一种高效驱蚊液及制备方法
【专利摘要】本发明公开了一种高效驱蚊液，由以下原料组成：明胶水溶液150～250ml、阿拉伯胶水溶液、藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液、丁基乙酰氨基丙酸乙酯、核桃青皮提取液、N,N?二乙基间甲苯甲酰胺、去离子水、可溶性淀粉、衣康酸、交联固化剂、苯三酚、季戊四醇和硫酸钛。本发明蚊香液具有刺激性小，驱蚊效果优良、持续作用时间长，且具有安全、环保的优点。
【专利说明】
[0001] 一种高效驱蚊液及制备方法
技术领域
[0002] 本发明涉及一种高效驱蚊液及制备方法。
【背景技术】
[0003] 目前防蚊液主要由美军在二战期间配发军人使用的以邻苯二甲酸二甲酯和避蚊 胺为有效成分的驱蚊药品，但邻苯二甲酸二甲酯因为塑化剂，且对皮肤、口腔有较强的刺 激，并能在体内蓄积而影响神经系统，而目前较少被使用；避蚊胺虽被广泛使用，但其同 样具有强刺激性，且具有很强的皮肤渗透性，疑似癫痫疾病诱发剂等特性，越来越受到人 们的重视，尤其对婴幼儿神经系统发育有一定的影响，目前逐渐被限制使用。
【发明内容】
[0004] 为克服上述不足，本发明目的是提供一种具有刺激性小，驱蚊效果优良、持续作用 时间长，且具有安全、环保的优点的驱蚊液。
[0005] 本发明的方案如下:一种高效驱蚊液，由以下原料组成:浓度为5%~7%的明胶水溶 液150~250ml、质量浓度为3%~5%的阿拉伯胶水溶液150~250ml、藏茴香提取液l-4g、山 羌提取液l_3g、定木香提取液2-5g、地五泡藤提取液0.2-0.8g、华风车子提取液0.4-0.9g、 丁基乙酰氨基丙酸乙酯l_5g、核桃青皮提取液l-5g、N，N-二乙基间甲苯甲酰胺l-3g、去离子 水70~150ml、可溶性淀粉0.5-lg、衣康酸l-2g、交联固化剂2~5g、苯三酚0.2-0.3g、季戊四 醇0.5-0.6 g和硫酸钛0.1-0.2g。
[0006] 进一步，所述的核桃青皮提取液制备方法如下:称取核桃青皮粉末50~100g置于 容器中，加入500~1000ml自来水和顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠 l-3g，于80~90°C下水浴 萃取12~24h，得萃取液，抽滤得到的滤液为核桃青皮提取液。
[0007] 一种高效驱蚊液的制备方法，其特征在于，步骤如下： a、 分别配制质量浓度为5%~7%的明胶水溶液和质量浓度为3%~5%的阿拉伯胶水溶 液，并将两种溶液混合； b、 将藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液、丁 基乙酰氨基丙酸乙酯、核桃青皮提取液、二乙基间甲苯甲酰胺加入步骤a得到的混合溶液 中，在搅拌速度300~500r/min，搅拌温度为30~60°C，搅拌时间20~40min，得到乳化液； c、 向步骤b得到的乳化液中加去离子水，在搅拌速度为300~500r/min条件下，搅拌时 间40~60min，得到稀释液； d、 向步骤c得到的稀释液的pH值调至3.8~5.0得到预聚液； e、 在搅拌速度为300~500r/min条件下，使步骤d得到的预聚液的温度降低至0~5°C， 并保温40~60min，得到凝聚液； f、 在步骤e得到的凝聚液中加可溶性淀粉、衣康酸、交联固化剂，20 °C反应30min，加入 苯三酚、季戊四醇和硫酸钛，30 °C反应lh，混合均匀得到蚊香液。
[0008] 进一步，所述的核桃青皮提取液制备方法如下:称取核桃青皮粉末50~100g置于 容器中，加入500~1000ml自来水和顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠 l-3g，于80~90°C下水浴 萃取12~24h，得萃取液，抽滤得到的滤液为核桃青皮提取液。
[0009] 进一步，所述的藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、华风 车子提取液制备方法均相同；制备步骤如下： 将原料粉碎，加入浓度为60wt %的乙醇，原料与乙醇的体积比为1:60-65; 超声提取，超声频率为16-20kHz，温度为20-23°C，超声时间为40-50min; 过滤，浓缩至总药液量的20 %得到提取液，冷却保存。
[0010] 进一步，所述的交联固化剂为硫酸铝、硫酸铁、氯化铝、海藻酸钠的一种。
[0011] 本发明蚊香液具有刺激性小，驱蚊效果优良、持续作用时间长，且具有安全、环保 的优点。
【具体实施方式】
[0012] 下面结合实施例对本发明做进一步说明。
[0013]核桃青皮提取液制备 方法如下：称取核桃青皮粉末80g置于容器中，加入850ml自来水和顺丁烯二酸二仲 辛酯磺酸钠2g，于80~90°C下水浴萃取20h，得萃取液，抽滤得到的滤液为核桃青皮提取液。 [0014]藏茴香提取液制备 制备步骤如下：将藏茴香粉碎，加入浓度为60wt %的乙醇，原料与乙醇的体积比为1: 63;超声提取，超声频率为20kHz，温度为22°C，超声时间为45min;过滤，浓缩至总药液量的 20 %得到提取液，冷却保存。
[0015]山羌提取液制备 制备步骤如下：将原料粉碎，加入浓度为60wt%的乙醇，原料与乙醇的体积比为1:64; 超声提取，超声频率为16kHz，温度为20 °C，超声时间为42min;过滤，浓缩至总药液量的 20 %得到提取液，冷却保存。
[0016] 定木香提取液制备制备 步骤如下：将原料粉碎，加入浓度为60wt %的乙醇，原料与乙醇的体积比为1:64;超声 提取，超声频率为17kHz，温度为22°C，超声时间为47min;过滤，浓缩至总药液量的20%得 到提取液，冷却保存。
[0017] 地五泡藤提取液制备 步骤如下：将原料粉碎，加入浓度为60wt %的乙醇，原料与乙醇的体积比为1:63;超声 提取，超声频率为18kHz，温度为21°C，超声时间为45min;过滤，浓缩至总药液量的20 %得 到提取液，冷却保存。
[0018] 华风车子提取液制备 步骤如下:将原料粉碎，加入浓度为60wt %的乙醇，原料与乙醇的体积比为1:62超声提 取，超声频率为19kHz，温度为22°C，超声时间为48min;过滤，浓缩至总药液量的20 %得到 提取液，冷却保存。
[0019] 以下实施例1- 3中的核桃青皮提取液、臧茴香提取液、山弟提取液、定木香提取液、 地五泡藤提取液、华风车子提取液由上述方法制得。
[0020] 实施例1 一种高效驱蚊液的制备方法，步骤如下： a、 分别配制质量浓度为6%的明胶水溶液180 ml和质量浓度为5%的阿拉伯胶水溶液 200ml，并将两种溶液混合； b、 将藏茴香提取液2g、山羌提取液lg、定木香提取液3g、地五泡藤提取液0.4g、华风车 子提取液〇.6g、丁基乙酰氨基丙酸乙酯3g、核桃青皮提取液4g、N，N-二乙基间甲苯甲酰胺 1.2 g加入步骤a得到的混合溶液中，在搅拌速度3 5 0 r / m i η，搅拌温度为5 0 °C，搅拌时间 35min，得到乳化液； c、 向步骤b得到的乳化液中加去离子水100ml，在搅拌速度为400r/min条件下，搅拌时 间55min，得到稀释液； d、 向步骤c得到的稀释液的pH值调至4得到预聚液； e、 在搅拌速度为330r/min条件下，使步骤d得到的预聚液的温度降低至2°C，并保温 45min，得到凝聚液； f、 在步骤e得到的凝聚液中加可溶性淀粉0.6g、衣康酸1.3g、硫酸铝3g，20 °C反应 30min，加入苯三酚0.23g、季戊四醇0.55 g和硫酸钛0.8g，30°C反应lh，混合均匀得到蚊香 液。
[0021] 实施例2 一种高效驱蚊液的制备方法，步骤如下： a、 分别配制质量浓度为6%的明胶水溶液220ml和质量浓度为3%的阿拉伯胶水溶液 180ml，并将两种溶液混合； b、 将藏茴香提取液1 g、山羌提取液2.5g、定木香提取液2g、地五泡藤提取液0.6g、华风 车子提取液〇.5g、丁基乙酰氨基丙酸乙酯16g、核桃青皮提取液1.8g、N，N-二乙基间甲苯甲 酰胺2. lg加入步骤a得到的混合溶液中，在搅拌速度350r/min，搅拌温度为55°C，搅拌时间 40min，得到乳化液； c、 向步骤b得到的乳化液中加去离子水80ml，在搅拌速度为450r/min条件下，搅拌时 间43min，得到稀释液； d、 向步骤c得到的稀释液的pH值调至4.6得到预聚液； e、 在搅拌速度为420r/min条件下，使步骤d得到的预聚液的温度降低至1°C，并保温 60min，得到凝聚液； f、 在步骤e得到的凝聚液中加可溶性淀粉0.6g、衣康酸1.3g、氯化铝4g，20°C反应 30min，加入苯苯三酚0.26g、季戊四醇0.53 g和硫酸钛0. lg，30 °C反应lh，混合均匀得到蚊 香液。
[0022] 实施例3 一种高效驱蚊液的制备方法，步骤如下： a、 分别配制质量浓度为7%的明胶水溶液220ml和质量浓度为5%的阿拉伯胶水溶液 160ml，并将两种溶液混合； b、 将藏茴香提取液3g、山羌提取液3g、定木香提取液2g、地五泡藤提取液0.2-0.8g、华 风车子提取液〇.5g、丁基乙酰氨基丙酸乙酯lg、核桃青皮提取液3g、N，N-二乙基间甲苯甲酰 胺2.7g加入步骤a得到的混合溶液中，在搅拌速度400r/min，搅拌温度为45 °C，搅拌时间 30min，得到乳化液； c、 向步骤b得到的乳化液中加去离子水120ml，在搅拌速度为460r/min条件下，搅拌时 间45min，得到稀释液； d、 向步骤c得到的稀释液的pH值调至4.2得到预聚液； e、 在搅拌速度为400r/min条件下，使步骤d得到的预聚液的温度降低至3°C，并保温 40min，得到凝聚液； f、 在步骤e得到的凝聚液中加可溶性淀粉0.7g、衣康酸1.4g、海藻酸钠3g，20°C反应 30min，加入苯苯三酚0.27g、季戊四醇0.5 g和硫酸钛0.18g，30 °C反应lh，混合均匀得到蚊 香液。
[0023] 对比例1 采用与实施例1相同的方法和制备参数，区别处在于不含藏茴香提取液、山羌提取液、 定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液。
[0024] 对比例2 采用与实施例2相同的方法和制备参数，区别处在于不含藏茴香提取液、山羌提取液、 定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液。
[0025] 对比例3 采用与实施例3相同的方法和制备参数，区别处在于不含藏茴香提取液、山羌提取液、 定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液。
[0026] 将实施例1-3和对比例1-3的驱蚊液做驱蚊试验，过程如下： 测试对象:致倦库蚊200只；密闭透明容器:40cmX 30cmX 30cm;由于致倦库蚊喜夜间 吸血蚊种，试验期间实验室阴暗避光，并用黑布遮盖密闭容器。试验人员右手涂抹植物驱蚊 液，左手作为空白对照，分别同时伸入两个各自装满100只致倦库蚊的密闭容器中。分别在 lh、2h、3h、4h观察试验情况，清点密闭容器内飞行蚊子数目。驱蚊效果=(100-密闭容器中 飞行蚊子数目）X 100%，驱蚊效果试验数据见下表。
[0027]
尽管上文对本发明的【具体实施方式】给予了详细描述和说明，但是应该指明的是，我们 可以依据本发明的构想对上述实施方式进行各种等效改变和修改，其所产生的功能作用仍 未超出说明书所涵盖的精神时，均应在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种高效驱蚊液，其特征在于，由以下原料组成： 浓度为5%~7%的明胶水溶液150~250ml、质量浓度为3%~5%的阿拉伯胶水溶液150~ 250ml、臧茴香提取液l_4g、山弟提取液l_3g、定木香提取液2_5g、地五泡藤提取液0.2- 0.88、华风车子提取液0.4-0.98、丁基乙酰氨基丙酸乙酯1-58、核桃青皮提取液1-58、^ 二乙基间甲苯甲酰胺l_3g、去离子水70~150ml、可溶性淀粉0.5-lg、衣康酸l-2g、交联固化 剂2~5g、苯三酚0.2-0.3g、季戊四醇0.5-0.6 g和硫酸钛0.1 -0.2g。2. 根据权利要求1所述的一种高效驱蚊液的制备方法，其特征在于，步骤如下： a、 分别配制质量浓度为5%~7%的明胶水溶液和质量浓度为3%~5%的阿拉伯胶水溶 液，并将两种溶液混合； b、 将藏茴香提取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液、丁 基乙酰氨基丙酸乙酯、核桃青皮提取液、二乙基间甲苯甲酰胺加入步骤a得到的混合溶液 中，在搅拌速度300~500r/min，搅拌温度为30~60°C，搅拌时间20~40min，得到乳化液； c、 向步骤b得到的乳化液中加去离子水，在搅拌速度为300~500r/min条件下，搅拌时 间40~60min，得到稀释液； d、 向步骤c得到的稀释液的pH值调至3.8~5.0得到预聚液； e、 在搅拌速度为300~500r/min条件下，使步骤d得到的预聚液的温度降低至0~5°C， 并保温40~60min，得到凝聚液； f、 在步骤e得到的凝聚液中加可溶性淀粉、衣康酸、交联固化剂，20 °C反应30min，加入 苯三酚、季戊四醇和硫酸钛，30 °C反应lh，混合均匀得到蚊香液。3. 根据权利要求2所述的一种高效驱蚊液的制备方法，其特征在于，所述的核桃青皮提 取液制备方法如下:称取核桃青皮粉末50~100g置于容器中，加入500~1000ml自来水和 顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠 l_3g，于80~90°C下水浴萃取12~24h，得萃取液，抽滤得到的 滤液为核桃青皮提取液。4. 根据权利要求32所述的一种高效驱蚊液的制备方法，其特征在于，所述的藏茴香提 取液、山羌提取液、定木香提取液、地五泡藤提取液、华风车子提取液制备方法均相同；制备 步骤如下： 将原料粉碎，加入浓度为60wt %的乙醇，原料与乙醇的体积比为1:60-65; 超声提取，超声频率为16-20kHz，温度为20-23°C，超声时间为40-50min; 过滤，浓缩至总药液量的20 %得到提取液，冷却保存。5. 根据权利要求2所述的一种高效驱蚊液的制备方法，其特征在于，所述的交联固化剂 为硫酸铝、硫酸铁、氯化铝、海藻酸钠的一种。
【文档编号】A01N25/18GK106035406SQ201610387343
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月2日
【发明人】程家利
【申请人】黄山力神日用品有限公司