专利名称：：热敏转印图像接受片材的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种热敏转印图像接受片材(热转印图像接受片材)。技术背景迄今为止已知多种热转印记录方法。其中，染料扩散转印记录系统引起关注，因为该方法可以产生具有最接近卤化银照相图像质量的彩色硬拷贝(参见例如"JohoKiroku(HardCopy)toSonoZairyonoShintenkai(InformationRecording(HardCopy)andNewDevelopmentofRecordingMaterials)"，由TorayResearchCenterInc.出版,1993年，241-285页s禾口"PrinterZairyonoKaihatsu(DevelopmentofPrinterMaterials)"由CMCPublishingCo.，Ltd.出版，1995年，180页)。此外，该系统优于卤化银照相它是干体系，使得能够根据数据进行可视化，它使得再生产简单等。该染料扩散转印记录系统中，在热敏转印图像接受片材(在下文中还称为图像接受片材)上叠加包含染料的热敏转印片材(在下文中还称为油墨片材)，然后用加热头加热油墨片材，该加热头受电信号控制起发热作用，以转印油墨片材中包含的染料至图像接受片材，从而记录图像信息。使用三原色青色、品红色和黄色，通过重叠一种颜色至其它颜色，记录彩色图像，从而使得能够转印并记录具有连续渐变颜色密度的彩色图像。用于该系统的图像接受片材是这样制造的通过在基材上涂布染料接受层，并且如果需要，还可以涂层具有其它作用的层，例如中间层。这些涂层可以通过利用溶剂基涂布溶液或含水涂布溶液制造。涂布并干燥各个这些层后，根据使用的印刷机规格，加工图像接受片材成为片材或巻形式。然后，在合适的包装中储存片材或巻。各个包装的形式没有特别限制，其一个实例是麻布袋(盒，小袋)形式。可以使用每种包装、纸张、塑料薄膜等的材料。从而以包含在合适的盒例如起皱纸板盒中的状态，输送并储存包装的图像接受片材。包装图像接受片材的主要用途是防止由于长期储存的片材性能恶化。当用于印刷机的性能例如图像接受片材的感光度或转印性能改变时，不能持续地获得高质量打印刷图象。然而，实际上存在难以长时间保持图像接受片材性能稳定的情况。性能长时间稳定性随着图像接受片材本身的性能和包装方式而变化。特别地，使用含水涂布溶液得到的巻形式的产品包装后的长时间稳定性次于其它情况。公开了可以通过利用多种包装(例如，JP-A-2000-141890("JP-A"是指未审出版日本专利申请)，抑制用于激光热转印记录系统的油墨片材和图像接受片材感光度的改变。然而，通过对热转印系统检查发现，产生了最大转印密度变化的新问题。只有当利用含水涂布溶液产生图像接受片材时才出现该问题，其中片材加工成为巻的形式并包装，并使用加热头，没有激光。
发明内容本发明基于热敏转印图像接受片材，其中以绕成巻形式提供热敏转印图像接受片材，并用保护片材覆盖巻的全部周围，其中热敏转印图像接受片材包含，在基材上含有至少一个包含胶乳聚合物的接受层，和至少一个包含中空聚合物颗粒的热绝缘层。根据下列说明，本发明的其它特征和优点将表现的更加充分。根据本发明，提供下列方式(1)一种热敏转印图像接受片材其特征在于以绕成巻形式提供热敏转印图像接受片材，并用保护片材覆盖巻的全部周围，其中热敏转印图像接受片材包含，在基材上含有至少一个含胶乳聚合物的接受层，和至少一个包含中空聚合物颗粒的热绝缘层；(2)上述项目(l)的热敏转印图像接受片材，其特征在于保护片材是防潮的；(3)上述项目(1)或(2)的热敏转印图像接受片材，其特征在于所述接受层包含水溶性聚合物；(4)上述项目(1)至(3)任何一项的热敏转印图像接受片材，其特征在于所述接受层通过同时多层涂布产生；和(5)上述项目(1)至(4)任何一项的热敏转印图像接受片材，其特征在于接受层中胶乳聚合物是选自氯乙烯/丙烯酸类化合物乳胶共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯乳胶共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/丙烯酸类化合物乳胶共聚物，和这些胶乳聚合物的任意组合。以下详细描述本发明本发明的热敏转印图像接受片材是一种以绕成巻形式提供的热敏转印图像接受片材，并用保护片材覆盖绕成巻的片材全部周围，并且另外，热敏转印图像接受片材在基材上具有至少一个含有胶乳聚合物的接受层，和至少一个包含中空聚合物颗粒的热绝缘层。我们已经发现通过利用上述热敏转印图像接受片材可以实现抑制形成图像的最大转印密度变化。该发现过程中，可以发现本热敏转印图像接受片材具有令人惊讶的抗形成剥离线的效果。根据这些发现，完成本发明。这些热敏转印图像接受片材的制造步骤包括涂布溶液的制备，涂布涂布溶液至基材，然后干燥。其中热敏转印图像接受片材的接受层和热绝缘层的一个或两个的构成层数是两个或更多个也是本发明的优选实施方式。在本发明中，优选通过同时多层涂布形成至少所述热绝缘层和所述接受层一侧的相邻构成层。所述接受层一侧的构成层可以是接受层或具有另一种功能的中间层。在下文中详细描述制备方法中的每个步骤。(制备涂布溶液)可以使用已知方法和装置通过测量并混合成分，用于制备涂布溶液，该涂布溶液最后具有相应于所需质量的液体性质。此处可使用的测量方法实例包括测量重量的方法和测量体积的方法。可用于混合的搅拌器实例包括螺旋桨搅拌器和喷射式搅拌器。加入凝胶时，还可以采用在室温水中分散凝胶粉末并注入室温水的方法，通过升温溶解得到的溶胀凝胶，然后加入。(涂布)每个层的涂布，可以从已知的同时多层涂布的方法中适当选择，这些已知方法包括辊式涂布、棒涂布、凹版涂布、凹版印刷反转涂布、模涂布、滑;片涂布和幕涂方法。已知方法中，幕涂和滑片涂布方法是其中用泵等分配液体流速确定涂膜厚度，并同时多层涂布的方法。众所周知，图像接受片材是在基材上由相互具有不同功能的多个层(例如气泡层、热绝缘层、中间层和接受层)构成，在这种情况下，可以通过逐一连续涂布每个层，或通过重叠已经涂布在载体或基材上的层，例如，如>JP-A-2004-106283、JP-A-2004-181888和JP-A-2004-345267所示。另一方面，照相工业中已知例如可以通过同时多层涂布提供多个层，极大地提高生产率。例如，存在已知方法例如所谓滑片涂布(滑片涂布方法)和幕涂(幕涂方法)，例如美国专利号No.2，761，791，2，681，234，3，508，947，4，457，256和3，993，019;JP-A-63-54975，JP-A-61-278848，JP-A-55-86557，;JP-A-52-31727，JP-A-55-142565，JP-A-50-43140，JP-A-63-80872，JP-A-54-54020，JP-A-5-104061，JP-A-5-127305，和JP-B-49-7050("JP-B"是指已审査的日本专利公开)；和EdgarB.gutoff，等人，"涂布和干燥缺陷解决操作问题"，JohnWiley&SonsCompany,1995年，101-103页。根据这些涂布方法，同时将两种或更多种涂布溶液装入涂布机，并形成两个>或更多不同层。这些方法可以优选用于本发明，因为它们可以提供均匀厚度的涂层，并可以同时多层涂布。关于滑片涂布(slidecoating)方法的装置实例，参见Russell等人在美国专利No.2，761，791中提出了多层滑片珠粒涂布机。涂布机的形状实例还公开于St印henF.Kistler&PetertM.Schweizer，"液体涂膜"，;Chapman&Hall(1997)。滑片珠粒涂布机主要由涂布头和支持辊构成，其中支持辊支持载体连续移动，使载体缠绕支承辊周围。在涂布头成形模内部提供液池(liquidpools)，其在载体的宽度方向分散来自液体进料管线分配的各个涂层溶液，并且形成与液池相连的开放的窄缝，以达到滑片表面(slidesurface)。在涂布头的上部形成该滑片表面，向下倾斜支持辊侧面。将装入各个液池的涂层溶液压出单个窄缝到滑片表面上，随着到达在滑片表面上连续相互重叠，从而形成多层涂层，并达到滑片表面的下端，总体上，互相不会混合。涂布溶液到达尖端，其在尖端之间的间隙形成珠粒，并且载体的表面连续移动，同时缠绕支持辊，并通过这些涂布溶液珠粒涂布至基材载体。为了稳定珠粒，涂布在下半部的压力降低。因此，在支持辊的底部位置形成减压室。该减压室在珠粒的下面形成负压，该负压功能使得不仅稳定珠粒，并且使多余的涂布溶液容易进入减压室，这样不会涂在网上。幕涂是以恒速在液膜下面连续运行的基材上自由落下液膜的方法。该方法具有一些涂布系统，包括挤出系统和滑动系统。滑动涂布机中，滑动表面上形成的多层液膜从滑动端自由下降。因此，滑动表面的末端形状被设计成可以顺利地形成下降液膜。同时多层涂布中，要求调节形成每个层的涂布溶液粘度和表面张力，使得形成均匀涂层薄膜，并获得令人满意的涂布性能。利用已知增稠剂或粘度抑制剂，可以容易地调节每种涂布溶液的粘度。并可以通过加入多种表面活性剂，调节每种涂布溶液的表面张力。送入涂布部分中，制备每种涂布溶液，使得具有合适的物理性能数值，包括浓度、粘度、表面张力和pH，要求以泡沫连续进料涂布溶液，并消除杂质。尽管多种方法可以恒定流速连续进料每种涂布溶液，考虑到精确和可靠性，优选使用计量泵。计量泵的实例包括柱塞泵和膜片式泵。膜片式泵中，利用两种挡板在分离物中设置活塞和要进料的液体，并利用两个挡板与要进料液体之间的驱动油剂和纯水，传输活塞的运动。液体进料泵的流速改变与涂膜厚度改变有关，要求流速足够精确。当要求减小泵震动的影响时，使用吸收震动用辅助装置。已知一些辅助装置系统，其一个实例是管道型震动吸收装置(JP-A-1-255793)。为了消除杂质，优选过滤涂布溶液。多种材料可以用作过滤介质，其一个实例是过滤筒。使用之前，优选过滤介质经过处理，以防止过滤介质孔隙中保留的空气进入涂布溶液形成气泡。对于这种预防处理，适用几种已知方法。例如，可以用含有表面活性剂的液体(美国专利No.5，096，602)预处理。类似于杂质，气泡也成为引起涂布表面缺陷的原因。因此，优选通过消泡和防泡处理，消除混合进入涂布溶液的气泡以及浮在溶液表面上的泡沫。至于用于该处理的技术，包括从溶液分离气泡以及使气泡溶解进入溶液。分离技术的已知实例包括减压消泡、超声波消泡和离心消泡。已知溶解进入溶液的技术实例是超声波管道消泡。针对加入添加剂会造成涂布溶液随着时间的推移而稳定性降低的情况，已知釆用一种系统，其中恰好在液体进料过程期间，涂布溶液送入涂布部分之前加入添加剂，用于减少从加入到涂布经过的时间。该系统也可以用于本发明中。其中可用的混合器实例包括静止混合器和动态混合器。(干燥)涂布后，在干燥区中干燥在基材上形成的具有涂布薄膜的涂布产品，使其通过湿度条件区域，然后绕成巻。在本发明中，优选形成后立即固化在基材上的多层涂布薄膜。当涂膜处于不充分固化状态时，暴露于强干燥风时，会引起波浪运动并形成不平整表面。此外，当涂膜的最外层中包含有机溶剂时，这种风会引起滑动表面上有机溶剂蒸发不均匀，并且涂布后立即出现不均匀。考虑到此处，优选采用含水涂布溶液。另一种其中涂布溶液中包含在低温能够凝胶的粘合剂例如凝胶的情况下，优选在基材上形成多个层后，立即快速降低温度，对涂膜进行冷却固化(固定方法)，然后在提高温度下进行千燥。通过这样做，可以形成更一致和更均匀的涂膜。此处使用的术语"固定方法(setprocess)"是指胶凝促进方法，其中通过降低温度，例如，通过暴露至冷风，增加涂膜组合物的粘度；结果，层间(inter-layer)迁移率和成分的层内(intra-layer)移动率下降。因为乳胶(latex)是本发明中涂布溶液的主要成分，当它快速干燥时，涂膜导致收縮不均匀，导致涂膜干燥中形成裂缝。因此，在本发明中优选缓慢干燥。为了满足该要求，要求适当地调节干燥风的干燥温度、体积和露点，并在干燥的同时控制干燥速度。典型干燥装置包括空气回路系统和螺旋系统。空气回路系统是一种系统，其中使用干燥鼓风机在由辊支持的涂布产品上吹风，其中可以纵向或横向安装管线。该系统具有在设置干燥风体积中具有高度弹性，因为其中干燥功能和输送功能基本上是分开的。然而，其中使用许多辊，因为基体输送缺陷，倾向于出现积聚、折皱和滑动。螺旋系统是一种系统，当它通过干燥风(空气漂浮)漂浮时，以螺旋方式将涂布产品绕在圆柱形管线上，并且输送和干燥。因此基本上不需要用辊支持(JP-B-43-20438)。在本发明中，可以优选使用这些干燥装置。(包装材料)根据使用的印刷机规格，将如此产生的热敏转印图像接受片材加工成为片材或巻形式。其后，在合适的包装中储存片材或巻，并输送。各个包装的形式没有特别限制，但是其一个实例是麻布袋(盒、小袋)形式。可以通过热封容易生产麻布袋。本发明中所述"保护片材"是指包装。形成包装的材料实例包括纸张、玻璃纸、聚氯乙烯或聚偏氯乙烯涂布玻璃纸、乙酸酯、低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚偏氯乙烯、聚酯、聚苯乙烯、尼龙、聚碳酸酯、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物、铝蒸镀薄膜和铝箔和聚乙烯薄膜的层压制品。包装需要的一种性能在于对储存在包装中的图像接受片材没有影响。在这方面，优选不含增塑剂添加剂或添加剂含量低的包装材料。在本发明中使用的包装材料优选是防湿的，并且优选水蒸汽可渗透性更小的包装材料。在25"C温度和9(m相对湿度下，包装材料的透湿性优选为200克/平方米天或更小，更优选150克/平方米，天或更小，最优选IOO克/平方米天或更小，并且一般为0克/平方米天或更大。包装材料的优选实例包括聚乙烯、聚丙烯、聚偏氯乙烯、丁基橡胶和聚酯。这些材料中，特别优选聚乙烯、聚丙烯和聚偏氯乙烯。储存一侧的包装表面可以平滑，或可以在其上形成细微粗糙度。形成细微的粗糙度是为了避免包装与图像接受片材粘性。在下文中，以下详细说明本发明的热敏转印图像接受片材结构。(接受层)接受层的作用在于接受从油墨片材转印的染料并保持由这些染料形成图像。本发明热敏转印图像接受片材中，接受层包含胶乳聚合物。此外，可以向接受层加入紫外线吸收剂、释放剂、滑动剂、抗氧化剂、抗菌剂、表面活性剂和其它添加剂。-胶乳聚合物(latexpolymer)-在下文中描述用于本发明的胶乳聚合物。本发明热敏转印图像接受片材中，用于接受层的胶乳聚合物是分散体，其中在细颗粒水溶性分散介质中分散不溶于水的疏水性聚合物。分散状态可以是聚合物在分散介质中乳化的状态，也可以是聚合物经历乳液聚合的状态，还可以是聚合物经历胶束分散的状态，也可以是聚合物分子部分具有亲水性结构并因此分子链本身以分子状态分散的状态等。在由TairaOkuda和HiroshiInagaki编辑，由KobunshiKankoKai(1978)发行的"GoseiJushiEmulsion(合成树脂乳胶)"；由TakaakiSugiraura、YasuoKataoka、SouichiSuzuki禾口KeishiKasahara编辑，由KobunshiKankoKai发行(1993)的"GoseiLatexno0yo(合成乳胶应用)";SoichiMuroi，"GoseiLatexnoKagaku(合成乳胶的化学性质)"，由KobunshiKankoKai(1970)发行；YoshiakiMiyosawa(supervisor)"SuiseiCoating-ZairyonoKaihatsutoOyo(含水涂布材料的研制和应用)"，由CMC出版有限公司(2004)发行和JP-A-64-538等中公开了胶乳聚合物。分散颗粒优选具有约1至50，000nm，更优选约5至1，000nm的平均粒径(直径)。分散颗粒的粒径分布没有特别限定，并且颗粒可以具有较宽粒度分布或单分散的粒度分布。胶乳聚合物除了均匀结构的普通胶乳聚合物外，也可以是所谓的芯/壳型乳胶。当使用芯/壳型胶乳聚合物时，有时优选芯和壳具有不同的玻璃化转变温度。可以用于本发明的胶乳聚合物玻璃化转变温度(Tg)优选为-3(TC至13(TC,更优选0。C至12(TC，进一步优选4(TC或更高(优选4(TC至12CTC)，进一步更优选70。C或更高(优选7(TC至10(TC)。本发明优选实施方式中，优选使用胶乳聚合物例如丙烯酸系列聚合物、聚酯、橡胶(例如SBR树脂)、聚氨酯、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚偏氯乙烯和聚烯烃。这些胶乳聚合物可以直链、支链或交联聚合物，所谓通过聚合单一型单体得到的均聚物，或通过聚合两种或更多种单体得到的共聚物。在共聚物情况下，这些共聚物可以是无规共聚物或嵌段共聚物。这些聚合物的每种分子量以数均分子量计算优选是5，OOO至l，000，000，进一步优选IO，000至500，000。具有过小分子量的聚合物使得含有该聚合物乳胶的涂层不具有足够的动强度(dynamicstrength),具有过大分子量的聚合物导致薄膜性能较差，因此两种情况下是不合需要的。还优选使用可交联聚合物。合成用于本发明胶乳聚合物中，对组合使用的单体没有特定限制，下列单体(a)至(j)可以优选用于通常的自由基聚合或离子聚合方法。可以单独选择或自由混合这些单体，以合成胶乳聚合物。-单体组(a)至(j)-(a)共轭二烯1，3—戊二烯、异戊二烯、1-苯基-1，3-丁二烯、1-a-萘基-1，3-丁二烯、I-a-萘基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。(b)烯烃乙烯、丙烯、氯乙烯、偏二氯乙烯、6-羟基-1-己烯、4-戊烯酸、甲基8-壬酸酯、乙烯磺酸、三甲基乙烯基硅垸、三甲氧基乙烯基硅垸、1，4-二乙烯基环己烷、1，2，5-三乙烯基环己垸等。(c)a，(3-不饱和羧酸酯垸基丙烯酸酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸环已酯、丙烯酸2-乙基己基酯和丙烯酸十二烷酯；取代垸基丙烯酸酯，例如2-氯乙基丙烯酸酯、丙烯酸苄酯和2-氰基乙基丙烯酸酯；甲基丙烯酸烷基酯、例如甲基丙烯酸甲酯、2-乙基己基甲基丙烯酸酯和十二垸基甲基丙烯酸酯；取代烷基甲基丙烯酸酯，例如甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯、丙三醇单甲基丙烯酸酯、2-乙酰氧基甲基丙烯酸乙酯、四氢化糠基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸2-甲氧基乙酯、聚丙二醇单甲基丙烯酸酯(加成聚氧化丙烯摩尔数二2至100)、3-N，N-二甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、氯-3-N，N，N-三甲基氨基丙基甲基丙烯酸酯、2-羧乙基甲基丙烯酸酯、3-硫代丙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸4-氧基硫代丁基酯、3-三甲氧基甲硅烷基丙基甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、和2-异氰酸基乙基甲基丙烯酸酯；不饱和二羧酸的衍生物，例如单丁基马来酸酯、马来酸二甲酯、一甲基衣康酸酯和衣康酸二丁酯；多官能酯，例如二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇酯、1，4-环已烷二丙烯酸酯、季戊四醇四甲基丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三羟甲基乙垸三丙烯酸酯、二季戊四醇五甲基丙烯酸酯、季戊四醇六丙烯酸酯和l，2，4-环已垸四甲基丙烯酸酯等。(d)cx，p-不饱和羧酸酰胺丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-甲基-N-羟乙基甲基丙烯酰胺、N-叔丁基丙烯酰胺、N-叔辛基甲基丙烯酰胺、N-环已基丙烯酰胺、N-苯基丙烯酰胺、N-(2-乙酰乙酰氧基乙基)丙烯酰胺、N-丙烯酰吗啉、二丙酮丙烯酰胺、衣康二酰胺、N-甲基马来酰亚胺、2-丙烯酰胺甲基丙烷磺酸、亚甲基双丙烯酰胺、二甲基丙烯酰哌嗪等。(e)不饱和腈丙烯腈、甲基丙烯腈等。(f)苯乙烯和其衍生物苯乙烯、乙烯基甲苯、对叔丁基苯乙烯、乙烯基苯甲酸、甲基乙烯基苯甲酸酯、a-甲基苯乙烯、对氯甲基苯乙烯、乙烯基萘、对羟甲基苯乙烯、对苯乙烯磺酸钠、对苯乙烯亚磺酸钾、对氨甲基苯乙烯、1，4-二苯乙烯等。(g)乙烯基醚甲基"乙烯基醚、丁基乙烯醚、甲氧基乙基乙烯基醚等。(h)乙烯基酯醋酸乙烯酯、乙烯基丙酸酯、乙烯基苯甲酸酯、乙烯基水杨酸酯、乙酸氯乙烯酯等。(i)a，p-不饱和羧酸和其盐丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸、丙烯酸钠、甲基丙烯酸铵、衣康酸钾等。(j)其它可聚合单体N-乙烯基咪唑、4-乙烯基吡啶、N-乙烯基吡咯烷酮、2-乙烯基恶唑啉、2-异丙烯基恶唑啉、二乙烯砜等。可以用于本发明的胶乳聚合物也是可商购的，并可以组合使用如下所述聚合物。丙烯酸系列聚合物的实例包括CevianA-4635，4718和4601(商品名，由DaicelChemicalIndustries生产);NipolLx811，814，821，820，855(P-17:Tg36。C和857x2(P-18:Tg43°C(商品名，由NipponZeonCo.，Ltd.生产)；VoncoatR3370(P-19:Tg。C，和4280(P-20:Tgl5T(商品名，由Dai-NipponInk&Chemicals,Inc.生产)；JulimerET-410(P-21:Tg44。C)(商品名，由NihonJunyakuK.K.生产);AE116(P-22:Tg50。C)，AE119(P-23:Tg55°C)，AE121(P-24:Tg58°C)，AE125(P-25:Tg60oC)，AE134(P-26:Tg48°C)，AE137(P-27:Tg48°C)，AE140(P-28:Tg53°C)，和AE173(P-29:Tg60。C)(商品名，由JSRCorporation生产)；AronA-104(P-30:Tg45°C)(商品名，由ToagoseiCo.，Ltd.生产)；NS-600X，和NS-620X(商品名，由TakamatsuYushiK.K.生产)；VINYBLAN2580，2583，2641，2770，2770H,2635，2886，5202C,和2706(商品名，由NissinChemicalIndustryCo.，Ltd.生产)。聚酯的实例包括FINETEXES650,611，675和850(商品名，由Dai—onInkandChemicals,Incorporated生产)；WD-尺寸，和觀S(商品名，由EastmanChemicalLtd.生产);A-110，A-115GE,A-120，A-21，A-124GP，A-124S，A-160P，A-210，A-215GE，A-510，A-513E，A-515GE，A-520，A-610，A-613，A-615GE,A-620，WAC-10，WAC-15，WAC-17XC，WAC-20，S-110，S-IIOEA，S-lllSL，S-120，S—140，S-140A，S-250，S-252G，S-250S，S-320，S—680，DNS-63P，NS-122L，NS-122LX,NS-244LX,NS-140L，NS-141LX，和NS-282LX(商品名，由TakamatsuYushiK.K.生产)；AronmeltPES-1000系列，和PES-2000系列(商品名，由ToagoseiCo.，Ltd.生产);BironalMD-llOO，MD-1200，MD-1220，MD-1245，MD-1250，MD-1335，MD-1400，MD-1480，MD-1500，MD-1930，和MD-1985(商品名，由ToyoboCo.，Ltd.生产);和C印orjonES(商品名，由SumitomoSeikaChemicalsCo.,Ltd.生产)。聚氨酯的实例包括HYDRANAPIO，AP20,AP30，AP40和101H，Vondic1320NS禾口1610NS(商品名，由DainipponInkandChemicals,Incorporated生产)；D-1000，D-2000，D-6000，D-4000，andD-9000(商品名，由DainichiSeikaColor&ChemicalsMfg.Co.，Ltd.生产)；NS-155X，NS-310A,NS-310X，NS-311X(商品名，由TakamatsuYushiK.K.生产);和Elastron(商品名，由Dai-ichiKogyoSeiyakuCo.,Ltd.生产)。橡胶的实例包括LACSTAR7310K,3307B,4700H和7132C(商品名，由DainipponInk&ChemicalsIncorporated生产)；NipolLx416，LX410,LX430,LX435,LX110,LX415A,LX438C，2507H,LX303A，LX407BP系列，V1004,MH5055(商品名，由NipponZeonCo.,Ltd.生产)。聚氯乙烯的实例包括G351和G576(商品名，由NipponZeonCo.，Ltd.生产)；VINYBL認240，270，277，375，386，609，550，601，602，630，660，671，683，680，680S,681N，685R，277，380，381，410，430，432，860，863，865，867，900，900GT,938和950(商品名，由NissinChemicalIndustryCo.，Ltd.生产)。聚氯化亚乙烯的实例包括L502和L513(商品名，由AsahiKaseiCorporation生产)；D-5071(商品名，由Dai-NipponInk&Chemicals,Inc.生产)。聚烯烃的实例包括ChemipearlS120，SAIOO，和V300(P-40:Tg80。C)(商品名，由MitsuiPetrochemical生产)；Voncoat2830，2210，禾口2960(商品名，由DainipponInkandChemicals,Incorporated生产)；Zaikusen禾口Ceporjong(商品名，由SumitomoSeikaChemicalsCo.，Ltd.生产)。共聚物尼龙的实例包括C印orjonPA(商品名，由SumitomoSeikaChemicalsCo.，Ltd.生产)。聚醋酸乙烯酯的实例包括VINYBLAN1080，1082，1085W,1108W,1108S,1563M,1566,1570，1588C,A22J7-F2，1128C,1137，1138，A20J2，A23J1，A23J1，A23K1，A23P2E，A68J1N，1086A，1086，1086D，1108S，1187，1241LT，1580N，1083，1571，1572，1581，4465，4466，4468W，4468S'4470，4485LL，4495LL，1023，1042，1060，1060S，1080M，1084W，1084S，1096，1570K，1050，1050S，3290，1017AD，1002，1006，1008，1107L，1225，1245L,GV-6170，GV-6181，4468W和4468S(商品名，由NisshinChemicalIndustryCo.,Ltd.生产)。这些胶乳聚合物可以单独使用，或如有必要可以共混两种或更多种这些聚合物。用于本发明的胶乳聚合物的优选实例包括氯乙烯/丙烯酸类化合物胶乳共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯胶乳共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/丙烯酸类化合物胶乳共聚物，以及这些聚合物的任意组合。其中，最优选氯乙烯/丙烯酸类化合物胶乳共聚物。此处，胶乳聚合物优选这样一种胶乳聚合物，其一方面具有较高的与染料相容性，以从油墨片材接受转印的染料，另一方面，与其中分散油墨片材染料的粘合剂具有较低相容性。当使用与染料高度相容的胶乳聚合物时，增强最大转印密度，并可以获得清晰图像。当使用与其中分散油墨片材染料的粘合剂高度相容的胶乳聚合物时，当在热敏转印图像接受片材上重叠油墨片材，加热，然后相互剥离时，易于产生剥离噪声。较高相容的胶乳聚合物是剥离噪声的流槽。当剥离油墨片材时，最后形成剥离线(peel-offlines)(带)。本发明中，通过涂布亲水型涂布溶液形成至少一个接受层。在生产具有两个或更多接受层的图像接受片材时，优选所有的接受层通过涂布亲水型涂布溶液，然后干燥而形成。这里所谓"亲水型"是指涂布溶液60质量%或更多的溶剂(分散介质)是水。至于涂布溶液中除水以外的成分，可以使用水溶性的有机溶剂，例如甲醇、乙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、双丙酮醇、糠醇、苯甲醇、二乙二醇单乙醚和氧化乙基二苯醚。可以用于本发明的胶乳聚合物优选具有-30至9CTC的最小成膜温度(MFT)，更优选0至7(TC。优选用于本发明的胶乳聚合物实例包括聚乳酸酯、聚氨酯、聚碳酸酯、聚酯、聚縮醛、SBR，s以及聚氯乙烯。其中，优选聚酯、聚碳酸酯和聚氯乙烯。本发明中，上述胶乳聚合物中优选聚氯乙烯。包含从氯乙烯得到的重复单元作为胶乳聚合物的聚氯乙烯中，优选基于胶乳聚合物，胶乳聚合物包含50mole。/。或更多从氯乙烯得到的重复单元。更优选共聚合胶乳聚合物。相对于共聚合的胶乳聚合物，优选与氯乙烯聚合的单体是丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，醋酸乙烯酯和乙烯，更优选丙烯酸或甲基丙烯酸或其酯，更加优选丙烯酸酯。此外优选氯乙烯和丙烯酸与氯乙烯系列的共聚物。包含丙烯酸酯酯基的醇部分优选具有1至10个碳原子，更优选1至8个。聚氯乙烯的实例包括上面描述的。其中，优选VINYBLAN240，VINYBLAN270，VINYBLAN276，VINYBLAN277，VINYBLAN375，VINYBLAN380，VINYBLAN386，VINYBLAN410，VINYBLAN430，VINYBLAN432，VINYBLAN550，VINYBLAN601，VINYBLAN602，VINYBLAN609，VINYBLAN619，VINYBLAN680，VINYBLAN680S，VINYBLAN681N，VINYBLAN683，VINYBLAN685R,VINYBLAN690，VINYBLAN860，VINYBLAN863，VINYBLAN865，VINYBLAN867，VINYBLAN900，VINYBLAN938和VINYBLAN950(商品名，由NissinChemicalIndustryCo.，Ltd.生产);和SE1320,S-830(商品名，由SumicaChemtex生产)。本发明中，胶乳聚合物用于接受从油墨片材转印的染料，并且它们可以与任何其它聚合物结合使用。与胶乳聚合物组合使用的聚合物尽管可以用于接受染料，还可以用作保持胶乳聚合物的粘合剂。优选聚合物是透明或半透明的，并且通常是无色的。实例包括天然树脂、聚合物和共聚物；合成树脂、聚合物和共聚物；和其它形成薄膜的介质例如凝胶、聚乙烯醇、羟乙基纤维素、醋酸纤维素、醋酸纤维素丁酸酯、聚乙烯基吡咯垸酮、酪蛋白、淀粉、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸、苯乙烯/马来酸酐共聚物、苯乙烯/丙烯腈共聚物、苯乙烯/丁二烯共聚物、聚聚乙烯醇縮醛(例如聚乙烯基甲縮醛和聚乙烯基丁縮醛)、聚酯、聚氨酯、苯氧基树脂、聚氯化亚乙烯、聚环氧化物、聚碳酸酯、聚醋酸乙烯酯、聚烯烃和聚酰胺。该粘合剂可以在水或有机溶剂中溶解或分散，或可以是乳液形式。当除了用于接受从油墨片材转印的染料的胶乳聚合物以外，还使用上述粘合剂，从成膜性(工作脆性)和图像保存性的角度看，胶乳聚合物的玻璃化转变温度(Tg)优选为-3(TC至7(TC，更优选-l(TC至5(TC，更加优选(TC至4(TC。两种或更多种聚合物的共混物可以用作粘合剂。当使用两种或更多种聚合物的共混物时，通过其比例加权总计每种聚合物Tg得到的平均Tg优选上述范围内。此外，当出现相分离或采用核一壳结构时，加权平均Tg优选在上述范围内。可以根据下列公式计算玻璃化转变温度(Tg):1/Tg2(Xi/Tgi)其中，假定聚合物为由从i-l至i:n的n种单体成分构成的共聚物，Xi为第i单体(Xi=l)的质量分数，Tgi为由第i种单体形成的均聚物玻璃化转变温度(以绝对温度测量)。符号i:是指i-l至i^n的总和。根据J.Brandr叩andE.H.I腿ergut，"聚合物手册，第三版"，Wiley-Interscience(1989)采用由每种单体(Tgi)形成的均聚物玻璃化转变温度的数值。顺便说一下，尽管本发明中用于接受染料的胶乳聚合物以及以下描述中空(hollow)聚合物的玻璃化转变温度由测量值限定，此外可以根据上述计算公式估算它们。〈水溶性聚合物〉本发明中，接受层优选包含水溶性聚合物。此处，"水溶性聚合物"是指在2(TC时在100g水中溶解优选0.05g或更多的聚合物，更优选O.lg或更多，进一步优选0.5g或更多，特别优选lg或更多。胶乳聚合物是指其中聚合物细颗粒分散在分散介质中的状态，因此它不同于可用于本发明的水溶性聚合物。可以用于本发明的水溶性聚合物为任何天然聚合物(多糖型、微生物型和动物型)、半合成高分子化合物(纤维素基、淀粉基和藻酸基和合成聚合物型(乙烯基型等)；和包括聚乙烯醇的合成聚合物，以及使用得自作为原料植物的纤维素的天然或改性天然高分子化合物，其随后说明，相应于可用于本发明的水溶性聚合物。本发明中，水溶性聚合物也称为粘合剂，用于区别于上面描述的胶乳聚合物。可以用于本发明的水溶性聚合物中，将详细说明天然聚合物和半合成高分子化合物。具体实例包括下列聚合物植物型多糖，例如阿拉伯树胶、k-角叉菜胶、i-角叉菜胶、角叉菜胶、瓜耳树胶(例如S叩erco1，由Squalon生产)、角豆荚果树胶、果胶、黄芪胶、玉米淀粉(例如Purity-21，由NationalStarch&ChemicalCo.生产)，和磷酸化淀粉(例如National78-1898，由NationalStarch&ChemicalCo.生产);微生物型多糖，例如xanthan树胶(例如KeltrolT，由Kelco生产)和糊精(例如Nadex360，由NationalStarch&ChemicalCo.生产)；动物型天然聚合物，例如凝胶(例如CrodyneB419，由Croda生产)、酪蛋白、硫酸软骨素钠(例如CromoistCS，由Croda生产)；纤维素基聚合物，例如乙基纤维素(例如CellofasWLD，由I.C.I.生产)，羧基甲基纤维素(例如CMC，由Daicel生产)，羟乙基纤维素(例如HEC，由Daicel生产)，羟丙基纤维素(例如Klucel，由Aqualon生产)、甲基纤维素(例如Viscontran,由Henkel生产)、硝基纤维素(例如IsopropylWet，由Hercules生产，和cationated纤维素(例如CrodacelQM，由Croda生产)；淀粉，例如磷酸化淀粉(例如National78-1898，由NationalStarch&ChemicalCo.生产)；藻酸基化合物，例如海藻酸钠(例如Keltone，由Kelco生产)和海藻酸丙二醇酯；和其它聚合物，例如cationated瓜耳树胶(例如Hi-care1000，由Alcolac生产)和透明质酸钠(例如Hyalure，由LifecareBiomedial生产)(全部名称为商品名)。凝胶为本发明中一种优选的实施方式。本发明中可以使用分子量10，000至l，000，OOO的凝胶。可以用于本发明的凝胶可以包含阴离子，例如Cl—和SO/—，或阳离子，例如Fe、Ca2+，Mg"，Sn2lQZn2+。凝胶优选以水溶液加入。可以用于本发明的水溶性聚合物中，将详细说明合成聚合物。丙烯酰基型的实例包括聚丙烯酸钠、聚丙烯酸共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰胺共聚物和聚二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯季盐或其共聚物。乙烯基型的实例包括聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基吡咯垸酮共聚物和聚乙烯醇。其它实例包括聚乙二醇、聚丙二醇、聚异丙基丙烯酰胺、聚甲基乙烯基醚、聚乙烯亚胺、聚苯乙烯磺酸或其共聚物、萘磺酸縮合盐、聚乙烯磺酸或其共聚物、聚丙烯酸或其共聚物、丙烯酸或其共聚物、马来酸共聚物、马来酸单酯共聚物、丙烯酰甲基丙烷磺酸或其共聚物、聚二甲基二烯丙基氯化铵或其共聚物、聚脒或其共聚物、聚咪唑啉，二氰胺型縮合物、表氯醇/二甲胺縮合物，聚丙烯酰胺的霍夫曼(Hofmann)分解产物，和水溶性聚酯(例如，PlascoatZ-221，Z-446，Z-561，Z-450，Z-565，Z-850，Z-3308，RZ-105,RZ-570,Z-730andRZ-142(其中全部名称为商品名)，由GooChemicalCo.,Ltd.生产)。此外，还可以使用高度吸水性的聚合物，即具有-C00M或-S03M(M代表氢原子或碱金属原子)的乙烯基单体均聚物，或其中乙烯基单体或与其它乙烯基单体(例如，甲基丙烯酸钠、甲基丙烯酸铵，由SumitomoChemicalCo.，Ltd.生产的SumikagelL-5H(商品名))的共聚物，例如美国专利No.4，960，681和JP-A-62-245260中描述的。可以用于本发明的水溶性合成聚合物中，优选聚乙烯醇。以下详细说明聚乙烯醇。完全皂化聚乙烯醇的实例包括PVA-105[聚乙烯醇(PVA)含量94.0质量％或更大；皂化度98.5±0.5raol%;醋酸钠含量1.5质量％或更小；挥发性组分5.0质量％或更小;粘度(4质量％;20°C:5.6±0.4CPS);PVA-IIO[PVA含量94.0质量％;皂化度98.5±0.5mol%;醋酸钠含量1.5质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20。C:11.0±0.8CPS);PVA-117[PVA含量94.0质量％;皂化度98.5±0.5mol%;醋酸钠含量1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):28.0±3.OCPS];PVA-117H[PVA含量93.5质量％;皂化度99.6±0.3mol%;醋酸钠1.85质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):29.0±3.OCPS];PVA-120[PVA含量94.0质量％;皂化度98.5±0.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):39.5±4.5CPS];PVA-124[PVA含量94.0质量％;皂化度98.5土0.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):60.0±6.OCPS];PVA-124H[PVA含量93.5质量％;皂化度99.6±0.3mol%;醋酸钠1.85质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20。C):61.0±6.OCPS];PVA-CS[PVA含量:94.0质量％;皂化度97.5±0.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20。C):27.5±3.OCPS];PVA-CST[PVA含量:94.0质量％;皂化度96.0±0.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):27.0±3.OCPS];andPVA-HC[PVA含量:90.0质量％;皂化度99.85mol%ormore;醋酸钠2.5质量％;挥发性组分8.5质量％;粘度(4质量％;20。C):25.0±3.5CPS](全部为商品名，由KurarayCo.，Ltd.生产)等。部分皂化的聚乙烯醇实例包括PVA-203[PVA含量94.0质量％;皂化度88.0±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量%;20°C):3.4±0.2CPS];PVA-204[PVA含量94.0质量％;皂化度88.0±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):3.9±0.3CPS];PVA-205[PVA含量94.0质量％;皂化度88.0±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):5.0士0.4CPS];PVA-210[PVA含量94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠l.O质量l挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):9.0土1.0CPS];PVA-217[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20。C):22.5±2.OCPS];PVA-220[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):30.0±3.OCPS];PVA-224[PVA含量:94.0质量％;皂化度.-88.0±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):44.0±4.OCPS];PVA-228[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1,5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):65.0±5.OCPS];PVA-235[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):95.0±15.OCPS];PVA-217EE[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):23.0±3.OCPS];PVA-217E[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠1.0质量。/。；挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):23.0±3.OCPS];PVA-220E[PVA含量94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量°/。；20°C):31.0土4.0CPS];PVA-224E[PVA含量:94.0质量％;皂化度88.0±1.0mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):45.0±5.OCPS];PVA-403[PVA含量94.0质量％;皂化度80.0±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):3.1±0.3CPS];PVA-405[PVA含量94.0质量％;皂化度.-81.5±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20°C):4.8±0.4CPS];PVA-420[PVA含量94.0质量％;皂化度79.5±1.5mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％];PVA-613[PVA含量94.O质量%;皂化度93.5±1.0mol%;醋酸钠1.0质量％;挥发性组分5.0质量％;粘度(4质量％;20。C):16.5土2.0CPS];L-8[PVA含量:96.0质量％;皂化度71.0±1.5mol%;醋酸钠LO质量y。(ash);挥发性组分3.0质量％;粘度(4质量％;20。C):5.4±0.4CPS](全部为商品名，由KurarayCo.，Ltd.生产)等。根据JISK-6726-1977方式测量上述数值。相对于改性聚乙烯醇'KoichiNagano等人在"Poval"，KobunshiKankokai，Inc.中公开的是有用的。改性聚乙烯醇包括用阳离子、阴离子、-SH化合物、烷硫基化合物或硅醇改性的聚乙烯醇。该改性聚乙烯醇(改性PVA)的实例包括C聚合物，例如C-118、C-318、C-318-2A和C-506(全部为KurarayCo.，Ltd.的商品名)；HL聚合物，例如HL-12E和HL-1203(全部为KurarayCo.，Ltd.的商品名);HM聚合物，例如HM-03和HM-N-03(全部为KurarayCo.，Ltd.的商品名);K聚合物，例如KL-118，KL-318，KL-506，KM-118T和KM-618(全部为KurarayCo.，Ltd.的商品名)；M聚合物，例如M-115(KurarayCo.，Ltd.的商品名);MP聚合物，例如MP-102、MP-202和MP-203(全部为KurarayCo.，Ltd.的商品名);MPK聚合物，例如MPK-1、MPK-2、MPK-3、MPK-4、MPK-5和MPK-6(全部为商品名KurarayCo.，Ltd.);R聚合物、例如R-1130、R-2105和R-2130(全部为KurarayCo.，Ltd.的商品名)；禾[IV聚合物，例如V-2250(KurarayCo.,Ltd.的商品名)。可以通过加入微量溶剂或无机盐至聚乙烯醇的水溶液，调节或稳定聚乙烯醇的粘度，并可以使用上述参考文献"Poval"，KoichiNagano等人，由KobunshiKankokai出版，144-154页中公开的化合物。例如，可以通过加入硼酸改善涂布表面质量，并优选加入硼酸。加入硼酸的量优选为相对于聚乙烯醇，0.01至40质量％。本发明中，优选水溶性聚合物为聚乙烯醇和凝胶，最优选凝胶。要加入接受层的水溶性聚合物量优选为1至25质量％，更优选1至10质量%，基于接受层的总质量。不使用任何水溶性聚合物也是本发明优选实施方式。<除水溶性聚合物以外的聚合物>可以用溶液聚合方法、悬浮聚合方法、乳液聚合方法、分散聚合方法、阴离子聚合方法、阳离子聚合方法等容易得到用作本发明粘合剂的除水溶性聚合物之外的聚合物。尤其是，最优选其中以胶乳得到聚合物的乳液聚合方法。此外，优选其中以溶液制备聚合物并中和溶液的方法，或将乳化剂加入溶液，然后加入水，以通过强迫搅拌制备水分散体。例如，乳液聚合方法包括在约3(TC至约10(TC、优选6(TC至9(TC下，使用水或水和水可混溶的有机溶剂(例如甲醇、乙醇或丙酮)的混合溶剂作为分散介质，在搅拌下聚合5质量%至150质量%聚合单体混合物，基于分散介质、乳化剂和聚合引发剂量。考虑到使用的单体类型，适当地确定多种条件，例如分散介质、单体浓度、引发剂的量、乳化剂的量、分散剂的量、反应温度和加入单体的方法。此外，优选必要时使用分散剂。通常，可以根据下列文献的公开内容进行乳液聚合方法"GoseiJushiEmarujon(合成树脂乳胶)"(由TairaOkuda和HiroshiInagaki编辑，由KobunshiKankokai出版(1978));"GoseiRatekkusuno0yo(合成乳胶的应用)，，(由TakaakiSugimura，YasuoKataoka,SoichiSuzuki禾口KeijiKasahara编辑，由KobunshiKankokai出版(1993));和"GoseiRatekkusuno(合成乳胶的化学性质)"(由SoichiMuroi编辑，并由KobunshiKankokai出版(1970))。合成用于本发明胶乳聚合物的乳液聚合方法可以是分批聚合方法、单体(连续或间隔)加成法、乳液加成法或种子聚合方法。考虑到胶乳的生产性能，乳液聚合方法优选是分批聚合方法、单体(连续或间隔)加成法，或乳液加成法。聚合引发剂可以是任何具有自由基产生性能的聚合引发剂。使用的聚合引发剂可以选自无机过氧化物，例如过硫酸盐和过氧化氢，N0FCorporation的有机过氧化物目录中公开的过氧化物，WakoPureChemicalIndustries,Ltd的偶氮聚合引发剂目录中公开的偶氮化合物。其中，考虑到图像保持性能、溶解性和成本，优选水溶性过氧化物，例如过硫酸盐，和WakoPureChemicalIndustries,Ltd的偶氮聚合引发剂目录中公开的水溶性偶氮化合物；更优选过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾、偶氮双(2-甲基丙脒)盐酸盐、偶氮双(2-甲基-N-(2-羟乙基)丙酰胺)和偶氮双氰基戊酸；特别优选过氧化物，例如过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾。基于单体总量，要加入的聚合引发剂量优选为0.3质量％至2.0质量％，更优选O.4质量％至1.75质量％，特别优选O.5质量%至1.5质量％。要使用的聚合乳化剂可以选自阴离子表面活性剂、非离子型表面活性剂、阳离子表面活性剂和两性表面活性剂。其中，考虑到分散性和图像保持性能，优选阴离子表面活性剂。更优选磺酸类型离子表面活性剂，因为即使较小加入量可以确保聚合稳定性，并且它们具有耐水解性。更加优选长链烷基二苯醚二磺酸盐(其典型实例是PELEXSS-H(商品名)，由KaoCorporation生产)，特别优选低电解质型，例如PI0NINA-43-S(商品名，由TakemotoOil&FatCo.,Ltd.生产)。作为聚合乳化剂的磺酸类型阴离子表面活性剂量优选为O.1质量％至10.0质量％，更优选O.2质量％至7.5质量％，特别优选O.3质量％至5.0质量％，基于单体总量。合成用于本发明胶乳聚合物中，优选使用螯合剂。螯合剂是能够配位(螯合)多价离子例如金属离子(例如铁离子)或碱土金属离子(例如钙离子)的化合物，可以使用的螯合物实例包括JP-B-6-8956，美国专利No.5，053，322，JP-A-4-73645，JP-A-4-127145，JP-A-4-247073，JP-A-4-305572，JP-A-6-11805，JP-A-5-173312，JP-A-5-66527，JP—A-5—158195，JP-A-6-118580，JP-A-6-110168，JP-A-6-161054，JP-A-6-175299，JP-A-6-214352，JP-A-7-114161,JP-A-7-114154，JP-A-7-120894，JP-A-7-199433,JP-A-7-306504，JP-A-9-43792，JP-A-8-314090,JP-A-10-182571，JP-A-10-182570和JP-A-11-190892中公开的化合物。螯合剂的优选实例包括无机螯合物(例如三磷酸钠、六偏磷酸钠、四多磷酸钠)、氨基多羧酸基螯合物(例如次氮基三乙酸、乙二胺四乙酸)、有机膦酸基螯合物(例如ResearchDisclosure,No18170，JP—A—52—102726，JP-A—53—42730，JP—A—56—97347，JP—A—54—121127，JP-A-55-4024，JP-A-55-4025，JP-A-55-29883，JP-A-55-126241，JP-A-55-65955，JP-A-55-65956，JP-A-57-179843，JP-A-54-61125，和WestgermanPatentNo1045373中公开的化合物)，多酚基螯合剂和聚胺基螯合物，特别优选氨基多羧酸衍生物。氨基多羧酸衍生物的优选实例"EDTA(-Co卿lexanenoKagaku-)(EDTA-ChemistryofComplexane-)"，Nankodo(1977)附表中列出的化合物。这些化合物中，可以用碱金属盐例如钠或钾或铵盐取代部分羧基。氨基多羧酸衍生物的更优选实例包括亚氨基二乙酸、N-甲基亚氨基二乙酸、N-(2-氨乙基)亚氨基二乙酸、N-(氨基甲酰基甲基)亚氨基二乙酸、次氮基三乙酸、乙二胺-N，N，-双乙酸、乙二胺-N，N，-二-a-丙酸、乙二胺-N，N，-二-b-丙酸、N，N'-乙烯双((-0-羟苯基)甘氨酸、N，N'-二(2-羟基苄基)乙二胺-N，N，-双乙酸、乙二胺-N，N，-双乙酸-N，N，-二乙酰异羟肟酸、N-羟乙基乙二胺-N，N，，N，-三乙酸、乙二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、1，2-丙二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、d，1-2，3-丁二胺-N,N，N，，N，-四乙酸、间-2，3-丁二胺-N，N,N，，N，-四乙酸、l-苯基乙二胺-N，N，N'，N，-四乙酸、d，1-1，2-二苯基乙二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、1，4-丁二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、反式环丁垸-1，2-二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、反式环戊烷-1，2-二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、反式环己垸-1，2-二胺-N，N，N，，N'-四乙酸、顺式环己烷-1，2-二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、环己垸-1，3-二胺-N，N,N，，N'-四乙酸、环己烷-1，4-二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、邻苯二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、顺式l，4-二氨基丁烯-N，N，N，，N，-四乙酸、反式l，4-二氨基丁烯-N，N，N，，N，-四乙酸a，a，-二氨基邻二甲苯-N，N，N，，N，-四乙酸、2-羟基-1，3-丙二胺-N，N，N，，N，-四乙酸、2，2，-氧基双(乙基亚氨基双乙酸)、2，2，-亚乙二氧基双(乙基亚氨基双乙酸)、乙二胺-N，N，-双乙酸-N，N，-二-(-丙酸、乙二胺-N，N，-双乙酸-N，N，-二-(3-丙酸、乙二胺-N，N，N，，N，-四丙酸、二亚乙基三胺-N，N，N，，N，，，N，，-三胺五乙酸、三亚乙基四胺-N，N，N，，N'，，N，，，，N，'，-六乙酸和l，2，3-三氨基丙垸-N，N，N，，N，，，N，，，，N，，，-六乙酸。这些化合物中，可以用碱金属盐例如钠或钾或铵盐取代部分羧基。加入螯合剂的量优选为O.01质量％至0.4质量％，更优选O.02质量％至0.3质量％，特别优选O.03质量%至0.15质量％，基于单体的总量。当螯合剂的加入量太小时，制备胶乳聚合物期间进入的金属离子没有被充分俘获，乳胶抗聚集稳定性降低，从而涂布性能更差。当该量太大时，乳胶的粘度增加，导致涂布性能恶化。制备用于本发明胶乳聚合物中，优选使用链转移剂。至于链转移剂，优选PolymerHandbook(第三版)(Wiley-Interscience，1989)中公开的。更优选含硫化合物，因为它们具有高链转移能力，并且因为需要量较小。特别，优选疏水性硫醇基链转移剂，例如叔十二垸基硫醇和正十二烷基硫醇。加入链转移剂的量优选为O.2质量％至2.0质量％，更优选O.3质量％至1.8质量％，特别优选O.4质量％至1.6质量％，基于单体的总量。除了上述化合物，乳液聚合中，可以使用添加剂，例如电解质、稳定剂、增稠剂、消泡剂、抗氧化剂、硫化剂、防冻剂、胶凝剂和硫化促进剂，例如SyntheticRubberHandbook中公开的。用于本发明的胶乳聚合物涂布溶液中，亲水溶剂可以用作溶剂，可以选择水可溶的有机溶剂组合使用。水可溶的有机溶剂实例包括醇(例如甲醇、乙醇和丙醇)、溶纤剂(例如甲基溶纤剂、乙基溶纤剂和丁基溶纤剂)、乙酸乙酯和二甲基甲酰胺。要加入的有机溶剂量优选为全部溶剂的40质量%或更少，更优选全部溶剂的30质量%或更少。此外，用于本发明的胶乳聚合物中，基于乳胶液体量，聚合物浓度优选为10质量％至70质量％，更优选20质量％至60质量％，特别优选30质量％至55质量％。要加入的胶乳聚合物量按照固体含量优选为50至95质量％，更优选70至90质量％，基于接受层中全部聚合物。本发明图像接受片材中胶乳聚合物包括凝胶状态或通过涂布后干燥除去部分溶剂形成的干燥薄膜的状态。〈紫外线吸收剂〉此外，本发明中，为了改善耐光性，可以将紫外线吸收剂加入接受层。在这种情况下，当使该紫外线吸收剂具有高分子量时，可以确保接受层，使得可以例如防止它扩散进入油墨片材，并防止通过加热升华和蒸发。至于紫外线吸收剂，可以使用具有多个紫外线吸收剂骨架的化合物，其在信息记录领域是广泛已知的。紫外线吸收剂的具体实例可以包括具有2-羟基苯并三唑型紫外线吸收剂骨架、2-羟基苯并三嗪型紫外线吸收剂骨架，或2-羟基苯并酰苯(phenon)型紫外线吸收剂骨架的化合物。考虑到紫外线吸收能力(吸收系数)和稳定性，优选具有苯并三唑型或三嗪型骨架的化合物，并且考虑到获得高分子量并以乳胶形式使用，优选具有苯并三唑型或二苯甲酮型骨架的化合物。具体地，可以使用例如JP-A-2004-361936中公开的紫外线吸收剂。紫外线吸收剂优选在紫外区波长吸收光线，并且该紫外线吸收剂的吸收界限优选超出可见区。具体地，当将它加入接受层形成热敏转印图像接受片材时，该热敏转印图像接受片材优选在370nm具有Abs0.5或更大的反射密度，并且更优选在380nmAbs0.5或更大的反射密度。此外，热敏转印图像接受片材优选在400nm具有Abs0.l或更少的反射密度。如果在超过400nm的波长范围，反射密度较高，因为图像淡黄，不优选。本发明中，紫外线吸收剂优选具有高分子量。紫外线吸收剂优选具有io，ooo或更大的质量平均分子量，并且更优选ioo，ooo或更大。至于获得高分子量紫外线吸收剂的方式，优选在聚合物上接枝紫外线吸收剂。作为主链的聚合物优选具有比同时使用接受聚合物更少能够染色的聚合物骨架。此外，当使用聚合物形成薄膜时，该薄膜优选具有足够膜强度。紫外线吸收剂与聚合物主链的接枝率优选为5至20质量％，更优选8至15质量％。此外，更优选以乳胶形式使用紫外线吸收剂接枝聚合物。当以乳胶形式使用聚合物时，涂布并涂布形成接受层中可以使用水分散体系统涂布溶液，并且这能够减少生产费用。至于生产胶乳聚合物(或生产聚合物乳胶-wise)的方法，可以使用日本专利No.3450339中公开的方法。至于以乳胶形式使用的紫外线吸收剂，可以使用下列可商购的紫外线吸收剂，其包括ULS-700，ULS-1700，ULS-1383MA，ULS-1635MH，XL-7016，ULS-933LP，andULS-935LH，由IpposhaOilIndustriesCo.，Ltd.生产；NewCoat腿-1025W，NewCoatUVA-204W和NewCoatUVA-4512M,由Shin-NakamuraChemicalCo.,Ltd.生产(全部这些名称是商品名)。当紫外线吸收剂是以乳胶形式的情况下，可以与能够被染色的接受聚合物乳胶混合，并且使用得到的混合物用于涂布。通过这样做，可以形成其中均匀分散紫外线吸收剂的接受层。紫外线吸收剂接枝聚合物或其乳胶的加入量优选为5至50质量份，更优选10至30质量份，基于100质量份能够被染色的接受聚合物乳胶，其接受使用的聚合物，以形成接受层。〈禾華方文剂(releasingagent)〉此外，接受层中可以混合释放剂，以防止当形成图像时与热敏转印片材热熔。至于释放剂，可以使用硅氧烷油、磷酸酯基增塑剂或氟系列化合物，特别优选使用硅氧垸油。至于硅氧烷油，优选使用改性硅氧烷油，例如环氧基改性、垸基改性、氨基改性、羧基改性、醇改性、氟改性、垸基芳烷基聚醚改性、环氧化物/聚醚改性或聚醚改性硅氧烷油。其中，优选乙烯基改性硅氧烷油和氢改性硅氧垸油之间的反应产物。释放剂的量优选为0.2至30质量份，每ioo质量份接受聚合物。下列段落"乳液"中公开的润滑剂具有与此处公开的释放剂相同的效果。本发明中，为了方便起见，以分散状态使用的成分称为润滑剂乳液，而其它则称为释放剂。〈乳液〉可以通过利用美国专利No.2，322，027中公开的已知方法等，将疏水性添加剂例如润滑剂、抗氧化剂等引入图像接受片材层(例如接受层、热绝缘层、底涂层)。在这种情况下，可以单独使用高沸点的有机溶剂，如美国专利No.4，555，470，No.4，536，466，No.4，536，467，No.4，587，206，No.4，555，476和No.4，599，296，JP-B-3-62256等中所述，或根据需要，与沸点50至16(TC的低沸点有机溶剂结合使用。此外，可以分别组合使用两种或更多种这些润滑剂、抗氧化剂和高沸点的有机溶剂。至于润滑剂，可以使用固体蜡例如聚乙烯蜡、酰胺蜡和Teflon(注册商标)粉末；硅氧垸油、磷酸酯系列化合物、氟基表面活性剂、硅氧烷基表面活性剂和其它
技术领域：
中已知的释放剂。优选使用多种蜡、由氟基表面活性剂代表的氟系列化合物、硅氧烷基表面活性剂和硅氧烷系列化合物例如硅氧烷油和/或其硬化产物。〈消光剂(Mattingagent)〉本发明中，优选包含消光剂用于为图像接受片材提供防粘性质。消光剂优选加入热敏转印图像接受片材的最外层或起最外层作用的层，或者靠近最外层的层。如有必要，最外层可以由两层组成。最优选，将消光剂加入接受层，布置为最外层。可以将消光剂加入与图像形成侧相同侧面上最外层，和/或在背侧的最外层。本发明中，特别优选相对于基材包含滑动剂层的相同侧面上包含消光剂。本发明中，优选预分散粘合剂与消光剂，使得消光剂可以用作消光剂颗粒的分散体。本发明中，消光剂的实例通常包括不溶于水的有机化合物细颗粒和不溶于水的无机化合物细颗粒。本发明中，考虑到分散性能使用含有机化合物细颗粒。至于并入颗粒的有机化合物，可以是由有机化合物单独构成有机化合物颗粒，或替代地由包含有机化合物和无机化合物的有机/无机复合物颗粒构成。至于消光剂，可以使用卤化银光敏材料领域中已知的材料，例如美国专利No.1，939，213，No.2，701，245，No.2，322，037，No.3，262，782，No.3，539，344和No.3，767，448中公开的有机消光剂。优选消光剂具有耐热性，因为在印刷图像时接受层的表面温度变得较本发明中，优选消光剂由聚合物组成，其中聚合物20(TC或更高的热分解温度，更优选24(TC或更高。此外，因为在印刷图像时，不仅将热量和压力涂布至接受层表面，优选硬消光剂。优选预先分散在与图像形成层相同侧面上最外层和/或靠近最外层的层中包含的消光剂与粘合剂，并以消光剂颗粒的分散体使用。至于分散方法，存在两种方法，S卩(a)制备消光剂分散体的方法，包括制备聚合物溶液作为消光剂(例如，在低沸点溶剂中溶解聚合物)，在含水介质中乳化并分散溶液，以获得聚合物液滴，然后从得到的乳液除去低沸点溶剂的步骤，禾n(b)制备分散体的方法，包括预先制备包含聚合物的细颗粒，以作为消光剂，然后在含水介质中分散细颗粒，同时防止产生聚集体的步骤。本发明中，考虑到环境条件，优选方法(b)，其不排出该低沸点溶剂到环境。优选将表面活性剂加入本发明中消光剂分散体，以稳定分散状态。〈表面活性剂〉本发明热敏转印图像接受片材中，如上所述任何层中可以包含表面活性剂。这些层中，优选接受层和中间层中包含表面活性剂。表面活性剂的加入量优选为O.01质量％至5质量％，更优选O.01质量％至1质量％，特别优选O.02质量％至0.2质量％，基于总固体含量。相对于表面活性剂，已知多种表面活性剂例如阴离子、非离子和阳离子表面活性剂。至于可用于本发明的表面活性剂，可以使用任何已知表面活性剂。例如，可以使用"Kinoseikaimenkasseizai(功能表面活性剂)"，MitsuoTsunoda的社论，2000八月版，6章中述评的表面活性剂。这些表面活性剂中，优选含氟离子表面活性剂。没有任何表面活性剂，也可以进行涂布操作。然而，因为涂布溶液的表面张力较高，涂布表面状态有时变得缺乏均匀性，其导致不均匀。通过使涂布溶液包含表面活性剂，涂布溶液的表面张力降低。因此在涂布时消除不均匀性，并使涂布表面状态均匀。因此，可以稳定进行涂布操作。以下陈述氟化合物的具体实例。然而，可用于本发明的氟化合物决不仅限于下列实例。此处，烷基和全氟烷基各自是指具有直链结构的基团，除非下列例举化合物描述结构中另有陈述。BFS—1CH2-COOCH2CH2C4FsNa03S—CH—COOCH2CH2C4F9BFS—2。^CH2-COO(CH2)4C4F9Na03S—CH—COO(CH2)4C4F9BFS-3CH2-COO(CH2),C2F5Na03S—CH-COO(CH2)4C2F5BFS-4CH2-COO(CH2)2C3FuNaOaS—CH—COCKCHACsF"BFS-5CH2—COO(CH2)4(CF2),HNa03S—CH—COO(CH2)4(CF2)4HBFS-6CH2—COOCH2C4F3Na03S—CH—COOCH2C4F8BFS-7CH2—COO(CH2)3-C4F9Na03S—CH-COO(CH2)3—C4F9BFS-8CH2-COOCH2CH2OC4Fa1Na03S—CH—COOCH2CH2OC4F9BFS-9F3CH2-COOCH2CH2CF-CF3Na03S—CHCOOCH2CHCFCF3CF3BFS-10CH2—COOC4FsNa03S—CH—COO(CH2)4C4F9BFS-11CH2COOCH2CH2C4FsNa03S~CH—COOC4F9BFS-12CH2COO(CF2)4HNa03S—CHCOO(CF2)4HBFS-13CH2—COO(CH2)6C2FsNa03S—CH-COO(CH2)8C2F5BFS-"^CH—COOCH2CH2C4FaNa03S—CH—COOCH2CH2CF3CH-COOC2H4C4FaCH2Na03S—CH—COOC2H^F3这些氟化合物用作构成热敏转印图像接受片材的形成层(特别是，接受层、绝热层、保护层、下层、背层等)的涂布组合物中的表面活性剂。本发明中，它们优选包含在接受层和中间层中。〈抗菌剂〉当保存涂布溶液、图像接受片材、印刷图像等时，微生物(特别是细菌、霉菌、酵母等)附着在保存期间的这些材料，从而在很多情况下降低其性能。为了防止性能降低，涂布溶液中可以包含抗菌剂等。此处使用的术语"抗菌剂"是用于防止图像接受片材使用的化合物由于微生物生长经历分解反应的化合物。例如"BoufuBoukabiHandobukku(防腐处理和防霉的手册)"、GihoudoSh叩pan(1986)，"BoukinBoukabinoKagaku(抗细菌性和防霉的化学性质)"，由HiroshiHoriguchi，SankyoShuppan写作(1986)，和"BoukinBoukabizaiJiten(抗细菌剂和防霉剂百科全书)，由NipponBoukinBoukabigakkai出版(1986)，中公开了通过通式代表和具体化合物。本发明图像接受片材中可以包含的抗菌剂没有特别限定。抗菌剂的实例包括苯酚或其衍生物、甲醛液、咪唑衍生物、脱氢醋酸钠、4-异噻唑啉-3_酮衍生物、苯并异噻哇啉-3-酮、苯并三唑衍生物、脒胍衍生物、季铵盐、吡咯烷、喹啉、胍衍生物、二嗪、三唑衍生物、恶唑、哑嗪衍生物、2-巯基吡啶-N-氧化物或其盐，和甲醛给体系列抗菌剂。这些抗菌剂中，优选材料例如苯酚或其衍生物、4-异噻唑啉-3-酮衍生物和苯并异噻唑啉-3-酮。此外，下述任何一个通式(I)至(IV)代表的化合物可以用作抗菌剂。通式(I)R2通式(I)中，相互可以相同或不同的R,和R2各自代表氢原子、羟基或低级垸基。X代表氢原子、卤素原子、硝基、氰基、芳基、低级烷基、低级烯基、芳烷基、烷氧基、-C0R3，-S02R.t，或-N(R5)R6。R.,和R,各自代表氢原子、-OM、低级烷基、低级垸氧基或-N(R》R8。相互可以相同或不同的R5和Re各自代表氢原子、低级垸基、-C0R9或-S02R,。。R9和R,。各自代表低级烷基或-N(Rn)R12。互相可以相同或不同的R7和&，Rn和Ru，各自独立代表氢原子或低级烷基。M代表氢原子、碱金属原子或形成一价阳离子所需的原子。1代表整数2至6。m代表整数l至4。n代表整数(6-m)。当存在多个R,、R2或x时，它们可以各自相互不同。通式(II)o通式(II)中，R,3代表氢原子、垸基、烯基、芳烷基、芳基、杂环基团或下列基团。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage35</formula>sRm和R,.;各自代表氢原子、卤原子、烷基、芳基、氰基、杂环基、烷基硫基、烷基硫氧基或烷基磺酰基。Rm和R^可以结合形成芳香环。R'6和Rn各自代表氢原子、烷基、芳基或芳垸基。通式(II)代表的这些化合物中，优选其中RM和l分别是氢原子，Ru是甲基的化合物。在下文中，所述特定化合物称为化合物II-a。更优选结合化合物II-a和其中RH和R^结合形成芳香环并且Ru是氢原子的化合物，或替代地结合化合物II-a和其中RM是氯原子，R,5是氢原子并且Ru是甲基的化合物。通式(III)B「R19R18—C—CHOHN02通式(III)中，Rw代表氢原子、垸基或羟基甲基；并且R,9代表氢原子或院基o通式(IV)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage36</formula>通式(IV)<中，R2。代表低级烷基。X代表氢原子、卤素原子、硝基原子、羟基、氰基、低级垸基、低级垸氧基、-C0R21，-N(R22)Ra或-SO.iM。R^代表氢原子、-OM、低级烷基、芳基、芳烷基、低级垸氧基、芳氧基、芳烷氧基或-N(RJR25。互相可以相同或不同的R22和R23分别代表氢原子、低级垸基、芳基、芳垸基、-C0I^或-S02RM。互相可以相同或不同的Rm和R25分別代表氢原子、低级烷基、芳基或芳烷基。R26代表低级烷基、芳基或芳烷基。M代表氢原子、碱金属原子或形成一价阳离子所需的原子。p代表0或l。q代表0或整数1至5。至于抗菌剂，可以单独使用一种材料。替代地，可以组合使用两种或更多种。可以将抗菌剂本身加入图像接受片材的涂布溶液，或可以加入抗菌剂溶解在水或有机溶剂例如甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙烯和乙二醇中的溶液。替代地，可以将抗菌剂加入乳胶。此外，在高沸点溶剂或低沸点溶剂或其混合物中溶解抗菌剂后，在表面活性剂的存在下通过乳液分散，可以将得到的抗菌剂分散体加入乳胶。涂布的接受层量优选为0.5至10克/平方米(固体基准，在下文中，本说明书中涂布量是指基于固体含量的数值，除非另作说明)。接受层的薄膜厚度优选为1至20iim。当在加热下使用加热头等进行转印操作时绝热层(多孔层)用来保护基材不被加热。此外，因为绝热层通常具有适当的缓冲特征，甚至在利用纸张通式(IV)(绝热层)作为基材的情况下，可以获得具有高印刷灵敏度的热敏转印图像接受片材。本发明图像接受片材中，绝热层包含中空聚合物颗粒。本发明中的中空聚合物颗粒是颗粒内部具有独立孔隙的聚合物颗粒。中空聚合物颗粒优选为胶乳聚合物颗粒。中空聚合物颗粒的实例包括(l)以下列方式得到的非泡沫型中空颗粒由聚苯乙烯、丙烯酸树脂或苯乙烯/丙烯酸树脂形成的胶囊剂壁内部包含水，涂布涂布溶液后，干燥，从颗粒蒸发出颗粒中水，因此每个颗粒内部形成中空；(2)以下列方式得到发泡型微球由任何一种聚氯化亚乙烯、聚丙烯腈、聚丙烯酸和聚丙烯酸酯或其混合物或聚合物构成的树脂中包封低沸点液体例如丁烷和戊垸，并且涂布树脂涂层材料后，加热膨胀颗粒内部低沸点液体，从而使每个颗粒内部中空；和通过在预先加热下发泡上述(2)得到微球，以产生中空聚合物颗粒。中空聚合物颗粒的平均粒径(粒径)优选为O.l至5.0nra，更优选0.2至3.0ym，特别优选0.3至l.Onm。如果粒径太小，得到的颗粒倾向于具有较小中空比例，其可能导致不可能获得所需绝热性能；而如果粒径太大，由于除了绝热层中大体积颗粒以外的原因产生的表面缺陷频率可能增加。中空聚合物颗粒的中空比例(中空比率)优选为约20%至约70%，特别优选20%至50%。如果中空比例太小，变得难以获得足够绝热性能。相反，如果中空比例过高，上述优选粒径范围中容易破坏的中空聚合物颗粒和不完全中空颗粒的比例(比率)，使得它产生印刷缺陷，并且变得难以获得足够膜强度。该中空聚合物颗粒可以组合使用两种或更多种。上述(l)的具体实例包括Rohpake1055，由RohmandHaasCo.生产；BoncoatPP-IOOO，由DainipponInkandChemicals,Incorporated生产；SX866(B)，由JSRCorporation生产；NippolMH5055，由NipponZeon生产(全部这些产品名称为商品名)。上述(2)的具体实例包括F-30，F_50，由MatsumotoYushi-SeiyakuCo.，Ltd.生产(全部这些产品名称为商品名)。上述(3)的具体实例包括F-30E，由MatsumotoYushi—SeiyakuCo.，Ltd.生产，禾口Expancel461DE，551DE禾口551DE20,由Ni卯onFerrite生产(全部这些产品名称为商品名)。用于绝热层的中空聚合物颗粒可以为其乳胶。用于本发明的中空聚合物颗粒优选为非泡沫型中空聚合物颗粒。其中，中空聚合物颗粒具有高于如上所述胶乳聚合物至少1(TC的玻璃化转变温度。当中空聚合物颗粒具有较低玻璃化转变温度时，经历涂布和干燥过程后，颗粒不能具有足够孔隙率。更具体地说，更优选具有9(TC或更高玻璃化转变温度的中空聚合物颗粒，特别优选110'C或更高(优选20(rC或更小)的玻璃化转变温度。就本发明效果而言，优选至少一种中空聚合物颗粒(玻璃化转变温度Tg2)和至少一种接受层中包含的接受染料胶乳聚合物(玻璃化转变温度Tgl)之间的玻璃化转变温度关系满足表达式(Tgl+10)《Tg2。包含中空聚合物颗粒的绝热层中，除了中空聚合物颗粒，优选加入水可分散型树脂或水溶性型树脂作为粘合剂(粘合剂树脂)。至于可用于本发明的粘合剂树脂，可以使用已知树脂，例如丙烯酸树脂、苯乙烯/丙烯醛基共聚物、聚苯乙烯树脂、聚乙烯醇树脂、醋酸乙烯树脂、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、苯乙烯/丁二烯共聚物、聚氨酯树脂、聚氯化亚乙烯树脂、纤维素衍生物、酪蛋白、淀粉和凝胶。这些优选为接受层公开的水溶性聚合物。这些粘合剂树脂中，优选凝胶、聚乙烯醇树脂、/丁二烯共聚物和聚氨酯树脂；更优选凝胶和聚乙烯醇树脂。此外，可以单独使用这些树脂或其混合物。绝热层中中空聚合物颗粒的固体含量优选为5至2，OOO质量份，假定粘合剂树脂的固体含量为100质量份。此外，涂布溶液中中空聚合物颗粒的固体含量质量比例优选为1至70质量％，更优选10至40质量％。如果中空聚合物颗粒的比例过低，不能获得足够的绝热，而如果中空聚合物颗粒的比例过大，中空聚合物颗粒之间的粘性降低，产生例如粉末落下或薄膜分离的问题。绝热层的涂布溶液中粘合剂量优选为O.5至14质量％，特别优选1至6质量%。此外，绝热层中上述中空聚合物颗粒的涂布量优选为l至100克/平方米，更优选5至20克/平方米。包含中空聚合物颗粒的绝热层厚度优选为5至50um，更优选5至40um。(中间层)在基材和绝热层之间可以形成中间层。至于中间层，例如形成白色背景控制层、电荷控制层、粘合层、底涂层(primerlayer)和/或层下涂层(undercoatlayer)。例如，可以和日本专利No.3585599和2925244各自说明书中公开的相同方法形成这些层。(基材)本发明中，优选使用防水基材作为基材。使用防水基材使得可以防止吸湿，从而可以防止随时间推移的接受层性能改变。至于防水基材，例如可以使用涂布纸或层压纸。特别，考虑到表面平滑度优选层压纸。优选使用类似与用于在银盐照相领域照相印刷纸的聚乙烯层压纸(该纸有时简称为WP纸)的制品，即由纤维素作为主要成分构成的纸，其中所述纸在与接受层涂布侧相同侧面的至少一个表面层压有聚烯烃树脂。-涂布纸-涂布纸为通过在该片材的一面或两面上，用任何多种树脂、胶乳或高分子材料涂布片材例如基纸得到的纸张，其中根据其用途涂布量不同。该涂布纸的实例包括铜版纸、高光泽印刷纸和杨基(Yankee)纸张。优选使用热塑性树脂作为涂布至基纸等的表面(一个或多个)的树脂。至于该热塑性树脂，可以举例下列热塑性树脂(A)至(H)。(A)聚烯烃树脂，例如聚乙烯树脂和聚丙烯树脂；由烯烃例如乙烯或丙烯和另一种乙烯基单体构成的共聚物树脂；和丙烯酸树脂。(B)具有酯键的热塑性树脂:例如，通过縮聚二羧酸成分(该二羧酸成分可以被磺酸基、羧基等取代)和醇成分(该醇成分可以被羟基等取代)得到的聚酯树脂；聚丙烯酸酯树脂或聚甲基丙烯酸酯树脂，例如聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯等；聚碳酸酯树酯、聚醋酸乙烯树脂、苯乙烯丙烯酸酯树脂、苯乙烯/甲基丙烯酸酯共聚物树脂、乙烯基甲苯丙烯酸酯树脂等。它们的具体实例为JP-A-59-101395，JP-A-63-7971，JP-A-63-7972，JP-A-63-7973和JP-A-60-294862中公开的。此处可用的可商购热塑性树脂为例如Vylon290，Vylon200，Vylon280，Vylon300，Vylon103，VylongK-140，和VylongK—130(ToyoboCo.，Ltd.的产品)；TaftonNE-382，TaftonU-5，ATR-2009，和ATR-2010(KaoCorporation的产品);ElitelUE3500，UE3210，XA-8153，KZA—7049,和KZA-1449(UnitikaLtd.的产品);PolyesterTP-220，和R-188(TheNipponSyntheticChemicalIndustryCo.,Ud.的产品)；禾口得自SeikoChemicalIndustriesCo.,Ltd.Hyros系列中的热塑性树脂等(全部这些名称是商品名)。(C)聚氨酯树脂等。(D)聚酰胺树脂，尿素树脂等。(E)聚砜树脂等。(F)聚氯乙烯树脂，聚氯化亚乙烯树脂、氯乙烯/醋酸乙烯酯共聚物树脂、氯乙烯/丙酸乙烯酯共聚物树脂等。(G)多元醇树脂，例如聚乙烯基丁縮醛；和纤维素树脂，例如乙基纤维素树脂和醋酸纤维素树脂。(H)聚己酸内酯树脂，苯乙烯/马来酸酐树脂、聚丙烯腈树脂、聚醚树脂、环氧树脂和酚醛树脂。该热塑性树脂可以单独使用，或组合使用其两种或更多种。如有必要，热塑性树脂可以包含或可以曾经包含增白剂、导电剂、填料、颜料或染料，包括例如二氧化钛、群青和碳黑；等。-层压纸-层压纸为通过在片材例如基纸等上层压任何多种树脂、橡胶、聚合物片材或薄膜形成的纸张。可用于层压的材料具体实例包括聚烯烃、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸酯、聚碳酸酯、聚酰亚胺和三乙酰纤维素。这些树脂可以单独使用，或组合使用其两种或更多种。40通常，在很多情况下通过利用低密度聚乙烯制备聚烯烃。然而本发明中，为了改善基材的耐热性，优选使用聚丙烯、聚丙烯和聚乙烯、高密度聚乙烯的共混物，或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。考虑到费用和其层压适用性，特别优选使用高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物。通常以l/9至9/l的共混比(质量比)使用高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物，优选2/8至8/2，更优选3/7至7/3。当在每个基材表面上形成热塑性树脂层时，优选利用例如高密度聚乙烯或高密度聚乙烯和低密度聚乙烯的共混物形成基材的背侧。聚乙烯的分子量没有特别限制。优选，高密度聚乙烯和低密度聚乙烯各自具有1.0至40克/10分钟的熔化指数(meltindex)和高可挤压性。可以对片材或薄膜进行处理，以赋予其白色反射。至于该处理的方法，可以是例如引入颜料例如二氧化钛进入片材或薄膜的方法。如此加工的纸张通常用作银盐照相领域的照相印刷纸张的基材。该纸张有时简称为WP纸张。基材的厚度优选为25um至300um，更优选50um至260um，进一步优选75iim至220um。根据用途，该基材可以具有任何硬度。当它用作摄影图像品质的热敏转印图像接受片材基材时，其硬度优选接近用于彩色卤化银照相的基材。(巻曲控制层)当暴露出基材本身时，存在由于环境中水分和/或温度使热敏转印图像接受片材巻曲的情况。因此优选在基材的背面上形成巻曲控制层。巻曲控制层不仅防止图像接受片材巻曲，并且具有防水功能。用于巻曲控制层，使用聚乙烯层压品、聚丙烯层压品等。具体地，可以类似于例如JP-A-61-110135和JP-A-6-202295的方式形成巻曲控制层。(书写层和电荷控制层)对于书写层和电荷控制层，可以使用无机氧化物胶体、离子型聚合物等。至于抗静电剂，可以使用任何抗静电剂，包括阳离子抗静电剂，例如季铵盐和聚胺衍生物、阴离子抗静电剂，例如磷酸垸基酯，和非离子抗静电剂，例如脂肪酸酯。具体地，可以类似于日本专利No.3585585说明书中公开的方式形成书写层和电荷控制层。本发明中利用树脂作为其主要部分构成多个层。形成每个层的树脂优选为胶乳聚合物。每层涂布溶液中成为乳胶状态的树脂质量固体含量优选为5至80%，特别优选20至60%。上述胶乳聚合物中包含的树脂平均粒径优选为5ttm或更小，特别优选lym或更小。根据需要，上述胶乳聚合物可以包含已知添加剂，例如表面活性剂、分散剂和粘合剂树脂。本发明热敏转印图像接受片材可以减小在高或低湿度条件下最大转印密度的变化，该最大转印密度的变化是由含水涂布溶液引起的。此外，本发明热敏转印图像接受片材可以避免出现剥离线。根据下列实施例更详细地描述本发明，但是本发明不限于此。下列实例中，术语"份(一份或多份)"和"％"是基于质量的数值，除非另作说明。具体实施方式实施例1(制备油墨片材)使用厚度4.5um的聚酯薄膜(商品名Lumirror，由TorayIndustries,Inc.生产)作为基材薄膜。在薄膜的背面形成耐热滑动层(厚度lum)，并在薄膜的正面分别涂布下列黄色、品红色和青色组合物作为单色层(涂布量干燥后l克/平方米)。尤其是，所述黄色组合物在聚酯薄膜上涂布，形成黄染料涂层(区域)。其次，所述品红色组合物在聚酯薄膜的轴向方向紧临所述黄色区域进行涂布，形成品红染料涂层(区域)。再次，所述青色组合物在聚酯薄膜的轴向方向紧临所述品红色区域进行涂布，形成青染料涂层(区域)。黄色组合物黄色染料(商品名MacrolexYellow6G，由Bayer生产)5.5质量份聚乙烯丁醛树脂(商品名ESLECBX-1，由SekisuiChemicalCo.，Ltd.生产)4.5质量份甲基乙基酮/甲苯(质量比1/1)90质量份品红色组合物品红色染料(商品名；DisperseRed60)5.5质量份聚乙烯丁醛树脂(商品名ESLECBX-1，由SekisuiChemicalCo.，Ltd.生产)4.5质量份甲基乙基酮/甲苯(质量比1/1)90质量份青色组合物青色染料(商品名SolventBlue63)5.5质量份聚乙烯丁醛树脂(商品名ESLECBX-1，由SekisuiChemicalCo.，Ltd.生产)4.5质量份甲基乙基酮/甲苯(质量比1/1)90质量份(制备保护层片材)在与用于制备油墨片材相同的聚酯薄膜上，涂布保护层和粘附层，各自具有以下陈述组合物。保护层和粘附层的干燥涂布量分别为1克/平方米和0.7克/平方米。涂布并干燥保护层后，在保护层上涂布粘附层。所述保护层和粘合层在聚酯薄膜的轴向方向紧临所述青色区域进行涂布，形成保护层片材。保护层丙烯酸树脂(DIANALBR-80(商品名)，由MitsubishiRayon生产)20质量份甲基乙基酮/甲苯(质量比1/1)80质量份粘附层聚酯树脂(Vylon220(商品名)，由ToyoboCo.，Ltd.生产)30质量份甲基乙基酮/甲苯(质量比1/1)70质量份(制备图像接受片材)(制备基材)从50质量份阿拉伯树胶来源的硬木漂白牛皮纸浆(LBKP)和50质量份杨木来源的硬木漂白牛皮纸桨(LBKP)制备纸浆浆液，利用圆盘精研机搅打纸浆，直至加拿大标准游离度达到300ml。然后基于纸浆，向如此制备的纸浆浆液加入1.3质量％阳离子改性淀粉(CAT0304L,商品名，由NipponNSC生产)、0.15质量％阴离子聚丙烯酰胺(DA4104，商品名，由SeikoPMCCorporation生产)、0.29质量％烷基乙烯酮二聚物(SIZEPINEK，商品名，由ArakawaChemicalIndustries,Ltd.生产)、0.29质量%环氧化山俞酸酰胺，和0.32质量％聚酰胺聚胺表氯醇(ARAFIX100，商品名，由ArakawaChemicalIndustries,Ltd.生产)，其后进一步加入0.12质量％消泡剂。通过利用长网造纸机，将如此制备的纸浆浆液制成纸张。干燥时，通过干燥机帆使网Ueb)的毡制一侧对着转筒烘燥机圆筒，在干燥机帆布的拉伸强度调节至1.6千克/厘米的条件下干燥如此形成的网(web)。然后，用胶料施压机(sizepress),在如此生产的原纸各个侧面上涂布1克/平方米聚乙烯醇(KL-118，商品名，由KurarayCo.,Ltd.生产)，随后干燥，并进一步进行压延处理。这种方法造纸，得到具有157克/平方米的克数(基本重量)，厚度为160ura的原纸(基纸)。对得到的基纸的反面(背面)进行电晕放电处理，利用熔融挤出机涂布一种树脂组合物，其中以75至25质量份的比例混合MFR(其代表熔体流动速率，并且在下文中具有相同含义)16.0克/10分钟并且密度0.96克/立方厘米(包含250ppm水滑石(DHT-4A(商品名)，由KyowaChemicalIndustryCo.，Ltd.生产和200ppm辅助氧化抑制剂(三(2，4-二叔丁基苯基)亚磷酸酯，Irugaphos168(商品名)，由CibaSpecialtyChemicals生产))的高密度聚乙烯和MFR4.0克/10分钟并且密度0.93克/立方厘米的低密度聚乙烯，使得厚度为21克/平方米，从而形成具有无光泽表面的热塑性树脂层。(提供该热塑性树脂层的侧面以下简称"背面")。在其背面对热塑性树脂层进一步进行电晕放电处理，然后用通过在水中分散l:2(质量份)氧化铝(ALUMINAS0L100，商品名，由NissanChemicalIndustries,Ltd.生产)和二氧化硅(SNOWTEX0，商品名，由NissanChemicalIndustries,Ltd.生产)的混合物作为抗静电剂制备的分散体进行涂布，使得涂层具有0.2克/平方米的干燥质量。然后，对基纸的正面(前面)进行电晕放电处理，然后利用熔融挤出机，使用包含10质量％二氧化钛的MFR4.0克/10分钟和密度0.93克/平方米的低密度聚乙烯进行涂布，使得涂层量为27克/平方米，从而形成具有镜面的热塑性树脂层。(制备乳化分散体A和B)(制备乳化分散体A)以下列方式制备乳化分散体A。在42g高沸点溶剂(Solv-5)和20ml乙酸乙酯的混合物中溶解化合物(EB-9)，利用高速搅拌乳化剂(溶解器)，在250g包含lg十二垸基苯磺酸钠的20质量y。含水凝胶溶液中乳化并分散得到的溶液。向其中加入水，以制备380g乳化分散体A。调节化合物(EB-9)的加入量，使得乳化分散体A中包含30mol。/。量的化合物。(EB-9)(溶剂-5)(制备乳化分散体B)以下列方式制备乳化分散体B。在20ml乙酸乙酯中溶解11.0g高沸点溶剂(溶剂-5)，9gKF-96(二甲基硅酮油，由ShinetsuChemical生产)，15.5g(EB-9)，7.5gKAYARADDPCA-3Q(商品名，由NipponKayaku生产)，并利用高速搅拌乳化剂(溶解器)，在250g包含lg十二垸基苯磺酸钠的20质量%含水凝胶溶液中乳化并分散得到的溶液。向其中加入水，以制备380g乳化分散体B。(制备热敏转印图像接受片材)对如此生产的基材表面进行电晕放电处理后，得到的基材同时经历多层涂布涂布溶液，用于形成依次由下列内涂层l、内涂层2、绝热层和接受层层叠构成的多层结构。根据如上所述滑动涂布方法进行同时多层涂布；并且在涂布后，令如此涂布的产物经过8'C冷却区35秒，以减少流动性，随后在涂布表面上以22t:和45RH通过喷雾干燥2分钟。使用的组合物和涂布溶液的涂布量如下所示。用于内涂层l的涂布溶液(组合物)水溶液，通过将1%十二烷基苯磺酸钠加入至3%含水凝胶溶液制备NaOH，用于调节pH至8(涂布量)11毫升/平方米用于内涂层2的涂布溶液(组合物)苯乙烯丁二烯胶乳(SR103(商品名)，由NipponA&LInc.生产)60质量份6%聚乙烯醇(PVA)水溶液40质量份含水1%表面活性剂溶液(BFS-1)2质量份Na0H，用于调节pH至8(涂布量)11毫升/平方米绝热层的涂布溶液(组合物)上述制备的乳化分散体A21质量份中空聚合物颗粒的水分散体(MH5055(商品名)，由NipponZeonCorporation生产)10%凝胶水溶液水抗菌剂(PR-l)(l，2-苯并异噻唑-3(2H)-酮)NaOH，用于调节pH至8.5(涂布量)(涂布溶液的粘度)48质量份28质量份3质量份0.2质量份50毫升/平方米45cp4质量份53质量份接受层的涂布溶液(组合物)上述制备的乳化分散体B氯乙烯/丙烯酸类化合物的水溶液乳胶共聚物(VINYBLAN900(商品名)，由NissinChemicalIndustryCo.，Ltd.生产)氯乙烯/丙烯酸类化合物的水溶液10质量份乳胶共聚物(VINYBLAN276(商品名)，由NissinChemicalIndustryCo.,Ltd.生产)微晶蜡分散体(EMUSTAR-42X(商品名)，由Ni卯onSeiroCo.，Ltd.生产)6质量份水.22质量份含水iy。表面活性剂溶液(BFS-1)4质量份消光剂(三聚氰胺二氧化硅树脂(0PTBEADS2000M(商品名)，由NissanChemicalIndustries,Ltd.生产))l质量份抗菌剂(PR-l)0.l质量份NaOH，用于调节pH至6(涂布量)18毫升/平方米(涂布溶液的粘度)7cp如下所述加工上述得到的热敏转印图像接受片材。将样品101(对比实施例)制成长度55米的巻，同时连续切成152毫米宽度的条。将样品102制成长度55米的巻，同时连续切成152毫米宽度条，然后在聚苯乙烯片材中缠绕每个巻，使得用该片材覆盖包括切削面的全部周围。将样品103制成长度55米的巻，同时连续切成152毫米宽度条，然后在尼龙-6片材中缠绕每个巻，使得用该片材覆盖包括切削面的全部周围。将样品104制成长度55米的巻，同时连续切成152毫米宽度条，然后在聚乙烯片材中缠绕每个巻，使得用该片材覆盖包括切削面的全部周围。将样品105制成长度55米的巻，同时连续切成152毫米宽度条，然后在聚氯化亚乙烯片材中缠绕每个巻，使得用该片材覆盖包括切削面的全部周围。将样品106制成长度55米的巻，同时连续切成152毫米宽度条，然后在聚丙烯片材中缠绕每个巻，使得用该片材覆盖包括切削面的全部周围。在30%、55%和80%的不同湿度条件和30卩温度下分别将样品101至106储存7天，然后用以下公开的印刷机，在每个单个图像接受片材上进行图像形成(印刷)。在25匸温度和90%相对湿度下，聚苯乙烯片材、尼龙-6片材、聚乙烯片材、聚氯化亚乙烯片材以及聚丙烯片材的透湿性分别为110克/平方米天，270克/平方米*天，18克/平方米*天，33克/平方米天以及8克/平方米天。<table>tableseeoriginaldocumentpage49</column></row><table>(图像形成)分别加工油墨片材和任何热敏转印图像接受片材101至106，使得变得可装载，通过利用升华型热转移式印刷机ASK2000(商品名，由FUJIFILMCorporation生产)，以高速印刷模式，分别在油墨片材和任何图像接受片材的组合物上产生印刷输出。此处，打印出一个印刷工件和下一个印刷工件之间的时间间隔是8秒。(性能评估)为了评估图像缺陷，在每个样品的3个片材上产生从白色到最大灰色(固体黑色)的灰阶图像输出。如下所述评估最大密度改变作为印刷质量。具体地，测定每个样品的三个片材的平均最大密度。以30%湿度储存后，印刷中最大密度表征为D30，以559&湿度储存后表征为D55，而且以80%湿度储存后最大密度表征为D80。根据下列公式计算最大密度的改变率，并用如下所述标准判断。最大密度变化率=ID30-D801/D55X100(%)标准5:(最大密度的变化率)《5%4:5%〈(最大密度的变化率)《10%3:5%〈(最大密度的变化率)《15%2:15%〈(最大密度的变化率)《20%1:20%〈(最大密度的变化率)为了评估剥离线，在50个片材上连续产生在白色和最大灰色(固体黑色)区域之间交替的图像。标准5:没有观察到剥离线，因此没有问题。4:目视观察到微弱的剥离线，但是从实际观点出发没有问题。3:目视观察到剥离线，从实际考虑有时候变得问题。2:能打印(ejected)印刷品，但是它们具有严重的图像问题，不能经受实际使用。1:有时存在不能打印出印刷品的问题。从表l可以看出，特别令人惊讶的是，与其它实施例相比，本发明样品104至106不仅最大转印密度变化较小，没有剥离线，并且输送美丽的图像。描述了本发明的实施方式，除非另有说明，本发明不受说明书任何细节的限定，其均在本发明权利要求的精神和范围之内。权利要求1.一种热敏转印图像接受片材，其特征在于以绕成卷形式提供热敏转印图像接受片材，并用保护片材覆盖卷的全部周围，其中热敏转印图像接受片材包括，在基材上至少一个含胶乳聚合物的接受层，和至少一个包含中空聚合物颗粒的热绝缘层。2.根据权利要求1所述的热敏转印图像接受片材，其特征在于保护片材是防潮的。3.根据权利要求1或2所述的热敏转印图像接受片材，其特征在于在25"C温度和90%相对湿度下，保护片材的透湿性为100克/平方米天或更小。4.根据权利要求1或2所述的热敏转印图像接受片材，其特征在于包含水溶性聚合物。5.根据权利要求1或2所述的热敏转印图像接受片材，其特征在于通过同时多层涂布产生。6.根据权利要求1或2所述的热敏转印图像接受片材，其特征在于接受层中胶乳聚合物选自氯乙烯/丙烯酸类化合物乳胶共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯乳胶共聚物、氯乙烯/醋酸乙烯酯/丙烯酸类化合物乳胶共聚物，或者这些胶乳聚合物的任意组合。7.根据权利要求1或2所述的热敏转印图像接受片材，其特征在于接受层中胶乳聚合物是氯乙烯/丙烯酸类化合物乳胶共聚物。全文摘要本发明提供一种热敏转印图像接受片材，其中以绕成卷形式提供热敏转印图像接受片材，并用保护片材覆盖卷全部周围，其中在基材上的热敏转印图像接受片材包含至少一个含胶乳聚合物的接受层，和至少一个含中空聚合物颗粒的绝热层。文档编号B41M5/42GK101274558SQ20081008428公开日2008年10月1日申请日期2008年3月28日优先权日2007年3月28日发明者佐野泰久,武野数马,竹原广,篠原竜儿申请人:富士胶片株式会社