一种使芍药植株开出两种不同颜色花朵的处理方法
【专利摘要】本发明属于园林领域，具体涉及一种使芍药植株开出两种不同颜色花朵的处理方法。该方法是在芍药展叶期至花蕾期的生长过程中，采用喷雾器将浓度为5mol/L的丁酰肼溶液对同一芍药植株的1/2枝叶进行喷雾，每周喷施一次。本发明方法主要是通过降低花瓣中花色苷各组分的含量来使色泽变淡，从而能够在同一芍药植株上开出两种颜色的花朵。本发明方法实用效果显著，能显著改变芍药花朵颜色，使同一芍药植株上开出两种颜色的花朵，使得植株更加绚丽多彩，提高了芍药的观赏价值和应用范围；且操作简便，成功率高，成本低，易于在生产上推广应用。
【专利说明】
一种使芍药植株开出两种不同颜色花朵的处理方法
技术领域
[0001] 本发明属于园林领域，具体涉及一种使芍药植株开出两种不同颜色花朵的处理方 法。
【背景技术】
[0002] 在自然界中，普通的一株花一般只能开出一种颜色的花朵，这是由植物体内世代 相传的遗传基因所决定。而谢甦在《让花开五色法》一文中报道了张敏强使用姜黄、血竭、乌 梅、绵青等份研成末配成溶液后用于浸泡花卉的种子，或填埋在花卉的根部，能够使一株植 物开出五彩缤纷的花朵。这一方法虽然不太可信，但在现实生活中是否能够找到一种物质， 通过处理能够使植物在同一植株上开出两种或多种不同颜色花朵，这值得我们去深究。
[0003] 芍药(Paeonia lactiflora Pali.)为芍药科芍药属植物，是原产我国的传统名 花，与花中之王牡丹并称为"花中二绝"，有"花相"之美誉。由于其花朵硕大，花色艳丽，花型 美观，花香馥郁，而深受我国百姓喜爱，常被喻为人民富贵吉祥、国家繁荣昌盛的象征;不仅 如此，芍药在引种到国外后，同样符合西方的审美观念，象征着正义和仁慈，代表着幸福与 甜美，目前已在美国、法国、荷兰等50多个国家广为种植，从而成为世界性的名花。目前，芍 药在我国园林建设中得到了广泛的应用，如芍药专类园、花台、花坛、花境、片植、丛植、群植 等。而当前我们使用的芍药品种中，在同一植株上只能长出单一颜色的花朵或者复色花（同 一朵花两种颜色），若能通过处理在同一植株上开出两种或多种不同颜色花朵，将使芍药更 加绚丽多彩，极大地提高芍药的观赏价值，满足人们对于花卉新、奇、特的追求。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种能使同一芍药植株上开出两种颜色花朵的处理方法， 该方法操作简便、成功率高，可为芍药在园林绿地中的进一步应用提供关键技术支撑。
[0005] 本发明采用的技术方案：
[0006] -种使芍药植株开出两种不同颜色花朵的处理方法，是在芍药展叶期至花蕾期的 生长过程中，采用喷雾器将浓度为5mol/L的丁酰肼溶液对同一芍药植株的1/2枝叶进行喷 雾，每周喷施一次。每次喷施均选择在晴朗天气的傍晚进行，并且植株叶片的正反面必须均 匀喷到，直至溶液沿叶尖下流。
[0007] 本发明方法主要是通过降低花瓣中花色苷各组分的含量来使色泽变淡，从而能够 在同一芍药植株上开出两种颜色的花朵。
[0008] 本发明的有益效果体现在：
[0009] (1)该方法操作简便，成功率高，成本低，易于在生产上推广应用。
[0010] (2)该方法实用效果显著，能显著改变芍药花朵颜色，使同一芍药植株上开出两种 颜
[0011]色的花朵，使得植株更加绚丽多彩，提高了芍药的观赏价值和应用范围。
【附图说明】
[0012] 图1芍药不同发育阶段的花朵照片。SI，花蕾期;S2,初开期;S3,盛开期。
[0013] 图2花瓣色泽指标。
[0014]图3是2种样品的HPLC图，A，花色苷;B，花黄素;al为已鉴定的花色苷组分;fl-f4为 已鉴定的花黄素组分。
【具体实施方式】
[0015] 实施例1
[0016] 以芍药品种'粉珠盘'（购于山东菏泽春秋园艺中心)为试材来开展本研究工作，田 间栽植于扬州大学园艺与植物保护学院芍药种质资源圃（32° 30' N，119° 25' E)中：
[0017] 1、丁酰肼溶液的配制：本发明所使用的丁酰肼为上海源叶生物科技有限公司生 产，直接使用去离子水配制成5mol/L，所有溶液现配现用。
[0018] 2、田间处理:从芍药植株露出地面展叶开始(2015年3月29日），选择生长状况基本 一致的植株50株，而后将每株的1/2枝叶进行挂牌标记，分别使用喷雾器对植株进行丁酰肼 溶液和去离子水(对照）的叶面喷雾处理，直至花蕾期（2015年4月26日）。每次喷施均选择在 晴朗天气的傍晚进行，并且植株叶片的正反面必须均匀喷到，直至溶液沿叶尖下流。分别于 2015年3月29日、4月5日、4月12日、4月19日、4月26日各喷施一次，共5次，其余管理按照正常 芍药园的日常管理进行即可。
[0019] 3、指标测定：
[0020] (1)花瓣色泽观察：使用TC-P2A型色差计（北京光学仪器厂）进行色泽测定，用L* (明度）、a*(红绿偏差)值来衡量花瓣色泽的深浅。
[0021] (2)花瓣色素的定性与定量分析：称取I.Og新鲜花瓣，溶于6mL 70%甲醇-0.1% HCl中，置于4°C下24h。将提取液通过0.22μπι微孔滤膜过滤，供色素的定性、定量分析使用。 [0022] 利用LCQ Deca XP MAX液质联用色谱仪(HPLC-ESI-MSn)进行色素的定性分析。色 谱柱为Ci8TSK gel 0DS-80Ts QA(4.6mmX250mm，Tosoh Co.Ltd·，日本）。流动相:A，10% 甲 酸;B，甲醇：乙腈:水（10:40: 50，体积比）。洗脱梯度为:0min，10%B; 30min，20%B; 50min， 30%B;60min，40%B;65min，50%B;70min，50%B ;75min，10%B;90min，10%B。流速为 0.8mL/min，柱温保持30°C，进样量为20yL。质谱分析条件：电喷雾离子化(ESI)，离子阱分析 器，正离子检测模式，选择离子检测（SM)方式监测MS 2碎片，氮气是干燥和喷雾气体，全质 量扫描，扫描范围（m/z)50-1500u，毛细管电压3500V，喷雾器压力45Pa;毛细管出口电压 500V，干燥温度300°C。
[0023] 利用Agilent 1200-6460QQQ的HPLC-DAD分析系统进行色素的定量分析，包括柱温 箱(TCC-1260)及光电二极管阵列检测器(DDA-1260)。色谱条件与上述色素定性分析条件一 致。花色苷、花黄素的检测波长分别为525nm、350nm，此外还对每个吸收峰在200~800nm范 围内进行全波长扫描。花瓣中类黄酮含量采用标准品半定量法，以mg/g新鲜花瓣计，分别计 算花黄素相对于芦丁和花色苷相对于锦葵素-3,5-0-二葡萄糖苷的含量，把两者相加便得 到总类黄酮含量。
[0024] 4、结果：
[0025] (1)花瓣色泽
[0026] 如图1所示，在芍药花朵的花蕾期、初开期、盛开期3个发育阶段，丁酰肼处理的花 瓣色泽与对照相比均发生了改变，其L*值一直高于对照，而a*值趋势与之相反（图2)。这表 明，丁酰肼处理能够使芍药花瓣色泽变浅，在同一芍药植株上能开出深、浅两者颜色的花 朵，这与我们的视觉效果一致。
[0027] (2)花瓣色素的定性与定量分析
[0028]芍药花瓣中呈色色素主要是类黄酮，根据类黄酮的紫外-可见吸收特征，分别检测 花瓣在525nm波长下的花色苷和350nm波长下的花黄素。如图3所示，两个样品中出现的色谱 峰基本一致，只是在峰面积上存在差异，丁酰肼处理后花瓣中花色苷的峰面积基本都低于 对照，而花黄素则有高有低，其主要色谱峰的鉴定结果列于表1。
[0029]表1鉴定的花色素成分
[0031] 在52511111波长下检测到的色谱峰共有1个得到鉴定，峰&1的[1+!1] +111/2为625.38，碎 片离子111/2为463.06和301.24。111/2 301表示芍药色素苷元，由111/2 625失去2个葡萄糖基(质 量数为162)的中性碎片而形成，表明该化合物为含有2个葡萄糖苷的芍药色素，结合其光谱 数据和文献报道的质谱数据，推定该化合物为芍药色素-3,5-0-二葡萄糖苷。依照同样的方 法，f I、f 2、f 3、f 4分别为山奈酸-3_〇-丙二醜匍萄糖昔-7_〇-匍萄糖昔、异鼠李素-3_〇-匍萄 糖苷、槲皮素-3-0-葡萄糖苷、木犀草素-7-0-葡萄糖苷。
[0032]以相关标样为参照对类黄酮的含量进行相对定量，就组分而言，芍药色素-3,5-0-二葡萄糖苷是丁酰肼处理和对照花瓣中花色苷的主要成分(约占花色苷总量的80%)，并且 两者中的每个色素成分均随着花朵发育基本呈现下降趋势。与此同时，芍药色素-3，5-0-二 葡萄糖苷在对照中的含量一直低于丁酰肼处理，而花黄素组分则与之相反。就总量而言，丁 酰肼处理花瓣中的花色苷总量一直低于对照，而无论是花黄素还是类黄酮，它们在丁酰肼 处理花瓣的总量却均高于对照(表2)。
[0033] 表2花色素含量(ug/g FW)
【主权项】
1. 一种使芍药植株开出两种不同颜色花朵的处理方法，其特征在于：是在芍药展叶期 至花蕾期的生长过程中，采用喷雾器将浓度为5mol/L的丁酰肼溶液对同一芍药植株的1/2 枝叶进行喷雾，每周喷施一次。2. 根据权利要求1所述的方法，其特征在于:每次喷施均选择在晴朗天气的傍晚进行， 并且植株叶片的正反面必须均匀喷到，直至溶液沿叶尖下流。
【文档编号】A01G7/06GK105961053SQ201610488843
【公开日】2016年9月28日
【申请日】2016年6月28日
【发明人】陶俊, 赵大球, 郝召君, 汤寓涵
【申请人】扬州大学