一种甲基化dna检测方法
【专利摘要】本发明提供一种甲基化DNA检测方法，该方法有以下步骤：提取DNA、设计并合成探针、杂交反应、加入单克隆抗体反应、加入偶联单克隆抗体反应、加入检测试剂、测定并计算。本发明能够有效排除非甲基化DNA的影响，因此本发明具有检测特异性高、不容易被干扰、假阳性率低等优点，同时还具有适用范围大、方法简单、需要样本量小、适用混合样本等好处，在肿瘤早期检测、个性化治疗、病情判断和复发监控等方面有着重要的意义。
【专利说明】—种甲基化DNA检测方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及生物检测领域，具体涉及一种甲基化DNA的检测方法。
【背景技术】
[0002]DNA甲基化是指DNA链上CpG位点的胞嘧啶(C)残基的5’碳上被修饰了一个甲基。DNA甲基化是最早发现的DNA修饰之一，是表观遗传学的重要组成部分。DNA甲基化特征性地发生在DNA链上的CG 二核苷酸的胞嘧啶残基上，这常见于基因5’端表达调控序列。DNA甲基化在基因表达的调控中具有重要作用，参与了动物胚胎发育、基因印记和X染色体失活等过程。研究表明，DNA甲基化的改变能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及蛋白质互相作用方式的改变，从而控制基因表达。
[0003]DNA甲基化状态的改变是引起肿瘤的一个重要因素。CpG岛局部甲基化水平的异常升闻，可以导致基因组的不稳定和抑癌基因的不表达。如果抑癌基因中有活性的等位基因失活，则发生癌症的机率就会提高，所以DNA甲基化在肿瘤早期检测中的应用十分引人注目。研究表明，表观遗传的变化伴随肿瘤的发生与发展，因而检测DNA甲基化改变可以有助于肿瘤的早期发现。目前肿瘤甲基化的研究主要集中在抑癌基因，这是因为人们发现肿瘤的发生可能与抑癌基因启动子区的CpG岛甲基化造成抑癌基因关闭有关。由于CpG岛的局部高度甲基化早于细胞的恶性增生，因此DNA甲基化的检测可以用于肿瘤发生的早期预测。
[0004]CpG岛甲基化的检测方法众多，其原理分别基于甲基化敏感的限制性内切酶消化法和基于亚硫酸钠修饰DNA的PCR检测法。甲基化敏感性限制性内切酶/Southern法(methyIat1n-sensitive restrict1n Endonuclease/Southern, MSRE- Southern)是比较传统的方法，灵敏度低，样品需要量大。甲基化DNA特异性PCR法(Methylat1n SpecificPCR, MSP)及其衍生的甲基化DNA检测方法，是目前检测DNA甲基化的常用方法，其灵敏度较高，但容易受干扰，特异性差，从而导致检测的假阳性率也很高。
【发明内容】
[0005]本发明提供一种甲基化DNA检测方法，能够有效地排除非甲基化DNA的影响，很好地解决了现有技术检测特异性低、容易被干扰、假阳性高等缺点。
[0006]为达到上述目的，本发明的技术方案是，一种甲基化DNA检测方法，所述甲基DNA检测方法包括如下步骤:
步骤I，提取待测样品DNA;
步骤2，确定待测基因的检测区域，在检测区域选择一段序列，以这一段序列的互补序列作为检测探针的序列，使这一段序列长18-120碱基；对所设计并合成的探针的5’端进行标记；
步骤3，用标准甲基化DNA和标准非甲基化DNA作为检测的阳性标准对照和阴性标准对照，按比例作梯度稀释；用所述的检测探针与待测样品DNA、梯度稀释的标准DNA样品分别进行杂交反应；
步骤4，将步骤3的反应物分别加入反应载体中，捕捉经过进行杂交反应的被标记的探针，并洗漆;
步骤5，加入单克隆抗体，进行反应并洗涤；
步骤6，加入偶联单克隆抗体，进行反应并洗涤；
步骤7，加入HRP检测试剂进行反应；
步骤8，终止反应并用酶标仪进行测定，计算甲基化DNA的浓度和量。
[0007]优选的，所述步骤2中对探针进行标记是用生物素或具有抗原性质的物质进行标记。
[0008]优选的，所述步骤3的杂交反应是在2xSSC的盐浓度、pH值为8.0、60°C的反应温度条件下进行的。
[0009]优选的，所述步骤3中标准甲基化DNA和标准非甲基化DNA，是经确定的纯的人类甲基化DNA和非甲基化DNA。
[0010]优选的，所述步骤5中的单克隆抗体是小鼠抗甲基化胞嘧啶单克隆抗体，所述步骤5的反应是在IxPBST的盐浓度、pH8.0,0.5%的脱脂奶粉作为封闭剂、25°C的反应温度条件下进行的。
[0011 ] 优选的，所述步骤6中的偶联单克隆抗体是HRP偶联的羊抗小鼠单克隆抗体，所述步骤6的反应是在IxPBST的盐浓度、pH8.0,0.5%的脱脂奶粉作为封闭剂、25°C的反应温度条件下进行的。
[0012]优选的，所述步骤7中的HRP检测试剂为HRP底物:TMB，3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺。
[0013]优选的，所述待测样品为人类正常和癌细胞DNA、肿瘤组织基因组DNA、血细胞DNA、血清DNA、体液DNA或排泄物DNA的样品。
[0014]优选的，所述癌细胞为肺癌细胞、胃癌细胞、结肠细胞、直肠细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞、淋巴癌细胞、膀胱癌细胞、卵巢癌细胞、肾癌细胞或胰腺癌细胞；所述肿瘤组织为肺癌组织、胃癌组织、结肠组织、直肠组织、肝癌组织、乳腺癌组织、淋巴癌组织、膀胱癌组织、卵巢癌组织、肾癌组织或胰腺癌组织；所述体液包括血液、脑脊髓液、胃液及消化液、精液、唾液、泪液、汗液、尿液、阴道分泌液。
[0015]本发明在用特异性的检测探针进行杂交捕获后，有效地消除全局性DNA甲基化(Global DNA me thy I at i on )的影响,使得仅有目标检测区域的甲基化DNA得以保存,结合免疫学检测技术，特异性地定位检测甲基化DNA分子的存在，使这一技术可以检测到样品中存在的极微量的甲基化DNA。
[0016]相比于现有技术而言，本发明能够有效排除非甲基化DNA的影响，因此本发明具有检测特异性高、不容易被干扰、假阳性率低等优点，同时还具有适用范围大、方法简单、需要样本量小、适用混合样本等好处，在肿瘤早期检测、个性化治疗、病情判断和复发监控等方面有着重要的意义。
【专利附图】
【附图说明】
[0017] 图1为本发明甲基化DNA检测方法流程图。
【具体实施方式】
[0018]下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附后权利要求书限定的范围。
[0019]实施例1，
步骤I，提取待测样品DNA;
步骤2，确定待测基因的检测区域，在检测区域选择一段序列，以这一段序列的互补序列作为检测探针的序列，使这一段序列长18-120碱基；对所设计并合成的探针的5’端进行标记；
步骤3，用标准甲基化DNA和标准非甲基化DNA作为检测的阳性标准对照和阴性标准对照，按比例作梯度稀释；用所述的检测探针与待测样品DNA、梯度稀释的标准DNA样品分别进行杂交反应；
步骤4，将步骤3的反应物分别加入反应载体中，捕捉经过进行杂交反应的被标记的探针，并洗漆;
步骤5，加入单克隆抗体，进行反应并洗涤；
步骤6，加入偶联单克隆抗体，进行反应并洗涤；
步骤7，加入HRP检测试剂进行反应；
步骤8，终止反应并用酶标仪进行测定，计算甲基化DNA的浓度和量。
[0020]实施例2，
取正常人和已经证实为结肠癌病人粪便5克，加入5倍体积IxTE并充分混合，用等体积氯仿抽提一次，用0.6倍的异丙醇沉淀获得总DNA。以此DNA为待测样品，在与实施例一相同的条件下，检验本发明的实用性。
[0021]其中与上述施例一相同的条件，指的是除以实际临床样品提取的DNA为待测样品外，所有操作与上述施例一相同。
[0022]实施例二中的待测DNA样品，可以为人类正常和癌细胞DNA、肿瘤组织基因组DNA、血细胞DNA、血清DNA、各种体液DNA或各种排泄物DNA的样品。
[0023]所述癌细胞为肺癌细胞、胃癌细胞、结肠细胞、直肠细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞、淋巴癌细胞、膀胱癌细胞、卵巢癌细胞、肾癌细胞或胰腺癌细胞；所述肿瘤组织为肺癌组织、胃癌组织、结肠组织、直肠组织、肝癌组织、乳腺癌组织、淋巴癌组织、膀胱癌组织、卵巢癌组织、肾癌组织或胰腺癌组织；所述各种体液包括血液、脑脊髓液、胃液及各种消化液、精液、唾液、泪液、汗液、尿液、阴道分泌液等。
[0024]步骤I，提取待测样品DNA ；
步骤2，确定待测基因的检测区域，在检测区域选择一段序列，以这一段序列的互补序列作为检测探针的序列，使这一段序列长18-120碱基；对所设计并合成的探针的5’端进行标记；
步骤3，用标准甲基化DNA和标准非甲基化DNA作为检测的阳性标准对照和阴性标准对照，按比例作梯度稀释；用所述的检测探针与待测样品DNA、梯度稀释的标准DNA样品分别进行杂交反应；
步骤4，将步骤3的反应物分别加入反应载体中，捕捉经过进行杂交反应的被标记的探针，并洗漆;
步骤5，加入单克隆抗体，进行反应并洗涤；
步骤6，加入偶联单克隆抗体，进行反应并洗涤；
步骤7，加入HRP检测试剂进行反应；
步骤8，终止反应并用酶标仪进行测定，计算甲基化DNA的浓度和量。
[0025]实施例3，
检测探针的设计检测探针的设计
P16基因转录启动区的甲基化是肺癌等多种癌症细胞具有的特征。P16基因转录启动区的序列如下，有下划线的部分为所选的要检测的区域。
[0026]Homo sapiens pl6 protein (CDKN2A) gene, CpG island and partial cds,DQ325544.1
基因组 DNA 正链(sense strand)
5， -CGGACCGCGTGCGCTCGGCGGCTGCGGAGAGGGGGAGAGCAGGCAGCGGGCGGCGGGGAGCAGCATGGAGCGGGCGGCGGGGAGCAGCATGGAGCCTTCGGCTGACTGGCTGGCCACGGCCGCGGCCCGGGCTCGGGTAGAGGAGGTGCGGGCGCTGCTGGAGGCGGGGGCGCTGCCCAACGCACCGAATAGTTACGGTCGGAGGCCG-3，
设计的检测探针:
5， -b1tin-TGCTCTCCCCCTCTCCGCAGCCGCCGAGCGCACGCGGTCCG-3，
上述内容为本发明的具体实施例的例举，对于其中未详尽描述的试剂、设备、操作方法等，应当理解为采取本领域已有的普通及常规试剂、设备、操作方法等来予以实施。
[0027]以上为对本发明实施例的描述，通过对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
【权利要求】
1.一种甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述甲基化DNA检测方法包括以下步骤: 步骤I，提取待测样品DNA; 步骤2，确定待测基因的检测区域，在检测区域选择一段序列，以这一段序列的互补序列作为检测探针的序列，使这一段序列长18-120碱基；对所设计并合成的探针的5’端进行标记； 步骤3，用标准甲基化DNA和标准非甲基化DNA作为检测的阳性标准对照和阴性标准对照，作梯度稀释；用所述的检测探针与待测样品DNA、梯度稀释的标准DNA样品分别进行杂交反应； 步骤4，将步骤3的反应物分别加入反应载体中，捕捉经过进行杂交反应的被标记的探针，并洗漆; 步骤5，加入单克隆抗体，进行反应并洗涤； 步骤6，加入偶联单克隆抗体，进行反应并洗涤； 步骤7，加入HRP检测试剂进行反应； 步骤8，终止反应并用酶标仪进行测定，计算甲基化DNA的浓度和量。
2.根据权利要求1所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述步骤2中对探针进行标记是用生物素或具有抗原性质的物质进行标记。
3.根据权利要求1所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述步骤3的杂交反应是在2xSSC的盐浓度、pH值为8.0、60°C的反应温度条件下进行的。
4.根据权利要求3所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述步骤3中标准甲基化DNA和标准非甲基化DNA，是经确定的纯的人类甲基化DNA和非甲基化DNA。
5.根据权利要求1所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述步骤5中的单克隆抗体是小鼠抗甲基化胞嘧啶单克隆抗体，所述步骤5的反应是在IxPBST的盐浓度、pH8.0、0.5%的脱脂奶粉作为封闭剂、25°C的反应温度条件下进行的。
6.根据权利要求1所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述步骤6中的偶联单克隆抗体是HRP偶联的羊抗小鼠单克隆抗体，所述步骤6的反应是在IxPBST的盐浓度、PH8.0,0.5%的脱脂奶粉作为封闭剂、25°C的反应温度条件下进行的。
7.根据权利要求1所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述步骤7的HRP检测试剂是HRP底物:TMB，3，3’，5，5’ -四甲基联苯胺。
8.根据权利要求1所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述待测样品为人类正常和癌细胞DNA、肿瘤组织基因组DNA、血细胞DNA、血清DNA、体液DNA或排泄物DNA的样品。
9.根据权利要求8所述的甲基化DNA检测方法，其特征在于，所述癌细胞为肺癌细胞、胃癌细胞、结肠细胞、直肠细胞、肝癌细胞、乳腺癌细胞、淋巴癌细胞、膀胱癌细胞、卵巢癌细胞、肾癌细胞或胰腺癌细胞；所述肿瘤组织为肺癌组织、胃癌组织、结肠组织、直肠组织、肝癌组织、乳腺癌组织、淋巴癌组织、膀胱癌组织、卵巢癌组织、肾癌组织或胰腺癌组织；所述体液包括血液、脑脊髓液、胃液及消化液、精液、唾液、泪液、汗液、尿液、阴道分泌液等。
【文档编号】C12Q1/68GK104046678SQ201310076396
【公开日】2014年9月17日 申请日期:2013年3月11日 优先权日:2013年3月11日
【发明者】孙喜元 申请人:苏州承美生物科技有限公司