专利名称：一种治疗梅毒的药物的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种药物，具体涉及一种以中药材为原料制备的治疗梅毒的药 物，本发明还涉及该药物的制备方法。
背景技术：
性传播疾病在世界各国不断增多，给患者本身、家庭、社会和下一代带来 了严重的危害。这既是医疗问题，又是严重的社会问题。因此，对性传播疾病 正确地认识、积极地预防以及及时地治疗都是十分重要的。
梅毒是由苍白螺旋体所引起的 一种慢性性传播疾病，几乎可侵犯全身各器 官，并产生多种多样的症状和体征。另一方面，梅毒又可很多年无症状而呈潜 伏状态。梅毒主要通过性交传染，也可通过胎盘传给下一代。梅毒病程长，症 状复杂，可与很多其他疾病的表现相像，故必须结合病史、症状、体检及实验 室检查，进行综合分析，才能作出诊断。
西医治疗梅毒主要使用普鲁卡因青霉素G肌注，治疗时间长，效果差。
发明内容
本发明的目的是提供一种具有明显疗效的治疗梅毒的中药制剂。 本发明的药物是由以下重量份数比的中药为原料药制备获得的
土茯苓 蜀羊泉 黄芪
200 - 250 20~ 30 40~ 80
所述各组分的优选重量份数比为: 土茯荟 200 - 230 蜀羊泉20~ 25 黄芪40- 60
上述各组份的药物可以制成片剂
苦参 山慈茹 大黄
苦参 山慈茹 大黄
50 ~ 80 20 ~ 40 20~ 30'
50 ~ 60 20~ 30 20 ~ 25(
丸剂、颗粒剂、胶囊剂等任何一种药剂学上所说的剂型，本发明优选的剂型是胶囊剂。
将上述各组份制成本发明药物的具体制备方法是
将上述各种药物按照所述重量份数混合均勾，加水煎煮3次，每次0.5~1 小时，合并3次煎液，过滤，浓縮成相对密度为1.25~1. 3 (6(TC)的稠膏，于 50 6(TC干燥后，粉碎成100 - 120目的药粉，装入胶囊中灭菌消毒制得胶囊剂 产品。
临床上应用本发明药物胶囊剂治疗梅毒200例，其中早期梅毒100例，服 药60天，治愈率100%,晚期梅毒100例，服药90天，治愈率95%,仍有3例 复发，2例死亡。
本发明药物根据梅毒征属湿热内蕴，外感毒邪者居多，以凉清血除湿，解 毒驱梅之法进行治疗，疗效确切，治疗简便，对于控制梅毒传染，保障人民健 康具有积极的作用。
具体实施例方式
实施例1
取土茯苓200g、苦参50g、蜀羊泉20g、山慈茹20g、黄芪60g、大黄20g 混合均匀，加水煎煮3次，每次用水5Kg，煎煮G.5小时，将3次煎液合并，过 滤，浓缩成相对密度为1.25 (6(TC)的稠膏，于6(TC干燥后，粉碎成120目的 药粉，装入胶囊中，灭菌消毒，制得胶囊剂产品。
以上产品用于治疗早期梅毒效果较好。
实施例2:
取土茯苓250g、苦参80g、蜀羊泉30g、山慈茹40g、黄芪80g、大黄30g 混合均匀，加水煎煮3次，每次用水5Kg，煎煮O. 5小时，将3次煎液合并，过 滤，浓缩成相对密度为1.25 (6(TC)的稠膏，于6(TC干燥后，粉碎成120目的
药粉，装入胶囊中，灭菌消毒，制得胶囊剂产品。 以上产品用于治疗晚期梅毒效果较好。
权利要求
1、一种治疗梅毒的药物，是由以下重量份数比的中药为原料药制备获得土茯苓 200～250 苦参 50～80蜀羊泉 20～30 山慈茹20～40黄芪40～80 大黄 20～30。
2、 根据权利要求l所述的治疗梅毒的药物，其特征是所述各组分的重量份 数比为土茯荟 200 - 230 苦参 50~60蜀羊泉20~ 25 山慈茹 20-30黄贫40~ 60 大黄 20~25。
3、 根据权利要求l所述的治疗梅毒的药物，其特征是将上述药物制成胶囊剂。
4、 权利要求3所述治疗梅毒的药物的制备方法，其特征是将上述药物按照 所述重量份数混合均匀，加水煎煮3次，每次O. 5~1小时，合并3次煎液，过 滤浓缩成6(TC相对密度为1.25-1.3的稠膏，50 6(TC干燥后，粉碎成100-120目的药粉，装入胶囊中灭菌消毒制得胶囊剂产品。
全文摘要
一种治疗梅毒的药物，是以土茯苓、苦参、蜀羊泉、山慈茹、黄芪、大黄为原料药，加水煎煮后浓缩成稠膏，并干燥粉碎成药粉，装入胶囊中，灭菌消毒制得胶囊剂。本发明药物胶囊治疗梅毒疗效确切，治疗简便，对于控制梅毒传染，保障人民健康具有积极的作用。经200例梅毒患者临床试验，早期梅毒治愈率100％，晚期梅毒治愈率95％。
文档编号A61K9/48GK101433671SQ20081007997
公开日2009年5月20日 申请日期2008年11月27日 优先权日2008年11月27日
发明者崔凤玉 申请人:崔凤玉