链霉菌whl7的分类命名为 streptomyces malaysiensis，保藏单位为广东省微生物菌种保藏中心，保藏日为2025年6月18日，保藏编号为gdmcc no：66544。
4、作为本发明的进一步改进，所述香蕉枯萎病为香蕉枯萎病菌引发的病害能力。
5、作为本发明的进一步改进，所述香蕉枯萎病菌为香蕉枯萎病菌热带4号生理小种。
6、作为本发明的进一步改进，所述应用的方式为采用马来链霉菌whl7的发酵液粗提物制备菌剂或者药物组合物对病害进行防治。
7、作为本发明的进一步改进，所述马来链霉菌whl7的发酵液粗提物的制备方法如下：
8、s1：马来链霉菌whl7菌种的活化；
9、s2：将活化好的马来链霉菌whl7接种到黄豆粉发酵培养基中，培养，加入无水乙醇，继续培养，过滤残余菌体后获得发酵液；
10、s3：对发酵液进行浓缩收集，获得发酵液粗提物。
11、作为本发明的进一步改进，步骤s2中所述黄豆粉发酵培养基配方为：可溶性淀粉15-25g，黄豆粉10-20g，酵母粉3-8g，蛋白胨1-3g， caco33-6g，nacl 3-7g，定容至1l，调节ph值为6.8-7.2。
12、作为本发明的进一步改进，步骤s2中所述培养的条件为100-200rp，25-30℃培养5-10天。
13、作为本发明的进一步改进，步骤s2中所述继续培养的时间为0.5-1.5天。
14、作为本发明的进一步改进，骤s2中所述无水乙醇的添加量与培养基的体积相同。
15、本发明具有如下有益效果：本发明提出whl7代谢物通过诱导香蕉g3p合成招募芽孢杆菌、假单胞菌等有益微生物，进而抑制香蕉枯萎病菌（foc tr4）在土壤中的定殖，降低枯萎病发病率，为防治香蕉枯萎病提供新途径。
1.马来链霉菌whl7在抑制香蕉枯萎病防治中的应用，其特征在于，所述马来链霉菌whl7的分类命名为streptomyces malaysiensis，保藏单位为广东省微生物菌种保藏中心，保藏日为2025年6月18日，保藏编号为gdmcc no：66544，所述香蕉枯萎病的致病菌为香蕉枯萎病菌热带4号生理小种。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述应用的方式为采用马来链霉菌whl7的发酵液粗提物制备菌剂或者药物组合物对病害进行防治。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述马来链霉菌whl7的发酵液粗提物的制备方法如下：
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤s2中所述黄豆粉发酵培养基配方为：可溶性淀粉15-25g，黄豆粉10-20g，酵母粉3-8g，蛋白胨1-3g， caco3 3-6g，nacl 3-7g，定容至1l，调节ph值为6.8-7.2。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤s2中所述培养的条件为100-200rp，25-30℃培养5-10天。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤s2中所述继续培养的时间为0.5-1.5天。
7.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，步骤s2中所述无水乙醇的添加量与培养基的体积相同。