专利名称：：一种用于防治幼畜缺铁性贫血及继发感染的复方组合药物的制作方法
技术领域：
：本发明属于兽药领域，特别是涉及一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物。
背景技术：
：目前，随着集约化养殖规模的进一步扩大，新生幼畜患病的几率也日渐上升。常因饲养管理失误、预防不及时等原因引起幼畜缺铁性贫血、抵抗力低下引发的细菌继发感染等疾病。以仔猪贫血为例，仔猪出生时，体内铁的储存量极低，而仔猪若生长在以水泥、木板为地面的猪舍内，不能与土壤接触，则失去了对铁的摄取外源，同时由于哺乳仔猪生长发育迅速，而仅靠哺乳获取铁又远远不能满足仔猪的生长需要。因此仔猪常因缺铁进而影响血红蛋白的生成，结果发生贫血。当仔猪发生贫血时，破坏了机体的氧化还原过程，同时仔猪的消化吸收机能也减弱，这就更加重了贫血的发生，患病仔猪的抵抗力很弱，容易发生继发性感染。同样，以新生犊牛为例，初生犊牛出生后最初几天，免疫力极低，往往需要依靠初乳提供基本的抗体，以防止犊牛应激反应和疾病的发生。但是，由于词养管理上的失误，如初乳饲喂时间过晚，喂量过少或者根本不喂，其结果导致犊牛不能获得母源抗体而抵抗力降低，常继发一些敏感菌的感染。目前，在兽医临床上用于治疗仔猪缺铁性贫血只是单纯口服或肌肉注射铁制剂，对仔猪因贫血而导致抵抗力低下引发的继发感染则没有得到及时的预防；同样，对于新生牛犊的疾病预防，目前也因没有很好的预防药物而往往在感染发生后再进行治疗，造成预后不良。
发明内容基于上述情况，本发明的目的在于提供一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物。本发明的目的是这样实现的一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于本发明的组方由酒石酸泰乐菌素和右旋糖酐铁两种药物组成。一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于右旋糖酐铁5-15份，酒石酸泰乐菌素l-5份。优选为右旋糖酐铁10份，酒石酸泰乐菌素3份。一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于所述的复方药物的剂型可以是针剂、口服液等剂型。以注射剂的工艺为例，本发明采用行业通用的方法制得先将10份右旋糖酐铁投入300升注射用水中，搅拌混匀，然后将3份酒石酸泰乐菌素、20份溶剂和0.3份防腐剂加入其中，搅拌直至溶液澄清，用30%NaOH调节pH至4.57.5之间，用注射用水定容至1000升，无菌过滤，分装，即得。工艺中所述的经皮吸收促进剂可以是乙醇、月桂醇、丙二醇、醋酸乙酯、二甲亚砜、二甲基甲酰胺等单一成分或组合；防腐剂可以是苯甲酸钠、苯甲酸、苯酚、尼泊金甲酯、尼泊金乙酯等中的任意一种。右旋糖酐铁为一种活性铁，可参与合成血红素、促进组织酶再生和补充动物体内铁的储备；酒石酸泰乐菌素对革兰氏阳性菌和一些阴性菌有效，内服后易从胃肠道吸收，给猪内服后1小时即可达到血药峰浓度，皮下注射亦能迅速吸收。二者配合使用，在防治幼畜贫血的同时，有效地控制因抵抗力差而引起的细菌继发感染。其中，产品中的活性铁可连续释放铁元素进入机体，参与血红蛋白的合成，药效持久。本发明药物可做成注射剂、口服液、预混剂等多种剂型，下面以试验为例说明本发明药物在防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染方面的疗效1材料与方法1.1试验药物供试药品剂型为注射液，主要成分为右旋糖酐铁和酒石酸泰乐菌素，推荐剂量为lmL/10kg体重，颈部肌肉注射；对照药品(A):右旋糖酐铁注射液，批号20070312，由广西某兽药厂生产；对照药品(B):泰乐菌素注射液，批号20070421，由河北某动物药业有限公司生产。1.2试验动物120只初生仔猪，由天津市宁河某猪场提供，试验于猪场进行，120只仔猪均为分批产下，但是饲养管理条件必须相同。将120只仔猪分为6组，分别为高剂量组、中剂量组、低剂量组、对照药品组(A)、对照药品组(B)和空白对照组。每组20只必须为同一批产下。1.3试验方法初生仔猪饲养管理方法均采用常规方法，高剂量组在出生第三天注射2mL/10kg的本发明药物；中剂量组在出生第三天注射lmL/10kg的本发明药物；低剂量组在出生第三天注射0.5mL/10kg的本发明药物；对照药品组(A)在出生第三天注射lmL/10kg的右旋糖酐铁注射液；对照药品组(B)每天注射lmL/10kg的泰乐菌素注射液。以上各组除对照药品组(B)外均用药1天，对照药品组(B)连续用药3天，且给药方法均为颈部肌肉注射。空白对照组不经过给药处理。7天后统计各实验动物体重，并将各组中发生呼吸道及消化道细菌感染的仔猪集中平均分为两组，分别用泰乐菌素注射液和本发明药物进行治疗，统计药物治愈率和有效率。表1试验分组及药物处理组别动物数量用法用里开始给药时间用药天数高剂量组20颈部肌肉注射2mL/10kg初生第3天1中剂量组20颈部肌肉注射lmL/10kg初生第3天1低剂量组20颈部肌肉注射0.5mL/10kg初生第3天1对照药品组(A)20颈部肌肉注射lmL/10kg初生第3天1对照药品组(B)20颈部肌肉注射lmL/10kg初生第3天3空白对照组20一——_1.4疗效判定标准增重根据试验开始及试验结束时每只猪的体重，计算每只猪的增重量，然后据此计算每组试验猪的平均增重率。相对增重率是按各用药治疗组与对照组的增重之比计算，其中健康对照组猪增重率设为100%。治愈在试验期间经给药后仔猪症状消失，精神及食欲恢复正常者属治愈，根据治愈仔猪占发病仔猪的比率计算治愈率。显效在试验期间经给药后仔猪症状未完全消失但有好转为显效，根据显效仔猪占发病仔猪的比率计算显效率。有效为治愈率与显效率之和。2试验结果各组实验动物增重及发病情况见表2表2增重及发病情况<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>通过本试验可见在给予初生仔猪高、中、低剂量的本发明药物后，其增重率远大于单一给予右旋糖酐铁和泰乐菌素的试验组，且发生细菌感染的几率几乎为零。其中高剂量组和中剂量组的效果相同。在对由于缺铁导致免疫力低下而发生呼吸道和消化道细菌感染的仔猪进行治疗后，本发明药物的有效率为100%，其疗效远大于运用泰乐菌素单一治疗。3.2安全性试验试验期间对中剂量组进行观察中剂量组仔猪的精神活泼，采食良好。试验结束后从该组中随机抽取一头进行剖检，其组织器官均未见异常，证明本发明药物是安全的。具体实施例方式实施例1:右旋糖酐铁5份，酒石酸泰乐菌素1份。一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物。预防用药量仔猪出生后第3天使用，每头仔猪右旋糖酐铁100-200mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素30-60mg/日；犊牛出生后第3天使用，每头新生犊牛右旋糖酐铁400-800mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素120-240mg/日；治疗用药量右旋糖酐铁100mg、酒石酸泰乐菌素30mg/10kg体重；幼犬、狐狸出生后第3天使用，每只幼犬或狐狸右旋糖酐铁50-200mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素15-60mg/闩。实施例2:右旋糖酐铁10份，酒石酸泰乐菌素3份。一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物。预防用药量仔猪出生后第3天使用，每头仔猪右旋糖酐铁100-200mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素30-60mg/日；犊牛出生后第3天使用，每头新生犊牛右旋糖酐铁400-800mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素120-240mg/日；治疗用药量右旋糖酐铁100mg、酒石酸泰乐菌素30mg/10kg体重；幼犬、狐狸出生后第3天使用，每只幼犬或狐狸右旋糖酐铁50-200mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素15-60mg/日。实施例3:右旋糖酐铁15份，酒石酸泰乐菌素5份。一种用于防治幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物。预防用药量仔猪出生后第3天使用，每头仔猪右旋糖酐铁100-200mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素30-60mg/日；犊牛出生后第3天使用，每头新生犊牛右旋糖酐铁400-800mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素120-240mg/日；治疗用药量右旋糖酐铁100mg、酒石酸泰乐菌素30mg/10kg体重；幼犬、狐狸出生后第3天使用，每只幼犬或狐狸右旋糖酐铁50-200mg/日(以三价铁计)，酒石酸泰乐菌素15-6Ctag/日。权利要求1、一种用于防治仔猪及幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于本发明的组方由酒石酸泰乐菌素和右旋糖酐铁两种药物组成。2、根据权利要求1所述的一种用于防治仔猪及幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于本发明处方为右旋糖酐铁5-15份，酒石酸泰乐菌素1-5份。3、根据权利要求1所述的一种用于防治仔猪及幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于本发明的优选处方为右旋糖酐铁10份，酒石酸泰乐菌素3份。4、根据权利要求1所述的一种用于防治仔猪及幼畜缺铁性贫血及新生幼畜免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，其特征在于本发明可制成注射剂、口服液等多种剂型。全文摘要本发明涉及一种用于防治仔猪、幼畜缺铁性贫血及免疫力低下引起的继发感染的复方组合药物，包括右旋糖酐铁和酒石酸泰乐菌素两种药物。主要用于防治仔猪及幼畜缺铁性贫血及因免疫力低下而引起的细菌继发感染。两种药物联合使用，在防治幼畜贫血的同时，有效地控制因抵抗力差而引起的仔猪下痢等细菌继发感染。本发明药物可做成注射剂、口服液等多种剂型。文档编号A61K31/7042GK101375859SQ20071005942公开日2009年3月4日申请日期2007年8月31日优先权日2007年8月31日发明者刘爱玲,李旭东,南龄申请人:天津瑞普生物技术集团有限公司