专利名称：：毛发处理剂施用体系的制作方法
技术领域：
：本发明涉及能够快速、容易和清洁地向角质纤维上定向施用化妆品组合物的施用装置，本发明优选地旨在用于向毛发上施用毛发处理组合物。
背景技术：
：自我施用的毛发处理组合物，无论它们是调理组合物还是定型组合物、防晒保护组合物、浅色和深色挑染、着色、漂白、烫发或所谓特殊的"社交聚会"效果组合物，对于消费者而言均是非常可取的。在这些毛发处理剂应用中，在特定发束上定向施用毛发处理组合物例如挑染或颜色条紋可被消费者视为进入毛发着色舞台的理想入口，因为它提供仅改变一部分毛发的机会。因此，认为其具有低风险并且使消费者有机会熟悉该技术并且使所得结果最佳化。此外，挑染也被消费者认为可提供产生各种不同外观(从细微的多色调效果和自然颜色变化到更醒目和大胆的效果)的机会。然而，在没有帮助的条件下使用自我施用的毛发处理组合物涉及许多技术问题。第一个问题涉及以下事实某些施用，例如染色、挑染和烫发组合物的施用，在没有帮助的条件下尤其难以满意地进行。由于这些施用会产生不可逆的效果，因此必须小心精确地进行。和烫发很可能在个别发束上进行，因此必须精确严格地进行，因为不适当的施用可改变外表的总体外观，尤其是当选定的发束接近使用者的脸部时。此外，对于在头的背部的施用，使用者必须基于镜中的图像来操作并决定要处理哪些发束，这样容易失去对于头部的总体轮廓。要考虑的另一个技术问题是当那些毛发处理组合物由消费者自我施用时，毛发处理组合物的施用可导致一些脏乱。消费者接触毛发处理组合物时的不悦感使该缺点进一步放大。这种情况发生在使用例如漂白、着色和烫发组合物时，因为那些组合物如果滴落到居室表面上或消费者的皮肤上，将会容易造成着色或漂白。因此，消费者在必须向毛发上精确施用毛发处理组合物的同时，也必须注意避免毛发处理组合物的滴落。为了便于向毛发上施用这些自我施用的毛发处理组合物，此类产品的制造商通常为消费者提供施用装置。然而，即使通过施用装置来施用毛发处理组合物，施用装置通常也是不容易抓握或使用，并且需要大量的练习、耐心和经验才能获得至少满意的结果。这些施用装置包括顶盖和吊钩型装置、类似刷子和梳子的装置，它们或者分开供应或者被设计成连接到毛发处理组合物瓶子上。这些施用装置中没有一种特别令人满意。顶盖和吊钩方法要求消费者在毛发上放置开孔顶盖然后用吊钩穿过小孔选择要进行毛发处理的发束。刷子、棍子和梳子装置要求消费者将处理组合物加载到装置中，然后沿所选发束的长度施用，如果需要可重新加载。梳子装置通常具有腔室以加载预定量的组合物。梳子和瓶子装置要求在梳毛发的同时挤压瓶子来释放处理组合物。这些施用装置要求消费者亲自确定待处理发束的宽度并将其与其余的毛发分开。作为另外一种选择，可仅处理预定的发束宽度选择而不需要分开发束，因此排除了任何变化。最后，自我施用的毛发处理组合物对未处理的剩余毛发产生任何污染都是高度不可取的。因此，这些施用装置不能向消费者提供所期望的容易和快速的毛发处理剂施用。尤其成问题的是难以向发根区域施用产品以覆盖新长出的灰白毛发或调整颜色或漂白原始头发。发根线处毛发的总体特性不同，并且由于紧邻头皮，因此极其难以操作。难以实现在发根线处的精确放置，并且对于附近的毛发区域的污染是常见的问题。此外，施用装置也不允许在发根至发梢单次施用组合物，除非在极短的毛发上，其需要消费者停下，重新加载，然后通过在中间长度处重新施用来再次开始施用。虽然一些消费者可能对用目前可利用的产品所获得的最终效果比较满意，但是由于耗时和费力，许多消费者仍转向由专业美发厅造型师提供的服务以便获得所期望的效果。使用美发厅造型师使消费者能够获得个人定制的最终外观。美发厅专业人士有许多施用装置和技术任其支配，加之训练有素和多年经验，使得其能够提供多种效果。然而，即使在美发厅环境中，在发束上具体施用处理组合物也是非常漫长的过程。为了精确施用组合物并使脏乱最小化，消费者需要在美发厅定期花费大量时间来完成该过程。由于造型师需要花费大量时间和心血以实现期望的最终结果，因此他们需要对他们提供的服务收取很高的费用。这不是所有消费者的预算都可支付的。因此，与专业毛发造型师相比，在家中施用挑染产品由于成本低而是高度可取的。因此，仍然需要提供可在家中以及在专业美发厅容易、快速和精确地递送毛发处理组合物、尤其是毛发挑染组合物的毛发处理剂施用体系。致力于解决这些问题的一些尝试是本领域已知的。由多层不同材料组成的施用制品描述于US2002/0142027和US2005/0079192中。US2002/0142027公开了一种制品，所述制品包括腔体以容纳人体的一部分。所述腔体具有上盖，该上盖被定义为具有至少两层的复合结构，所述两层中的一层对于稀溶剂例如水必须是可渗透的。粘合剂基质位于这两层之间并且包括待施用的活性物质。US2005/0079192涉及一种浸渍有化妆品组合物的制品。该制品由吸收结构和接触结构组成。接触结构与湿润表面接触并且具有以下特征一侧对于湿润表面上存在的水是可渗透的，并且邻近吸收结构的一侧具有疏水性质。能够递送化妆品组合物的海绵公开于DE10259016中。此类海绵具有吸收容量和保留容量，以致通过仅施加最小的压力就可递送全部吸收的组合物。现有技术建议了各种各样的尝试来解决以下技术问题在避免毛发处理组合物的滴落和/或独立于施用装置的取向的情况下，使用施用装置在限定的发束上精确递送毛发处理组合物，从而允许自我施用。US6626599公开了一种包括含有毛发处理组合物的圓柱形贮存器的施用装置，其中所述贮存器具有上面嵌入了弹性可变形材料的横向开口。使发束穿过该开口来与包含在贮存器中的组合物连通。JP1991178630公开了一种美发施用装置，其特征在于两个铰接板，所述两个铰接板连接有两个包括类似或不同组合物的袋子。每个袋子均包含小孔，通过开合铰接板使组合物从该小孔释放。因此，仍然需要能够适应化妆品组合物、尤其是毛发处理组合物的施用装置，所述施用装置允许将那些组合物容易地施用到不同的接收表面上，而没有不受控制的滴落。具体地讲，施用装置应当能够将毛发处理组合物施用到毛发上，尤其是施用到单个发束上或施用到发根线处的毛发上，并且也应当能够容易施用到难以触及的头部部分，如头的背部。现已令人惊讶地发现，如下文所定义的一种毛发处理剂施用体系可通过简单的、直觉的和清洁的施用显著改善挑染效果。发明概述依照本发明，提供了一种毛发处理剂施用体系(IO)，所述体系包括至少一种吸收基质(30)和一种或多种毛发处理组合物(15),其中所述至少一种吸或多种毛发处理组合物各具有3,000cPs至150,000cPs的粘度。所述粘度在将所述一种或多种毛发处理组合物(15)施用到所述至少一种吸收基质(30)上之前测定。所述毛发处理剂施用装置体系(10)的所述至少一种吸收基质(30)优选具有10至80克液体/克吸收基质的对于所述一种或多种毛发处理组合物(15)的吸收容量。本发明还涉及用所述毛发处理剂施用体系(10)处理毛发的方法和包括所述毛发处理剂施用体系(10)的套盒。附图概述图1显示所述毛发处理剂施用体系(10)及其使用方法。在图1左侧，用一只手握住毛发处理剂施用体系(IO),然后如图所示在右侧其与发束(ll)接触并且从发根线刷抹至发梢，以施用毛发处理组合物(15)。图2显示本发明的毛发处理剂施用装置体系(10)的实施方案，所述施用装置体系包括连接到板(22)上的吸收基质(30)，其中所述板(22)与柄部(21)连接以便于使用。图3显示本发明的一种毛发处理剂施用体系(IO)，所述施用体系包括施表面(3l)连接到两块板(22)的内表面(52)上。所述板因此经由所述吸收基质(30)连接。图4显示本发明的一种毛发处理剂施用体系(10)，所述施用体系包括经由外表面(31)连接至柔韧易弯曲的支撑件的两种吸收基质(30),所述支撑件包括容器(40)。将毛发处理组合物(15)施用到两种吸收基质(30)之一的内表面(32)上并且施用到容器(40)中。图5显示一种毛发处理剂施用体系(IO)，所述施用体系包括连接到经由铰链(50)连接的两个板(22)上的两种吸收基质(30)，其中一种吸收基质(30)包括毛发处理组合物(15)(左)。通过对铰接板(22)的外表面(51)施加力可使吸收基质(30)相互接触。图6显示在毛发处理剂施用体系(10)的吸收基质(30)的内表面(32)上加载毛发处理组合物(15)。发明详述对于本发明而言，术语"毛发"既指生命体毛发，即在生命体身上，也指无生命毛发，即在假发、假眉毛或其他无生命角质纤维中。旨在用于哺乳动物的毛发，优选人的毛发。然而，羊毛、毛皮和其他角质纤维可适于同本发明的毛发处理剂施用体系(IO)—起使用。对于本发明而言，术语"发束"(hairstrand)是指至少两根角质纤维，尤其是毛发，具体地讲人的毛发，并且应被解释为发束(hairbundle)。如本文所用，术语"施用，，在涉及毛发处理组合物时包括涂覆、加载、吸收、吸附和附着。虽然在说明书之后提供了特别指出和清楚地要求保护本发明的权利要求书，但是据信通过下面的描述可更好地理解本发明。在研究如何解决上文所述技术问题的过程中，本发明人已认识到从常规的吸收结构向平坦表面，即婴儿擦拭物、浴室擦拭物、厨房擦拭物、地板擦拭物、厨房清洁海绵或面部擦拭物递送稀流体不适用于向毛发上施用。与其中可沉积稀流体然后在主要为平坦的表面上涂抹从而包含所述流体不同，对于向毛发、具体地讲发束(其形状为圓柱形并且没有对于平坦表面的重力限制)上的递送，使用低粘度流体常规吸收结构导致显著的消费者不期望的滴落和脏乱。本发明人现已惊讶地认识到，为了递送期望的技术效果，特定选择约3,000cPs至约150，000cPs的毛发处理组合物的粘度与特定选择约300微米至约3,000微米的吸收基质的中值孔隙半径的组合是关键的。如果毛发处理组合物的粘度太高，则不容易将其加载到吸收基质上并且从吸收基质的递送太困难。此外，如果需要，可阻止两种或更多种不同毛发处理组合物的互混，而所述互混对于反应性的毛发处理剂施用如氧化染色和漂白包括挑染是可取的。另一方面，如果毛发处理组合物的粘度过低，加载可能低效，从而导致脏乱。由于毛发处理组合物不能在吸收基质内充分地保留，因此导致不可取的滴落和脏乱。如下文通过技术实验数据所证明，依照下文所述的测试方法测定的毛发处理组合物的最小粘度为至少3,000cPs。以多种浓度制备以提供全面粘度范围的Carbopol956溶液(得自Noveon)与多种类型的具有大范围的中值孔隙半径的吸收基质一起进行测试。如下制备Carbopol956溶液向去离子水中加入Carbopol956，并同时使用顶置式搅拌器来混合溶液，直到全部Carbopol956溶解。向溶液中加入更多的Carbopol956,直到达到所需粘度。将每个Carbopol956溶液加载到选定的吸收基质中。然后，压缩吸收基质，如在下文的最小粘度界限测试方法中所述。重复每个实验三次，并且使用Studentt检验(oc=0.05)来评价结果，并且对于每个吸收基质用方括号中不同的字母表示统计意义上不同的平均值。在压缩时从吸收基质中滴出的加载Carbopol956溶液的平均百分比和相应的粘度示于表1中。表1:粘度变化对吸收基质的中值孔隙半径的影响。<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>这些结果清楚地说明当粘度增大时，从吸收基质滴出的Carbopol956溶液的百分比显著下降。已令人惊讶地发现，独立于选定的吸收基质，当吸收基质加载具有至少约3,000cPs的粘度的CarMpol956溶液时，基本上没有滴落。行了有12个专门小组成员参与的消费者测试。给每个专门小组成员一个吸收基质(Libeltex01-766DI-8,中值孔隙半径为550微米)以测试并评价其脏乱度和滴落。如下文在消费者专门小组成员研究测试方法部分所述，将吸收基质安装在板的一侧上。用铰链将两个如此制备的板连接在一起形成夹子，其中吸收基质彼此面对。用具有1，000cPs粘度的Carbopof956溶液来加载每个夹子上的一个吸收基质。用具有2，500cPs和5,000cPs粘度的Carbopol956溶液准备其他夹片。用Fisher的LSD统计测试(oc:0.05)来评价结果。结果显示，对于两个问题，具有1,000和2，500cPs粘度流体的两种Carbopol956溶液的平均等级在统计意义上相同，而具有5，000cPs的溶液对于每个问题显著不同并且被分级为较不脏乱。示于表2中的这些结果支持以下技术实验数据避免脏乱所需的粘度在介于2,500cPs至5,000cPs之间的范围内。用方括号中不同的字母来表示统计意义上不同的平均值。表2:对脏乱度进行消费者测试。问题考虑你刚用过的样本，你将如何评定其脏乱度？分级量表0-80=—点也不脏乱4=有点脏乱8=非常脏乱粘度lcPs]所有等级的平均值10003.83间25003.92[B]50002.00[A]本发明人也惊讶地发现，需要非常特殊类型的吸收基质。具体地讲，选才奪本发明的吸收基质使得它们具有可容纳一种或多种具有至少3,000cPsii的最小粘度的毛发处理组合物的中值孔隙半径。吸收基质的多孔性由中值孔隙半径精确地描述。如下文所定义，对于具有小于或等于1000微米的中值孔隙半径的样本常规经由TRIAutoporosimeter方法确定，而对于具有大于1000微米的中值孔隙半径的样本常规通过光学成像确定。如下文在最小中值孔隙半径测试方法部分所述，使用重量分析的流体加载来确定在本发明的范围内有用的吸收基质的中值孔隙半径的效果。这种方法最好地代表了消费者可如何用毛发处理组合物来加载吸收基质。选定的吸收基质为BBAFiberwebTenotexPI01(75微米的中值孔隙半径)；FreudenbergAL1060(300微米);Libeltex01-766DI-8(550微米)；PGIFB-215(700微米)和RecticelBulprenS28280(l,400微米)。分别对每种吸收基质用具有3，000cPs、5,000cPs和10，000cPs的粘度的Carb叩of9%溶液加载。重复每个实验三次，并且使用Studentt检验(oc=0.05)来评价结果，并且用方括号中不同的字母表示统计意义上不同的平均值。在相应的粘度下加载到每克吸收基质中的Carbopof^6溶液的平均量(以克表示)示于表3中。表3:吸收基质的最小中值孔隙半径对于加载的影响。<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>结果显示，通过增大吸收基质的中值孔隙半径，可被加载到每种吸收基质中的Carbopol⑧956溶液的量也增加了。此外，结果表明，当吸收基质具有小于300微米的中值孔隙半径(如在具有75微米的中值孔隙半径的BBAFiberwebTenotexP101的情况下)时，具有3,000cPs的最小粘度的Carbopol956溶液无法被显著加载。因此，为了本发明的目的，吸收基质的中值孔隙半径为至少约300微米。在此最小中值孔隙半径以下，具有至少约3，000cPs的粘度的毛发处理组合物不能适应于在本发明的预期消费者应用中使用。本文选择的吸收基质的最大中值孔隙半径被确定为是可制造的、可商购获得的，以及在用于本发明的预期消费者应用时仍能够保持形状的开孔泡沫的最大半径。最大中值孔隙半径开孔泡沫由Recticel提供，并且具有3,000微米的中值孔隙半径。具有高于3,000微米的中值孔隙半径的吸收基质趋于失去机械强度，因此不在本发明的范围内采用。因此，本发明的吸收基质具有约300微米至约3,000微米，优选约400微米至约2,500微米，更优选约450微米至约2,000微米，甚至更优选约500微米至约1,800微米的中值孔隙半径。毛发处理组合物具有各种不同的粘度，并且目前可商购获得的产品具有最高约600，000cPs的粘度。在本发明的范围内，仍可被加载到如上选择的吸收基质上并被递送到毛发上的毛发处理组合物的最大粘度为150,000cPs。选择了代表上文所确定的中值孔隙半径范围的两种吸收基质RecticelPottscorer410(约1,400微米)和RecticelBulprenS28280(约2,200微米)。然后，对这两种吸收基质用具有约100,000cPs的粘度的Carbopol956溶液加载，随后将三个发束与吸收基质接触以将Carbopol956溶液施用到毛发上。在这两种情况下，吸收基质均能够提供实现挑染的量(以克表示)的Carbopol956溶液/克毛发。这些结果示于下表4中。类似量的可商购获得的挑染组合物将足以提供挑染效果。表4:粘度对平均剂量的影响<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>尽管这些结果是指100,000cPs的粘度值，但是毛发处理组合物领域的技术人员将很容易理解具有最高约150,000cPs的粘度的毛发处理剂组合物仍可被加载到本发明的吸收基质上并被施用到毛发上。因此，本发明的毛发处理组合物被定义为具有约3，000cPs至约150，000cPs,更优选约5,000cPs至约125，000cPs，更优选约7,000cPs至约100，000cPs,甚至更优选约9,000cPs至约85，000cPs的粘度，其中所述粘度在应用到吸收基质中之前依照下文所述的最大粘度界限测试方法测定。除了中值孔隙半径之外，也已经确定选择限定的吸收容量也可改善毛发处理组合物在毛发上的施用。本发明的吸收基质的吸收容量可用最大吸水克数/克基质(克/克)来描述。本发明的吸收基质的吸收容量优选在约10至约80克的毛发处理组合物/克吸收基质，优选约15至约75克/克，更优选约20至约70克/克，并且甚至更优选约25至约65克/克吸收基质的范围内，如依照下文在吸收容量测试方法部分所述的计算所确定。本发明人也已确定所选择的吸收基质的厚度范围也可帮助向毛发递送所需量的毛发处理组合物。常规经由测微器依照下文所述的厚度测试方法在吸收基质表面上的最高点处测量厚度。本发明的吸收基质的厚度优选在约2至约20mm，优选约3至约17mm,更优选约4至约12mm,并且甚至更优选约5至约10mm的范围内。同样，选择具有特殊基重的吸收基质材料也可增强吸收容量。优选地，依照下文所述的基重测试方法，本发明的吸收基质也具有约20至约300g/m2,优选约60至约250g/m2，更优选约100至约200g/m2的基重。不受理论的束缚，本发明人相信，所选择的厚度和中值孔隙半径会影响吸收基质的液体渗透性。液体渗透性是材料传送流体能力的测量。l.吸收基质可用于本发明的合适吸收基质可选自非织造材料；机织材料；多孔泡沫和泡沫材料；多孔塑料；柔韧的玻璃料；网丝；以及它们的组合，包括具有物理叠加在一起、连续接合在一起(层压)、以不连续的图案、或通过在离散的节处粘结外边缘的相同或不同材料的一个或多个层片的再循环和复合材料，前提条件是这些结构满足上文所述的功能要求。本发明的吸收基质优选地选自非织造材料和/或多孔泡沫。非织造材料由可为短纤维或连续长丝的纤维生产或者可就地形成，并且包括制造的薄片、纤维网或棉絮或定向或无规取向的纤维，通过摩擦和/或凝聚和/或粘附进行粘结。用于制造非织造纤维网的方法包括三个步骤纤维成网、前体纤维网成形和纤维粘结。纤维成网步骤可由组成纤维网的纤维纺纱成网、熔喷、粗梳、气流成网、湿法成网到成形表面上以及它们的组合构成。前体纤维网成形步骤可防止组成纤维网的纤维在粘结步骤期间破裂。前体纤维网成形可经由预粘结步骤例如化学或机械性质的预粘结步骤进行。粘结步骤随后可赋予成品纤维网强度。粘结步骤可由使组成纤维网的纤维经受水缠结(HET)、冷压延、热压延、透气粘结、化学粘结、针刺、以及它们的组合构成。合适的非织造材料可由天然或合成纤维构成，所述纤维选自乙酸酯纤维；丙烯酸类纤维；纤维素酯纤维；改良丙烯酸类纤维；聚酰胺纤维；聚酯纤维；聚烯烃纤维；聚乙烯醇纤维；人造纤维；角蛋白纤维；纤维素纤维；丝纤维；以及它们的组合。非织造材料可由单组分纤维例如聚烯烃或聚酯或双组分纤维例如聚乙烯/聚丙烯或聚乙烯/聚酯的皮/芯型纤维或并列型纤维或由两种或多种热塑性聚合物的共混物组成的双成分纤维构成。优选的非织造基底选自梳理成网、气流成网和熔喷非织造材料或复合材料。更优选地，本发明的非织造基底选自通过粗梳机用一种或多种不同类型的纤维生产的梳理成网纤维网。甚至更优选地，本发明的非织造基底选自多层或膨松有弹性的纤维网，它们通过通风粘结或针刺法合并，通常称为棉絮。可用于本文的合适粗梳非织造材料的实例包括LibeltexThe腸-contact01-766DI-8;LibeltexLoftfiUHC2;PGIFB-215;PGIFB-204B、PGIFB-185和PGIFB-217。多孔泡沫和泡沫材料由具有各种不同多孔性的低密度弹性体、塑料和其他材料制成，并且可选自开口胞状泡沫；弹性泡沫；刚性泡沫；和网状泡沫和复合泡沫，它们可使用模制、浇注、挤出、挤拉、切削加工、热成形、塑性焊接、吹模、快速样机技术、研磨和/或其它专门方法被加工成最终形状。多孔泡沫和泡沫材料可由多种化学体系构成，它们包括丙烯腈丁二烯笨乙烯(ABS);丙烯酸类；环氧树脂；氟聚合物；异戊二烯苯乙烯(SIS)和苯乙烯—丁二烯-苯乙烯(SBS);基于多种体系的合成橡胶或弹性体，例如硅氧烷、聚氨酯和氯丁橡胶；腈橡胶；由天然或植物基原材料形成的塑料或弹性体，例如天然橡胶(聚异戊二烯)或硫化纤维；水基和水性树脂和胶乳材料。用于多孔泡沫和泡沫材料的化学体系可包括乙烯共聚物、膨胀聚乙烯、聚碳酸酯、聚酯、聚醚、聚醚酰亚胺、聚酰亚胺、聚烯烃、聚丙烯、聚氨酯、苯酚、聚脲、以及乙烯基类。多孔塑料可由多种材料制成，这些材料包括聚四氟乙烯(PTFE)、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)和聚二氟乙烯(PVDF)。它们可如下制成用微小的塑性粒料填充模具，对该模具加热或加压，从而粒料粘结在其所触及处。然后在模具外面加热该部分；该部分在此加强步骤期间显著收缩。多孔泡沫优选为聚氨酯泡沫。多孔泡沫的合适实例得自RecticelIntemational(Belgium)，并且包括SweepexS31CS/R、BulprenS28280、BulprenD32133、FiltrenT23220和FiltrenTM23133。提供本发明的吸收基质(30)，使得它们可容易地适合使用者的手或下文所述的任选施用工具，如图2至5所示。可使用任何形状例如圓形、椭圓形或矩形的吸收基质(30)。每种吸收基质具有外表面(31)和内表面(32)。夕卜表面(31)面对使用者的手，并且内表面(32)是加载了毛发处理组合物(15)并且接触毛发的表面。本发明的毛发处理剂施用体系(10)包括至少一种吸收基质(30),如图1、2、3和6所示，优选至少两种吸收基质(30),如图4和5所示。惰性的。口，、P土、'、'、、土2.毛发处理组合物如上文所述，本发明人惊讶地认识到毛发处理组合物(15)的粘度必须与吸收基质(30)的中值孔隙半径结合来选择以提供期望的技术效果。因此，令人惊讶地发现，为了将毛发处理组合物(15)有效加载和保留到吸收基质(30)中，所述一种或多种毛发处理组合物(15)各具有约3,000cPs至约150,000cPs，优选约5,000cPs至约125，000cPs,更优选7，000cPs至约100，000cPs，甚至更优选约9,000cPs至约85,000的粘度。5口载到吸收基质(30)中之前测定。仅测定液体毛发处理组合物(15)的粘度。如本文所用，术语"液体毛发处理组合物"是指液体形式的毛发处理组合物，例如糊剂、组合物、溶液、油包水乳液或其它合适形式，前提条件是它们在被递送到头部时呈液体形式并且具有在本文权利要求书保护范围内的粘度。优选地，将到吸收基质(30)上。水凝胶是尤其优选的，因为它们提供水源，而水有利于毛发处理组合物(15)在吸收基质(30)内的扩散和吸收。依照本发明，有多种方式可在吸收基质中提供所需的毛发处理组合物混合物。因此，如本文所用，术语"在...之前，，对于这些#1行具有以下含义当将两种(或多种)相同的毛发处理组合物(15)独立地加载到至少一种吸收基质(30)中然后在所述至少一种吸收基质(30)内混合时，所述毛发处理组合物的粘度在将所述毛发处理组合物(15)之一加载到所述至少一种吸收基质(30)上之前测定。当两种不同的毛发处理组合物(15)在被加载到至少一种吸收基质(30)中之前预混合时，所得混合毛发处理组合物(15)的粘度在将预混的毛发处理组合物加载到吸收基质中之前测定。当将两种(或多种)不同的毛发处理组合物(15)独立地加载到至少一种吸收基质(30)中然后在所述至少一种吸收基质(30)内混合时，各单独毛发处理组合物(15)的粘度在加载到所述至少一种吸收基质(30)中之前测定。对于涉及将两种不同的组合物加载到吸收基质中随后在吸收基质内混合它们的实施方案，优选所得混合毛发处理组合物的粘度具有约3，000cPs至约150，000cPs的粘度。对于此类实施方案，所得混合毛发处理组合物的粘度通过在将两种(或多种)毛发处理组合物加载到吸收基质中之前混合来确定，如下文在测试方法部分所述。这种具体的实施方案在下文实施例A和B中例当毛发处理组合物(l5)之一为粉末时，测定由混合所述粉末与另一种液也据信，对于一些毛发处理组合物(15)，希望具有剪切致稀流变学以利于将毛发处理组合物(15)以清洁、良好性能和精确的方式仅施用在选定的发束内，从而避免对于其余毛发的交叉污染。173.将毛发处理组合物施用到吸收基质上特征在于具有本文选定范围内的粘度的任何毛发处理组合物(15)可用于下面的发明中，并且可被加载到所选择的吸收基质(30)内以获得上述技术效果。可施用到吸收基质(30)上的毛发处理组合物(15)的实例在下文论述。合适的毛发处理组合物(15)包括洗发剂、调理剂、定型组合物、毛发着色剂、漂白剂和挑染组合物。因此，所述组合物可包含已知的、常规使用的、或换句话讲可有效用于毛发处理组合物(15)尤其是氧化漂白和染料组合物的组分，其包括但不限于显色剂染料化合物；偶合剂染料化合物；直接染料；氧化剂；增稠剂；螯合剂；pH调节剂和緩沖剂；碳酸根离子源和自由基清除剂体系；阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂、或它们的混合物；阴离子聚合物、阳离子聚合物、非离子聚合物、两性聚合物或两性离子聚合物、或它们的混合物；芳香剂；分散剂；过氧化物稳定剂；蛋白质及其衍生物、植物原料(例如，声荟、春黄菊和指曱花提取物)；硅氧烷(挥发性或非挥发性的、改性或非改性的)、成膜剂、神经酰胺、防腐剂、颜色指示剂和遮光剂。上文提及但是下文没有具体描述的一些合适4黹剂歹'J于InternationalCosmeticsIngredientDictionaryandHandbook(第8版，TheCosmetics,Toiletry,andFragranceAssociation)中。尤其是第2巻第3部分(化学分类)和第4部分(官能团)可用于识别具体的辅剂以达到特定的目的或多种用途。A.溶剂适于染色的介质可选自水或水与至少一种有机溶剂的混合物，所述有机溶剂可溶解通常不能充分溶于水的化合物。可用于本文的合适有机溶剂包括但不限于Cl-C4低级链烷醇(例如，乙醇、丙醇、异丙醇)、芳醇(例如，千醇和苯氧基乙醇)；多元醇和多元醇醚(例如，卡必醇、2-丁氧基乙醇、丙二醇、丙二醇一甲基醚、二甘醇一乙基醚、一曱基醚、己二醇、甘油、乙氧基乙二醇)、以及碳酸丙二酯。有机溶剂按所述组合物的重量计通常以约1%至约30%范围内的含量存在。优选的溶剂是水、乙醇、丙醇、异丙醇、甘油、1,2-丙二醇、己二醇、乙氧基二甘醇、以及它们的混合物。B.氧化染料化合物本发明的组合物可包括为主要中间体或偶合剂形式的氧化染料化合物。适用于本发明组合物的化合物(包括任选添加的那些)在它们为碱的条件下可作为游离碱，或以它们与有机或无机酸如盐酸的生理学相容盐的形式使用。任选的偶合剂通常存在的量使得组合物中偶合剂和本发明的离散颗粒聚集体和/或附聚物的总浓度按所述毛发染色组合物的重量计为约0.002%至约10%,优选约0.01%至约5%。任选的主要中间体以有效染色浓度存在，其含量按所述毛发染色组合物的重量计通常为约0.001%至约10%，优选约0.01%至约5%。本发明的毛发染色组合物中染料化合物的总量按所述毛发染色组合物的重量计通常将在约0.002%至约20%，优选约0.04%至约10%,更优选约0.1%至约7%的范围内。这些化合物是本领域熟知的，并且包括芳族二胺、氨基苯酚、芳族二醇以及它们的衍生物(氧化染料前体的代表性但非详尽的列表可见于Sagarin的"CosmeticScienceandTechnology",Interscience,专片反,第2巻,第308至310页)。应当理解，下面详述的前体仅作为举例说明，它们不旨在限制本文的组合物和方法。这些是曱苯-2,5-二胺、对苯二胺、N-苯基-对苯二胺、间苯二酚、4-氯间苯二酚、间氨基苯酚、对氨基苯酚、l-萘酚、1，5-萘二酚、2,7-萘二酚、对曱基氨基苯酚、羟基苯并吗啉、4-氨基-2-羟基甲苯、2-曱基-5-羟基乙基氨基苯酚、1，2，4-三羟基苯、苯基曱基吡唑啉酮、2,4-二氨基苯氧基乙醇、3-氨基-2，4-二氯苯酚、2-曱基间苯二酚、N,N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、2,4,5,6-四氨基吡啶、4-氨基间曱酚、6-氨基间曱酚、1,3-双(2，4-二氨基苯氧基)丙烷、羟基乙基对亚苯基二胺、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯曱醚、5-氨基-6-氯邻曱酚、羟基乙基-3，4-亚曱基二羟基苯胺、2，6-二羟基—3,4-二甲基吡啶、2,6-二曱氧基-3，5-吡啶二胺、二羟基吲咮、5-氨基-4-氯邻曱酚、羟丙基-双(N-羟基乙基对苯二胺)、6-羟基吲咪、吲哚满二酮、3-氨基-2-曱基氨基-6-曱氧基p比啶、2-氨基-3-羟基p比啶、2，6-二羟基乙基氨基曱笨、2,5,6-三氨基-4-嘧啶醇、羟基二氢吲哚、l-乙酰氧基-2-曱基萘、1-羟基乙基-4,5-二氨基吡唑、2,2'-亚曱基双-4-氨基苯酚、2-曱基-l-萘酚、4-曱酰基-l-曱基喹啉鐵对曱苯磺酸盐。这些物质可分子形式或以过氧化物相容的盐的形式使用。本发明的毛发着色组合物也可包括非氧化性毛发染料，即直接染料。所述直接染料可单独使用或与上述氧化染料组合使用。合适的直接染料包19括偶氮或蒽醌染料和苯系列的硝基衍生物和/或黑素前体以及它们的混合物。此类直接染料尤其可用来递送色调变化或挑染。尤其优选的是碱性红51、碱性橙31、碱性黄87以及它们的混合物。C.碱化剂依照本发明，组合物也可包含至少一种碱化剂源。可使用本领域已知的任何试剂，如链烷醇酰胺，例如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、单丙醇胺、二丙醇胺、三丙醇胺、2-氨基-2-曱基-l,3-丙二醇、2-氨基-2-曱基-1-丙醇和2-氨基-2-羟曱基-l，3-丙二醇和胍盐、氯化铵、硫酸铵、硝酸铵、磷酸铵、乙酸铵、碳酸铵、碳酸氢铵、氨基曱酸铵、氩氧化铵、过碳酸盐、氨、碳酸铵、氨基曱酸铵、氨、硅酸钠、偏硅酸钠、二硅酸钠、过硫酸铵、过碌^酸钠、过辟u酸钾、以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1%至约40%,优选约1.0%至约35%,最优选约2%至约30%的碱化剂，优选铵离子。D.氧化剂组合物可包含氧化剂，其含量足以漂白毛发中的黑色素和/或导致由氧化染料前体(如果存在的话，包括显色剂和/或偶合剂)来形成染料发色团。通常，上述量按所述显色剂组合物的重量计在约1%至约20%,优选约3%至约15%,更优选约6%至约12%的范围内。能够在含水介质中产生过氧化氢的无机过氧化物是优选的，并且包括但不限于过氧化氢；无机碱金属过氧化物(例如，高碘酸钠和过氧化钠)；有机过氧化物(例如，过氧化脲、过氧化三聚氰胺)；无机的过氧化氢合物盐漂白化合物(例如，过硫酸铵、过硫酸钠、过硫酸钾以及它们的混合物)。优选的是过氧化氬和过石克酸盐。过硫酸盐粉末可如下文所述与另一种液体毛发处理组合物混合，或作为另外一种选择，可经由以下方式将粉末颗粒应用到吸收基质的内表面和/或外表面而物理地固定它们被物理地包含并且不会在重力作用下容易地离开基质。这可经由吸收基质内包含过硫酸盐共混物的中空口袋或贝±存器实现。E.pH调节剂和緩冲剂组合物还可包含pH调节剂和/或緩冲剂，其含量足以有效地调节组合物的pH至约3至约13,优选约8至约12,更优选约8至约11的范围内。适用于本文的pH调节剂和/或緩沖剂包括但不限于氨；链烷醇酰胺，如单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺；碱金属和铵的氬氣化物和碳酸盐，优选氬氧化钠和碳酸铵；以及硅酸盐(如硅酸钠和偏硅酸钠)；和氯化铵。F.碳酸根离子源在一个优选的实施方案中，本发明的组合物还可包含至少一种过一碳酸根离子源，优选地由过氧化氢源和碳酸根离子源就地形成。依照本发明，所述组合物因此还可包含至少一种碳酸根离子源或氨基曱酸根离子源或碳酸氢根离子源或它们的任何混合物。可使用这些离子的任何来源。可用于本文的合适来源包括碳酸根、氨基甲酸根和碳酸氢根离子的钠盐、钾盐、胍盐、精氨酸盐、锂盐、钙盐、镁盐、钡盐、铵盐、以及它们的混合物，如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氪钾、碳酸胍、碳酸氩胍、碳酸锂、碳酸4丐、碳酸镁、碳酸钡、碳酸铵、碳酸氢铵、以及它们的混合物。也可使用过碳酸盐来提供碳酸根离子源和氧化剂源。优选的碳酸根离子、氨基曱酸根和碳酸氬根离子源是碳酸氢钠、碳酸氢钾、氨基曱酸铵以及它们的混合物。本发明的组合物可包含按重量计约0.1%至约15%,优选约0.1%至约10%,更优选约1%至约8%的碳酸根离子。G.自由基清除剂体系组合物可包含自由基清除剂，其含量足以在着色过程中减少对毛发的损伤。通常，上述量按所述组合物的重量计将在0.1%至10%，优选1%至7%的范围内。优选地，选择自由基清除剂使得其与碱化剂不为同一种类。自由基清除剂是能够与碳酸盐基团反应以通过一系列快速反应将碳酸盐基团转变成活性较低组分的组分。优选的自由基清除剂可选自链烷醇胺类、氨基糖类、氨基酸类以及它们的混合物，并且可包括但不限于单乙醇胺、3-氨基-l-丙醇、4-氨基-l-丁醇、5-氨基-l-戊醇、l-氨基-2-丙醇、1-氨基-2-丁醇、1-氨基-2-戊醇、l-氨基-3-戊醇、l-氨基-4-戊醇、3-氨基-2-曱基-l-丙醇、l-氨基-2-曱基-2-丙醇、3-氨基-l,2-丙二醇、葡糖胺、N-乙酰基葡糖胺、甘氨酸、精氨酸、赖氨酸、脯氨酸、谷氨酰胺、组氨酸、丝氨酸、色氨酸和上述物质的钾盐、钠盐和铵盐、以及它们的混合物。其它优选的自由基清除剂化合物包括千胺、谷氨酸、咪唑、二叔丁基羟基曱苯、氢醌、儿茶酚以及它们的混合物。H.螯合剂组合物可包含足量的螯合剂以减少可与制剂组分(尤其是氧化剂，更具体地讲过氧化物)相互作用的金属含量。上述含量按所述组合物的重量计通常将在至少约0.25%,优选至少约0.5%的范围内。可用于本文的合适螯合剂包括但不限于二胺-N，N'-二多元酸、单胺单酰胺-N,N'-二多元酸、以及N,N'-双(2-羟基千基)乙二胺-N,N'-二乙酸螯合剂(优选EDDS(乙二胺二琥珀酸))、羧酸(优选氨基羧酸)、膦酸(优选氨基膦酸)和多磷酸(具体地讲直链多磷酸)、它们的盐和衍生物。I.湿润剂组合物可包含湿润剂。通常，湿润剂在毛发处理组合物中的含量按所述组合物的重量计将在至少约1%至约50%，优选约5%至约40%,并且更优选约10%至约30%的范围内。可用于本文的合适湿润剂包括但不限于多元醇，如甘油、聚乙二醇和丙二醇、以及它们的混合物。J.增裯剂毛发处理组合物还可包含增稠剂。增稠剂的含量按所述组合物的重量计为约0.01%至约20%，优选约0.1%至约10%,更优选约0.3%至约5%，并且甚至更优选约0.5%至约3%。凝胶网络增稠剂体系可用作用于本发明目的的增稠剂。凝胶网络增稠剂体系包含至少一种低HLB表面活性剂或具有高熔点的两亲分子和至少一种附加的第二表面活性剂。点。代表性实例包括以下化合物(在以下实例中"固体，，是指低于30°C的温度下的物质形态)固体脂肪醇、固体氧乙烯化脂肪醇、固体二醇酯、固体氧乙烯化烷基酚、固体脱水山梨糖醇酯、固体糖酯、固体曱基葡糖苷酯、固体聚甘油酯、固体烷基甘油基醚、固体丙二醇脂肪酸酯、胆固醇、以及神经酰胺。优选地，低HLB表面活性剂选自包含约14至30个碳原子的直链或支链的脂肪醇、包含约16至30个碳原子和最多约2个环氧乙烷单元的氧乙烯化脂肪醇、以及包含约16至30个碳原子的脂肪酸甘油单酯。最优选地，低HLB表面活性剂包括鲸蜡醇、硬脂醇、十六-十八混合醇或二十二醇、硬脂基聚氧乙蹄醚-2和一硬脂酸甘油酯。凝胶网络增稠剂体系的第二表面活性剂可是阴离子的、非离子的或阳它们的混合物，其中R是含有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，X是包含至少一个碳原子和至少一个氧原子或氮原子的极性基团，Y是选自羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的阴离子基团，n和m独立地是l或2，并且M是氢或成盐阳离子；非离子表面活性剂的实例包括具有7或更大的HLB并且包含一条或多条聚环氧乙烷链其中每条聚环氧乙烷链平均包含至少约50个环氧乙烷单元的那些。还适于用作非离子表面活性剂的是具有7或更高的HLB的不含聚环氧乙烷链的非离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的实例包括但不限于具有至少一个脂肪链的季铵盐或酰氨基胺以及它们的混合物，所述脂肪链包含8至30个碳原子。季铵盐具有通式N+(RlR2R3R4)X-，其中Rl选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团，R2选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团或与R3至R4基团相同的基团，R3至R4基团可相同或不同，并选自包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团、以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和卣素，所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中X为选自卣离子(如氯离子、溴离子和碘离子)、(C2-C6)烷基硫酸根(如曱基硫酸根)、磷酸根、烷基和烷基芳基磺酸根的阴离子、以及衍生自有机酸的阴离子(如乙酸根和乳酸根)。阳离子表面活性剂选自例如二十二烷基三曱基氯化铵、二十二烷酰氨基丙基三曱基曱基硫酸铵、硬脂酰氨基丙基三曱基氯化铵、二十烷基三曱基氯化铵、以及它们的混合物。酰氨基胺具有通式R，l-CONH(CH2)nNR，2R，3:其中R，l-选自包含约12至30个碳原子的直链和支链的基团，R，2和R，3基团可相同或不同，并选自氢、包含约1至4个碳原子的直链和支链的脂族基团、以及芳族基团如芳基和烷基芳基，所述脂族基团可包含至少一个杂原子如氧、氮、硫和卣素，所述脂族基团选自例如烷基、烷氧基和烷基酰胺基团，并且其中n为1至4的整数。酰氨基胺选自例如二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、硬脂酰氨基丙基二曱胺以及它们的混合物。可使用超过一种上面指定类型的表面活性剂或这些表面活性剂的任何组合，并且低HLB表面活性剂与第二指定表面活性剂的重量比率为约100:1至约1:10,优选20:1至1:2，并且更优选10:1至1:1。酰胺表面活性剂也是合适的增稠剂，优选在与碳酸根离子源混合时。酰胺表面活性剂可选自聚氧乙烯酰胺或多羟基酰胺。聚氧乙烯酰胺选自符合式R-(OCH2CH2)x-(OCH2)y-C(0)NH(CH2CH20)z—H的化合物，其中x独立地选自0至100,y是0或1,z独立地选自1至100，并且R独立地选自23含有8至30个碳原子的烷基、链烯基或烷基芳基，或是符合下式的多羟基酰胺蠕虫状胶束相增稠体系也可是用于本发明目的的合适增稠剂。本发明的蠕虫状胶束增稠体系被定义为是包含至少一种离子表面活性剂和用于所述离子表面活性剂的电解质抗衡离子源的增稠体系。可用于本文的合适离子表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和/或它们的混合物。可用于本文的合适增稠剂也包括合成聚合物，如纤维素衍生物(例如曱基纤维素、羧曱基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基曱基纤维素等)、卡波姆聚合物(例如交联聚丙烯酸共聚物或均聚物、以及丙烯酸与聚烯基聚醚交联的共聚物)、疏水改性的聚丙烯酸聚合物、天然与合成树胶、刺梧桐树胶、瓜耳胶、明胶、褐藻胶、藻酸钠、黄蓍胶、脱乙酰壳多糖、聚环氧乙烷、丙烯酰胺聚合物、聚丙烯酸、聚乙烯醇、聚胺、聚季胺化合物、环氧乙烷聚合物、聚乙烯吡咯烷酮、阳离子聚丙烯酰胺聚合物、以及它们的混合物。其它相关的增稠剂包括RohmandHaas(例如疏水改性的^f咸可溶解的丙烯酸类聚合物乳液AcrysolICS-1和Aculyn22和28增稠剂和疏水改性的非离子多羟基化合物Aculyn44和46增稠剂)。优选的增稠剂选自聚合物(包括胶凝剂)、称作霜膏或乳液的凝胶相、以及它们的组合。聚合物与增稠剂的代表性但非详尽列表可见于"TheEncyclopaediaofPolymersandThickenersforCosmetics",由南密西西比大学聚合物科学系(DepartmentofPolymerScience,UniversityofSouthernMississippi)的RobertY.Lochhead博士和WilliamR.Fron编译和编辑。被称作霜膏或乳液的合适凝胶相可选自鲸蜡醇、硬脂醇、脂肪酸以及它们的混合物。4.任选施用工具施用工具(20)在与本发明的毛发处理剂施用体系(10)—起使用时可任选地帮助递送毛发处理组合物(15)。合适的施用工具(20)包括但不限于由单件或由多个相同或不同的部件组成的工具。实例包括但不限于连接至柄部的板、钳子、可固定到使用者手指上的施用装置、易弯曲的箔、薄膜或纤维素基基质或载体材料、夹片、夹具、贝壳、有齿镊、镊子、剪刀、带有柔韧弹性体或活动铰链的单模或多模部件、折叠的梳子、不可渗透的材料、互连板(22)，优选铰接板(22)，如图5所示。板(22)可在其表面上呈现弯曲凹陷，并且可包括永久连接的或可移除的用于毛发处理组合物(15)的隔室(40)，如图4所示。施用工具(20)易于由使用者来操作吸收基质(30)。此外，施用工具(20)最小化了使用者与毛发处理组合物(15)的接触，并且也改进了向毛发上施用毛发处理组合物(15)的过程。优选地，施用工具(20)可允许精确地选择待处理的发束并且可独立于取向。施用工具(20)可提供在活化并混合以形成挑染组合物之前从多种毛发处理组合物(15)例如氧化剂与碱化剂中分出一种的部件。施用工具(20)可帮助提供一种或多种毛发处理组合物(15)的部分或全部密封在毛发处理剂施用体系(10)内的装置。此外，施用工具(20)可帮助将毛发处理组合物(15)递送到吸收基质(30)之上或吸收基质(30)旁边。施用工具(20)还可提供将毛发处理组合物(15)储存超过所需的产品储藏期限的方式。任选的施用工具(20)也可具有一种或多种适于将毛发处理组合物(15)加载到吸收基质(30)中或加载到施用工具(20)中的装置。所述装置的实例为但不限于喷嘴、孔口、阀门、单向阀门。施用工具(20)可由能够支撑吸收基质(30)和毛发处理组合物(15)的任何已知材料制成。合适的材料为诸如聚烯烃的聚合物树脂，例如聚丙烯、聚乙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯。可使用的其它聚合物，包括聚氯乙烯、聚酰胺、乙酰基类、丙烯腈丁二烯苯乙烯、丙烯酸类、丙烯腈苯乙烯丙烯酸酯、乙烯-乙烯醇、聚碳酸酯、聚苯乙烯、硅氧烷或热塑性弹性体或共聚物(如果适合)或柔韧的易弯基质，如纸板、基于金属的基质和铝箔、薄膜基质或多层所述材料的多重层压或组合。施用工具(20)或它的至少一部分应当优选地贴合使用者的手，并且优选地符合人体工程学设计以更好地适合人的手的形状，以便在任一只手中使用时在施用期间可轻松地使用。施用工具(20)包括用于与吸收基质(30)连接或联合的表面。施用工具(20)具有至少一个其上可连接一种或多种吸收基质(30)的表面。优选地，施用工具(20)的表面延伸超出吸收基质(30)的表面。施用工具(20)是可移除的或永久连接到吸收基质(30)上。本文可采用适于将吸收基质(30)连接到施用工具(20)上的任何方法，前提条件是所述方法不会破坏或改变吸收基质(30)的性能。可通过使用热焊接，包括压力、超声力、无线电或高频，将吸收基质(30)连接到施用工具(20)上。也可经由粘合剂(包括两面胶带、热固性、热熔融和冷密封件、粘合或挤出层压)将吸收基质(30)连接到施用工具(20)上。也可采用机械联锁或缠结例如Velcro、夹具、弹簧锁、封闭泡、锁销和磁力将吸收基质(30)附着到施用工具(20)上。可在吸收基质(30)附着到施用工具(20)上之前或之后来加载毛发处理组合物(15),但是对于可能改变毛发处理组合物(15)或使其失活的那些方法，则在将吸收基质(30)连接到施用工具(20)上之前加载吸收基质。任选的施用工具(20)可包括包含在它的一个或多个部件中的一种或多种相同或不同的毛发处理组合物(15)。实例包括但不限于被阻挡材料或衬里分开的隔室(40),所述阻挡材料或衬里可经由剥离、破裂、刺破、打破、撕裂、刺穿、滑动、折叠、压缩、滚珠轴承来移除。所述隔室(40)可为固定的、可连接的、可移除的，并且在毛发处理组合物(15)已释放后即可丟弃。不同的毛发处理组合物(15)可在使用之前或使用期间通过流体互混结构来接触，包括但不限于从两个不同的隔室(40)穿过扭弯的路径经由压力分配。可同时或按顺序分配毛发处理组合物(15)。可将毛发处理组合物(15)紧邻吸收基质(30)分配或分配到施用工具(20)内的空隙空间中。在图2所示的一个实施方案中，施用工具(20)由一侧具有柄部(21)，并且另一侧具有板(22)的单个细长块形成，其中毛发处理剂施用体系(10)粘附在板上。在另一个实施方案中，可用于本文的施用工具(20)由通过模制柔韧且易弯曲的支撑件而获得的单件形成，如图4所示。在一个优选的实施方案中，施用工具(20)包括两个板(22;),优选经由任何合适的装置如图3所示的吸收基质本身(30)，或经由如图5所示的铰链(50)连接。铰链(50)可多种方式形成，包括"活动，，注模铰链、带式铰链或柔韧带(在两个组件之间连接的折叠链接)、吻切或折痕。在另一个实施方案中，当任选的工具包括两个板时，每个所述板在一侧上包括吸收基质并且在另一侧上包括配合装置以容纳使用者的手指，其中使用者的手作为连接。板(22)可为扁平的或弯曲的，并且每个板(22)具有外表面(51)和内表面(52)。在所述优选的实施方案中，将吸收基质(30)经由其外表面(31)连接到26每个板(20)的内表面(52)上。板(22)在设计上可是相同的以方便制造和装配，但是在其它实施方案中，板的设计可是不同的。第一和第二板(22)均可多种方式来制造，包括注模、双注模、泡罩型外壳的热成形或真空成形、层压到处于水平平面的载体塑料或板材上。可将毛发处理组合物(15)预浸渍到吸收基质(30)中、预加载到吸收基质(30)中、或预加载到施用工具(20)的一个或多个隔室(40)中，或者可在即将使用之前将毛发处理组合物(15)应用到整个吸收基质(30)中或仅一部分中或应用到施用工具的隔室(40)中。在任一种情况下，毛发处理组合物(15)可相同或不同。在本发明的一个实施方案中，吸收基质(30)可具有隔离衬片以保在隔离衬片，则可在使用之后重新密封到吸收基质(30)上或密封到施用工具(20)上。隔离衬片可为铝或塑料(低密度聚乙烯/铝层压体/聚对苯二曱酸乙二醇酯)可剥离箔片并且可由阻气材料制成，尤其是用于包含过氧化氢的毛发处理组合物(15)。当将吸收基质(30)连接到任选施用工具(20)上时，可通过应用或安装在施用工具(20)本身上的闭合或覆盖装置来保护所述吸收基质(30)不受外部污染。所述闭合或覆盖(如可旋顶盖)可在使用期间移除，但是在使用之后可容易地重新应用以保护毛发处理组合物(15)和吸收基质(30)。此类闭合或覆盖装置也用来在使用期间放下施用工具(20)时避免包括在其中的毛发处理组合物(15)污染使用者的居室。5.毛发处理组合物的加载和混合依照本发明，可将所述一种或多种毛发处理组合物(15)加载到至少一种吸收基质(30)中。在仅存在一种吸收基质(30)的实施方案中，可将一种或多种毛发处理组合物(15)施用到吸收基质(30)的同一部分或优选不同部分上。在存在多于一种基质的实施方案中，所述吸收基质(30)可相同或不同，并且可将一种或多种毛发处理组合物(15)施用到每个吸收基质(30)的同一部分或不同部分上。当存在任选的施用工具(20)时，可将毛发处理组合物(15)加载到施用工具(20)中，优选加载到施用工具的单独隔室(40)中，或加载到施用工具(20)的空隙空间中。可通过任何方式将毛发处理组合物(15)加载到吸收基质(30)中或加载到施用工具(20)中。在一个实施方案中，通过例如从瓶子中(如图6所示)施中。在另一个实施方案中，在将毛发处理组合物(15)施用到至少一种吸收基质(30)中之后，使吸收基质(30)经受机械压力，优选经使用者的手指施加所述压力，如图1所示(左)，以使毛发处理组合物(15)能够经穿过吸收基质的孔流动而均匀分布在整个吸收基质(30)内。可通过压力或通过真空来加载毛发处理组合物(15)。当使用真空时，吸收基质(30)内的空气被毛发处理组合物(15)置换。在压力的情况下，经由空气泵、手风箱或类似物使毛发处理组合物(15)移动到吸收基质(30)中或移动到施用工具(20)的隔室中。可将相同或不同的毛发处理组合物(15)加载到吸收基质(30)的不同部分中或加载到施用工具(20)的不同隔室(40)中。可在不同的时间加载毛发处理组合物(l5),例如加载一种毛发处理组合物(l5)并且仅在那种毛发处理组合物(15)被均匀地吸收到吸收基质(30)内后，然后施用第二和任何另外的毛发处理组合物(15)。上述加载和施用毛发处理组合物(15)的任一种方法均可手动进行或者通过机械操作的机器进行，尤其是当在制造毛发处理剂施用体系(IO)的期间进行加载时。可同时或彼此相继采用一种或多种方法。在另一个实施方案中，可将毛发处理组合物(15)加载到被较高阻挡层压材料密封的真空成形或泡罩盘中。施用到吸收基质(30)上的毛发处理组合物(15)的量将取决于吸收基质(30)的大小和容量、毛发处理组合物(15)的类型和期望的最终结果。6.使用方法
技术领域：
：本发明也涉及通过用毛发处理剂施用体系(10)接触毛发来处理毛发的方法。通过用毛发处理剂施用体系(10)接触毛发，将毛发处理组合物(15)递送到毛发上。使用者可在吸收基质的外表面(31)上握住毛发处理剂施用体系(10)，如图6所示。吸收基质(30)的内表面(32)是用来接触毛发的表面。使用者用吸收基质(30)的内表面(32)接触毛发，如图1所示(右)。为了进行该操作，使用者可简单地使吸收基质(30)接触毛发，优选在发根线处，然后施用毛发处理组合物(15),如图2所示。另外，可沿吸收基质(30)的量纲之一折叠，如图1所示，以便内表面(32)可包在发束(11)周围，同时使用者仅用一只手握住吸收基质(30)的外表面(31)，优选使用者将吸收基质(30)握在拇指和食指之间。用另一只手握住选择的发束(ll)同时将吸收基质(30)定位到发束(30)上，优选在发根线处。然后，通过沿所选发束(30)的整个长度刷抹毛发处理剂施用体系(10)来施用毛发处理组合物(15),如图l所示。在如图4和5所示的包括两种吸收基质(30)的毛发处理剂施用体系(10)的实施方案中，使用者选择发束(11)并且将其置于两种吸收基质(30)之间，优选在发根线处。将吸收基质(30)夹在发束(11)周围，然后沿毛发的长度移动至发梢以便施用毛发处理组合物(15)。在本发明的毛发处理剂施用体系(IO)的一个实施方案中，存在第一和第二吸收基质(30)。第一吸收基质(30)包括第一毛发处理组合物(15),并且第二吸收基质(30)包括第二毛发处理组合物(15)。第一和第二毛发处理组合物(15)可相同或不同。优选地，当第一和第二毛发处理组合物(15)不同时，第一毛发处理组合物(15)能够与第二毛发处理组合物(15)反应形成第三毛发处理组合物(15)。当第一和第二组合物(30)接触时(或着还需要活化步骤)，可立即形成毛发处理组合物(15)。例如，反应可为热活化、水活化或压力活化。在水活化的情况下，可在置于吸收基质(30)间之前将水应用到毛发上。在另一个实施方案中，可在将吸收基质(30)施用到毛发的发束上之前使吸收基质本身接触水。上述活化步骤的组合也是可预知的。在毛发处理组合物(15)的施用发生之前，通过压缩和挤压一次、优选多于一次所述第一和第二吸收基质(30)来完成所述第一和第二毛发处理组合物(15)的混合。在另一个实施方案中，将如本文所定义的两种吸收基质(30)连接到两个铰接板(22)上，然后选择发束(11)并将其置于两种吸收基质(30)之间。通过在两个板(22)的外表面(51)上施力使得它们相对于铰链(5O)摆动某个角度，如图5所示，来获得加载到吸收基质(30)中的毛发处理组合物(15)的施用或加载到吸收基质(30)中的毛发处理组合物(15)的混合。这种通过将两个板(22)挤压在一起的混合，压缩并挤压所附着的吸收基质(30)并迫使其中包含的毛发处理组合物(15)混合。这种混合方法可在施用到毛发上之前或期间根据需要进行多次，以在发束(ll)上进行施用之前均匀混合毛发处理组合物。在该实施方案中，连接到第一板(22)上的吸收基质(30)被指定为加载过氧化氢基组合物的区域，而连接到第二板(22)上的吸收基质(30)被指定为加载碱化剂组合物的区域。当将过氧化氢组合物与碱化剂组合物混合在一起时，它们形成挑染组合物。只要将过氧化氢组合物和碱化剂组合物加载到不同的吸29收基质(30)或它的不同部分中，那么将哪块板(22)指定为第一和第二板(22)并不重要。在一个实施方案中，第一毛发处理组合物(15)可被结合到单独吸收基质(30)内并且能够与第二毛发处理组合物(15)反应。所述第二毛发处理组合物(15)独立于第一毛发处理组合物(15)的施用而被施用到毛发上，优选位于分开的吸收基质(30)上。可在消费者施用到毛发上之前立即或在施用期间将第一和第二毛发处理组合物(15)物理地接触在一起。在另一个实施方案中，将第一毛发处理组合物(15)从吸收基质(30)中施用到毛发上以作为对第二毛发处理组合物(15)和任何另外的毛发处理组合物(15)的预处理或后处理，可经由从瓶子中分配的常规液体作为霜膏、作为摩丝、作为凝胶等来施用，或者用附加的毛发处理常规装置或本发明的毛发处理剂施用体系(10)来施用。如图1和2所示，本发明的吸收基质(30)并不旨在以固定方式施用到毛发上，而是借助剪切力使其紧贴毛发表面移动，即刷抹单个发束、沿着发根线摩擦、揉入毛发中、涂搽毛发表面、拉过毛发等，从而根据需要沿着毛发的整个长度均匀沉积毛发处理组合物(15)。在其中存在衬片的实施方案中，使用者剥离衬片，加载吸收基质(30)并将毛发处理组合物(15)施用到毛发上。施用期间，可重新密封一个或多个衬片以保护吸收基质(30)和毛发处理组合物(15),或者避免用毛发处理组合物(15)污染使用者的家具。在制造者预加载吸收基质(30)然后用衬片密封的实施方案中，使用者在施用毛发处理组合物(15)之前移除衬片。一旦移除了衬片，使用者就可通过将另外的毛发处理组合物(15)加载到吸收基质(30)上或加载到任选施用工具(20)中来进行使用或施用，如上所述。可同时剥离一个或多个衬片或一个接一个地单独剥离。最后，毛发处理组合物(15)的施用可发生在润湿或干燥的毛发上，并且任选地在将第一和任何另外的组合物(15)施用到毛发上之间包括冲洗或用洗发剂洗发的步骤。7.套盒本发明的毛发处理剂施用体系(10)可作为如下文所述的包括单独包装的容器的套盒中的组件提供。本发明的套盒可包括一种或多种单独包装的组合物，所述组合物包括洗发剂组合物、调理组合物、定型组合物、毛发着色组合物、毛发漂白组合物、挑染组合物、或它们的组合。在本发明的一个实施方案中，第一容器可包括氧化染料前体和碱化剂，第二容器可包括氧化剂。在套盒的某些其它实施方案中，第一容器可包括碱化剂，优选铵离子源，并且第二容器可包括氧化剂，优选过氧化氢。另外的容器可存在于套盒中，例如包含附加组分的单独包装的组合物，所述附加组分为例如氧化剂、调理剂、螯合剂、自由基清除剂、溶剂、直接染料、洗发剂、缓冲剂、染色剂、增稠剂、酶、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和阳离子表面活性剂、载体、抗氧化剂、稳定剂、香料、掩蔽芳香剂、香草和植物提取物、珠光剂、遮光剂、毛发膨胀剂和/或聚合物、湿润剂、保湿剂、粘度增强剂、胶凝剂、螯合剂、紫外线过滤剂、抗微生物剂、防腐剂、蛋白质或它们的混合物。本发明的套盒还可包括附加组件，例如用于选择发束的装置、用于加载本发明的毛发处理剂施用体系(10)的装置、用于混合毛发处理组合物(15)的装置、梳子或刷子、手套、带孔的顶盖、镊子、舌状物、吊钩、或它们的组合。在一个实施方案中，本发明的套盒包括如本文所述的毛发处理剂施用体系(10)和手套。在另一个实施方案中，套盒还包括含有氧化剂的单独包装的组合物和含有碱化剂的单独包装的组合物。优选地，所述碱化剂包含过硫酸盐。在某些实施方案中，本发明的毛发处理剂施用体系(10)具有任选的施用工具(20)。套盒中可提供装配好的施用工具(20),但也可提供未装配的，并且上述套盒中也可提供如何构造本发明的未装配的施用工具(20)的说明。包括本发明的毛发处理剂施用体系(10)的套盒还可包括用于消费者的指示如何加载和/或使用毛发处理剂施用体系(10)的说明。所述说明以任何类型的媒介记载，例如套盒本身的包装、纸张材料、光盘、DVD或毛发处理剂施用体系(10)本身或任选的施用工具(20)。8.测:汰方法中值孔隙半径没有单个的方法可测定在用于本发明目的所选吸收基质的整个范围内的中值孔隙半径。首先借助TRIAutoporosimeter来测定吸收基质的中值孔隙半径。对于超过1000微米的所得值经由光学成像重复测定，并且将用光学成像所得的值取作最终值。TRIAutoporosimeter是自动化的电脑控制的设备，其用于测定孔半径以及它们相应的累积孑L体积(B.MillerandI.Tyomkin，JournalofColloidandInterfaceScience,162(1994)，163-170)。样本的中值孔隙半径是当量圓柱体的半径，其中所吸收/解吸流体的累积体积等于试验样本的饱和容量的50%。当量圓柱体的半径可由使流体静压力(50%饱和时的压力)与孔半径相关的Laplace公式(I)提供尺=2—①其中r是有效半径，y是润湿液体的表面张力，e是液体的接触前进或后退接触角，并且ap是跨样本的流体静压头的压力差。通常由解吸测定来确定中间当量孔隙半径，其中e是后退接触角。如果50%值不对应于预选的当量半径，那么可通过内推法图解确定。将直径通常为50mm的试验样本放入连接到Monel支撑板的Millipore玻璃过滤器隔膜(1.2微米的孔隙)上的测量槽中。根据制造商的说明，准备过滤隔膜和Monel金属支撑件并且借助环氧基涂料(KrylonHighGloss,得自Swerin-WilliamsCorp.)粘附。用0.1磅/平方英寸的施压(限制重量)进行测量以确保试验样本接触流体测试隔膜。将测量槽连接至置于天平上的测试液体的贮存器。用正十六烷使用TRIAutoporosimeter来润湿吸收基质。被吸收基质吸收/解吸的液体重量(体积)作为所施加气压的函数被天平记录下来。当气压增加和降低时，不同大小的半径组分别解吸和吸收液体。各组的半径体积等于这种所转移液体的体积。为了确保所有样本在同样接近平衡的条件下测试，推荐使用以下参数(i)平衡常数(各压力步骤下的液体流)小于90毫克/分钟，(ii)每隔15秒收集天平砝码数据，直到达到所需的平衡常数值。结果以毛细管压力(cm)作为天平上流体重量的(g)函数提供。具有大于1000微米的中值孔隙半径的试验样本通过光学成像确定。将约50x50mm的试验样本放入连接至数字照相机的Olympus立体显微4免(Stereo-Microscope)中。使用暗场照明技术来增强对比并改善三维结构的视觉外观。选择所应用的放大倍率以a)获得代表样本的结构的感兴趣区域(ROI)和b)使能够可靠地测量孔径。在ROI中手动测量所有聚焦孔的孔面积，随后用OlympusanalySISFIVE软件分析以提供累积表面孔面积作为当量圆形孔半径的函数。当累积孔面积等于全部表面孔面积的50%时，样本的中值孔隙半径是当量圆形半径。测量包括不完全平行于焦平面而是从观察角(由于是三维结构)观察的孔。将中值孔隙半径报告至最接近的微米((^m)。本发明的吸收基质中的一些的中值孔隙半径和其他技术参数在下表5中显示。表5也示出不满足本文受权利要求书保护的说明书的吸收基质(由表5中的星号指示)。吸收容量对于多孔基质，吸收容量定义为每单位质量的干燥固体基质所吸收液体的质量(参见例^口AbsorbentTechnology,byChatterjeeandGupta,Elsevier,2002):其中p是组成基质的材料的密度，Pl是液体的密度(对于所规定的吸收容量使用纯水的密度-1.00g/cm3)并且<j)是1减去p堆积体积除以p的商(p堆积体积是多孔基质的堆积体积密度)。对于多组分纤维/共混物和非圓柱形纤维，使用加权平均数固体纤维密度。结果报告为克流体/克基质(g/g)。厚度通过EDANA推荐的测试方法(ERT30.5-99)来确定吸收基质的厚度。使用具有0.01mm的精度和3mm/s的下落速度和O.lkPa的测量压力的Abram2000型测微器(TechnischeBeratungAbramGmbH)。使用相同的方法来测量泡沫基质的厚度。基重通过EDANA推荐的测试方法(ERT40.3-90)来确定吸收基质的基重-每单位面积的质量。精确切割并称重100x100mm的基质测试区域。结果报告为克每平方米(g/m2)。应用相同的方法来测量泡沫基质的基重。表5:—些吸收基质的技术参数。吸收基质中值孔隙半径[微米]吸收容量[g/克]厚度[mm]基重[g/m2]Libeltex01-766(H-766DI-08550416.24148PGIFB-215700577.8313633<table>tableseeoriginaldocumentpage34</column></row><table>混合毛发处理组合物的方法当如本文所述在加载到吸收基质中之前混合两种或更多种毛发处理组合物时，可使用以下程序。将所述至少两种毛发处理组合物(两者均为液体，或者一种液体和一种粉末)，以介于1:10和10:1之间的重量比率置于容器中。该容器可为不同的形式，例如带封盖的瓶子或开口隔室。如果是瓶子，摇动两种组合物2分钟，直到混合物均匀。如果是开口隔室，用混合工具混合两种组合物一段足以产生均匀混合产物的时间。经由该方法生产的混合产物与通过以下获得的相同将两种组合物加载到不同的吸收材料中，并且在将两种吸收材料压在一起时混合。粘度测量测试方法使用配有锥体和板附件的Brookfield粘度计来测定待加载到吸收基质中的毛发处理组合物的粘度。对于在约0cPs至12，000cPs范围内的粘度，使用配有S42板的BrookfieldDV-II+粘度计。在测量之前，将毛发处理组合物或Carbopol956溶液的2mL样本在lrpm和26.7°C下平衡一分钟，其中在lrpm取得读数。对于约12,000cPs的粘度，如下文所述进行另一种测量。对于在12,000cPs至约100,000cPs范围内的粘度，使用配有S52板的BrookfieldDV-II+粘度计。在测量之前，将毛发处理组合物或Carbopol956溶液的0.5ml样本在lrpm和26.7°C下平衡一分钟，其中在lrpm取得读数。再次如上所解释，对于lOO,OOOcPs的粘度，如下文所述进行另一种测量。对于100,000至150,000cPs范围内的粘度，使用配有S52板的BrookfieldDV-II+粘度计。在测量之前，将毛发处理组合物或Carbopol956溶液的0.5ml样本在约0.5rpm和26.7°C下平4軒一分钟，其中在0.5rpm取得读数。最小粘度界限测试在以下测试方法中使用的所有吸收基质均具有约6mm至约10mm的厚度。对于BBAFiberwebTenotexP101和FreudenbergAL1060吸收基质，通过经由置于每个表面上的具有不大于约2mm直径的圆形小滴热熔性粘合剂层压多层片的吸收基质来实现所需的厚度。在吸收基质的周边进行层压。将吸收基质切割成约3.57cm直径的圓垫(表面积10.0cm2)，称重并置于约80cm3PyrexBuchner漏斗(得自Fisher;代号FPJ-400-110D)的4cm直径的多孔玻璃圆盘上。将Carbopo产956溶液小心加到吸收基质上至约lcm的深度，之后为手风箱(连有适合漏斗开口的单洞橡胶塞)充气并且用来迫使流体进入吸收基质中约l分钟。用镊子从漏斗中小心移除如此加载的吸收基质。通过将两层实验室薄页纸置于实验台顶上并且小心使加载的吸收基质(用镊子操作)在薄纸上经过约30cm的距离，然后翻转吸收基质并且对另一面重复来移除多余的表面流体。称重加载的吸收基质并且借助3M双面胶带居中固定到约4.97cm直径的圆形测试板(由白色刚性乙缩醛制成)的扁平侧面上。用三个适当选择的黄铜销固定相对的板，使得当两个板的表面平行并且被垂直压缩时，吸收剂^皮压缩约3mm。对于BBAFiberwebTenotexP101和Libeltex01-766DI-8将黄铜销的高度设定至约3mm,而对于RecticelBulprenS28280,该高度为约7mm。将包含黄铜销的板在称重盘上方放牢，使其表面垂直于实验台并且第四销的空洞在垂直于顶部黄铜销的最低位置中。然后紧贴销板垂直压缩包含吸收基质的板约1分钟。记下称重盘和任何滴落的毛发处理组合物或Carbopol956溶液的重量，计算出在压缩期间滴出的全部加载流体的百分比。对于每个实验重复该测量三次。确定最小粘度界限消费者参与研究将Libeltex01-766DI-8吸收基质切割成两个约3.57cm直径的圓垫(表面积10.0cm2)，然后如上所述用具有约1,000cPs、约2,500cPs或约5，000cPs的粘度的Carb叩o产956溶液加载。借助3M双面胶带将加载的Libeltex01-766DI-8吸收基质居中固定到两个装铰链的板上。给参与者如此制备的施用工具并且要求他们刷抹两次一束重量约0.75g长度约30.5cm的人的毛发(CaucasionLightBrown-InternationalHairImportsandProducts，Valhalla,NewYork)。用以下问题来评价其性能"考虑你刚用过的样本，你将如何评定其脏乱等级？"将答案在0至8的量表上分等级(0=—点都不脏乱；8=非常脏乱)。最小中值孔隙半径界限测试将吸收基质样本(BBAFiberwebTenotexPlOl、FreudenbergAL1060、Libeltex01-766DI-8、PGIFB-215和RecticelBulprenS28280)切割成2.53cm直径的圆垫(表面积约5.03cm2),称重并置于30cm3Duran过滤器组合件(Duran参考24.720/24)中的多孔玻璃过滤器圆盘上。然后，将Viton环置于吸收基质上使得暴露的吸收剂具有约1.8cm的直径(约2.54cm2)。连接上Duran过滤器组件并且通过沿玻璃熔接的侧面緩慢添加避免吸收剂扰动来用Carbopof956溶液填充至约1cm的深度。然后，将更多Carbopol956溶液倒入玻璃熔接中，直到30cr^的刻度记号。在约5分钟之后，分开剩余的流体并且用镊子移除吸收基质。通过小心地使吸收基质的每一面在两层的实验室薄页纸上经过约30cm的距离来移除任何多余的表面流体。基于暴露的吸收基质(表面积约2,5牝m^的重量如下计算加载量(Carbopo产956溶液的克数/克吸收基质)并且报告至两个小数位—加栽旦「i二2x(加载后的AS重量)-(加载前的AS重量)口gg(加载前的AS重量)其中AS是指吸收基质。最大粘度界限测试将RecticelPottscorer410和RecticelBulprenS28280泡沫切割成两个3.57cm直径(表面积10.0cm"的圆垫并且用100，000cPs的Carbopol956溶液加载，如在最小粘度界限测试方法的确定中所述。然后，借助3M双面胶带将加载的垫居中固定到两个4.97cm直径的测试板的扁平侧面上。用三个12mm销轴安装一个板并且在固定支座上放牢，其中加载的RecticelPottscorer410泡沫的表面垂直于实验台并且第四个销空洞处于最低位置。在销轴板上的RecticelPottscorer410和RecticelBulprenS28280泡沫与第二平行板之间垂直压縮一束0.75g的毛发(长度30.5cm扇形散开至3cm的宽度)。在压缩泡沫之间刷抹两次毛发使得发束的整个长度花三秒钟经过。对于不同的第二和第三发束重复该过程。如上所述的每个实验重复三次。记下发束的重量并且将结果计算为所沉积的Carbopol956溶液的克数/克毛发。9.实施例下面描述了几种用于结合到一种或多种示例性吸收基质内的几种示例36性毛发处理组合物。以下实施例的吸收基质任选可被粘附到施用工具上。优选地，将吸收基质安装到用铰链连在一起的两个具有约12.5cn^表面积的注模聚丙烯板上，其中吸收基质彼此面对。实施例A:使用过氧化物和碱化剂组合物经由吸收基质进行毛发挑染从约150克/平方米的聚酯高蓬松絮状非织造基质(得自Libeltex,Belgium的01-766DI-8;得自PGI，NewJersey的FB-215)上切下两个约12.5cm2的圓片。在该实施例内，也可使用聚氨酯海绵(得自RecticdInternational,Belgium的BulprenS28280)。过氧化物组合物(l)%w/w碱化剂组合物(2)%w/w去离子水适量至100%去离子水适量至100%甘油5.00氢氧化铵(30%活性物质)0.00过氧化氢(35%活性物质)17.20碳酸氢铵(100%活性物质)20.0乙二胺四乙酸二钠0.04Carbopol9561.80Carbopol9562.25PH值8.80氢氧化钠(50%水溶液)适量至pH2.9粘度15,400cPs粘度8,100cPs组合物(1)和(2)混合后的粘度=24，000cPs通过緩慢手动添加或者通过使用喷射器或用于快速水合粉末的类似装置在快速混合水中水合用于制备过氧化物组合物(l)的Carbopol956,直到均一化。该实施例明确报告Carbopol956为用于过氧化物组合物(l)和碱化剂组合物(2)的增稠剂，但也设想到了其它增稠剂。然后，在适度搅拌下加入过氧化氢，以避免体系中引入过量气泡。然后，适当滴加50%氢氧化钠来将pH调节至指示值。任选地，可加入另外的过氧化物稳定剂如锡酸钠以进一步减小过氧化物过早分解的可能性。一旦制备了过氧化物组合物(l),即测定依照上文所述测试方法的粘度。通过缓慢手动添加或者通过使用喷射器或用于快速水合粉末的类似装置，通过在快速混合水中水合Carbopol956来生产碱化剂组合物(2)。当Carbopol956完全分散并均一化后，在适度搅拌下加入氢氧化铵或碳酸氢铵以避免夹带过量气泡。随着碱化剂的加入，这批料将增稠并变得清澈。一旦制备了碱化剂组合物(2),即测定依照上文所述测试方法的粘度。将约4克过氧化物组合物(l)加载到两个吸收基质片之一中并且将大约4克碱化剂组合物(2)加载到另一个吸收基质片中。通过用吸移管或注射器在吸收基质表面上均匀施用来加载组合物，用吸移管或注射器轻轻机械按压，以确保大部分组合物完全吸收到基质中而不牺牲吸收基质的完整性。将板压在一起二至十次，以便压缩和挤吸收基质并且充分混合过氧化物组合物(1)和碱化剂组合物(2)。一旦准备好毛发处理剂施用体系，即依照下面所述的毛发处理剂测试用它来处理毛发。与对照发绺相比，如此处理的毛发在视觉上较浅。毛发处理剂测试通过用塑性缆绳距毛发末端约2cm捆绑发束的一端并且进一步用3cm的电工胶带条粘牢来准备一绺长约30.5cm重约0.8克的人的毛发(CaucasionLightBrown-InternationalHairImportsandProducts,Valhalla,NewYork)。将该绺毛发悬挂在不锈钢开槽支架上。然后，用毛发处理剂施用体系接触发绺的顶部，以便发绺处于连接到板上的两个吸收基质之间。然后，保持两块板并置拉动毛发处理剂施用体系直到发绺的末端。可再一次重复该施用。然后，将其上沉积了介于约0.3至约0.8克之间的毛发处理组合物的所得发绺置于称重盘上，并且贮藏在约30°C的烘箱中约30分钟。然后用水沖洗发绺并使其干燥。实施例B:使用过氧化物和氧化染料组合物经由吸收基质进行毛发着色挑染。如上面实施例A中所述准备吸收基质。过氧化物组合物(3)%w/w氧化染料+碱化剂组合物(4)%w/w适量至去离子水适量至100%去离子水100%甘油5.00乙醇胺4.00过氧化氢(35%活性物质)17.20丙二醇5.00乙二胺四乙酸二钠0.04Carbopol9561.00Carbopol9561.00甘油5.00氢氧化钠(50%水溶液)适量至pH3.5亚硫酸钠0.30粘度10，500cPs乙二胺四乙酸0.10异抗坏血酸0.40l-萘酚0.10对氨基苯酚0.851-羟基-4,5-二氨基吡唑碗酸盐0.30苯基曱基吡唑啉酮0.202-曱基-5-羟基乙基1.50氨基苯酚PH值10.0粘度6,800cPs组合物(3)和(4)混合后的粘度=17，1OOcPs通过混合Carbopol956和甘油并搅拌至获得均一化浆液可生产过氧化物组合物(3)。将去离子水装入大小足以包含整批料的单个容器中。将浆液慢慢引到水中并在适度搅拌下混合，直到观察到稳定的均一化组合物。然后，在适度搅拌下加入过氧化氢，免得体系中引入过量气泡。然后，滴加氢氧化钠以将pH增至约3.5。任选地，可加入另外的过氧化物稳定剂如锡酸钠以进一步减小过氧化物过早分解的可能性。通过緩慢手动添加或者通过使用喷射器或用于快速水合粉末的类似装置，通过在快速混合水中水合Carbopol956来生产氧化染料和碱化剂组合物(4)。在Carbopol956完全分散并均一化后，加入除乙醇胺之外的所有剩余成分(即甘油、染料前体、pH緩冲剂和抗氧化剂)。一旦它们溶解，即在适度搅拌下加入乙醇胺，以避免夹带过量气泡。随着碱化剂的加入，这批料将增稠并变得清澈。如上面在毛发处理剂测试中所述处理毛发。在与对照发绺相比时，在所处理的发绺上视觉确定浅的铜色调。实施例C:使用过硫酸盐和过氧化物组合物经由吸收基质进行毛发挑1。如上面实施例A中所述准备吸收基质。将大约6克过氧化物组合物(3)与约4克过硫酸盐粉末(5)在称重盘中用刮刀混合。将大约4克所得混合物加载到每个吸收基质中并且如上面在毛发处理剂测试中所述处理发绺。过石克酸盐粉末(5)%w/w过辟u酸铵28.6过碌^酸钾50.0过石危酸钠7.1硅酸钠14.3组合物(3)和(5)混合后的粘度=6,000cPs如上面在实施例B中所迷制备过氧化物组合物(3)。通过在合适的共混设备如V形混合器中以任何顺序干混所有的成分来生产过硫酸盐粉末。应当将组合物混合至均一。然后，将如此形成的过硫酸盐粉末与过氧化物组合物(3)预混合。混合可在瓶子、碗或盘中进行，其中经摇动或搅拌将各成分混合在一起。将所得组合物加载到吸收基质中，然后施用到毛发上。这种毛发挑染组合物可在短时间内提供高水平的脱色效果。所得发绺与对照发绺相比经历了显著漂白，如在MinoltaSpectograph上所确定。实施例D:使用直接染料组合物或过氧化物组合物与氧化染料经由吸收基质进行发根修饰从一巻约150克/平方米的聚酯高蓬松絮状非织造基质(得自Libeltex,Belgium的01-766DI-8)上剪下一个方块(约25cm2)。用3M两面胶带将吸收剂块粘到一块约6x6cm的lmm厚的洁净聚乙烯薄膜的中心。使用吸移管或注射器将约7.5克直接染料组合物(6)加载到称重盘上的吸收基质(每平方米吸收基质3,000克直接染料组合物(6))中。用吸移管或注射器以轻度的机械压力在吸收基质表面上均匀施用直接染料组合物(6),以确保大部分直接染料组合物(6)完全吸入到基质中。然后，用带手套的手指接触聚乙烯面并且将吸收基质面擦入并穿过发根线来将所得粘附到聚乙烯薄膜上的加载吸收基质擦入人体模型头部(得自SalonsDirect(Pro-hair))的发根线中。使所得人体模型头部静止30分钟，然后沖洗并用洗发剂漂洗。人体模型头部的发根线经历了浅棕色着色。直接染料组合物(6)%w/w去离子水适量至100%HC黄2号0.20分散黑90.05HC红3号0.15分散紫10.05异抗坏血酸0.03柠檬酸0.5乙醇胺2.5Carbopol9560.83HC橙1号0.1PH值10.1粘度12,100cPs可通过采用上述确切程序用氧化染料完成发根修饰，但是如上面在实施例B中所述，预混约4克过氧化物组合物(3)和约4克氧化染料和碱化剂组合物(4)。如上所述将约7.5克量的所得混合物加载到吸收基质中。将所得组合物在发根线处施用到如上所述的人体模型的头上。在移除组合物后观察到浅椋色着色。具有如本文所选粘度的其他毛发处理组合物和化妆品组合物的非限制性附加实施例示于下文。实施例E:洗发剂组合物%w/w去离子水适量至100%月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠12.0椰油酰氨基丙基甜菜碱3.0粘度3,750cPs实施例F:调理剂洗发剂%w/w去离子水适量至100%月桂基聚氧乙烯醚硫酸铵10.00十二烷基石危酸铵6.00椰油酰胺MEA0.80鲸蜡醇O.卯乙二醇二硬脂酸酯1.50聚二甲基硅氧烷(Viscasi1330，000)1.35聚季铵盐-10(LR30M)0.50PolyoxPEG7M0.10Puresyn6(l-癸烯均聚物)0.30香料0.50柠檬酸0.04二水合柠檬酸钠0.40乙二胺四乙酸二钠0.10Kathon(0.5%活性物质)0.01苯曱酸钠0.25氯化钠适量至8,000cPs二曱苯磺酸铵适量至8,000cPs粘度8,000cPs实施例G:调理剂%w/w去离子水适量至100%鲸蜡醇*11.0硬脂醇*20.6硬脂酰氨基丙基二曱胺*31.0l-氧-2-巯基吡。定锌*42.0千醇0.4苯氧基乙醇0.3对羟基苯曱酸曱酯0.2对羟基笨曱酸丙酯0.1羟乙基纤维素0.3PEG-2M0.5乳化蜡0.5香料0.4柠檬酸适量至pH6粘度11,500cPs*1鲸蜡醇Konol系列，得自ShinNihonRika*2硬脂醇Konol系列，得自ShinNihonRika*3硬脂酰氨基丙基二曱胺SAPDMA，得自Inolex*4l-氧-2-巯基吡啶锌l-氧-2-巯基吡啶锌U/2，得自Olin实施例H:去离子水毛发定型组合物42%w/w适量至100%丙烯酸酯类/山嵛醇聚醚-25丙烯酸曱酯共聚物2.5NATRASOL2500.6苄醇0.5丙烯酸酯共聚物0.4聚季铵盐41.4月桂基聚氧乙烯醚23(聚氧乙烯(23)月桂基+1.6粘度57,500cPs本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。。相反，除非另外指明，每个这样的量纲是指所引用的数值和围绕该数值的功能上等同的范围。例如，公开为"40mm"的量纲旨在表示"约40mm"。权利要求1.一种毛发处理剂施用体系(10)，所述体系包括-至少一种吸收基质(30)和-一种或多种毛发处理组合物(15)，其中所述至少一种吸收基质(30)具有300微米至3,000微米的中值孔隙半径，并且其中所述一种或多种毛发处理组合物(15)各具有3,000至150,000cPs的粘度，其中所述粘度在将所述一种或多种毛发处理组合物(15)施用到所述至少一种吸收基质(30)上之前测定。2.如权利要求1所述的毛发处理剂施用体系(10),其中所述至少一种吸收基质(30)具有10至80克液体/克吸收基质的吸收容量。3.如权利要求1或2中任一项所述的毛发处理剂施用体系(10),其中所述至少一种吸收基质(30)具有400微米至2,500微米，优选450微米至2,000微米，更优选500微米至1,800微米的中值孔隙半径，并且其中所述一种或多种毛发处理组合物(15)各具有5,000cPs至125,000cPs,优选7,000cPs至100,000cPs，更优选9，000cPs至85，000cPs的粘度，其中所述粘度在将所迷一种或多种毛发处理组合物(15)施用到所述至少一种吸收基质(30)上之前测定。4.如权利要求3所述的毛发处理剂施用体系(10)，其中所述至少一种吸收基质(30)具有15至75克液体/克基质，优选20至70,甚至更优选25至65克液体/克吸收基质(30)的吸收容量。5.如前述任一项权利要求所述的毛发处理剂施用体系(10),其中所述至少一种吸收基质(30)选自非织造材料和多孔泡沫。6.如前述任一项权利要求所述的毛发处理剂施用体系(10),其中所述毛发处理剂施用体系(10)包括第一和第二吸收基质(30)，并且其中所述第一吸收基质用于包含第一毛发处理组合物(15)，并且其中所述第二吸收基质(30)用于包含第二毛发处理组合物(15)。7.如前述任一项权利要求所述的毛发处理剂施用体系(10),其中所述毛发处理剂施用体系(10)还包括施用工具(20)。8.如权利要求7所述的毛发处理剂施用体系(10)，其中所述施用工具(20)包括一个板(22),优选两个板，更优选两个互连的板(22)，甚至更优选两个经由铰链(50)连接的板(22)。9.如权利要求8所述的毛发处理剂施用体系(10),其中所述施用工具(20)包括两个经由铰链(50)连接的板(22)，其中至少一种吸收基质(30)附着到所述两个板(22)中的至少一个上。10.—种处理毛发的方法，所述方法包括用如权利要求1至9中任一项所述的所述毛发处理剂施用体系(IO)接触毛发的步骤。11.如权利要求10所述的方法，其中将至少一种或多种毛发处理组合物(15)递送到毛发上。12.如权利要求10或11中任一项所述的方法，其中在用所述毛发处理剂施用体系(10)接触毛发之前，将所述至少一种或多种毛发处理组合物(15)加载到所述至少一种吸收基质(30)中。13.如权利要求12所述的方法，其中在将所述混合的毛发处理组合物(15)加载到所述至少一种吸收基质(30)中之前，混合至少两种毛发处理组合物(15)。14.如权利要求IO至13中任一项所述的方法，其中所述一种或多种毛发处理组合物(15)选自洗发剂组合物、调理组合物、定型组合物、毛发着色剂组合物、毛发漂白组合物、挑染组合物以及它们的组合。15.如权利要求10至14中任一项所述的方法，其中所述毛发处理剂施用体系(10)包括第一和第二吸收基质(30);其中所述第一吸收基质(30)包括第一毛发处理组合物(15)，并且所述第二吸收基质(30)包括第二毛发处理组合物(15);其中在将所述毛发处理组合物(15)施用到毛发上之前，通过将所述第一和第二吸收基质(30)挤压在一起至少一次，优选多次来混合所述第一和第二毛发处理组合物(15)。16.如权利要求13或15所述的方法，其中所述第一毛发处理组合物(15)包含氧化剂，并且所述第二毛发处理组合物(15)包含碱化剂。17.—种套盒，所述套盒包括如权利要求1至9中任一项所述的毛发处理剂施用体系(IO)。18.如权利要求17所述的套盒，其中所述套盒还包括a.单独包装的包含氧化剂的组合物和b.单独包装的包含碱化剂的组合物。19.如权利要求18所述的套盒，其中所述碱化剂包含过硫酸盐。20.如权利要求17至19中任一项所述的套盒，其中所述套盒还包括至少一种另外单独包装的组合物，所述组合物选自洗发剂组合物、调理组合物、定型组合物、毛发着色剂组合物、毛发漂白组合物、挑染组合物以及它们的组合。21.如权利要求17至20中任一项所述的套盒，其中所述套盒还包括用于将所述单独包装的组合物混合和/或加载到所述至少一种吸收基质(30)中的装置。22.如权利要求17至21中任一项所述的套盒，其中所述套件还包括所述毛发处理剂施用体系(10)的使用说明。全文摘要本文公开了毛发处理剂施用体系(10)及所述体系的使用方法。毛发处理剂施用体系(10)包括至少一种吸收基质(30)与一种或多种毛发处理组合物(15)的组合。所述吸收基质具有约300微米至约3,000微米的特定中值孔隙半径，并且所述一种或多种毛发处理组合物各具有约3,00cPs至约150,000cPs的粘度。本发明的毛发处理剂施用体系(10)能够简易、清洁和精确地施用毛发处理组合物(15)，具体地讲挑染组合物。文档编号A45D19/02GK101522069SQ200780037730公开日2009年9月2日申请日期2007年10月9日优先权日2006年10月9日发明者保罗·J·史密斯,小罗伯特·W·格伦申请人:宝洁公司