一种治疗女性性冷淡的中药制剂的制作方法

专利名称：一种治疗女性性冷淡的中药制剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种治疗女性性冷淡的中药制剂及其药剂学常规剂型和制备， 属于中药领域。
背景技术：
随着社会的高速发展，人们的生活节奏不断的加快，随之而来，各方面的 压力也随之增强。家庭、事业等诸多因素都可能导致女性产生性冷淡。有这样 一个触目惊心的数字女性性冷淡的发生率约为30%-40%，也就是说，每三个女 性中就有一个性冷淡患者。据全国妇联发布的最新调査结果显示目前中国有 近六成的职业女性患有不同程度的"性冷淡 这种现象引起了许多市民的广泛 关注，同时也让相关的专家感到了无比的忧虑。
"性冷淡"危机，像噩梦一般，影响着女性的生活品质。性冷淡又称"性抑 制"、"性欲缺乏"，不少已婚女子都存在着不同程度的性冷淡。性冷淡妨碍 妇女自身健康，可诱发许多乳房疾病，因此治疗女性性冷淡刻不容缓。如果采 用西医来防治，性冷淡的病因往往不是单一的，所以治疗需要针对不同的病因 采取不同的处理方法。性冷淡缺乏客观体征，主要依靠患者自述，只有当患者 真诚要求治疗时方能见效，否则可能适得其反。中医药是中华民族传统文化的 结晶，其讲究辨证论治本病的病机以气郁、痰阻、火衰、精亏和气血不足为 特点，所以治疗以理气解郁、燥湿化痰、助阳、益精、补益气血为原则。用中 医药来防治女性性冷淡，是再合适不过的，中医药副作用小和无依赖性，是任 何西药所不能比拟的。
对女性出现的性冷淡疾病，过去一直没有得到人们的普遍重视，人们一旦 出现性冷淡，通常由于羞涩或是难言之隐，只是偷偷地问问身边的医生，或是 到市面上买些保健品来服用，根本无法解决女性性冷淡的疾病。目前文献记载 显示，针对女性性冷淡的中药处方未见，本发明从女性性冷淡的病因出发，经 长期的大量临床实践，研制出治疗女性性冷淡的中药制剂。本发明配药简单， 疗效显著。

发明内容
本发明的目的在于克服西药和保健品在防治女性性冷淡方面的不足和缺 陷，专门为女性提供一种非常有效的、没有副作用和依赖性的、针对女性性冷 淡根治的中药制剂及其中药学常见剂型和制备。
本发明的机理是依据中医学"七情致病"的理论，找到引起女性性冷淡的 基本原因。中医认为性冷淡的病位在心、肝、脾、肾；病因为先后天不足、情 志内伤、久病体虚、痰湿内盛基本病机为气郁、痰阻、精亏、气血不足导致 性冷淡。本发明经长期的临床实践，不断地论证，研究出专门用于女性性冷淡 的中药处方，此方具有较强的益气强身和增强女性性欲作用，并适合制成各种 药剂学常规剂型，以利临床应用。
本发明所述治疗女性性冷淡的中药制剂，是由多种中药组成，所用的中药 材主要是人参、刺五加、柴胡、淫羊藿、蛇床子、生姜、甘草。其配方是-
人参(6~20g),剌五加(6~30g)，柴胡(5~20g)，淫羊藿(8~20g)，蛇床 子(8 20g)生姜(5 20g),甘草(7~20g)。
本发明的最佳用量为
人参10g，刺五加20g，柴胡8g，淫羊藿15g，蛇床子15g,生姜8，甘草
10g。
本发明所述的治疗女性性冷淡的中药制剂，其特征在于本发明的组合物 可以将原料药用水或乙醇等提取后，按药剂学常用方法制成的常见剂型，如片 剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、冲剂、糖浆剂、合剂、口服液、丸剂等各种剂型。
本发明所述的治疗女性性冷淡的中药制剂，主治女性性冷淡，增强女性 性欲作用。其突出优点和积极因素在于
1、 能从女性性冷淡患者的病机出发，注重理气解郁、燥湿化痰、助阳、益 精、补益气血，增强女性性欲望。
2、 效果明显、根治，无副作用和药物依赖性。
3、 剂型多样，既适用于临床应用，也易于大规模工业化生产。 具体实施方法
生姜榨汁，用纱布过滤，滤液另器保存。人参采用乙醇回流提取两次， 第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并两次滤液备用。剌五加、柴胡、 淫羊藿、蛇床子、甘草五味药材采用水煎煮，煎煮两次，滤过，合并两次滤 液，浓缩至相对密度为1. 10~1. 15的清膏。放冷至室温，加入乙醇，至含 醇量达65%，静置24小时，滤过。滤液与人参的滤液合并，回收乙醇，浓縮 至相对密度为1.25~1.30 (8(TC),减压干燥(70" 80"C)，得干浸膏。干 浸膏粉碎加入适量淀粉和乙醇，用12目筛制粒，置80'C烘箱烘干，用10 目整粒，喷入姜汁，再加适量的硬脂酸镁，混匀，密闭数小时，根据需要制 成所需的剂型。 具体实施例
实施例1: 一种治疗女性性冷淡的中药处方，包括下述重量配比药材 人参(6~20g),剌五加(6~30g)，柴胡(5~20g),淫羊藿(8~20g),蛇床
子(8~20g)生姜(5~20g)，甘草(7 20g)。
实施例2:实施例1所述的一种治疗女性性冷淡的中药处方，其中所包括药
材最佳重量为
人参10g，刺五加20g，柴胡8g，淫羊藿15g,蛇床子15g，生姜8 g，
甘草10 g。
将上述各组分制成本发明药物的生产方法是 l.生姜榨汁，用纱布过滤，滤液另器保存。
2. 人参采用乙醇回流提取两次，第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合 并两次滤液备用。
3. 刺五加、柴胡、淫羊藿、蛇床子、甘草五味药材采用水煎煮，分别煎煮 两次，滤过，合并两次滤液，浓縮至相对密度为1. 10 1. 15的清膏。放冷至室 温，加入乙醇，至含醇量达65%，静置24小时，滤过。
4. 滤液与人参的滤液合并，回收乙醇，浓縮至相对密度为1.25 1.30 (80 'C)，减压干燥(70TC 80t:),得干浸膏。
5. 干浸膏粉碎加入适量淀粉和乙醇，用12目筛制粒，置80TC烘箱烘干，用 10目整粒，喷入姜汁，再加适量的硬脂酸镁，混匀，密闭数小时，根据需要可 以制成片剂、颗粒剂、胶囊、散剂、冲剂、糖浆剂、合剂、口服液、丸剂等相 应剂型。
实施例3: —种治疗女性性冷淡的中药处方，按照下列配比称取原料(单位 为kg):
人参0. 83,剌五加1. 67 ，柴胡0. 67 ，淫羊藿1. 25 ，蛇床子1. 25 ， 生姜0.67 ，甘草0.83。
生产方法如下
生姜榨汁，用纱布过滤，滤液另器保存。人参采用乙醇回流提取两次， 第一次2小时，第二次1.5小时，滤过，合并两次滤液备用。刺五加、柴胡、 淫羊藿、蛇床子、甘草五味药材采用水煎煮，煎煮两次，滤过，合并两次滤 液，浓縮至相对密度为1,10 1.15的清膏。放冷至室温，加入乙醇，至含 醇量达65%，静置24小时，滤过。滤液与人参的滤液合并，回收乙醇，浓縮 至相对密度为1.25 1.30 (80TC)，减压干燥(70TC 80TC),得干浸膏。干 浸膏粉碎加入适量淀粉和乙醇，用12目筛制粒，置80TC烘箱烘干，用10 目整粒，喷入姜汁，再加适量的硬脂酸镁，混匀，密闭数小时，压片，包糖
衣，制得片剂iooo片。
用法与用量口服，每次4片，每曰3次。
权利要求
1.一种治疗女性性冷淡的中药制剂，其特征在于主要用人参、刺五加、柴胡、淫羊藿、蛇床子、生姜、甘草作原材料，其用量范围如下人参(6~20g)，刺五加(6~30g)，柴胡(5~20g)，淫羊藿(8~20g)，蛇床子(8~20g)，生姜(5~20g)，甘草(7~20g)。
2. 根据权利要求1所述的治疗女性性冷淡的中药制剂，其特征在于该 制剂的最佳用量为人参10g，刺五加20g，柴胡8g,淫羊藿15g，蛇床子15g，生姜8 g， 甘草10 g。
3. 根据权利要求1或2所述的治疗女性性冷淡的中药制剂,其特征在于: 本发明的组合物可以将原料药用水或乙醇等提取后，按药剂学常用方 法制成的常见剂型，如片剂、散剂、颗粒剂、胶囊、冲剂、糖浆剂、 合剂、口服液、丸剂等各种剂型。
4. 根据权利要求1或2所述的治疗女性性冷淡的中药制剂，其特征在 于制成片剂。
5. 根据权利要求1-4中任意一项所述治疗女性性冷淡的中药制剂，其 特征在于生姜榨汁，用纱布过滤，滤液另器保存。人参采用乙醇回 流提取1-3次，每次1-2小时，滤过，合并两次滤液备用。刺五加、 柴胡、淫羊藿、蛇床子、甘草五味药材采用水煎煮，煎煮两次，滤过， 合并两次滤液，浓缩至相对密度为1. 10 1. 15的清膏。放冷至室温， 加入乙醇，至含醇量达50-80%,静置10-24小时，滤过。滤液与人 参的滤液合并，回收乙醇，浓缩至现对密度为1.25 1.30 (80t:),减压干燥(7or 8ox:)，得干浸膏。干浸膏粉碎加入适量淀粉和乙醇，用12目筛制粒，置80TC烘箱烘干，用10目整粒，喷入姜汁， 再加适量的硬脂酸镁，混匀，密闭数小时，根据需要可制成所需的剂 型。
6. 制备权利要求4所述的治疗女性性冷淡的中药制剂，其具体方法如 下生姜榨汁，用纱布过滤，滤液另器保存。人参采用乙醇回流提取1-3 次，每次1-2小时，滤过，合并两次滤液备用。剌五加、柴胡、淫 羊藿、蛇床子、甘草五味药材采用水煎煮，煎煮两次，滤过，合并两 次滤液，浓縮至相对密度为1. 10 1.15的清膏。放冷至室温，加入 乙醇，至含醇量达50-80%,静置10-24小时，滤过。滤液与人参的 滤液合并，回收乙醇，浓縮至相对密度为1. 25 1. 30 (80匸)，减压 干燥(701C 801C),得干浸膏。干浸膏粉碎加入适量淀粉和乙醇， 用12目筛制粒，置80'C烘箱烘干，用10目整粒，喷入姜汁，再加 适量的硬脂酸镁，混匀，密闭数小时，压片，包糖衣，即得片剂。
全文摘要
本发明为一种治疗女性性冷淡的中药制剂及其制备方法。目前文献记载显示，专门针对于女性性冷淡的中药制剂未见。本发明所用中药材主要是人参、刺五加、柴胡、淫羊藿、蛇床子、生姜、甘草。本发明具有较强的益气强身和增强女性性欲作用，并适合制成各种药剂学常规剂型。本发明配药简单，疗效显著。
文档编号A61K9/28GK101357221SQ200710142870
公开日2009年2月4日 申请日期2007年8月1日 优先权日2007年8月1日
发明者邱学良 申请人:北京蓝邦生物医学工程科技有限公司