专利名称：包含颗粒的头发调理组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及包含颗粒的头发调理组合物。
背景技术：
由于和周围环境接触以及由于头皮分泌皮脂，人的头发会变脏。头发变脏使其具有脏污感，并且从外观看也不美观。变脏的头发需要经常洗发。
洗发可通过除去过量污垢和皮脂来清洁头发。但是，洗发可使头发处于潮湿、缠结以及通常不易整理的状态。一旦头发干燥，由于除去了其天然油以及其它天然调理成分和保湿成分，头发经常处于干燥、蓬乱、无光泽或卷曲的状态。此外，头发变干后还导致头发具有较高的静电水平，这就影响梳理并导致头发处于通常称为“飞散”的状态，或者产生不受欢迎的“分叉”现象，尤其是对于长发。
已经开发了各种方法来调理头发。这些方法包括从洗发后施用头发调理剂，例如免洗型和洗去型产品，到试图用同一产品清洁和调理头发的头发调理香波。
虽然某些消费者喜欢含调理剂的香波使用起来轻松方便，但相当比例的消费者更喜欢更常规的调理制剂。这些制剂独立于洗发，通常是在洗发后施用于头发。调理产品可以是洗去型产品或免洗型产品，还可以是乳液、霜剂、凝胶、喷雾剂和摩丝。喜欢常规调理剂产品的这类消费者重视较高的调理效果，或者根据头发的条件或头发的多少改变调理量的方便性。
人们需要一种头发调理组合物，它在手上和/或头发上扩散开时会产生改善的结构。但是，常规的头发调理产品不能完全满足在具有合适的粘度的同时产生改善的结构并且为头发提供改善的调理效果，如润湿感、柔软性和静电控制。
基于上面所说的内容，人们一直需要提供一种头发调理组合物，该组合物在手上和/或头发上扩散开时会产生改善的结构，较容易涂覆到头发上并且提供改善的调理效果，如头发润湿感、柔软性和静电控制。
没有任何现有技术能提供本发明的全部优点和益处。
发明概述本发明涉及一种头发调理组合物(下文中称为“护发组合物A”)，以重量计，它包括(a)约0.1％至约15％高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)一种酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1；(d)约0.01％至约10％颗粒；以及(d)含水载体。
本发明还涉及一种头发调理组合物(下文中称为“护发组合物B”)，以重量计，它包括(a)约0.1％至约15％高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％低熔点油，其熔点低于25℃；(d)约0.01％至约10％颗粒；以及(d)含水载体。
对于本领域技术人员来说，通过阅读本说明书的公开内容，本发明的该些和其它特征、方面和优点将变得显而易见。
发明详述虽然本说明书结尾处的权利要求书特别指出和清楚要求了保护范围，但应该相信下列说明可帮助更好地理解本发明。
除非另外指明，本文中所有百分数均以总组合物的重量计。除非另外指明，所有的比例均为重量比。除非另外指明，本文中所有各成分的百分数、比例和含量均以成分的实际含量为基础，不包括在市售产品中可以与这些成分一起使用的溶剂、填料或其它物质。
本文中，“包括或包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语包括“由......组成”和“基本上由......组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文，以供参考。任何文献的引用不是承认其作为本发明的先有技术的可用性来使用。
高熔点脂肪化合物本发明的头发调理组合物A和B包括高熔点脂肪化合物。该高熔点脂肪化合物与阳离子表面活性剂例如酰氨基胺及含水载体一起提供了适于提供各种调理效果的凝胶网络，如湿发的光滑感和干发的柔软性、润湿感及飞散控制。
适用于本发明的高熔点脂肪化合物其熔点为25℃或更高，并且选自由脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物及其混合物组成的组。本领域专业人员应该理解，在说明书此节中公开的化合物可能在某些情况下属于一个以上的类别中，例如某些脂肪醇衍生物还可以归类为脂肪酸衍生物。但是，指定的类并不意在对具体化合物进行限制，而是为了便于分类与命名。此外，本领域技术人员可以理解，根据双键的数目和位置、以及支链的长度和位置，具有一定所需碳原子数的一些化合物可能具有低于25℃的熔点。该低熔点化合物不包括在此节中。高熔点化合物的非限制性实例可见于Intermational Cosmetic Ingredient Dictionary，Fifth Edition，1993和CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，Second Edition，1992。
高熔点脂肪化合物在组合物A和B中的含量为约0.1％至约15％、优选地为约0.25％至约13％重量。更优选地，该高熔点脂肪化合物在组合物A中的含量为约1％至约10％重量，在组合物B中含量为约0.25％至约5％重量。
适用于本发明的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子、优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的，并且可以是直链或支链醇。脂肪醇的非限制性实例包括鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇，及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪酸是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪酸。这些脂肪酸是饱和的，并且可以是直链或支链酸。还包括满足本发明要求的二元酸、三元酸和其它多元酸。本发明还包括这些脂肪酸的盐。脂肪酸的非限制性实例包括月桂酸、棕榈酸、二十二烷酸、癸二酸及它们的混合物。
适用于本发明的脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物包括脂肪醇的烷基醚、烷氧基化脂肪醇、烷氧基化脂肪醇的烷基醚、脂肪醇酯、具有可酯化羟基化合物的脂肪酸酯、羟基取代的脂肪酸及它们的混合物。脂肪醇衍生物和脂肪酸衍生物的非限制性实例包括以下物质，例如甲基硬脂基醚；十六烷基聚氧乙烯醚系列化合物，如十六烷基聚氧乙烯醚-1至十六烷基聚氧乙烯醚-45，它们是鲸蜡醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；硬脂醚(steareth)系列化合物，如硬脂醚-1至10，它是硬脂醚醇的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；鲸蜡硬脂醚(ceteareth)-1至鲸蜡硬脂醚-10，它们是鲸蜡硬脂醇(即含有主要是鲸蜡醇和硬脂醇的脂肪醇混合物)的乙二醇醚，其中数字记号表示所存在的乙二醇部分的数量；上述十六烷基聚氧乙烯醚、硬脂醚和鲸蜡硬脂醚化合物的C1-C30烷基醚；二十二醇的聚氧化乙烯醚；硬脂酸乙酯、硬脂酸鲸蜡酯、十六烷(酸)鲸蜡基酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸十四烷酯、聚氧化乙烯鲸蜡基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯硬脂基醚硬脂酸酯、聚氧化乙烯月桂基醚硬脂酸酯、一硬脂酸乙二醇酯、一硬脂酸聚氧化乙烯酯、二硬脂酸聚氧化乙烯酯、一硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸丙二醇酯、二硬脂酸三羟甲基丙烷酯、脱水山梨糖醇硬脂酸酯、硬脂酸聚甘油酯、一硬脂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、三硬脂酸甘油酯，及它们的混合物。
优选的是高纯度的单一化合物的高熔点脂肪化合物。选自纯鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇的纯脂肪醇的单一化合物是高度优选的。本文中的“纯”是指化合物的纯度为至少约90％，优选至少约95％。当消费者洗掉本发明组合物时，这些高纯度单一化合物可提供良好的从头发上的可洗除性。
可以从市场上买到的适用于本发明的高熔点脂肪化合物包括以商品名KONOL系列得自Shin-Nihon Pika(Osaka，Japan)、和以商品名NAA系列得自NOF(Tokyo，Japan)的鲸蜡醇、硬脂醇和二十二烷醇；以商品名1-DOCOSANOL得自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二烷醇，以商品名NEO-FAT得自Akzo(Chicago，Illinois，USA)、以商品名HYSTRENE得自Witco Corp.(Dublin，Ohio，USA)，以及由Vevy获得的DERMA(Genova，Italy)的各种脂肪酸。
酰氨基胺本发明的头发调理组合物A包括具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸的残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数。
该酰氨基胺可以重量计为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％的含量包含在组合物A中。
酰氨基胺还作为阳离子调理剂包含在组合物B中，其含量以重量计为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
适用于本发明的优选的酰氨基胺包括硬脂酰氨基胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基胺二乙胺、硬脂酰氨基胺乙二甲胺、棕榈酰氨基胺丙基二甲胺、棕榈酰氨基胺丙基二乙胺、棕榈酰氨基胺乙基二乙胺、棕榈酰氨基胺乙基二甲胺、二十二酰氨基胺丙基二甲胺、二十二酰氨基胺丙基二乙胺、二十二酰氨基胺乙基二乙胺、二十二酰氨基胺乙基二甲胺、二十酰氨基胺丙基二甲胺、二十酰氨基胺丙基二乙胺、二十酰氨基胺乙基二乙胺、二十酰氨基胺乙基二甲胺及其混合物；更优选为硬脂酰氨基胺丙基二甲胺、硬脂酰氨基胺丙基二乙胺及其混合物。
可以从市场上买到的适用于本发明的酰氨基胺包括由Inolex获得的商品名为SAPDMA的，以及由Nikko获得的商品名为Amidoamine MPS硬脂酰氨基丙二甲胺。
酸本发明的头发调理组合物A包括选自下列的酸l-谷氨酸、乳酸、盐酸、马来酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物；优选的是l-谷氨酸、乳酸、盐酸及其混合物。该酸的含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
在组合物B中也包含该酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选为约1∶0.5至约1∶0.9。
可以从市场上买到的适用于本发明的酸包括l-谷氨酸l-谷氨酸(化妆品级)，可以从Ajinomoto处获得。
颗粒本发明的组合物A和B包括颗粒。该颗粒在组合物A和B中的含量为约0.01％至约10％，优选为约0.1％至约5％，更优选为约0.1％至约2％。适用于本发明的颗粒的平均粒径优选为约25μm至约1500μm，更优选为约50μm至约1000μm，甚至更优选为约50μm至约500μm。可以采用有机和无机颗粒。优选的适用于本发明的颗粒包括有机颗粒，如纤维素颗粒，和无机颗粒如云母、二氧化硅、泥、粘土、沸石及其混合物，并且更优选的为二氧化硅。优选的适用于本发明的颗粒是那些具有可破裂性的颗粒，这样，当组合物中所包含的这些颗粒在手上和/或头发上散开时会破碎。
可以从市场上买到的适用于本发明的颗粒包括商品名为Neosil系列的二氧化硅，如由Crosfield获得的Neosil CBT 60。
含水载体本发明的组合物A和B包括含水载体。根据与其它组分的相容性和产品所需的其它特性选择载体的含量和种类。
适用于本发明的载体包括水和低级烷醇与多元醇的水溶液。适用于本发明的低级烷醇是具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。适用于本发明的多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙二醇。
优选的是，该含水载体基本上是水。优选使用去离子水。根据产品所需的特性，也可使用含无机阳离子的天然来源的水。本发明的组合物通常含约20％至约95％，优选约30％至约92％，更优选约50％至约90％的水。
阳离子调理剂本发明的头发调理组合物B包括阳离子调理剂。该阳离子调理剂与高熔点脂肪化合物一起提供了适于提供各种调理效果的凝胶网络，如湿发的光滑感和干发的柔软性、润湿感及飞散控制。
该阳离子调理剂在组合物中的含量以重量计为为0.1％至约10％，优选为约0.25％至约8％，更优选为约0.5％至约3％。
该阳离子调理剂也包含在组合物A中，其含量以重量计为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
该阳离子调理剂选自阳离子表面活性剂、阳离子聚合物及其混合物。
阳离子表面活性剂适用于本发明的阳离子表面活性剂是本领域专业人员已知的，并且在该组合物中的含量以重量计优选为0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
在该阳离子表面活性剂中，适用于本发明的是对应于下列通式(I)的那些阳离子表面活性剂 式中R1、R2、R3和R4中至少一个选自具有8至30个碳原子的脂族基团或者具有最高达约22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基、羟烷基、芳基或烷芳基，其余的R1、R2、R3和R4独立地选自具有1至约22个碳原子的脂族基团或者具有最高达22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰氨基胺基、羟烷基、芳基或烷芳基；并且X是成盐阴离子，如选自卤素(如氯、溴)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可以含有醚键以及诸如氨基的其它基团。长链脂族基团例如约12个碳原子或者更高级的那些可以是饱和或不饱和的。优选的是当R1、R2、R3和R4独立地选自C1至约C22烷基。可用于本发明的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括CTFA命名如下的物质季铵-8、季铵-14、季铵-18、季铵-18硫酸二甲酯、季铵-24，及它们的混合物。
在通式(I)的阳离子表面活性剂当中，优选的情况是，在分子中包含至少一个具有至少16个碳原子的烷基的表面活性剂。所述优选阳离子表面活性剂的非限制性实例包括二十二烷基三甲基氯化铵，例如以商品名INCROQUAT TMC-80由Croda获得，以及以商品名ECONOL TM22由Sanyo Kasei获得，十六烷基三甲基氯化铵，例如以商品名CA-2350由NikkoChemicals获得，氢化牛油烷基三甲基氯化铵，二烷基(14-18)二甲基氯化铵，二牛油烷基二甲基氯化铵，二氢化牛油烷基二甲基氯化铵，二硬脂酰基二甲基氯化铵，联十六烷基二甲基氯化铵，二(二十二烷基/花生四烯酰基)二甲基氯化铵，双二十二烷基二甲基氯化铵，硬脂基二甲基苯甲基氯化铵，硬脂基丙二醇磷酸酯二甲基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基苄基氯化铵，硬脂酰基酰氨基丙基二甲基(乙酸十四烷酯)氯化铵，以及N-(硬脂酰基氨乙醇基(colamino)甲酰基甲基)吡啶鎓氯。
优选的还有亲水取代的阳离子表面活性剂，其中至少一个取代基含有一个或多个作为取代基或者作为基团链中连接基团的芳香族、醚、酯、酰胺或氨基部分，其中R1-R4基团中的至少一个含有一个或多个亲水部分，它们选自烷氧基(优选的是C1-C3烷氧基)、聚氧化亚烷基(优选的是C1-C3聚氧化亚烷基)、烷基酰氨基、羟烷基、烷基酯以及它们的组合。优选的是，该亲水取代的阳离子调理表面活性剂含有2至约10个位于上述范围内的非离子亲水部分。该亲水取代的阳离子表面活性剂优选包括具有下列通式(II)-(VIII)的那些表面活性剂 式中n为8至约28，x+y为2至约40，Z1是短链烷基、优选为C1-C3烷基、更优选为甲基，或者(CH2CH2O)zH，其中x+y+z最高达60，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中m为1至5，R5、R6和R7中的一个或多个独立地为C1-C30烷基，其余的为CH2CH2OH，R8、R9和R10中的一个或两个独立地为C1-C30烷基，并且其余的是CH2CH2OH，并且X是如上所述的成盐阴离子； 其中，对于通式(IV)和(V)来说，Z2独立地为烷基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，并且Z3是短链羟烷基，优选羟甲基或羟基乙基，p和q独立地为2至4的整数(含2和4)，优选为2至3，更优选为2，R11和R12独立地为取代或未取代的烃基，优选为C12-C20烷基或链烯基，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中R13是烃基，优选为C1-C3烷基，更优选为甲基，Z4和Z5独立地为短链烃基，更优选为C2-C4烷基或链烯基，更优选为乙基，a为2至约40，优选为约7至约30，并且X是如上所述的成盐阴离子； 式中R84和R85独立地为C1-C3烷基，优选为甲基；Z6是C12-C22烃基、烷基羧基或烷基酰氨基，并且A是蛋白质，优选为胶原、角蛋白、奶蛋白、丝蛋白、大豆蛋白、小麦蛋白、或其水解形式；并且X是如上所述的成盐阴离子；
式中b为2或3，R16和R17独立地为C1-C3烃基，优选为甲基，并且X是如上所述的成盐阴离子。可用于本发明的亲水取代的阳离子表面活性剂的非限制性实例包括具有下述CTFA名称的物质季铵-16、季铵-26、季铵-27、季铵-30、季铵-33、季铵-43、季铵-52、季铵-53、季铵-56、季铵-60、季铵-61、季铵-62、季铵-70、季铵-71、季铵-72、季铵-75、季铵-76水解的胶原、季铵-77、季铵-78、季铵-79水解的胶原、季铵-79水解的角蛋白、季铵-79水解的乳蛋白、季铵-79水解的蚕丝蛋白、季铵-79水解的大豆蛋白和季铵-79水解的小麦蛋白、季铵-80、季铵-81、季铵-82、季铵-83、季铵-84，及它们的混合物。
高度优选的亲水取代的阳离子表面活性剂包括二烷基酰氨基乙基羟乙基铵盐、二烷基酰氨基乙基二铵盐、二烷基乙基羟乙基铵盐、二烷酰基乙二铵盐及其混合物；例如以下列商品名可从市场上购买VARISOFT 110、VARIQUAT K1215和638(由Witco Chemical提供)，MACKPRO KLP、MACKPRO WLW、MACKPRO MLP、MACKPRO NSP、MACKPRO NLW、MACKPRO WWP、MACKPRO NLP、MACKPRO SLP(由McIntyre提供)、ETHOQUAD 18/25、ETHOQUAD O/12PG、ETHOQUAD C/25、ETHOQUADS/25和ETHODUOQUAD(由Akzo提供)，DEHYQUAT SP(由Henkel提供)以及ATLAS G265(由ICI Americas提供)。
伯、仲和叔脂肪胺的盐也是合适的阳离子表面活性剂。这类胺的烷基优选具有约12至约22个碳原子，并且可以被取代或未取代。特别适用的酰氨基胺盐选自在前面标题“酰氨基胺”和“酸”中所公开的材料。优选的情况是，酰氨基胺盐在组合物B中用作阳离子调理剂。
阳离子聚合物下面描述适用于本发明的阳离子聚合物。本文所用术语“聚合物”应该既包括由一种单体聚合产生的物质，也包括由两种单体聚合产生的物质(即共聚物)或由多种单体聚合产生的物质。
阳离子聚合物优选为水溶性阳离子聚合物。术语“水溶性阳离子聚合物”是指在水中具有足够溶解度、以在25℃浓度为0.1％的水溶液(蒸馏水或等同物)条件下形成肉眼看上去基本上是澄清溶液的聚合物。优选的聚合物应充分溶解，在浓度为0.5％时，形成基本上澄清的溶液，更优选为1.0％。
本发明中的阳离子聚合物通常具有至少约5,000、典型的是至少约10,000，并且少于约1千万的重均分子量。优选的是，其分子量为约100,000至约2百万。该阳离子聚合物通常具有含氮阳离子部分，如季铵或阳离子氨基部分及其组合。
该阳离子电荷密度优选至少为约0.1meq/克，更优选至少为约1.5meq/克，更更优选至少为约1.1meq/克，最优选至少为约1.2meq/克。该阳离子聚合物的阳离子电荷密度可以按照Kjeldahl法测定。本领域技术人员应当理解，含有氨基的聚合物的电荷密度将随pH和氨基的等电点而变。电荷密度应在上述将要使用的pH限制范围内。
任何阴离子抗衡离子可用于该阳离子聚合物，只要其能够满足水溶解度标准。合适的抗衡离子包括卤离子(例如CI、Br、I或F，优选Cl、Br或I)、硫酸根和甲基硫酸根。该举例不是排它的，因此还可以使用其它抗衡离子。
阳离子含氮部分通常作为取代基存在于阳离子头发调理聚合物的一部分单体单元上。因此，该阳离子聚合物可以包括季铵或阳离子胺取代的单体单元以及其它非阳离子单元(在本文中称为间隔单体单元)的共聚物、三元共聚物等。这些聚合物是本领域内已知的，并且在CTFA CosmeticIngredient Dictionary，第三版，编者Estrin，Crosley和Haynes，(The Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.，Washington，D.C.，1982)中可以找到其多种变体。
合适的阳离子聚合物包括例如具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔单体的共聚物。所述水溶性间隔单体是例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷酮。该烷基和二烷基取代的单体优选具有C1-C7烷基，更优选C1-C3烷基。其它合适的间隔单体包括乙烯基酯、乙烯醇(由聚乙酸乙烯酯水解制成)、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。
根据组合物的具体种类和pH值，阳离子胺可以是伯、仲或叔胺。通常，优选仲胺和叔胺，尤其优选的是叔胺。
胺取代的乙烯基单体可以以胺的形式聚合，而后任选地可以通过季铵化反应转化成铵。胺也可以类似地季铵化，之后形成聚合物。举例来说，叔胺官能度可以通过与通式R′X的盐起反应而季铵化，式中R′是短链烷基，优选为C1-C7烷基，更优选为C1-C3烷基，并且X是阴离子，它与季铵化的铵形成可溶于水的盐。
合适的阳离子氨基和季铵单体包括例如被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、异丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸一烷基氨基烷基酯、异丁烯酸一烷基氨基烷基酯、三烷基异丁烯酰氧基烷基铵盐、三烷基丙烯酰氧基烷基铵盐、二烯丙基季铵盐取代的乙烯基化合物，和具有环状阳离子含氮环例如吡啶鎓、咪唑鎓和季铵化吡咯烷酮的乙烯基季铵单体，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓、烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基部分优选为低级烷基，如C1-C3烷基，更优选为C1和C2烷基。适用于本发明的胺取代的乙烯基单体包括丙烯酸二烷基氨烷酯、异丁烯酸二烷基氨烷基酯，二烷基氨烷基丙烯酰胺以及二烷基氨烷基异丁烯酰胺，其中该烷基基团优选是为C1-C7烃基，更优选为C1-C3烷基。
此处的阳离子聚合物可以包括由胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔单体衍生的单体单元的混合物。
合适的阳离子头发调理聚合物包括例如1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鎓盐(例如盐酸盐)的共聚物(按照Cosmetic，Toiletry，andFragrance Association，“CTFA”，在工业中称为聚季铵(Polyquatemium)-16)，例如以商品名LUVIQUAT(例如LUVIQUAT FC 370)购自BASF WyandotteCorp.(Parsippany，NJ，USA)；1-乙烯基-2-吡咯烷酮和异丁烯酸二甲基氨乙酯的共聚物(在本领域CTFA将其称之为Polyquatemium-11)，例如以商品名GAFQUAT(如GAFQUAT 755N)由Gaf Corporation(Wayne，NJ，USA)获得的那些原料；含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物(在本领域(CTFA)被称之为Polyquaternium 6和Polyquatemium 7)；以及如美国专利第4,009,256号中所说的具有3至约5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷酯的无机酸盐，该文献引入本文作为参考。
其它适用的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物和阳离子淀粉衍生物。
适用于本发明的阳离子多糖聚合物包括下式的聚合物 式中A是葡糖酐残基，例如淀粉或纤维素葡糖酐残基，R是亚烷基氧化亚烷基、聚氧化亚烷基或羟亚烷基或其组合，R1、R2和R3独立地为烷基、芳基、烷芳基、芳烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，每一个基团含有最高达18个碳原子，并且每一个阳离子部分中的碳原子总数(即R1、R2和R3中碳原子总数)优选为约20或更少，并且X是如上所说的阴离子抗衡离子。
阳离子纤维素可购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)，为它们的Polymer JR和LR系列聚合物，是与三甲基铵取代的环氧化物反应而得到的羟乙基纤维素的盐，在工业中(CTFA)称为聚季铵10。另一类阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应而形成的聚合季铵盐(在工业中(CTFA)称为聚季铵24)。这些材料以商品名PolymerLM-200购自Amerchol Corp.(Edison，NJ，USA)。
可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子瓜耳胶衍生物，如瓜耳胶羟丙基三铵(hydroxypropyltrimonium)氯化物(以Jaguar R系列名称购自Celanese Corp.)。其它材料包括含季氮的纤维素醚(如美国专利第3,962,418号中所述，该文献引入本文以供参考)和醚化纤维素与淀粉的共聚物(如美国专利第3,958,581号中所述，该文献引入本文以供参考)。
低熔点油本发明的头发调理组合物B包括低熔点油。该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计为约0.1％至约10％，优选为约0.25％至约6％。
组合物A也包括低熔点油。该油的熔点低于25℃，并且包含在该组合物中的低熔点油以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约6％，最优选为约0.3％至约3％。
适用于本发明的低熔点油选自具有约10至约40个碳原子的烃、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪醇、具有约10至约30个碳原子的不饱和脂肪酸、脂肪酸衍生物、脂肪醇衍生物、酯油、聚α-烯烃油及其混合物。
适用于本发明的脂肪醇是具有约10至约30个碳原子、优选约12至约22个碳原子、更优选约16至约22个碳原子的脂肪醇。这些脂肪醇是不饱和的，并且可以是直链或支链醇。合适的脂肪醇包括例如油醇、异硬脂醇、十三醇、癸基十四醇以及辛基十二烷基醇。这些醇例如可以由Shinnihon Rika获得。
适用于本发明的低熔点油包括季戊四醇酯油、三羟甲基酯油、聚α-烯烃油、柠檬酸酯油、甘油酯油及其混合物，并且适用于本发明中的酯油是不溶于水的。本文采用的术语“水不溶性的”是指在25℃下化合物基本上不溶于水；当将化合物以高于1.0％(重量)，优选以高于0.5％(重量)的浓度与水混合时，该化合物暂时性地分散于水中形成不稳定的胶体，然后迅速与水分离为两相。
可用于本发明的季戊四醇酯油是下式的那些化合物 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R1、R2、R3和R4各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R1、R2、R3和R4定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
可用于本发明的三羟甲基酯油是下式的那些化合物 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R11、R12、R13和R14各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基。更优选的是，R11、R12、R13和R14定义成使得该化合物的分子量为约800至约1200。
本发明的特别有用的季戊四醇酯油和三羟甲基酯油包括季戊四醇四异硬脂酸酯、季戊四醇四油酸酯、三羟甲基丙烷三异硬脂酸酯、三羟甲基丙烷三油酸酯和它们的混合物。这样的化合物是可以商品名KAKPTI和KAKTTI购自Kokyo Alcohol以及以商品名PTO和ENUJERUBU TP3SO购自Shin-nihon Rika的产品。
可用于本发明的聚α-烯烃油是衍生自具有约6至约16个碳原子、优选约6至约12个碳原子的1-烯烃单体的聚α-烯烃油。可用于制备聚α-烯烃油的1-烯烃单体的非限制性实例包括1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯、支链异构体例如4-甲基-1-戊烯和它们的混合物。可用于制备聚α-烯烃油的优选1-烯烃单体是1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四碳烯、1-十六碳烯和它们的混合物。适用于本发明的聚α-烯烃油其粘度为约1至约35,000厘沲，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3。
分子量至少为约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种高分子量的聚α-烯烃油被认为可以为头发提供更长久的润湿感。分子量低于约800的聚α-烯烃油适用于本发明。这种低分子量的聚α-烯烃油被认为可以使头发具有光滑、发亮和干净的感觉。
特别适用于本发明的聚α-烯烃油包括聚癸烯，其商品名为PURESYN6，数均分子量为约500；商品名为PURESYN 100，数均分子量为约3000；以及商品名为PURESYN 300，数均分子量为约6000，由Mobil Chemical Co.获得。
可用于本发明的柠檬酸酯油是分子量为至少约500的下式化合物 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R21为OH并且R22、R23和R24独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。更优选的是，R21、R22、R23和R24定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的柠檬酸酯油包括购自Bernel的商品名为CITMOL316的柠檬酸三异鲸蜡基酯，购自Phoenix的商品名为PELEMOL TISC的柠檬酸三异硬脂基酯，和购自Bernel的商品名为CITMOL 320的柠檬酸三辛基十二烷基酯。
可用于本发明的甘油酯油是分子量为至少约500的下式化合物 式中R41、R42和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基。优选的是，R41、R42和R43各自独立地为具有8至约22个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基、烷芳基。更优选的是，R41、R42和R43定义成使得该化合物的分子量至少为约800。
本发明特别有用的甘油酯油包括购自Taiyo Kagaku的商品名为SUNESPOL G-318的甘油三硬脂酸酯；购自Croda Surfactants Ltd.的商品名为CITHROL GTO的甘油三油酸酯；购自Vevy的商品名为EFADERMA-F，或得自Brooks的商品名为EFA-GLYCERIDES的甘油三亚油酸酯。
聚硅氧烷化合物本发明组合物A优选含有聚硅氧烷化合物。在该组合物A中可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
在组合物B中也可以包含聚硅氧烷化合物，其含量以重量计优选为约0.1％至约10％，更优选为约0.25％至约8％，最优选为约0.5％至约3％。
本发明的聚硅氧烷化合物可以包括易挥发的可溶的或不可溶的，或非挥发的可溶的或不可溶的聚硅氧烷调理剂。可溶性是指聚硅氧烷化合物能与组合物的载体混溶以形成部分相同相。不溶性是指聚硅氧烷形成与载体分离、不连续的相，例如呈聚硅氧烷小滴的乳液或悬浮液形式。本发明中的聚硅氧烷化合物可以通过常规聚合反应或乳液聚合反应而制得。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物优选在25℃具有约1,000至约2,000,000厘沲，更优选约10,000至约1,800,000，甚至更优选约25,000至约1,500,000的粘度。该粘度可以通过在Dow Corning Corporate Test MethodCTM0004，July 20，1970中所说的玻璃毛细管粘度计方法而测定，该文献作为参考而全文引入本文。可以通过乳液聚合反应而制备高分子量的聚硅氧烷化合物。
适用于本发明的聚硅氧烷化合物包括聚烷基聚芳香基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂、氨基取代的硅氧烷及其混合物。该聚硅氧烷化合物优选选自聚烷基聚芳基硅氧烷、聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷、聚硅氧烷树脂及其混合物，更优选选自一种或多种聚烷基聚芳基硅氧烷。
适用于本发明的聚烷基聚芳基硅氧烷包括具有下列结构(I)的那些材料 式中R是烷基或芳基，并且x是约7至约8,000的整数。“A”代表封闭聚硅氧烷链末端的基团。在硅氧烷链上取代的烷基或芳基(R)或在硅氧烷链末端上取代的烷基或芳基(A)可以具有任何结构，只要所获得的聚硅氧烷在室温下保持流动，是可分散的，当施加到头发上时是无刺激的、无毒、无害的，可以与该组合物中的其它成分相容，在正常使用条件和贮存条件下是化学稳定的，并且可以沉积在头发上并且调理头发。适用的A基团包括羟基、甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基以及芳氧基。在硅原子上的两个R基团可以代表相同或不同的基团。优选的是，两个R基团代表相同的基团。合适的R基团包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲基苯基和苯基甲基。优选的聚硅氧烷化合物是聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。还称为二甲硅油的聚二甲基硅氧烷是尤其优选的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。举例来说，这些聚硅氧烷化合物可以由General Electric Company以其ViscasilR and SF 96系列购买以及由DowCorning以其Dow Corning 200系列购买。例如，来自General ElectricCompany作为SF 1075甲基苯基流体或者来自Dow Corning作为556化妆品级流体的聚甲基苯基硅氧烷适用于本发明。
优选的用于提高头发光泽特性的是折光率为约1.46或更高，特别是为约1.52或更高的高度芳基化的聚硅氧烷化合物，例如高度苯化的多乙基聚硅氧烷。当使用这些高折光率聚硅氧烷化合物时，应当将其与涂布剂例如表面活性剂或如下所述的聚硅氧烷树脂混合，以降低表面张力和提高其成膜能力。
特别适用的另一种聚烷基聚芳基硅氧烷是聚硅氧烷树胶。术语“聚硅氧烷树胶”是指在25℃其粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷。应当认识到，本文所述的聚硅氧烷树胶也可以与上述聚硅氧烷化合物有一些重叠。该重叠不是对任何这些物质的限制。Petrarch以及其它文献，包括在1979年5月1日出版的Spitzer等人的美国专利第4,152,416号，以及Noll，Walter，Chemistry and Technology of Silicones，New YorkAcademic Press1968描述了聚硅氧烷树胶。其它描述聚硅氧烷树胶的是General ElectricSilicone Rubber Product Data Sheets SE 30，SE 33，SE 54和SE 76。所有这些描述的文献均作为参考而全部引入到本文中。“聚硅氧烷树胶”的质量分子量通常在大约200,000以上，通常在200,000至约1,000,000之间。特别的例子包括聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物。
举例来说，适用于本发明的聚亚烷基氧化物-改性硅氧烷包括聚氧化丙烯改性的和聚氧化乙烯改性的聚二甲基硅氧烷。环氧乙烷与环氧丙烷的含量应当足够低，以不影响聚硅氧烷的可分散性。这些物质还称为二甲硅油共聚醇。
高度交联的聚合硅氧烷系统的聚硅氧烷树脂也适用于本发明。所述交联是通过在聚硅氧烷树脂生产期间将三官能和四官能硅烷与单官能或双官能硅烷或二者一起掺入来引入的。正如本领域公知的，为了得到聚硅氧烷树脂所需的交联程度将根据掺入聚硅氧烷树脂中的特定的硅烷部分而变化。一般情况下，具有足够含量的三官能和四官能硅烷单体单元、并因此具有足够水平的交联、从而使得它们在变干时可形成坚硬或坚固的膜的聚硅氧烷材料可视为聚硅氧烷树脂。氧原子与硅原子的比例是具体聚硅氧烷物质交联水平的指征。每一硅原子具有至少约1.1个氧原子的聚硅氧烷物质通常是本发明的聚硅氧烷树脂。优选地，氧与硅原子的比例至少为约1.2∶1.0。用于制造聚硅氧烷树脂中的硅烷包括一甲基-、二甲基-、三甲基-、苯基-、联苯基-、甲基苯基-、乙烯基-和甲基氯乙烯基硅烷以及四氯硅烷，其中甲基取代的硅烷是最常用的。优选的树脂是由General Electric供应的GESS4230和SS4267。市售聚硅氧烷树脂通常是以在低粘度挥发性或非挥发性硅氧烷液体中的溶解形式提供。可用于本发明的聚硅氧烷树脂应当以这样的溶解形式提供和掺入到本发明组合物中，这对于本领域技术人员来说是显而易见的。不受理论的约束，据信聚硅氧烷树脂可增强其它聚硅氧烷化合物在头发上的沉降，并增强具有高折光率体积的头发的光泽。
可使用的其它聚硅氧烷树脂是聚硅氧烷树脂粉，例如CTFA名称为polymethylsilsequioxane的物质，该物质是由Toshiba Silicones市售的Tospearl。
根据熟悉本领域的人员已知的缩写命名体系(“MDTQ”命名法)，可以较方便地识别聚硅氧烷树脂。在该命名体系下，是依据存在的构成聚硅氧烷的各种硅氧烷单体来描述聚硅氧烷。简而言之，符号M表示单官能单元(CH3)3SiO).5；D表示双官能单元(CH3)2SiO；T表示三官能单元(CH3)SiO1.5；Q表示四官能单元SiO2。单元符号中的主要部分，如M′、D′、T′和Q′表示除甲基以外的取代基并且对每一种情况进行特定定义。典型的其它取代基包括诸如乙烯基、苯基、氨基、羟基等的基团。在MDTQ体系下，依据表示聚硅氧烷中各种单元的总数目的符号下标，或依据其平均值，或作为与分子量一起表示的具体所示比例的不同单元的摩尔比完成了聚硅氧烷材料的描述。在聚硅氧烷树脂中，相对于D、D′、M和/或M′，较高摩尔量的T、Q、T′和/或Q′意味着较高水平的交联。然而，如上所述，总的交联水平还可以通过氧与硅的比值来表示。
可用于本发明的优选聚硅氧烷树脂是MQ、MT、MTQ、MQ和MDTQ树脂。因此，优选的聚硅氧烷取代基是甲基。尤其优选的是MQ树脂，其中M∶Q比例为约0.5∶1.0至约1.5∶1.0，且该树脂的平均分子量为约1000至约10,000。
适用于本发明的氨基取代的硅氧烷包括由下列结构(II)表示的那些化合物 式中R是CH3或OH，x和y是取决于分子量的整数，平均分子量为约5,000至10,000。已知该聚合物还被称作“氨基二甲基聚硅氧烷”。
适用的氨基取代的硅氧烷流体包括由通式(III)表示的那些化合物(R1)aG3-a-Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(III)式中G选自氢、苯、OH、C1-C8烷基，并且优选的是甲基；a表示0或1至3的整数，并且优选为0；b表示0或1，并且优选为1；n+m为1至2,000并且优选为50至150，n可以表示0至1,999并且优选为49至149的整数，而且m可以是1至2,000，并且优选为1至10的整数；R1是通式为CqH2qL的单价基团，其中q是2至8的整数，并且L选自下列基团-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-式中R2选自氢、苯基、苄基、饱和烃基，优选为含有1至20个碳原子的烷基，并且A-表示卤原子。
特别优选的对应于通式(III)的氨基取代的聚硅氧烷是具有通式(IV)、以“三甲基甲硅烷基氨基二甲基聚硅氧烷”而为人们已知的聚合物
在该通式中，n和m根据所需的化合物的分子量进行选择。
可以使用的其它氨基取代的硅氧烷用通式(V)表示 式中R3表示具有1至18个碳原子的一价烃基，优选为烷基或链烯基，如甲基；R4表示烃基，优选为C1-C18亚烷基或C1-C18、更优选C1-C8亚烷基氧基；Q-是卤原子，优选为氯；r表示为平均统计值，为2至20，优选为2至8；s表示平均统计值，为20至200，优选为20至50。优选的这类聚合物可以由Union Carbide以商品名“UCAR SILICONE ALE 56.”获得。
聚丙二醇本发明组合物A优选还含有聚丙二醇。聚丙二醇可以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％以重量计的含量包含在组合物A中。
聚丙二醇还可以约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％以重量计的含量包含在组合物B中。
适用于本发明的聚丙二醇的重均分子量通常是约200至约100,000克/摩尔、优选约1,000至约60,000克/摩尔。不受理论的约束，据信本发明的聚丙二醇沉积于或吸附于头发，以用作保湿剂，和/或提供一种或多种其它所期望的头发调理效果。本文采用的术语“聚丙二醇”包括单-聚丙二醇-链段聚合物和多-聚丙二醇-链段聚合物。例如，在“聚合的原理”pp.17-19，GOdian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)中描述了支链聚合物、例如多聚丙二醇-链段聚合物的一般结构。
可用于本发明的聚丙二醇一般是多分散聚合物。可用于本发明的聚丙二醇具有约1至约2.5、优选约1至约2、更优选约1至约1.5的多分散性。本文所用术语“多分散性”是指聚合物样本的分子量分布程度。尤其是，多分散度是大于1的比值，等于重均分子量除以数均分子量。关于多分散度的进一步论述参见“聚合的原理”，pp.20-24，G.Odian，(John Wiley & Sons，Inc.，3rded.，1991)。
根据聚合程度以及是否连接有其它基团，可用于本发明的聚丙二醇可以是水溶性、水不溶性、或者在水中具有有限溶解度。聚丙二醇在水中的所需溶解度在很大程度上取决于护发组合物的类型(例如免洗型或洗去型)。本发明所用的聚丙二醇在水中的溶解度可由本领域技术人员依据多种因素来选择。因此，对于免洗型护发组合物，聚丙二醇优选是水溶性聚丙二醇。溶解度信息可很方便地从聚丙二醇供应商例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)获得。然而，本发明还可以呈洗去型护发组合物的形式。不受理论的约束，据信在这样的组合物中，水溶性聚丙二醇可能在其有效地沉积到头发上并提供所需有益效果之前非常易于被洗掉。因此对于这样的组合物，弱水溶性或甚至是水不溶性聚丙二醇是优选的。所以对于洗去型护发组合物，聚丙二醇在水中于25℃的溶解度低于约1克/100克水，更优选低于约0.5克/100克水，甚至更优选低于约0.1克/100克水。
聚丙二醇优选选自单-聚丙二醇-链段聚合物、多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物，更优选选自下述式I单-聚丙二醇-链段聚合物、下述式II多-聚丙二醇-链段聚合物和它们的混合物。
单-聚丙二醇-链段聚合物因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式HO-(C3H6O)aH(III)，式中a是约4至约400，优选约20至约100，更优选约20至约40的值。
用于本发明的单-聚丙二醇-链段聚合物通常是较便宜的，可容易地购自，例如Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，Arco Chemical Co.(Newton Square Pennsylvania，USA)，Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，和PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)。
多-聚丙二醇-链段聚合物高度优选的多-聚丙二醇-链段聚合物具有下式结构
式中n是0至约10的数，优选地为0至约7，更优选地为约1至约4。在通式IV中，每一个R″独立地选自H和C1-C30烷基，优选地每一个R″独立地选自H和C1-C4烷基。在通式IV中，每一个b独立地为约0至约2的值，优选地为0至约1的值，更优选地b＝0。类似地，c和d独立地为0至约2的值，优选地为0至约1的值。但是b+c+d总和至少为约2，优选地b+c+d总和为约2至约3。每一个e独立地为0或1的值，如果n是约1至约4，则e优选地为1。另外在通式IV中，x、y和z独立是约1至约120的值，优选为约7至约100，更优选为约7至约100，其中x+y+z大于约20。
特别优选用于本发明的式IV的多-聚丙二醇链嵌段共聚物的实例包括聚氧化丙烯甘油醚(n＝1，R’＝H，b＝0，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别独立地表示它们各自聚丙二醇-链嵌段的聚合度；可以New Pol GP-4000商品名购自Sanyo Kasei(Osaka，Japan)，聚丙烯三羟甲基丙烷(n＝1，R’＝C2H5，b＝1，c和d＝1，e＝1，并且x、y和z分别独立地表示它们各自聚丙二醇-链嵌段的聚合度)，聚氧化丙烯山梨醇(n＝4，各个R＝H，b＝0，c和d＝1，各个e＝1，并且y、z和各个x分别独立地表示它们各自聚丙二醇-链嵌段的聚合度)；可以New Pol SP-4000商品名购自Sanyo Kasei，Osaka，Japan)，和PPG-10丁二醇(n＝0，c和d＝2，并且y+z＝10；可以Probutyl DB-10商品名购自Croda，Inc.，Parsippany，New Jersey，U.S.A.)。
在优选的具体实施方案中，在聚丙二醇中的一个或多个丙烯重复基团是异丙基氧(isopropyl oxide)重复基团。更优选的是，式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的一个或多个氧化丙烯重复基团是氧化异丙基重复基团。甚至更优选的是，基本上式III聚丙二醇和/或式IV聚丙二醇的所有氧化丙烯重复基团都是氧化异丙基基团。因此，非常优选的单-聚丙二醇-链段聚合物具有以下结构式 式中a的定义如上式III所述。类似地，多-聚丙二醇-链嵌段聚合物具有下式 式中n、R″、b、c、d、e、x、y和z如上式IV所定义。可以认为该异丙基氧重复基团还可以独自或者与上面所述的基团一起代表 适用于本发明的聚丙二醇例如可以从公司购买从Sanyo Kasei(Osaka，Japan)作为New pol PP-2000，New pol PP-4000，New pol GP-4000和New polSP-4000，从Dow Chemicals(Midland，Michigan，USA)，从Calgon Chemical，Inc.(Skokie，Illinois，USA)，从Arco Chemical Co.(Newton SquarePennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Newton Square Pennsylvania，USA)，从Witco Chemicals Corp.(Greenwich，Connecticut，USA)，以及从PPG Specialty Chemicals(Gurnee，Illinois，USA)购买。
聚乙二醇优选的是，本发明的组合物B还可以包括具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为约2,000至14,000，优选为约5,000至约9,000，更优选为约6,000至约8,000。
聚乙二醇在组合物B中的含量可以是约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％重量。
聚乙二醇在组合物A中的含量可以是约0.1％至约10％、更优选约0.25％至约6％重量。
上面所述的聚乙二醇已知还被称作聚氧化乙烯和聚氧乙烯。特别优选的适用于本发明的聚乙二醇是PEG-2M，式中n的平均值为约2,000(PEG-2M还以来自Union Carbide的Polyox WSRN-10以及以PEG-2,000为人们所知)；PEG-5M，式中n的平均值为约5,000(PEG-5M还以Polyox WSRN-35和Polyox WSRN-80为人们所知，这两种产品均来自Union Carbide，以及作为PEG-5,000和Polyethylene Glycol300,000为人们所知)；PEG-7M，式中n的平均值为约7,000(PEG-7M还以Polyox WSRN-750为人们所知，它来自Union Carbide)；PEG-9M，式中n的平均值为约9,000(PEG-9M还以Polyox WSRN-3333为人们所知，它来自Union Carbide)；以及PEG-14M，式中n的平均值为约14,000(PEG-14M还以Polyox WSRN-3000为人们所知，它来自Union Carbide)。
组合物本发明的组合物可以是洗去型产品或免洗型产品，并且可以是乳液、霜膏、凝胶、喷雾剂或摩丝形式的产品。
本发明的组合物具有合适的粘度，优选为约1,000mm2s-1至约100,000mm2s-1，更优选地为约2,000mm2s-1至约50,000mm2s-1。本文中所说的粘度可以通过在旋转一分钟后在2.0s-1剪切速度下测定。
在本发明的一个优选方案中，组合物基本上以重量计包括(a)约0.1％至约15％、优选约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，优选的是，该高熔点脂肪化合物选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二醇及其混合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.5％至约3％具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m是1至4的整数，优选地该酰氨基胺选自硬脂酰氨基丙基二甲胺，硬脂酰氨基乙基二乙胺及其混合物；(c)酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1，优选l-谷氨酸，其量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；(d)约0.01％至约10％颗粒；以及(e)含水载体。
该组合物还包括聚硅氧烷化合物，其含量为约0.1％至约10％重量。
在本发明的一个优选方案中，该组合物以重量计包括
(a)约0.1％至约15％、优选约1％至约10％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约5％阳离子调理剂；(c)约0.01％至约10％颗粒；(d)含水载体；以及(e)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％聚丙二醇。
该组合物还可以包括低熔点油，该油的熔点低于25℃，并且在该组合物中低熔点油的含量以重量计优选为约0.1％至约10％、更优选为约0.25％至约6％、更优选为约0.3％至约3％。
在本发明的一个优选方案中，该组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％、优选约0.25％至约5％熔点为25℃或更高的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约5％阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％低熔点油，其熔点低于25℃，优选地该低熔点油为不饱和油；(d)0.01％至约10％颗粒；(e)含水载体；以及(f)约0.1％至约10％、优选约0.25％至约6％聚乙二醇。
附加成分本发明的组合物可以包括其它附加成分，它们可以根据最终产物所需的特性由本领域内的人员选择，并且它们适宜使该组合物在美容或美学上更加可以被接受或者使它们具有附加的使用效果。这些附加组分通常的单独用量是组合物以重量计的约0.001％至约10％、优选高达约5％。
多种其它附加组分可配制到本发明组合物中。这些成分包括其它调理剂如水解胶原，以商品名Peptein 2000由Hormel获得，维生素E，以商品名Emix-d由Eisai获得，泛醇，得自Roche，泛乙醚，得自Roche，吐温60和鲸蜡硬脂醇的混合物，以商品名Polawax NF得自Croda Chemicals，一硬脂酸甘油酯，得自Stepan Chemicals，羟乙基纤维素，得自Aqualon得，3-吡啶甲酸酰胺(烟酰胺)，水解角蛋白，蛋白质，植物提取液和营养素；头发定型聚合物，如两性定型聚合物，阳离子定型聚合物，阴离子定型聚合物，非离子定型聚合物和聚硅氧烷接枝共聚物；防腐剂，如苯甲醇，对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸，柠檬酸钠，琥珀酸，磷酸，氢氧化钠，碳酸钠；盐类，通常如乙酸钾和氯化钠；着色剂，如任何一种FD&C或D&C染料；头发氧化(漂白)剂，如过氧化氢，过硼酸盐和过硫酸盐；头发还原剂，如巯基乙酸酯；香料；和螯合剂，如乙二胺四乙酸二钠；紫外和红外屏蔽和吸收试，如水杨酸辛酯，去头屑剂，如吡啶硫酮锌以及水杨酸；和荧光增白剂，如聚苯乙烯芪，三嗪芪，羟基香豆素，氨基香豆素，三唑，吡唑啉，恶唑，芘，卟啉，咪唑及其混合物。
实施例下列实施例进一步描述和证明了本发明范围内的具体实施方案。这些实施例仅仅是说明性的，而非限制本发明的范围，因为在不背离本发明精神和范围的条件下可以进行多种改变。除非另外指明，各成分均以化学名或CTFA名称给出。
本发明的组合物可以是洗去型产品和免洗型产品，并且可以是乳液、霜膏、凝胶、喷雾剂或摩丝形式的产品。
组合物
组合物
组合物
组分的定义*1 鲸蜡醇Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*2 硬脂醇Konol系列，来自Shin Nihon Rika。
*3 硬脂酰氨基丙基二甲基胺SAPDMA，来自Inolex。
*4 l-谷氨酸l-谷氨酸(化妆品级)，可以从Ajinomoto处获得。
*5 云母Mearlmica CF，来自Mearl。
*6 二氧化硅Neosil CBT 60，平均粒径为250-400μm，得自Crosfield。
*7 聚硅氧烷混合物SE 76，来自通用电气公司。
*8 Kathon CG甲基氯异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮，来自Rohm &Haas。
*9 水解胶原Peptein 2000，来自Hormel。
*10 泛醇来自Roche。
*11 泛醇基乙基醚来自Roche。
*12 二牛油甲基氯化铵来自Witco Chemicals。
*13 季戊四醇四异硬脂酸酯KAK PTI，由Kokyu alcohol获得。
*14 四油酸季戊四醇酯来自Shin NihonRika。
*15 油醇来自New Japan Chemical。
*16 三异硬脂酸三羟甲基丙酯KAK TTI，由Kokyu alcohol获得。
*17 PEG-2MPolyox，由Union Carbide获得。
*18 吐温60，鲸蜡硬脂醇以Polawax NF出售的混合物，由CrodaChemicals获得。
*19 一硬脂酸甘油酯来自Stepan Chemicals。
*20 聚丙二醇PP2000，来自Sanyo Kasei。
制备方法通过本领域内已知的任何常规方法制备如实施例1和9中所述的头发调理组合物。它们按照下列方式适当制得如果该组合物中包含聚合物材料，则在室温下将该聚合物材料，如聚丙二醇分散在水中，形成聚合物溶液，并且将其加热到高达70℃。在搅拌下，向该溶液中加入酰氨基胺和酸或者其它阳离子表面活性剂(如果存在的话)以及低熔点油的酯油。而后在搅拌下，向该溶液中加入高熔点脂肪化合物以及其它低熔点油和苄醇(如果存在的话)。将由此获得的混合物冷却到低于60℃，并且在搅拌下将其余的成分，如聚硅氧烷化合物加入其中并且进一步冷却到大约30℃。然后，将颗粒如二氧化硅和云母加入其中并混合。
需要的话，可以在每一个步骤中采用三辊机和/或球磨机，以分散原料。
也可在冷却到低于60℃以后，加入最多达50％的酸。
在本文中公开的实施方案具有许多优点。举例来说，它们在手上和/或头发上扩散时会提供改善的结构并且为头发提供改善的调理效果，如润湿感、柔软性和静电控制，而且容易涂覆在头发上。
应该理解，本发明所述的实施例和具体实施方案仅仅是说明性的，在不背离本发明精神和范围的条件下，本领域专业人员可以对其进行各种改变或变化。
权利要求
1.一种头发调理组合物，以重量计，包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％的具有下列通式的酰氨基胺R1CONH(CH2)mN(R2)2式中R1是C11-C24脂肪酸残基，R2是C1-C4烷基，m为1至4的整数；(c)一种酸，选自l-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、l-谷氨酸盐酸盐、酒石酸及其混合物，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.3至约1∶1；(d)约0.01％至约10％的颗粒；以及(e)含水载体。
2.根据权利要求1的头发调理组合物，它还包括约0.1％至约10％重量的聚硅氧烷化合物。
3.根据权利要求1的头发调理组合物，它还包括约0.1％至约10％重量的聚丙二醇。
4.根据权利要求1的头发调理组合物，以重量计，包括(a)约1％至约10％的高熔点脂肪化合物，选自鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷基醇及其混合物；(b)约0.5％至约3％的酰氨基胺，选自硬脂酰氨基丙基二甲胺、硬脂酰氨基乙基二乙胺及其混合物；(c)l-谷氨酸，其含量使得酰氨基胺与酸的摩尔比为约1∶0.5至约1∶0.9；以及(d)约0.1％至约5％的颗粒；以及(e)含水载体。
5.一种头发调理组合物，以重量计包括(a)约0.1％至约15％的高熔点脂肪化合物，其熔点为25℃或更高；(b)约0.1％至约10％的阳离子调理剂；(c)约0.1％至约10％的低熔点油，其熔点低于25℃；(d)约0.01％至约10％的颗粒；以及(e)含水载体。
6.根据权利要求5的头发调理组合物，其中低熔点油是不饱和的脂肪醇。
7.根据权利要求5的头发调理组合物，其中低熔点油选自(a)分子量为至少约800的季戊四醇酯油，其具有下列通式 式中R1、R2、R3和R4独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(b)分子量为至少约800的三羟甲基酯油，其具有下列通式 式中R11是具有1至约30个碳原子的烷基，并且R12、R13和R14独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(c)聚α-烯烃油，衍生自具有约6至约16个碳原子的1-烯烃单体，该聚α-烯烃油的粘度为约1至约35,000厘沲，分子量为约200至约60,000，并且聚分散度不超过约3；(d)分子量为至少约500的柠檬酸酯油，其具有下列通式 式中R21为OH或CH3COO，并且R22、R23和R24独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；(e)分子量为至少约500的甘油酯油，其具有下列通式 式中R41，R43和R43独立地为具有1至约30个碳原子的支链、直链、饱和或不饱和烷基、芳基和烷芳基；及其混合物；
8.根据权利要求5的头发调理组合物，其中还包括重量为约0.1％至约10％的具有下列通式的聚乙二醇H(OCH2CH2)n-OH式中n的平均值为2,000至14,000。
9.根据权利要求1和5的头发调理组合物，其中该颗粒选自云母、二氧化硅、泥土、粘土及其混合物。
10.根据权利要求1和5的头发调理组合物，其中该颗粒的平均粒径为约25μm至约1500μm。
11.根据权利要求1和5的头发调理组合物，其粘度为约1,000mm2s-1至约100,000mm2s-1。
全文摘要
本发明公开了包含颗粒的头发调理组合物。其中一种组合物以重量计包括(a)约0.1％至约15％高熔点脂肪化合物；(b)约0.1％至约10％具有下列通式的酰氨基胺R
文档编号A61K8/42GK1454074SQ00819878
公开日2003年11月5日 申请日期2000年9月8日 优先权日2000年9月8日
发明者三松新, 内田干夫 申请人:宝洁公司