专利名称：农用化学组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及稳定的农用化学组合物，其中包括式[I]嘧啶衍生物或其盐和一个不少于4个碳原子的胺化合物。
(顺式)[I]式中Ar表示一个至少被一个低级烷基取代的苯基基团；R1，R2和R3分别表示一个低级烷基基团。
日本末审查专利申请书公开151570/1980(美国专利号4341782)阐述到上述式[I]嘧啶衍生物和它们的盐(以下简称为化合物M)对由农业害虫引起的各种植物疾病如枯萎症，叶斑病，茎杆腐烂等具有有效的防治作用，而且其作为农业用和园艺用杀虫剂，特别是作为杀菌剂和(或)抗微生物剂很有价值。
但是，化合物M有这样的缺点即，当调配成制剂时，化合物M在相关的组分作用下发生异构化。
更具体地说，当化合物M对C＝N双键为如下式的顺式结构时
同时存在反式结构，如下式
这两种几何异构体可以分别地分离出来，换句话说化合物M可以以两种异构体的某一平衡混合物存在。在相关组分和其它条件作用下，这一平衡可以向有利于反式异构体而不利于顺式异构体方向移动，即配方中化合物M的顺式异构体可以向反式异构体转化。作为杀虫剂，顺，反两种异构体均有效，但是由于从化学角度讲反式异构体不如顺式异构体稳定，因此最好是设法阻止顺式异构体向反式异构体的转化。
一般地，农用化学活性物质是与各种载体和辅助剂调配使用的，化合物M不例外。此化合物不仅仅作为唯一活性成份的组合物形式使用，而且也与其它活性成分结合使用，以便同时省工地防治多种害虫特别是真菌和微生物。一经被调配，化合物M便在许多情况下发生异构化。
在酸性物质的存在下，化合物M特别易于发生异构化。如上所述，当非常需要包括化合物M与其它杀虫剂和杀菌剂的混合物时，许多杀虫剂和杀菌剂或者本身是酸性的，或者只有在酸性条件下才稳定。通常使用的辅助剂也是酸性的，当与这些物质混合时，化合物M在很大程度上发生了异构化。一些载体也促使化合物M向反式异构体转化。
因此，本发明的目的之一是提供一种农用化学组合物以阻止化合物M异构化。
本发明的另一个重要目的是提供一种稳定的农用化学组合物，其中的化合物M不易异构化，同时对所用组分没有付作用。
在提供其中包括能够保持不发生异构化的化合物M(一种对枯萎症和其它植物病害具有优良防治作用的化学物质)的农用化学组合物的技术研究中，本发明的发明者惊奇地发现，掺合在此组合物中的某些胺化合物阻止了化合物M的异构化，而且对作物，人和家养动物无毒性作用。随后的深入研究导致完成本发明。
因此，本发明是以包括一种式[I]嘧啶衍生物或其盐和一种不少于4个碳原子的胺化合物的稳定农用化学组合物为特征。
(顺式)[I]式中Ar表示至少被一个低级烷基取代的苯基基团，R1，R2和R3分别表示一个低级烷基基团。
本发明还涉及如上所述的稳定农用化学组合物的制备方法。
另一方面，本发明涉及在田地或草地施用上述稳定的农用化学组合物以杀灭病菌或害虫的方法。
本发明使用的农用化学活性成分化合物M可按上面提到的日本未审查专利申请书公开151570/1980(或美国专利号4341782)所述方法制备。
式[I]嘧啶化合物的盐的例子可以举出与盐酸，磷酸，硫酸，苯磺酸，甲磺酸，p-甲基苯磺酸，三氯醋酸和草酸等所成的盐。在各种以顺式异构体为特征的式[I]化合物中，Ar为
和R1＝R2＝R3＝CH3的化合物(以下称作化合物M1)和Ar为
，R1＝R2＝R3＝CH3的化合物(以下称作化合物M2)对于本发明的目的特别理想。
前面提到的用于本发明的有关胺化合物。可以从广泛的含4个或者多于4个碳原子的伯胺，仲胺和叔胺中选择。脂肪族胺和二胺最为理想。
最好是含4-150个碳原子，结构如下的胺
式中X，Y，Z各自为氢或烷基，条件是X，Y和Z中至少一个是烷基，该烷基可由氧断开并可取代有羟基或氨基。下述情况特别理想，即X，Y和Z其中之一是氢原子而其它两个是上述定义的烷基，或者X，Y，Z当中两个是氢原子而另外一个是上面定义的烷基。包括上述胺当中X，Y，Z所代表的烷基的脂肪族取代基最好为聚氧乙烯，聚氧丙烯和(或)可被羟基或氨基取代的烷基。至于二胺化合物，最好为诸如乙二胺，三甲撑二胺等的亚烷基二胺。这类二胺的取代基最好也是聚氧乙烯，聚氧丙烯和(或)烷基基团。上述的聚氧乙烯，聚氧丙烯基团理想的是以氢原子结尾由一个以上的氧乙烯或氧丙烯单元组成的链。
用于本发明的含4个或者4个以上碳原子的胺化合物可列出以下各式代表的胺。
式中R表示一个烷基，最好是含4-20个碳原子，Z’表示-(CH2-CH2O)mH基团或者
基团，m和n分别表示一个正整数，m最好为1-40的整数，n最好为2或者为3，m和n可以分别表示相同的或者不相同的整数，其中m和n可以出现不止一次，条件是每个胺的碳原子总和不少于4。
在除了包括化合物M外还包括酸性物质的本发明的农用化学组合物中，选自上述各式的下式胺化合物对抑制化合物M的异构化特别有效，而对其相伴组分无付作用，
( 式中每个符号的意义与上述定义相同)。
此外，已经发现，在这些胺化合物当中，以下各式胺在阻止化合物M的异构化，稳定该组合物，最大程度地减小对农作物、人以及家养动物的毒害方面，效果最理想。R4NH2(1) 。
以包括化合物M和s，s′-(2-二甲氨基三亚甲基)双(硫代氨基甲酸酯)氢氯酸盐[以下称作巴丹(俗名)]的混合物为例，式(5)胺对阻止化合物M的异构化特别有效而且对巴丹无付作用。其中化合物M是一种对枯萎，叶斑病等有显著防治作用的化学物质，巴丹是一种对稻螟虫，光禅和其它有害昆虫有显著防治作用的物质。式(5)胺更好的实例包括聚氧乙烯(以下简称POE)(2-40)月桂胺，POE(2-40)硬脂酰胺，POE(2-40)油胺，聚氧丙烯(简称POP)(2-40)月桂胺，POP(2-40)硬脂酰胺，POP(2-40)油胺。
用于本发明的有关胺化合物可以使用市场上销售的商品化合物，比如试剂(如式(1)胺)，表面活性剂(如式(2)-式(4)的胺)或者颜料分散剂/腐蚀抑制剂(如式(5)胺)。这些胺也可以用已知方法进行合成，其中的已知方法包括表面活性剂的合成法——将环氧乙烷或环氧丙烷加到三乙醇胺或乙二胺中，(例如见H.Horiguchi合成表面活性剂，Sankyo Shuppen)和巴建立起来的胺的合成法(例如，日本化学会出版物实验化学系列20，有机化合物合成(II)，Maruzen)。可用于本发明的商品胺包括月桂胺，二乙醇胺，三乙醇胺，乙二胺，二甲基氨基丙烷，二甲基氨基丙胺等等。
对于胺的加入量没有实质性的限制，但是相对于100份组合物总重量，按约0.05-10份重量比例加入是有效的，按约0.1-5份重量比例加入更好。
通常情况下，本发明的农用化学组合物是通过将通式为(I)的嘧啶衍生物或其盐(化合物M)和上述胺与其它必要的农用化学活性物质，载体和辅助剂配制成粉剂，可湿性粉剂，颗粒，气雾剂等剂型提供。在制成粉剂情况下，可以通过例如加入适当的有减轻飘浮效应的添加剂(例如液体石蜡)制成不漂浮粉剂(DL粉剂)。载体和辅助剂的例子包括各种表面活性剂(例如木质磺酸盐，烷基苯磺酸盐，聚氧乙烯烷基醚，烷基萘磺酸盐等)，分散剂(比如乙二醇、甘油等)，抗结块剂(比如白炭等)，粘合剂，吸收剂和抗氧化剂(比如二丁基羟基甲苯，4，4′-硫-双-6-叔丁基-3-甲基酚，五赤癣醇四[3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](以下称作irganox-1010)，防腐剂(比如山梨酸，山梨酸钾等)，增效剂，润湿剂，稳定剂，溶剂，赋形剂，稀释剂，悬浮剂，助渗剂，增稠剂或增粘剂等。除了化合物M外，其它农用化学活性物质可以提到有机硫，有机磷，有机砷，有机氯和其它杀菌剂，有机磷，有机氯，氨基甲酸酯，拟除虫菊酯以及其它的杀虫剂/杀螨剂和各种抗菌素。作为上述的载体和辅助剂可以提到各种植物粉末(例如大豆粉，烟草粉，麦粉，锯末等)，各种矿物粉如粘土(高岭土，膨润土，酸性粘土等)，滑石(滑石粉，叶蜡石粉等)，硅石(硅藻土[如钠沸石]，云母粉等)等等以及其它的比如碳酸铝，硫粉，活性炭等固体载体/辅助剂。下面列出部分农用化学活性物质。
有机硫杀菌剂亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锌，亚乙基双(二硫代氨基甲酸)锰，亚乙基双(二硫代氨基甲酸)铵，双(二甲基二硫代氨基甲酸)亚乙基双(二硫代氨基甲酸)二锌。
有机磷杀菌剂s-苄基-o，o-二异丙基硫姿狨ィ瑂，s-二苯基-o-乙基二硫代磷酸酯等。
有机砷杀菌剂甲胂酸铁，甲胂酸铵铁等。
有机氯杀菌剂五氯苯酚，四氯间苯二腈，4，5，6，7-四氯-2-苯并[C]呋喃酮(以下称fthalide)等。
其它杀菌剂5-甲基-1，2，4-三唑并[3，4-b]-苯并噻唑(俗名三环唑，以下简称三环唑)，N-(三氯甲基硫)-4-环己烯-1，2-二羰亚胺[N-(trichloromethylthio)-4-cyclohexene-1，2-dicarboximide]，5-氧化吩嗪，1-(丁基氨基甲酰基)-2-苯并咪唑氨基甲酸甲酯等。
有机磷杀虫剂o，o-二甲基-o-4-硝基-m-甲苯基硫代磷酸酯(以下简称MEP)，s-[1，2-双(乙氧基羰基)乙基]-o，o-二甲基二硫代磷酸酯，2，2-二氯乙烯基-二甲基磷酸酯。二甲基-2，2，2-三氯-1-羟基乙基磷酸酯，o，s-二甲基-N-乙酰基硫代磷酰胺酯，(E)-1-甲基-2-甲基氨基甲酰乙烯基二甲基磷酸三酯，o，o-二甲基-s-[(乙氧基羰基)苄基]二硫代磷酸酯，o，o-二甲基-s-(N-甲基氨基甲酰基甲基)二硫代磷酸酯等等。
有机氯杀虫剂6，7，8，9，10，10-六氯-1，5，5a，6，9，9a-六氢-6，9-亚甲基-2，4，3-苯并[E]二恶噻频-3-氧化物(硫丹)等。
氨基甲酸酯杀虫剂1-萘基的N-甲基氨基甲酸酯，m-甲苯基的N-甲基氨基甲酸酯，o-仲-丁基苯基的N-甲基氨基甲酸酯(以下简称BPMC)等。
拟除虫菊酯杀虫剂除虫菊酯，丙烯除虫菊酯，灭虫菊，2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧基苄基酯(以下称作ethophenprox)等。
抗菌素杀稻瘟菌素，春雷霉素，多氧菌素，氧四环素，有效霉素A，等。
其它杀虫剂巴丹，s-甲基-N-(甲基-氨基甲酰氧基)硫代亚氨逐乙酸酯，s，s′- [2-(二甲基氨基)三亚甲基]二(苯硫代磺酸酯)[以下称作bensultap(俗名)]等。
应该明白，本发明并不局限于这些具体物质。在本发明的实践中，这些农用化学活性物质可以单独使用或者结合使用。在每100份重量的组合物中，化合物M的含量为粉剂约是0.0001-50份重量，可湿性粉剂和气雾剂约是10-90份重量，颗粒剂约是0.1-50份重量。在粉剂情况下，化合物M更理想的含量是在0.001至20份重量范围内。
如果使用上述的其它活性物质，那么加入量与化合物M量的比例为10∶1到1∶10(重量)，更好的比例是7∶1至1∶7。
本发明的农用化学组合物可以用已知的制备方法将以上提到的组分配成适当剂型。例如，将化合物M和上述的胺与或不与一种或一种以上的农用化学物质必要时与辅助剂和载体在例如NAUTA混合器中混合。对于粉剂和可湿性粉剂的制备，混合物需在研磨机中进一步研磨。对于粒剂的制备，典型的做法是，由NAUTA混合器得到的混合物经过由加水，捏合，制粒，干燥组成的工艺，制成粒剂。但粒剂也可以别样制备，例如，将农用化学活性物质和其它添加剂涂在作颗粒内核的河沙，浮石等上。流动剂可以通过将化合物M，上述的胺和其它辅助剂与液体(水或油)以及与或不与一种或一种以上其它农用活性物质混合并润湿研磨制得。应当明白，本发明的农用化学组合物的制备方法决不局限于上面列举的方法。
本发明的农用化学 组合物的用量取决于田地条件，施用时间，施用方法，需要防治的病害或虫害以及被实施的作物等等，但作为活性成份(化合物M和其它活性物质)每公亩田地或草地用量通常约为0.05到50克，最好是约为0.1到15克。
根据本发明，即使组合物长期贮存，也可以阻止组合物中化合物M的顺式体向相应的反式体的转化，如下面提到的试验实例所示。因此可以提供稳定的农用化学产品。
下面的实例，参考实例和试验实例进一步说明本发明，除非另作具体限定，所有的百分比和份数均指重量。
在下面的实例中，使用了两种上述化合物M化合物M1和化合物M2。由于这些化合物是顺式异构体，所以它们分别被标作M1(Z)和M2(Z)以区别标作M1(E)，M2(E)的相应的反式异构体。
实例1称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，3份BPMC，0.5份异丙酸磷酸酯，5份白炭，1份正戊胺和85份粘土，并在粉碎研磨机中研磨，混合物在快速混合器中进一步研磨制成粉剂。
实例2称量2份化合物M1(Z)，1份三环唑，2份巴丹，3份BPMC，0.5份异丙酸磷酸酯，5份白炭，1份月桂胺和85.5份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例3称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，0.5份异丙酸磷酸酯，1份聚氧乙烯(5)-三乙醇胺，2份白炭和91份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例4称量2份化合物M1(Z)，1.6份fthalide，2份巴丹，0.3份有效霉素A，0.3异-丙酸磷酸酯，2份白炭，1份聚氧乙烯(5)乙二胺和90.9份粘土，按实例1相同的方法加工制成粉剂。
实例5称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，3份BPMC，0.5份异-丙酸磷酸酯，5份白炭，1份聚氧乙烯(3)椰子油烷氨基丙胺和85份粘土，按实例1相同方法加工制成粉剂。
实例6称量2份化合物M1(Z)，1.6份fthalide，3份BPMC，0.5份异丙酸磷酸酯，5份白炭，1份聚氧乙烯(2)月桂胺和88份粘土，按实例1相同方法加工成粉剂。
实例7称量2份化合物M1(Z)，1.6份fthalide，3份BPMC，0.5份异丙酸磷酸酯，5份白炭，1份聚氧乙烯(15)月桂胺和88份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例8称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，0.3份有效霉素，0.3份异-丙酸磷酸酯，2份白炭，1份聚氧乙烯(2)硬酯酰胺和90.9份粘土，按实例1相同的方法加工制成粉剂。
实例9称量2份化合物M1(Z)，1.6份fthalide，2份巴丹，0.5份异-丙酸磷酸酯，2份白炭，1份聚氧乙烯(40)硬脂酰胺和91份粘土，按实例1相同的方法加工制成粉剂。
实例10称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，0.5份异-丙酸磷酸酯，2份白炭，1份聚丙烯(2)月桂胺和91份粘土，按实例1相同方法加工制成粉剂。
实例11称量0.6份化合物M1(E)，1.4份化合物M1(Z)，0.2份异-丙酸磷酸酯，1份白炭，1份聚氧乙烯(2)月桂胺和95.8份粘土，按实例1相同方法加工制成粉剂。
实例12称量2份化合物M1(Z)，2份巴丹0.5份异-丙酸磷酸酯，1份聚氧乙烯(5)三乙醇胺，2份白炭，94.5份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例13称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，3份BPMC，0.5份异-丙酸磷酸酯，5份白炭，1份硬脂酰胺和85份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例14称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份bensultap，0.3份有效霉素A，0.3份异-丙酸磷酸酯，3份白炭，1份聚丙烯(2)月桂胺和89.9份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例15称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份bensultap，0.2份异-丙酸磷酸酯，1份白炭，1份聚氧乙烯(5)乙二胺和92.3份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
实例16称量2份化合物M1(Z)1.5份fthalide，0.3份有效霉素A，0.5份etofenprox，0.3份异-丙酸磷酸酯，2.0份白炭，0.05份irganox-1010，1.0份POE(2)月桂胺，92.35份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例1称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2份巴丹，3份BPMC，0.5份异-丙酸磷酸酯，5份白炭和86份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例2称量0.6份化合物M1(E)，1.4份化合物M1(Z)，0.2份异-丙酸磷酸酯，1份白炭和96.8份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例3称量0.4份化合物M2(E)，1.6份化合物M2(Z)，0.5份异丙酸磷酸酯，1份白炭和96.5份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例4称量2份化合物M1(Z)，1.0份三环唑，2.0份巴丹，3.0份BPMC，0.5份异丙酸磷酸酯，5.0份白炭，86.5份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例5称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide 2.0份巴丹，0.5份异丙酸磷酸酯，2.0份白炭，92.0份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例6称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2.0份巴丹，0.3份有效霉素，0.3份异丙酸磷酸酯，2.0份白炭，91.9份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例7称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，3.0份BPMC，0.5份异丙酸磷酸酯，50份白炭，88.0份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例8称量2份化合物M1(Z)，2.0份巴丹，0.5份异丙酸磷酸酯，2.0份白炭，93.5份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例9称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2.0份bensultap，0.3份有效霉素A，0.3份异丙酸磷酸酯，3.0份白炭，90.9份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例10称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，2.0份bensultap，0.2份异丙酸磷酸酯，1.0份白炭，93.3份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
比较实例11称量2份化合物M1(Z)，1.5份fthalide，0.3份有效霉素，0.5份ethofenprox，0.3份异丙酸磷酸酯，2.0份白炭，0.05份irganox-1010，93.35份粘土，按实例1的相同方法加工制成粉剂。
试验实例各取20克由实例1至实例16和比较实例1至比较实例11所得产品并分别装入样品瓶，瓶盖密封后在室温下贮存一年，然后取出样品，立即做高效液相色谱，检验化合物M1和M2的反式和顺式异构体的含量。
化合物M(E)部分含量(％)
化合物M(E)含量的改变可以通过下列等式计算。
化合物M(E)含量的改变-贮存一年后的化合物M(E)含量—试验开始时的化合物M(E)含量。
试验开始时，实例1至实例10，12至16和比较实例1至11的产品中化合物M(E)含量为0％，实例11和比较实例2的产品中化合物M(E)部分含量为30％，比较实例3产品中化合物M(E)含量为20％结果添加剂在室温下经1年贮存后反式异构体添加剂 比例(％)含量的改变实例1 正戊胺 1 4.72 月桂胺 1 03 聚氧乙烯(POE) 1 2.4(5)-三乙醇胺4 POE(5)乙二胺 1 1.05 POE(3)N-椰子 1 1.9油烷氨基丙胺6 POE(2)月桂胺 1 1.87 POE(15)月桂胺 2 7.68 POE(2)硬脂酰胺 1 5.79 POE(40)硬脂酰胺2 6.510 聚丙烯(2)月桂胺1 1.811 POE(2)月桂胺 1 012 POE(5)三乙醇胺 1 1.813 硬脂酰胺 1 2.214 聚丙烯(2)月桂胺1 1.515 POE(5)乙二胺 1 0.816 POE(2)月桂胺 1 0.6比较实例1--21.52--11.63--20.04--22.35--18.56--20.87--21.78--20.19--16.910 --13.111 --17.权利要求
1.一种稳定的农用化学组合物，包括下式嘧啶衍生物或它的盐和一种不少于4个碳原子的胺化合物
(顺式)其中Ar表示一个至少被一个低级烷基取代的苯基；R1，R2和R3分别表示一个低级烷基。
2.根据权利要求1所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中嘧啶衍生物是下式化合物。
(顺式)
3.根据权利要求1所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中所说的胺化合物是含有4至150个碳原子的下式胺化合物。
式中，X，Y，Z是氢原子或烷基，但X，Y和Z中至少一个是烷基，并且该烷基可以插入氧和被羟基或氨基取代。
4.根据权利要求2所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中胺化合物是下式化合物。R4NH2(1)
[在式(1)至式(5)中，R4，R5和R6分别表示一个含有4至20个碳原子的烷基，Z表示
或-CH2CH2O-；n为2或3；a至1每个字母代表一个不小于1的整数，4≤a+b+c+d≤40；3≤e+f+g≤40；3≤h+i+j≤40；2≤k+1≤40]。
5.根据权利要求2所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中还包括4，5，6，7-四氯-2-苯并[C]呋喃酮。
6.根据权利要求2所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中还包括5-甲基-1，2，4-三唑[3，4b]苯并噻唑。
7.根据权利要求5或6所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中还包括s，s′-(2-二甲氨基三亚甲基)双[硫代氨基甲酸酯]盐酸盐。
8.根据权利要求5或6所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中还包括s，s′-[2-(二甲氨基)三亚甲基]二[苯硫代磺酸盐]。
9.根据权利要求5或6所要求的一种榷ǖ呐┯没ё楹衔铮渲邪 括2-(4-乙氧基苯)-2-甲基丙基-3苯氧基苄基醚。
10.根据权利要求8所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中还包括有效霉素A。
11.根据权利要求1所要求的一种稳定的农用化学组合物，其中在100份(重量)的组合物当中，胺化合物的含量范围约为0.05至10份(重量)。
12.一种稳定的农用化学组合物的制备方法。其中包括混合下式的嘧啶衍生物或其盐和一个不少于4个碳原子的胺化合物和载体。
(顺式)其中Ar表示一个至少被一个低级烷基取代的苯基，R1，R2和R3分别表示一个低级烷基。
13.一种杀灭田地或草地中病菌或害虫的方法，其中包括在每公亩田地或草地中施用0.05-50克含有作为活性组分的下式嘧啶衍生物或其盐和不少于4个碳原子的胺化合物的农用化学 组合物。
(顺式)式中Ar表示一个至少被一个低级烷基取代的苯基；R1，R2和R3分别表示一个低级烷基。
全文摘要
一种稳定的农用化学组合物，其中包括下式的嘧啶衍生物或其盐和一个不少于4个碳原子的胺化合物。式中Ar表示一个至少被一个低级烷基取代的苯基；R
文档编号A01N43/54GK1032996SQ8810698
公开日1989年5月24日 申请日期1988年9月29日 优先权日1987年10月1日
发明者明石宽治 申请人:武田药品工业株式会社