一种含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物的制作方法

文档序号:9356552阅读:469来源:国知局
一种含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及农用杀菌剂领域,具体是一种含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物。
【背景技术】
[0002] 灰霉病是露地、保护地作物常见且比较难防治的一种真菌性病害,属低温高湿型 病害,病原菌生长温度为20~30°C,温度20~25°C、湿度持续90%以上时为病害高发期。 灰霉病由灰葡萄孢菌侵染所致,属真菌病害,花、果、叶、茎均可发病。灰霉病病苗色浅,叶 片、叶柄发病呈灰白色,水渍状,组织软化至腐烂,高湿时表面生有灰霉。幼茎多在叶柄基部 初生不规则水浸斑,很快变软腐烂,缢缩或折倒,最后病苗腐烂枯萎病死。该病害是一种典 型的气传病害,可随空气、水流以及农事作业传播。在实际病害防治过程中,难以采取有效 措施彻底切断传染源;在病原菌侵入的情况下,也难以彻底消灭病原菌,如药剂喷施,难以 解决空气及露水中的病原菌;而单独熏棚,不能重点解决病叶、病果等病残体上或内部的病 原囷。
[0003] 氟吡菌酰胺是一个防治卵菌纲蔬菜病害的高效保护和治疗效果来源其独特的混 剂配方。该产品具有优良的系统传导性和较强的薄层穿透力,对病原菌各主要形态均有较 好的抑制作用,能够为新叶、茎干、块茎、幼果提供全面和持久保护。由于药剂能够经叶面快 速吸收,所以耐雨水冲刷,为雨季蔬菜防病提供可靠保障。该产品主要应用在各类蔬菜和葡 萄作物上,防治黄瓜霜霉病和马铃薯晚疫病。
[0004] 化学名称:2, 6-二氯-N-[ (3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]苯甲酰胺
[0005] 氟啶胺(Dirnethachlon)是由日本石原产业公司开发的新型取代苯胺类、光谱杀 菌剂,对灰葡萄孢引起的多种灰霉病有特效。同苯并咪唑类、二羧酰亚胺类及目前市场上 已有的杀菌剂无交互抗性。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属等病菌引 起的病害亦有良好的活性。本品属2,6-二硝基苯胺类化合物,是保护性杀菌剂。以50~ 100g(a. i. )/100L剂量可防治由灰葡萄胞引起的病害。本品对交链孢属、葡萄孢属、疫霉属、 单轴霉属、核盘菌属和黑垦菌属菌非常有效,对抗苯并咪唑类和二羧酰亚胺类杀茵剂的灰 葡萄孢也有良好效果,耐雨水冲刷,持效期长,兼有优良的控制食植性螨类的作用,对十字 花科植物根肿病也有卓越的防效,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的防效。
[0006] 化学名称:N- [3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-3-氯-4-(三氟甲基)-2, 6-二 硝基苯胺
[0007] 结构式如下所示:
[0008]


【发明内容】

[0009] 本发明提供了一种含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物,具有杀菌活性高,延缓 病原物抗药性产生和发展,并使单位面积上总的用药量下降,经济、高效、环保,在防治灰霉 病上有特效。
[0010] 本发明将两类具有不同作用机制的杀菌剂,即氟吡菌酰胺与2,6_二硝基苯胺类 杀菌剂氟啶胺相组合,并加工成生产上容易使用的制剂,于两种成分单独使用相比较,具有 生物活性高,单位面积上总的用药量下降,大大降低了施药成本,同时在更大程度上延缓病 原物抗药性产生和发展,降低了病原真菌对单一杀菌剂产生抗性的风险,延长了杀菌组合 物中各组分的使用寿命,从而实现经济、高效、环保的发明目的。
[0011] 本发明的技术方案为:
[0012] -种含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物,其特征在于,所述杀菌组合物的活性 组分为氟吡菌酰胺和氟啶胺,氟吡菌酰胺和氟啶胺的质量比为1 :20至20:1,组合物中活性 组分质量百分含量为5-60%。
[0013] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物,其特征在于:所述的活性组分氟吡 菌酰胺和氟啶胺的质量比为1 :10至10:1。
[0014] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物,其特征在于:所述的氟吡菌酰胺和 氟啶胺的质量比为1:3-8。
[0015] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物,其特征在于:所述的氟吡菌酰胺和 氟啶胺的质量比为1 :4-6。
[0016] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物,其特征在于:所述杀菌组合物的剂 型为悬浮剂或乳油。
[0017] 所述的含氟吡菌酰胺和氟啶胺的杀菌组合物应用,其特征在于:本杀菌组合物对 灰霉病防治效果尤为显著。
[0018] 本发明的显著效果和优点是:
[0019] 本发明对灰霉病害有更高的防治效果,两组分之间存在明显增效作用;可代替部 分高价位农药品种,并减少用药量,有效降低生态破坏和环境污染,并能提高石榴产量和质 量;本发明中氟吡菌酰胺和氟啶胺均属低等毒性,并且对人畜、有益生物、环境安全;可延 缓病菌对单一药剂的抗药性。
[0020] 首先测定氟吡菌酰胺和氟啶胺两单一化合物(以下简称药剂)的ec5。(药物安全 性指标),根据两单一药剂的EC 5。按Wadiey法设定两药剂的组合比例,并根据Wadiey增效 系数C值,确定合适的组合物比例,然后按孙云沛法加以验证。
[0021] 试验目标物为灰霉病菌,但不限如此。试验采用菌丝生长测定法,按不同处理制 作含药培养基,各处理4个重复,接菌3天后,调查各处理对灰霉病菌的生长抑制效果。通 过防效的机率值和系列药剂浓度的对数值之间的线性回归分析,求出各药剂的EC50,根据 Wadley法计算增效系数(SR),并据此作出综合评价。SR彡0. 5表示具有拮抗作用,0. 5 < SR < 1. 5表示具有相加作用,SR彡1. 5为增效作用。SR值计算方法如下:
[0022] EC50(理论值)=(a+bV(a/EC50A+b/EC 50B)
[0023] SR = EC5。(理论值)/EC5。(实际值)
[0024] SR彡0.5,则两种药剂混配有颉颃作用
[0025] SR =0.5~1. 5,则两种药剂混配有加和作用
[0026] SR彡1. 5,则两种药剂混配有增效作用
[0027] 表1氟啦菌酰胺和氟啶胺组合物对灰霉病的Wadley法测定结果
[0028]
[0030] 注:D为氟啶胺,F为氟吡菌酰胺。
[0031] 从以上数据可以分析,不同比例的氟吡菌酰胺和氟啶胺组合物对灰霉病菌的抑菌 效果各不相同,总体上看,其比例在1 :20到20 :1的范围内都有增效或加和作用,其中最大 增效比例是氟吡菌酰胺和氟啶胺的配比为5 :1。
[0032] 下面结合实施例对本发明作进
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