专利名称：一种治疗鼻窦炎的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗鼻窦炎的药物。
鼻窦与鼻腔相通，如因细菌感染而引发炎症，治疗十分困难，患者常会头疼、全身不适，严重者会引发眼眶内和颅内并发症，危及生命。现有治疗鼻窦炎的方法，一般采用鼻窦穿刺、激光等手段，患者感觉十分痛苦，且治疗过程长，易再犯，炎症难以根除。
本发明的目的是要提供一种以静脉输液方式治疗鼻窦炎的药物，以无疼快速治疗鼻窦炎。
本发明治疗鼻窦炎的药物为静脉注射液，其组分及含量为丁胺卡那0.05％-1.5％(重量)洁霉素 0.1％-6％(重量)其余为浓度 0.9％的盐水，或浓度5-10％的葡萄糖，或含右旋糖苷6％(重量)的脉通液为增强疗效，本发明药物的组分及含量为丁胺卡那0.05％-1.5％(重量)洁霉素 0.1％-6％(重量)氯霉素 0.1％-3％(重量)其余为浓度 0.9％的盐水，或浓度5-10％的葡萄糖，或含右旋糖苷6％(重量)的脉通液本发明药物中下列组份的最佳含量丁胺卡那0.2％-0.6％(重量)洁霉素 0.3％-2.5％(重量)氯霉素 0.25％-0.5％(重量)
本发明药物中的丁胺卡那对革兰士阴性病菌有较强的杀灭作用，而洁霉素对革兰士阳性病菌作用明显，氯霉素与洁霉素协同作用可增加疗效。本发明药物用药方式为静脉输液，可有效地作用于血管丰富的鼻内腔，一日一次，疗程为一至二周，配合体位疗法，治疗鼻窦炎的有效率达95％，临床治愈率在50％到85％之间，痛苦小，花钱少，见效快。
实施例1，以丁胺卡那0.05千克，洁霉素2.5千克和浓度0.9％的生理盐水97.45千克配制成鼻窦炎静脉注射剂。
实施例2，以丁胺卡那0.6千克，洁霉素0.4千克和浓度5％的葡萄糖99千克配制成鼻窦炎静脉注射剂。
实施例3，以丁胺卡那1.4千克，洁霉素5千克，氯霉素0.4千克，含右旋糖苷6％(重量)的脉通液93.2千克混合配制成鼻窦炎静脉注射剂。
实施例4，以丁胺卡那0.3千克，洁霉素1千克，氯霉素0.5千克，含右旋糖苷6％(重量)的脉通液98.2千克混合配制成鼻窦炎静脉注射剂。
权利要求
1.一种治疗鼻窦炎的药物，为静脉注射液，其组份及含量为丁胺卡那0.05％-1.5％(重量)洁霉素 0.1％-6％(重量)其余为浓度0.9％的盐水，或浓度5-10％的葡萄糖，或含右旋糖苷6％(重量)的脉通液
2.根据权利要求1所述的治疗鼻窦炎的药物，其组分及含量为丁胺卡那0.0 5％-1.5％(重量)洁霉素 0.1％-6％(重量)氯霉素 0.1％-3％(重量)其余为浓度 0.9％的盐水，或浓度5-10％的葡萄糖，或含右旋糖苷6％(重量)的脉通液
3.根据权利要求1所述的治疗鼻窦炎的药物，其组份及含量为丁胺卡那0.2％-0.6％(重量)洁霉素 0.3％-2.5％(重量)其余为浓度 0.9％的盐水，或浓度5-10％的葡萄糖，或含右旋糖苷6％(重量)的脉通液
4.根据权利要求2所述的治疗鼻窦炎的药物，其组份及含量为丁胺卡那0.2％-0.6％(重量)洁霉素 0.3％-2.5％(重量)氯霉素 0.25％-0.5％(重量)其余为浓度0.9％的盐水，或浓度5-10％的葡萄糖，或含右旋糖苷6％(重量)的脉通液
全文摘要
本发明鼻窦炎静脉注射剂,由丁胺卡那、洁霉素、氯霉素与浓度0.9%的盐水或浓度5%－10%的葡萄糖,或含右旋糖苷6%(重量)的脉通液配制而成。具有用药痛苦少,疗效快,治愈效果好等优点。
文档编号A61P11/00GK1312079SQ01104168
公开日2001年9月12日 申请日期2001年2月23日 优先权日2001年2月23日
发明者张士军 申请人:张士军