专利名称:杀病毒组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种使用杀病毒溶液来处理某一表面的方法和组合物 (composition)。所述溶液可以适用于有生命活性或无生命活性的表面。在表面无生命活 性的情况下，所述溶液(最终可能干燥形成洁净、粘着的长效杀菌表层)能杀死位于其上的 细菌、真菌和病毒，并在优选实施例中，其能够赋予该表面持久抵抗真菌和细菌再感染的能 力。在具有生命活性的表面上，所述溶液可能会留在适当的位置并按照前述无生命活性的 表面一样干燥并形成薄膜，或者在达到了与传染性生物试剂同样的广谱杀菌性后从表面上 冲洗下来。
所述组合物适用于无生命活性的表面，如医院手术室工作台面、厨房工作台面和 浴室。所述组合物也可以配制用于皮肤处理和擦手的制剂。
背景技术：
整个说明书中关于现有技术的任何说明不应被当作是对该现有技术是本领域众 所周知或作为公知常识的组成部分的承认。
已知多种组合物可用于皮肤或无生命活性的表面来赋予其杀灭细菌和/或真菌 的能力。其中许多仅对选定的生物体有效，例如对革兰氏阳性菌有效而对革兰氏阴性菌 无效，但更好的产品应该对细菌和真菌具有广谱杀菌功效。在我们所申请的国际申请号 为PCT/AU96/00224(公开号为W096/033748)的专利申请中，我们描述了聚乙烯吡咯烷酮 (“PVP”)-三氯生络合物(complex)，其对细菌和真菌具有广谱杀菌功效。
在另一项国际申请号为PCT/AU2006/000130(公开号为W006/081617)的专利申请 中，我们描述了聚乙烯醇(PVAIc)-季铵化合物的络合物，其对细菌和真菌具有广谱杀菌功 效。
然而，唯一已知的对病毒有效且安全的聚合物/杀菌络合物中包含碘。这些络合 物(如由碘和乙氧基化非离子表面活性剂，或者由碘和聚乙烯吡咯烷酮制成)的颜色呈深 棕色，会染色无生命活性的表面、皮肤和衣服，致使这些络合物很难受到欢迎。此外，这些络 合物中起作用的杀菌剂是碘，而碘是一种化学活性非常强的物质。高反应速率导致其持续 效用较短。因为碘不仅对微生物及病毒产生活性，还对所有蛋白质和许多其它物质产生活 性。更为理想的是，提供一种不仅能够杀灭细菌和真菌，也能够杀灭病毒、不会染色且安全 的组合物。
此外，许多已知的组合物，如上述的碘络合物仅在一两小时之内对某一物体有效。 更为理想的是，提供一种在数天或数周内持续有效的组合物。该组合物在应用到表面上时 最好应该不会染色、洁净或者几乎看不见，同时应该具有粘附性且持久耐用。
发明目的
本发明的目的之一在于提供一种能够至少避免或者改善现有技术的至少一些缺 陷的组合物。
优选实施例的目的之一在于能够杀灭某些具有消毒需求的空间内表面上的病毒、
4细菌和真菌，如手术室、医院病房、冷藏室、冰箱、面包车、海运集装箱、工厂制造区；同时能 够杀灭皮肤上的病毒、细菌和真菌。且优选仅采用一种单一的组合物来实现上述过程。
除文中另有明确规定外，在整个说明书和权利要求
中，词语“包括”、“包含”等应该 被理解为含有的意思，而不是排他的或者穷尽性的。也就是说，表示“包括，但不限于”的意 )思ο
发明内容
根据本发明第一方面，提供了一种在使用时杀灭细菌、杀灭真菌、杀灭病毒且不会 染色的组合物，包括以下物质的组合
(1)在表面上针对细菌和真菌具有长达3小时以上的持续效用的无碘杀细菌剂和 /或杀真菌剂；
(2)过氧化物。
在根据本发明第一方面的优选实施例中，所述杀细菌剂和/或杀真菌剂为三氯生 或合适的季铵化合物。在为适用于无生命活性的表面而配制的组合物的更加优选的实施例 中，所述持续效应可以长达12小时以上，优选达到7天以上。
优选地，所述组合物还包括(3)载体，所述载体在蒸发后留下已消毒的无生命活 性或有生命活性的表面。
根据第二方面，本发明提供了一种在使用时杀灭细菌、杀真菌、杀病毒且非染色的 组合物，包括以下物质的组合
(1)在无生命活性的表面上针对细菌和真菌具有长达12小时以上的持续效用的 无碘杀细菌剂和/或杀真菌剂；
(2)过氧化物；以及
(3)载体，所述载体在蒸发后留下已消毒的无生命活性或有生命活性的表面。
在优选实施例中，根据本发明第一和第二方面的组合物适用于无生命活性的表 面，且可以被配制成在所述表面上留下洁净干燥且粘着的膜层，并能够在数小时内保持无 病毒、细菌和真菌。在其它实施例中，根据本发明的组合物被配制成适用于具有生命活性的 表面，如皮肤，且在这种情况下可以被配制成例如作为含水洗手液或酒精擦手液，其可以保 持对细菌和真菌的持续杀菌功效
(洗手后不能冲洗)。
在根据本发明第二方面的更加优选的实施例中，所述全效杀菌剂为由聚乙烯吡咯 烷酮(“PVP”)和酚醛生物杀灭剂制成的络合物。更加优选的络合物为PVP-三氯生络合物， 其在适当配制时具有针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的活性，且其效用即使不能维持几 个星期也可以维持数天，但是其不具有杀病毒能力。可以使用PVP共聚物来取代络合物中 的PVP，但是其本身并不赋予杀病毒活性。这里所使用的术语“PVP”包括PVP和PVP的共聚 物。
优选地，PVP与酚醛生物杀灭剂的质量比为1 0.05至0.05 1 (w/w) 0优选地， 所述酚醛生物杀灭剂的含量为0. 至1%。优选地，所述PVP的含量为0. 2至15% w/w0
在第二更加优选的实施例中，使用聚乙烯醇(“PVAIc”)-季铵化合物的络合物来 取代PVP络合物。所述PVAIc可以有任何程度的水解，且所述络合物可以由任何合适的杀
5菌性芳香族或脂肪族季铵化合物制成。
优选地，在要求获得干燥的残留物时，所述聚乙烯醇与苯扎氯铵的质量比范围从 1 0.05至1 l(w/w)。优选地，如果不要求获得干燥的残留物，则所述聚乙烯醇与苯扎 氯铵的质量比为1 1或以上。优选地，如果不要求获得干燥的残留物，则所述聚乙烯醇与 苯扎氯铵的质量比为1 2。
优选地，所述季铵化合物的含量为0. 2%至12% (w/w)。优选地，所述聚乙烯醇的 含量为0.5%至30% (w/w) 0优选地，所述季铵化合物为苯扎氯铵。
适用于本发明的优选的过氧化物为过氧化氢，其以水溶液的形式提供。理想情况 下，其在“使用中”的稀释液中的初始浓度为15%或更低(基于100%过氧化物)，优选初始 浓度为5-7%，在无生命活性的表面上的初始浓度更加优选为6%或以下，在有生命活性的 表面上的初始浓度更加优选为3%或以下。在一个实施例中，过氧化氢浓度为1.0-3% (w/ w)。过氧化氢被认为是一个强氧化剂，难以与有机分子如优选的杀细菌剂和杀真菌剂等一 起配制。因此，尤其令人惊讶的是PVP-三氯生络合物却可以在强氧化剂(如过氧化氢)存 在的情况下仍然维持稳定。同样，众所周知的是过氧化物在胺存在的情况下变得不稳定，然 而令人惊讶和意外的是过氧化物与季铵化合物的组合将具有稳定的化学性质。
根据本发明的组合物具有快速杀灭病毒的效用。但是，当与选定的杀细菌剂组合 时，就具有防止处理的表面病毒再生的持续效用。
根据本发明的第三方面，提供了一种组合物，包括以下物质的组合聚乙烯吡咯烷 酮-三氯生络合物、过氧化氢以及载体。
根据本发明的第四方面，提供了一种组合物，包括以下物质的组合聚乙烯醇-季 铵络合物、过氧化氢以及载体。
所述载体可以包括任何合适的成分，包括但不仅限于醇类(如乙醇、丙醇、异丙醇 等)、乙二醇、水、香料、色素等。
具体实施方式
现在通过实施例对本发明进行更加具体的说明，在此仅参照某些特殊的实施例。
以下的实施例1、2及3为表面消毒剂。实施例4为含水的手部杀菌液，而实施例 5为含酒精的手部杀菌液。
在实施例1中，使用聚乙烯醇(〃 PVAIc" )_季铵化合物作为杀细菌剂和杀真菌 剂，使用50%的过氧化氢溶液作为过氧化物。实施例1中所述载体为水，在配制该载体时可 以选择性加入乙醇、非离子表面活性剂(Tericl64)和EDTA。
过氧化物表面消毒剂
实施例1聚乙烯醇/1苯扎氯铵/[0037]聚乙烯醇3. 0% w/w[0038]苯扎氯铵0. 7%% w/W[0039]Teric 1641. 0% w/w[0040]乙醇10. 0% w/w[0041]EDTA4Na0. 1 % w/w[0042]过氧化氢(50% )12. 0% w/W[0043]水质量标准(qs)100. 0% w,/w[0044]聚乙烯醇与苯扎氯铵的合适的质量比范围从1 0.05至1 lw/w，以获得干燥的 残留物。但是如果不要求获得干燥的残留物则该质量比可以超过1 1(例如1 2)。
组合物最好含有质量百分比从0. 5%至30%的聚乙烯醇，以及质量百分比从0. 2 至12%的苯扎氯铵。过氧化物可以为任何合适的浓度，但是优选浓度质量百分比低于10% (基于100%过氧化物，该实施例中使用50%过氧化物且其浓度质量百分比为12)。因为不 仅是消毒而是杀菌，所以过氧化氢的优选浓度范围为1. 0%至3. 0%。
可以理解的是，本发明适用的聚乙烯醇可以具有任何程度的水解，且优选具有从 10至150kDa范围的分子量。
实施例2和3为类似于实施例1的表面消毒剂，区别仅在于使用PVP-三氯生杀细 菌剂或杀真菌剂。
过氧化物表面消毒剂 0. 1 % w/w 0. 05w/w 18. 0% w/w 0. 80% w/w 12. 0% w/w 100. 0% w/w
实施例2PVP/三氯生 PVP或其共聚物
三氯生 乙醇
非离子表面活性剂 过氧化氢(50% ) 水质量标准(qs)
PVP与酚醛生物杀灭剂的合适比例，例如PVP与三氯生的质量比范围应为
1 0. 05 至 0. 05 lw/wc
实施例3PVP/三氯生 PVP或其共聚物
三氯生 乙醇
非离子表面活性剂 过氧化氢(50% ) 水质量标准(qs)
过氧化物表面消毒剂 1. 5% w/w 0. 2% w/w 18. 0% w/w 0. 80% w/w 12. 0% w/w 100. 0% w/w
PVP与三氯生的合适质量比范围应为1 0.05至1 1，且优选范围从
1 05tol lw/w0
实施例2和3的组合物最好含有质量百分比从0. 2 %到15 % w/w的PVP，以及质量 百分比从0. 1至w/w的酚醛生物杀灭剂，例如三氯生。
实施例4PVP/三氯生
水质量标准(qs)
粘度调节剂
乙醇
丙二醇
月桂基乙醚硫酸钠
非离子表面活性剂
苯氧乙醇
香料
过氧化物手部杀菌液-含水 100. 0%
1.00% w/w 10. 00% w/w 3. 00% w/w 5. 00% w/w
2.00% w/w 2. 00% w/w 0. 10% w/w
7[0074]磷酸10%1.80%w/w
三氯生0.50%w/w
PVP 或其共聚物0. 50% w/w
过氧化氢3. 00% w/w
PVP与三氯生的质量比范围应与上述3个实施例中相同。
实施例5PVP/三氯生/过氧化物手部杀菌液_含酒精
PVP 或其共聚物0. 5to5. 0% w/w
三氯生0.50% w/w
二丙二醇0. 80% w/w
粘度调节剂0.50% w/w
乙醇60. 00% w/w
苯氧乙醇2. 00% w/w
香料0.20% w/w
蓝色染料#1 (0. 1 % soln) 0. 30% w/w
过氧化氢1.50% w/w
AMP 950. 04% w/w
水质量标准(qs)100. 0% w/w
可以使用PVP共聚物(例如与醋酸乙烯的共聚物)来取代PVP-三氯生络合物中 的PVP。尽管使用过氧化氢溶液更方便，也可使用其它的过氧化物替代。
对照实施例6、7和8
这些实施例分别对应于实施例1、2和3，区别仅在于未使用过氧化氢。
对照实施例9和10
这些实施例分别对应于实施例4和5，区别仅在于未使用过氧化氢。
使用以下测试方法对组合物进行测试。因为在这些方法中定义了通过的标准，所 以每个测试都为通过/失败测试。
对表面消毒剂的配方1、2、3和6、7、8使用的测试为
测试方法
手部表面消毒剂
测试1. TGA 选项为 B，污浊条件(dirty conditions)
金黄色葡萄球菌美国国家标准菌库(NCTC) 4163
大肠杆菌美国国家标准菌库(NCTC)8196
绿浓杆菌美国国家标准菌库(NCTC) 6749
普通变形杆菌 美国国家标准菌库(NCTC)4635
细菌总数应为2xl08 和 2xl09cfu/mL。
使用所有四种细菌进行测试，如果8分钟内在五个回收肉汤的至少两个中没有明 显生长，并且在所有三次实验中，18分钟内在五个回收肉汤的至少两个中没有明显生长，则 该样本通过测试。
测试2 杀菌喷涂测试，美国化学分析师协会(AOAC)法定方法961. 02 (1995)
权利要求
一种在使用时杀灭细菌、杀灭真菌和杀灭病毒的不会染色的组合物，包括以下物质的组合(1)在表面上针对细菌和真菌具有长达3小时以上持续效用的无碘杀细菌剂和/或杀真菌剂；(2)过氧化物。
2.根据权利要求
1所述的组合物，其特征在于，所述杀细菌剂和/或杀真菌剂为三氯生。
3.根据权利要求
1所述的组合物，其特征在于，所述杀细菌剂和/或杀真菌剂为季胺化 合物。
4.根据任意一项前述权利要求
所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括(3)载 体，所述载体在蒸发后留下已消毒的无生命活性或有生命活性的表面。
5.根据任意一项前述权利要求
所述的组合物，其特征在于，所述无碘杀细菌剂和/或 杀真菌剂在无生命活性的表面上针对细菌和真菌具有长达12小时以上的持续效用。
6.根据权利要求
1、4或5所述的组合物，其特征在于，所述无碘杀细菌剂和/或杀真菌 剂为PVP-酚醛生物杀灭剂络合物。
7.根据权利要求
6所述的组合物，其特征在于，PVP与酚醛生物杀灭剂的质量比为 1 0.05 至 0.05 l(w/w)。
8.根据权利要求
6或7所述的组合物，其特征在于，所述酚醛生物杀灭剂的含量为 0. 至 1%。
9.根据权利要求
6-8中任意一项所述的组合物，其特征在于，所述PVP的含量为0.2至 15% w/w。
10.根据权利要求
6-9中任意一项所述的组合物，其特征在于，所述酚醛生物杀灭剂为
11.根据权利要求
1、4或5中任意一项所述的组合物，其特征在于，所述无碘杀细菌剂 和/或杀真菌剂为聚乙烯醇/季铵化合物的络合物。
12.根据权利要求
11所述的组合物，其特征在于，所述季铵化合物为苯扎氯铵。
13.根据权利要求
12所述的组合物，其特征在于，在要求获得干燥的残留物时，所述聚 乙烯醇与苯扎氯铵的质量比范围从1 0.05至1 l(w/w)。
14.根据权利要求
12所述的组合物，其特征在于，如果不要求获得干燥的残留物，则所 述聚乙烯醇与苯扎氯铵的质量比为11或以上。
15.根据权利要求
14所述的组合物，其特征在于，如果不要求获得干燥的残留物，则所 述聚乙烯醇与苯扎氯铵的质量比为1 2。
16.根据权利要求
11所述的组合物，其特征在于，所述季铵化合物的含量为0.2%至 12% (w/w) ο
17.根据权利要求
11-16中任意一项所述的组合物，其特征在于，所述聚乙烯醇的含量 为 0. 5%M 30% (w/w)。
18.根据任意一项前述权利要求
所述的组合物，其特征在于，所述过氧化物为过氧化Μ,ο
19.根据任意一项前述权利要求
所述的组合物，其特征在于，所述过氧化物的含量小于15% w/w。
20.
21.根据任意一项前述权利要求
所述的组合物，其特征在于，所述过氧化物的含量为 1. 0%至 3%。
22.根据权利要求
1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下物质的组合聚 乙烯吡咯烷酮-三氯生络合物、过氧化氢以及载体。
23.根据权利要求
1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括以下物质的结合聚 乙烯醇-季铵络合物、过氧化氢以及载体。
专利摘要
一种在使用时杀灭细菌、杀灭真菌和杀灭病毒的不会染色的组合物，包括以下物质的组合在表面上针对细菌和真菌具有长达3小时以上持续效用的无碘杀细菌剂和/或杀真菌剂；以及过氧化物。还可含有载体。例如，所述杀细菌剂和/或杀真菌剂可以为三氯生或季胺化合物，或者优选PVP-酚醛生物杀灭剂络合物(如PVP-三氯生)或聚乙烯醇/季胺化合物的络合物(如PVP/苯扎氯铵)。所述过氧化物可以为过氧化氢。
文档编号A01N33/12GKCN101969768SQ200880120942
公开日2011年2月9日 申请日期2008年12月17日
发明者斯蒂文·克里茨勒 申请人:澳大利亚诺万芬研究公司导出引文BiBTeX, EndNote, RefMan