包括原位覆盖层的吸收制品的制作方法

专利名称：包括原位覆盖层的吸收制品的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于身体排出物的一次性吸收制品。具体地，本发明的吸收制品在水中是可分散的，并且可以在标准的马桶系统中处理。
背景技术：
一次性吸收制品，如短裤衬里、卫生巾、阴唇间装置、成人失禁装置、绷带、以及尿布，在本领域是众所周知的。典型的是，这些制品具有透液性的面向身体侧和不透液的面向衣服侧。另外，这些制品在上述两者之间可以包括用于保持液体的吸收芯。
因为这些制品通常采用烧毁的方法或者是作为垃圾来处理，所以这些制品的典型的处理方法通常认为是不能令人满意的。
克服上述问题的早期方法公开在公开号为3,683,919(Ellis)的美国专利申请中。Ellis目的在于公开用于获得一种包括顶片、吸收芯和背片的可冲走卫生巾的机械方法。在该方法中，在冲走之前，将顶片和背片撕开并且和吸收芯分离。该方法对于使用者来说通常是不卫生的并且不方便。
这种机械方法不能克服希望通过从马桶中冲走来处理卫生巾的使用者所面对的不卫生和不方便。最理想的是，一种更易接受的处理方法是将制品从马桶中冲走而不需要使用者对使用过的卫生巾做任何机械改变。对于这种处理方法，使用的材料不仅应该在预期的使用中保持结构的整体性，而且也应该具有在从传统马桶冲走时分散成小块而不引起抽水马桶系统堵塞的性能，这些材料还需要是稳定的并且能够在储存期间保持完整，尤其是在湿润的环境中，如，在浴室或者仓库中。
商业上的吸收制品通常包括面向身体的透液层、吸收芯和面向衣服的不透液阻挡层。用于这些部件的一些材料可能显示出优良的可冲走性能但是缺少稳定性，通常一旦使用强度和形状就会损失。其他的材料显示出稳定性但是缺乏安全地从下水道系统中冲走的能力。例如，商业上可以获得的水溶性聚合物，例如聚环氧乙烷(PEO)、聚乙烯醇(PVOH)、丙烯酰胺聚合物、丙烯酸基聚合物、以及纤维素衍生物，具有期望的可冲性能但是通常在使用和储存中不稳定。特别是，这些聚合物在湿润的环境中包括在使用者处理过程中可能变粘。另外，一次性、可冲走吸收制品应该对水和搅动有较大的响应以便在下水道系统内输送。
已经尝试着建议通过使用遇水后强度减弱的或者可生物降解的特殊材料来改善吸收制品的可冲走性。期望设计一种包括不透液阻挡层的吸收制品，该不透液阻挡层在遇水后强度减弱或者降解，例如，参见美国专利US6,359,063(‘603)和6,362,277(‘277)(都是授予Wang的)。
专利‘603和‘277的目的在于公开一种具有可水降解的含聚烯烃膜的可冲个人护理制品。在‘603中，通过自由基引发剂将单体嫁接到由改性聚烯烃和改性聚(氧乙烯)混合制成的膜上形成上述膜。在‘277中，聚(氧乙烯)未改性。膜的各组分熔融混合并挤出成型。所述膜在浸入水中30秒后两项或多项张力性能至少降低10％。
不透液绵纸或者纸也可以用作阻挡层。通常，纸是一种天然纤维素纤维以层的形式聚集并且纤维通过氢键连接的材料。当浸入水中时，氢键断裂并且纤维易于分散成纤维单元。一个例子是卫生纸。
纸是一种湿强度太低而不能用在吸收制品中的材料，一些吸收制品必须在大量水份存在的情况下起作用。通常，一些纸倾向于在干态下太硬而不能为大多数消费者提供所期望的舒适性。为了克服这些问题，可以将纸进行涂层或者进一步处理以改善其物理性能。纤维素材料(包括木浆和纤维素纤维)的这类处理方法的例子可以在美国专利3,884,987，4,057,537以及5,015,245中查到。
水溶性纸的分散性能和溶解性能不同于普通纸。当将一些成分，例如，改性浆料，包括梭甲基纤维素(CMC)和羟甲基纤维素(HMC)、聚丙烯、聚乙烯醇，加到纤维素纤维上时，因为含有部分膨胀和分解的水溶性聚合体，所以最终的纸变为水溶性的。
一次性吸收制品的一个例子公开在EP1166803(Shimizu)中。该发明的目的在于提供一种包括由纤维层形成的背层的可水分解的吸收制品，所述纤维层包括可水分散的纤维和不溶于水的CMC，其中CMC具有0.3至0.6之间的脂化率并且改性成至少95％的羧酸中的氢用金属取代。CMC起到干态下纤维层中的粘接剂的作用。然而，Shimizu描述的材料在遇到身体排出物后很容易溶于水并立即失去整体性。
Ishikawa等在“Functional paper in Specialty Paper”(Shikisai，64卷，pp.696-7011991)中公开了水溶性纸，其中为了增加在水中的分散性能以便其可以在5-20秒的短时间内在水中迅速分散并溶解，将CMC与纸复合。
另外，其他一些人寻求将聚合体薄膜或泡沫涂层用于吸收制品的覆盖层(参见美国专利5,454,801“Lauritzen”)。这一公开物旨在解决提供与人体接触的外表面涂层以克服与由有孔聚合物薄膜引起的不舒适和刺激问题。更具体的，Lauritzen公开了吸收制品和用于生产原位(in situ)泡沫聚合体涂层的方法，该涂层给例如卫生巾、尿布等这样的吸收制品提供不透明、柔软、干燥以及干净外观的透液性覆盖层。另外，公开的涂层为连续涂层。这些涂层趋向于将制品结合在一起，由此阻止吸收制品分解。另外，Lauritzen未公开吸收制品是可冲走的和/或可生物降解的。
所需要的是可以冲走、使用期间保持整体形但是遇水即分解的吸收制品。
发明概述一种吸收制品，包括吸收结构、由吸收结构组成、和/或主要由吸收结构组成，该吸收结构包括吸收芯和许多设置于吸收芯上的离散实体，其中吸收芯和离散实体结合形成面向身体表面。
一种吸收制品，包括吸收结构、由吸收结构组成、和/或主要由吸收结构组成，该吸收结构包括吸收芯和许多设置于吸收芯上的离散实体，其中吸收芯和离散实体结合形成面向身体表面，以及与面向身体表面相背的与吸收结构并置的面向衣服层。
附图的简要描述

图1是本发明的短裤衬里的透视图；图2是沿图1中的线2-2获得的短裤衬里的横截面视图；图3是本发明的一个替换实施例的横截面视图；以及图4是本发明的另一个替换实施例的横截面视图。
本发明的详细描述“吸收制品”是指吸收身体排出物或液体的任何制品。包括卫生巾、短裤衬里、失禁装置、绷带(例如外科绷带和小伤口覆盖物)、鞋垫、胸垫、下臂垫等等。
在此使用的“搅动”是指不规则、迅速的运动或剧烈活动。具体地，搅动是指在任何通常的马桶或储尿器在冲洗过程中水的运动。正常的，搅动有足够的能量(水运动的)来分解吸收制品或者将整体分成小部分。这些小部分易于冲走并且不对传统的水/下水系统造成威胁。不是所有的马桶具有相同的搅动；一些新式马桶运用重力。搅动也可以包括搅动烧瓶或烧杯时形成的涡流的力。
在此使用的“可生物降解的”是指那些能够通过生物(如微生物)的行为可以分解尤其是分解成无害产品的材料。在本发明中，术语“可降解的”用于指由活的有机体，通常为微生物，引起的降解类型。
在此使用的“分解”是指在标准马桶的冲洗下呈现出可视变化的制品或部件；该变化可以包括任何可视的对制品或者部件的整体性的破坏，例如洞、裂缝、碎片；破裂为小块；溶解；或者上述形式的结合。
在此使用的“可冲的”是指可以丢弃在马桶、储尿器、或者其他的制造用来接收尿或其他身体排出物并将其通过公共的或者私人的下水或者抽水马桶系统输送的冲洗装置中。
在此使用的“离散的”是指明显不连接的、不连续的实体。
在此使用的“不溶于水的”涉及那些在水中抗溶解或分解的材料。
在此使用的所有范围欲表达的含义是包括该范围的端点之间的所有值。
图1-4示出了吸收制品的不同实施例，每一个实施例具有吸收制品10和离散实体20。
覆盖层在本发明中，为了提供干燥、舒适以及产品的整体性，吸收制品的面向身体的表面包括离散的实体。因为这些离散实体不是将吸收制品结合在一起，所以其不会阻止吸收制品的分解。
在本发明的一个实施例中，面向身体表面的涂层提供一种具有不透液区域和透液区域的结构以提供一种引导液体流动的机制。在本发明的另一个实施例中，面向身体表面的涂层保留吸收芯的液体透过性能。
在本发明中，面向身体的表面上配置有离散实体。这些离散实体可以设置于部分表面或者整个表面。在另一个实施例中，面向衣服的表面可以包括离散实体。在再一个实施例中，面向身体的表面和面向衣服的表面都有离散实体设置于其上。
离散实体可以是任何形状或结构。这些形状的例子包括，但不限于，点状(凸起的(图2)或者平的(图3))、六角形、长方形、心形、星形、三角形、菱形、正方形、椭圆形、线性、波浪形、花形、花瓣形等。尽管不希望受到任何特别理论的束缚，仍然发现离散实体的尺寸越大离散实体粘接到衬底上的粘接越好，这是因为较小的离散实体渗透到衬底中的就较少。
离散实体最多可以覆盖到衬底的整个表面区域的60％，留下至少约40％的“开放”或未涂区域。在一个实施例中，离散实体是疏水的并且吸收芯的最终的开孔区域是亲水的。开孔区域易于接受液体。
在吸收制品是可冲走的一个实施例中，点-点的距离与吸收芯的纤维长度存在一种关系。为了防止将多根纤维粘接到一块并形成网，由此妨碍分解性能，平均纤维长度不应超过点-点距离。
用于生产离散实体的合适的涂层材料包括，但不限于，热熔涂层；天然橡胶；合成橡胶；聚烯烃，如，聚乙烯和聚丙烯；醋酸乙烯脂；和热塑性弹性体。着色剂、颜料或者芳香剂可以与涂层材料结合。
用于生产凸起的实体的合适的热熔涂层包括H.B.Fuller公司的HL-7471W，从Huntsman Chemical可以获得的St.Paul，MN，和REXTAC无定性聚烯烃。可以使用包含约15％至约100％烯烃聚合体或者嵌段共聚物、约0％至约60％的粘性树脂、以及约0％至约50％石蜡的热熔涂层。另外，涂层中填料的使用也可以有助于减少成本、有助于加工等，如溶变性，或者提供屏蔽或变白效果。这样的填料的例子包括，但不限于，除臭(fumed)二氧化硅，例如，Cabot公司的胶态氧化硅，碳酸钙，二氧化钛，氧化锌，氧化镁，木粉或者硅藻土。
另外，可分散的磺基聚酯热熔粘合剂(可以从National Starch，Bridgewater，NJ获得)可以用来在吸收芯的表面形成一系列离散实体。该粘合剂设置于表面，允许固化以形成离散实体。也可以使用Eastman AQ水分散聚酯(从EastmanChemical)。
合适的烯烃聚合体包括聚合物a)其中烯烃聚合体是乙烯、丙二醇、正丁烯、丁烯或者异丁烯的均聚物，具有0.5至2500的熔体流动指数，例如AT plastics的AtevaTM聚合体；Exxon Chemical的Escorene和Vistanex聚合体；Shell Chemical的Duraflex聚合体；Eastman Chemical的Epolene聚合体，以及Creanova的Vestoplast聚合体；b)其中烯烃聚合体是乙烯和共聚单体的聚合体，如醋酸乙烯脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸乙脂、丙烯酸甲脂、丙烯酸正丁脂、乙烯基硅烷或者马来酸酐，例如AT plastics的Ateva聚合体；杜邦公司的Elvax聚合体，Exxon Chemical的Escorene和Optema聚合体，以及Dow Chemical的Primacor聚合体；以及c)其中烯烃聚合体是乙烯和共聚单体的三元共聚物，如醋酸乙烯脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸乙脂、丙烯酸甲脂、丙烯酸正丁脂、乙烯基硅烷或者马来酸酐，例如AT plastics的Ateva聚合体，杜邦公司的Nucrel聚合体，以及Exxon Chemical的Escor聚合体。
合适的嵌段共聚物包括具有线形或者放射状结构的嵌段共聚物，例如(A-B)结构，其中A主要由聚乙烯芳烃嵌段组成，B主要是由聚(单烷基)嵌段组成，以及x代表聚合物臂的数目，其中x大于或等于1是有益的。嵌段B可以从共厄二烯弹性体中选择，例如聚丁二烯或聚异戊二烯和氢化弹性体例如乙烯-丁烯或乙烯-丙烯。这些类型的聚合体的合适的例子包括Kraton Ploymer公司的Kraton弹性体，Dexco的Vector弹性体，Enichem Elastomers的Solprene弹性体、以及Firestone Tire & Rubber公司的Stereon弹性体。当热溶涂层包括嵌段共聚物时，优选的是涂层包含15％至50％的嵌段共聚物。
合适的粘性树脂包括从下面的组中选择的任何相容树脂或混合物，所述组包括a)天然或改性树脂；b)天然或改性树脂的丙三醇和季戊四醇脂；c)多萜烯树脂；d)天然萜烯的共聚物和三元共聚物；e)酚醛改性萜烯树脂和其氢化衍生物；f)脂族石油树脂和其氢化衍生物；g)芳族石油树脂和其氢化衍生物；h)脂族/芳族石油树脂及其氢化衍生物，例如Hercules的Foral树脂，Staybelite树脂，Poly-pale树脂，Permalyn树脂，Pentalyn树脂，Adtac树脂，Piccopale树脂，Piccotac树脂，Hercotac树脂，Regalrez树脂，以及Piccolyte树脂，Exxon Chemical的Escorez树脂，Goodyear Tire&Rubber公司的Wingtack树脂，Arakawa Chemicals的Arkon树脂，Arizona Chemical的Zonatac树脂、Zonarez树脂和Zonester树脂以及Neville Chemical公司的Neville树脂。
合适的蜡包括，但不限于，石蜡、Fsicher-Tropsch、微晶蜡、以及它们的组合。合适的微晶蜡包括但不限于，可以从Bareco Division，Petrolite公司获得的BESQUARE 175微晶蜡，从Moore&Munger，Shelton，CT获得的M-5165。合适的聚乙烯蜡包括，但不限于，Exxon Chemical，Houston，TX的H-101。合适的Fsicher-Tropsch蜡包括，但不限于Schumann Sasol，Hamburg，Germany的Paraflint。
离散的实体可以通过本领域已知的任何方法设置于衬底的表面，该方法包括，但不限于，凹版印刷、筛网印花、或者涂层、接触涂层、多孔滚筒印刷、多功能印刷、逆辊涂层、转移涂层等。
吸收芯选择用作本发明的吸收芯的材料取决于吸收制品是可冲走的吸收制品还是不可冲走的吸收制品。通常，吸收芯可以是由具有吸收性能的相对松散无纺纤维网剪成的毛绒毛层。吸收芯也可以是具有整体加密层的纤维毛层。在这种情况下，如果需要背层，吸收芯放置于吸收制品的背层上以便加密层与背层相邻。加密层比前面所述的毛层具有相对高的可湿性和液体保持性。并且通常通过将毛层的一个表面稍微弄湿并且之后压缩该弄湿的表面形成。吸收芯可以由多层形成，每一层具有不同的密度以便最上层(最靠近身体)的密度比最外层(最靠近衣服)低。
本发明的吸收芯可以包括任何已知的吸收材料，包括，但不限于，吸收性纤维如，纤维素纤维，包括但不限于木浆、再生纤维素纤维、以及棉纤维，人造纤维等；超吸收纤维或颗粒；其它的天然生成的吸收材料，如水藓或泥炭藓；以及其他的合成吸收材料，例如泡沫等。吸收芯还可以包括下面的一种或多种热塑性粘接纤维、胶乳粘接剂、香料、或者气味控制复合物。
当本发明的吸收制品为可冲走的吸收制品时，使用的纤维为约1至约12mm范围内的切断短纤维并且压延成约0.2至约0.6g/cc的密度以便有助于分解。另外，用于可冲走的吸收制品中的吸收芯可以不包括任何粘接剂并且可以通过湿法成网处理或者压缩方法制得。当本发明的吸收制品为不可冲走的时，任何纤维长度都可以用来组成吸收芯。
尽管吸收芯可以为任何形状或轮廓，然而通常其具有对称结构。
在一个实施例中，吸收芯由纸浆层制成的吸收材料制成。在另一实施例中，超吸收聚合物(SAP)与纸浆混合以形成吸收组分。该组分可以延压以形成密集的薄层。这种材料的一个例子是Nova Thin带状吸收芯(来自于Rayonier)。
超吸收聚合物由在0.5psi压力下，可以吸收其自身重量的许多倍，优选10倍，更优选15倍，再优选15倍以上的排出物的颗粒形成。应该注意的是，在本发明的上下文中，没有对实际上为微粒的超吸收颗粒进行限制。这种表达意欲涵盖超吸收纤维、和其它的超吸收材料，不管其形式和形状如何。这些超吸收颗粒通常分成三类，即淀粉嫁接共聚物、交联羧甲基纤维素衍生物以及改性亲水性聚丙烯酸脂。这些吸收性聚合物的例子为水解淀粉-丙烯腈共聚物的接枝共聚物，中性淀粉丙烯酸接枝共聚物、皂化丙烯酸酯-醋酸乙烯脂共聚物、水解丙烯腈共聚物或丙烯酰胺共聚物、改性交联聚乙烯醇、中性自交联聚丙烯酸、交联聚丙烯酸酯盐、羧基纤维素，和中性异丁烯-马来酸酐共聚物。在本发明的一个实施例中，超吸收粒子是交联聚丙烯酸酯盐。
超吸收颗粒以高于约60％重量百分比的量加入吸收芯中。优选的是，它们以约0％至约25％之间重量百分比的量加入。更优选的是，它们以约15％至约20％之间重量百分比的量加入。例如，在本文中，12％“重量百分比”的超吸收物质是指每一克吸收芯中的所有成分含有0.12克超吸收颗粒。
尽管不希望受任何具体理论的影响，在一个实施例中，认为当使用涂有离散实体、包含SAP的吸收芯时，在遇到马桶冲洗时，SAP的膨胀破坏层的整体性，致使该层分散成小部分。这些部分易于通过任何传统的下水系统冲走。
在另一实施例中，吸水和搅动足以将吸收芯和离散实体分散成小部分。
本发明的吸收芯可以根据传统技术如，通过气流成网的木浆或木浆纤维和超吸收材料的混合物，来生产。所有这些传统技术都包含在本发明的范围内。在一个实施例中，可以使用在授予Tan等的美国专利5,866,242描述的吸收芯，上述专利的全部内容在此引入以供参考。
另外，吸收材料可以离线成形，均匀混合的、气流成网层，滚筒货物层压材料或者任何离线成形的吸收性复合材料。
SAP与木浆的比例可以在较宽的范围内改变。如果需要，可以将一层或多层干法成网材料用作吸收材料来形成吸收芯。吸收材料可以由本领域使用的种类的超吸收聚合物(SAP)和具有所需密度的木浆纤维组成。
吸收芯也可以包括其他的材料，例如，粘接剂、气味控制材料、湿度指示材料、用于施加或传送药物的材料，例如，有胶囊包着的药物，以及用于保持皮肤湿度的材料，如有胶囊包着增湿材料。
吸收材料可以用任何已知的润湿剂或表面活性剂来处理。例如，UnionCarbide的聚氧乙烯和丙二醇，聚环氧乙烷脱水山梨糖醇脂肪酸脂，如，Unqerma的TWEEN20，脱水山梨糖醇脂肪酸脂，如，Uniquma的SPAN，Cognis的Plantaren，以及Clariant的Sandopan LS-24。
吸收芯可以压缩或不压缩，压花或者不压花，或者轧光。压花可以用本领域已知的任何传统方法进行，形成设置于衬底表面的至少一个凸起和一个凹槽。尽管沟槽的任意长度都可以使用，然而至少约1mm的长度尤其有益。
在一个实施例中，压花和涂层可以用同一工段来完成，该工段提供涂层相对于压花的精确配合，并且提供涂层更好渗入衬底的可能。在该方法中，有图案的外部压花套筒是旋转筛网涂层装置的外部筛网和内部备用辊。因为套筒上的通孔能够将涂层材料设置于衬底上，所以这一结构通提供了压花和在由套筒形成的压花的凸起部分上面的涂层。换句话说，涂层仅存在于没有被压花套筒压缩的并且比凹槽高的衬底区域。实心备用辊可以由金属制成。
另外，已经发现具有至少约40％的未涂层区域，如，开放区域，是有益的。
供选择的是，压花的凸起部分和凹槽部分都可以用相同或不同的涂料进行涂层。
当液体引入到在压花区域具有聚合物涂层的吸收芯中时，液体可以通过未涂层的凹槽迅速进入到结构中。不受任何理论的约束，因为凹槽已经被压缩，所以在位于聚合物涂层下面的低密度部分提供吸收性能的同时，高的毛细管力允许液体快速蔓延。液体保持在涂层水平之下，这提供了一种接触上去是干燥的结构。
供选择的是，可以将涂层设置于底部区域，至少压花区域的一个侧壁，或者两个。这些方法公开在与本申请共同申请的待审的题目为ENHANCEDEMBOSSING AND RELATED METHODS、序列号为10/的美国专利申请中，该方法与本申请共同拥有，其全部内容在此引入以供参考。
面向衣服层本发明的面向衣服层可以是易弯曲的并且一般称为背层或阻挡层。面向衣服层的外面形成吸收制品的面向衣服表面并且，一般是不透液体的。
在一个实施例中，面向衣服层可以是任何薄的、柔性的、不透液材料，例如，聚合物薄膜，如，聚乙烯、聚丙烯、或者玻璃纸、或者常规的已经处理为不透液的透液材料，如，浸胶防液纸或者无纺材料，包括无纺织物材料，或者柔性泡沫，如聚氨酯或交联聚乙烯。
在一个实施例中，面向衣服层可以为任何聚合物，如，PCL、PLA和PVOU。
另外，面向衣服层可以是可呼吸的，即，允许水蒸气通过。用于该目的已知材料包括无纺材料和多孔膜，其中微孔率通过，尤其是，对定向膜进行拉伸形成。可透过膜的、织物、熔喷材料或者它们的组合的单层或者多层也可以用于提供可呼吸背层，所述的材料提供弯曲的路径，和/或它的表面特性提供一种阻止液体穿透的液体表面。
当由聚合物薄膜形成时，背层的厚度一般为约0.0005英寸(0.0125mm)至约0.002英寸(0.051mm)。
在本发明的一个实施例中，当吸收制品是可冲走的时，面向衣服层由纸形成并且可以包括添加剂，如，聚乙烯醇(PVOH)和羧甲基纤维素(CMC)。这类纸可以通过将水溶性PVOH树脂涂到纸(纤维素纤维)的一侧形成层状结构来形成。纸本身是不溶于水的但是可以生物降解。PVOH遇到液体，如水，后溶解。
用于面向衣服层的材料可以通过本领域技术人员公知的任何方法粘结到吸收芯上。这些粘结方法包括机械方法，如，加热、压花、卷曲、钩、等等，和化学方法，如，粘合剂，包括，胶乳、溶剂等。当使用粘结剂时，一种有用的粘合剂是水溶性的但当身体排出物接触到它时是稳定的的热熔粘结剂。这种粘结剂的一个例子是从National Starch可以获得的磺基聚酯粘合剂，其在市场上商标为Cycloflex。
在一个实施例中，面向衣服层可以挤出成型或者直接涂在衬层上。
在一个实施例中，吸收芯可以由湿法成网制得的木浆吸收芯制成，这可以从Rayonier按Valucore商标获得，它是用热熔粘合剂粘接到1mil的PCL层(可以从Union Carbide/Dow，Midlande，MI获得)上获得的。
吸收结构可以由一吸收芯和一个薄膜形成，其已经层压在一起以形成一个整体结构。该薄膜可以是任伺不溶于水的、可生物降解的聚合体如，PCL和PVOH。
用于面向衣服层的任何材料可以以本领域已知的任何方法，包括但不限圩，声熔接、离子键、粘合剂、加热等等，层压到吸收芯上。
衣物连接请求保护的发明安全地连接到衣物上有助于使使用者感觉到吸收制品和衣物是同一个，即，允许吸收制品随内衣移动。
本发明的吸收制品可以通过将面向衣服表面靠在衣服裆部的内表面而放于裆部。可以使用连接吸收制品的不同方法。例如，化学方法，如，粘合剂，以及机械连接方法，如，夹子、花边、带子、以及联锁装置，如，按扣，纽扣，VELCRO(Velcro USA，Inc.，Manchester，NH)，拉锁等等是技术人员可以得到的供选择的不同例子。
粘合剂包括以圆点、带状、漩涡、或者波形等设置的压敏粘合剂。在此使用的术语压敏粘合剂是指任何可释放的粘合剂或可释放的粘着装置。合适的粘合剂成分包括，例如，水基压敏粘合剂如丙烯酸粘合剂。供选择的是，粘合剂成分可以包括基于下列成分的粘合剂天然或合成的聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯、或者聚丙烯酸酯的乳剂或溶剂基粘合剂，醋酸乙烯脂共聚物或者它们的组合；基于合适的嵌段共聚物的热熔粘合剂——本申请中使用的合适的嵌段共聚物包括具有(A-B)x分子式的线性或者辐射共聚结构，其中嵌段A为聚乙烯芳烃嵌段，嵌段B为聚(单烷基)嵌段，x代表聚合物臂的数目，并且其中x为大于等于1的整数。合适的嵌段A聚乙烯芳烃嵌段包括但不限于聚苯乙烯、聚α-甲基苯乙烯基甲苯，以及它们的组合。合适的嵌段B聚(单烷基)嵌段包括但不限于共厄二烯弹性体例如聚丁二烯或聚异戊二烯和氢化弹性体例如乙烯-丁烯或乙烯-丙烯或者聚异丁烯，或者它们的组合。这些类型的嵌段共聚物的商业上的例子包括Kraton Ploymer公司的Kraton弹性体，Dexco的Vector弹性体，EnichemElastomers的Solprene弹性体，以及Firestone Tire&Rubber公司的Stereon弹性体；基于烯烃聚合物和共聚物的热熔粘合剂，其中烯烃聚合物是乙烯和共聚用单体的三元聚合物，如醋酸乙烯脂、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸乙脂、丙烯酸甲脂、丙烯酸正丁脂、乙烯基硅烷或者马来酸酐，这些类型的聚合体商业上的例子包括Ateva(从AT plastics获得的聚合体)、Nucrel(从杜邦公司获得的聚合体)、Escor(从Exxon Chemical获得)。
使用粘合剂的地方，可以应用可释放带来在将吸收制品连接到裆部之前保护吸收制品上的粘合剂。释放带可以由任何合适的层状材料形成，该材料可以以足够的粘着力粘结到粘合剂上以便在用之前处于合适的位置，但是当将要使用该吸收制品时，它可以很容易的去除。供选择的是，可以将涂层施加到释放带上以改善释放带从粘合剂的去除的容易程度。任何能够获得这种效果的涂层都可以使用，如，硅树脂。
上述描述用于描述本发明和某些物理性能以及它的一些使用。这些讨论仅仅是示例性的并不欲以任何方式限制本发明的范围。
权利要求
1.一种吸收制品，包括吸收结构，该吸收结构包括吸收芯和许多设置于吸收芯上的离散实体，其中吸收芯和离散实体结合形成面向身体的表面。
2.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述制品还包括与面向身体表面相背的吸收结构并置的面向衣服层。
3.如权利要求2所述的吸收制品，其特征在于，面向衣服层选自聚合物薄膜、经处理的可透流体的材料，以及不溶于水的且可生物降解的聚合物，以及它们的混合物。
4.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体包括热熔粘合剂。
5.如权利要求4所述的吸收制品，其特征在于，离散实体为点状。
6.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述的吸收芯层压到不溶于水的且可生物降解的聚合物上，以形成与面向身体表面相背的面向衣服的表面。
7.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述的吸收芯包括选自下列的材料纤维素纤维、棉纤维、人造纤维、超吸收纤维、超吸收颗粒；泥炭藓；吸收泡沫材料；以及它们的混合物。
8.如权利要求7所述的吸收制品，其特征在于，所述的吸收芯包括至少1％的SAP。
9.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体最多占面向身体表面的约60％。
10.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体是印刷到吸收芯上的。
11.一种吸收制品，包括吸收结构，该吸收结构包括吸收芯和许多设置于吸收芯上的离散实体，其中吸收芯和离散实体结合形成面向身体的表面，以及与面向身体表面相背的吸收结构并置的面向衣服层。
12.如权利要求11所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体包括热熔粘合剂。
13.如权利要求12所述的吸收制品，其特征在于，离散实体为点状。
14.如权利要求11所述的吸收制品，其特征在于，不溶于水的、不透流体的阻挡层是可生物降解的。
15.如权利要求11所述的吸收制品，其特征在于，所述的吸收芯包括选自下列的材料纤维素纤维、再生纤维素纤维、棉纤维、人造纤维、超吸收纤维、超吸收颗粒；泥炭藓；吸收泡沫材料以及它们的混合物。
16.如权利要求15所述的吸收制品，其特征在于，所述的吸收芯包括至少1％的SAP。
17.如权利要求11所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体最多占面向身体表面的约60％。
18.如权利要求17所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体是印刷到吸收芯上的。
19.如权利要求1所述的吸收制品，其特征在于，将所述吸收芯压花，形成凸起区域和凹进区域。
20.如权利要求19所述的吸收制品，其特征在于，所述的离散实体设置于吸收芯的凸起区域。
21.如权利要求20所述的吸收制品，其特征在于，至少一个凹进区域包含沉积其内的涂层材料。
22.如权利要求19所述的吸收制品，其其征在于，压花和沉积在一个地点进行。
全文摘要
本申请公开了包括吸收结构的吸收制品。该吸收结构包括吸收芯和许多设置于吸收芯上的离散实体，其中吸收芯和离散实体结合形成面向身体表面。
文档编号A61L15/00GK1596857SQ20041006399
公开日2005年3月23日 申请日期2004年6月30日 优先权日2003年6月30日
发明者S·达比, A·L·迪萨尔沃, T·H·哈达克, R·J·小赫尔, J·M·鲁伊齐, H·V·纽耶恩, C·-Y·M·杨 申请人:麦克内尔-Ppc股份有限公司